1.有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（ ）气体。
D
A.二氧化氮
B.一氧化氮
C.一氧化二氮
D.氮气
2.用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元素，吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为(    )
B
A.H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
B.H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管
C.NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管
D.H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
3.一般用（ ）裂解含氮有机物，释放氮 。
A
A.浓硫酸
B.浓盐酸
C.苛性碱
D.熔融法
4.氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，所用的标准溶液是（ ）
A
A.高氯酸钡
B.硝酸钡
C.硝酸银
D.稀硫酸
5.氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，分解产物用（ ）吸收。
D
A.氢氧化钠溶液
B.稀硫酸溶液
C.高氯酸钡
D.过氧化氢水溶液
6.氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入 （ ） 做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。
B
A.六次甲基四胺
B.次甲基蓝
C.亚硫酸钠
D.乙酸铅
7.氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用 ( ) 标准滴定溶液测定卤离子的含量
A
A.硝酸汞
B.二苯卡巴腙
C.氢氧化钠
D.盐酸
8.氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是 （ ）。
B
A.试样燃烧分解后溶液呈黄色
B.滴定前未加入氧化镁
C.滴定时未加入乙醇
D.D、滴定时pH<2
9.下列物质中，常作为有机物中卤素含量的测定的指示剂的是（ ）
A
A.二苯卡巴腙
B.淀粉
C.钍啉
D.酚酞
10.克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括( )
B
A.消化、分解、吸收
B.消化、碱化蒸馏、吸收、滴定
C.溶解、中和、吸收、滴定
D.消化、酸化、吸收、滴定
11.克达尔法定氮硝化过程中常用的催化剂是( )
B
A.CuSO4
B.CuSO4+硒粉
C.硒粉
D.K2SO4+ CuSO4
12.克达尔法测有机物中氮含量时，称取样品2.50g消耗浓度为0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为 27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（ ）
C
A.21.01%
B.28.02%
C.14.01%
D.7.00%
13.克达尔法测定有机物总氮通常需要消化 （ ）吸收和滴定。
A
A.碱化蒸馏
B.有机物转变为无机物
C.有机氮转变为无机氨
D.加硫酸铜催化
14.有机物中硫含量的测定时，常加入（ ）做屏蔽剂，使终点颜色变化更敏锐。
A
A.次甲基蓝
B.溴甲酚绿
C.百里酚蓝
D.孔雀石绿
15.含氮有机物在催化剂作用下，用浓硫酸煮沸分解，有机物中的氮转变为氨气，被浓硫酸吸收生成NH4HSO4的过程称为（ ）
C
A.催化
B.分解
C.消化
D.吸收
16.催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为（ ）
C
A.都是碱石棉  
B.都是高氯酸镁
C.CO2是碱石棉，H2O是高氯酸镁  
D.CO2是高氯酸镁，H2O是碱石棉
17.德瓦达合金还原法只适用于（ ）测定。
B
A.氨态氮
B.硝态氮
C.有机态氮
D.过磷酸钙
18.测定有机化合物中硫含量时，样品处理后，以钍啉为为指示剂，用高氯钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为（ ）
B
A.蓝色
B.红色
C.绿色
D.黄色
19.杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为（ ）
A
A.氮气
B.一氧化氮
C.氧化二氮
D.氨气
20.以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是( )
C
A.TNT炸药
B.硫酸肼
C.硫脲
D.氯化偶氮苯
21.凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的 （ ）
C
A.无水碳酸钠
B.无水碳酸钾
C.无水硫酸钾
D.草酸钾
22. 测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（  ）介质中直接滴定。
B
A.水溶液 
B.95%乙醇溶液
C.三氯甲烷溶液
D.冰乙酸溶液
23.采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（）。
D
A.H2S
B.SO2
C.SO3 
D.SO2和SO3
24.将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中，则该液体中可能存在的相数是( )
A
A.1相
B.2相
C.3相
D.4相
25.重氮化法中可用（ ）试纸作外指示剂来确定终点。
A
A.淀粉-碘化钾
B.中性红
C.石蕊
D.酚酞
26.重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是（ ）。
D
A.可以抑制副反应的发生
B.增加重氮盐的稳定性
C.加速重氮化反应
D.便于KI-淀粉试纸指示终点
27.酯基的定量分析方法是( )。
A
A.皂化法
B.氧化法
C.中和法
D.沉淀法
28.欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是 （ ）。
C
A.催化加氢法
B.ICl加成法
C.氧加成法
D.乌伯恩法
29.与有机物或易氧化的无机物接触时会发生剧烈爆炸的酸是（ ）。
A
A.热的浓高氯酸
B.硫酸
C.硝酸
D.盐酸
30.有机溴化物燃烧分解后，用（）吸收。
C
A.水
B.酸溶液
C.过氧化氢的碱溶液
D.硫酸肼和KOH混合液
31.有机物的溴值是指（ ）。
B
A.有机物的含溴量
B.100g有机物需加成的溴的质量(g)
C.100g有机物需加成的溴的物质的量
D.与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)
32.有机化工产品中微量羰基化合物的测定，羰基化合物是以（ ）表示的。
A
A.乙醛
B.苯乙酮
C.丙酮
D.乙醇
33.以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量（ ）。
C
A.丙酮
B.甲醛
C.环己酮
D.乙醛
34.乙酰化法测定脂肪族醇的羟值时，消除酚和醛干扰的方法是（ ）
B
A.邻苯二甲酸酐酰化法
B.苯二甲酸酐酰化法
C.乙酸酐－乙酸钠酰化法
D.高锰酸钾氧化法
35.乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反应速度，并使反应完全，酰化剂的用量一般要过量( )
B
A.20% 以上
B.50% 以上
C.100% 以上
D.200%以上
36.烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。这是利用（ ）的原理。
D
A.酸碱滴定法
B.沉淀滴定法
C.电位滴定法
D.返滴定法
37.肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是 ( )
C
A.催化剂
B.调节溶液的酸度
C.抑制逆反应发生
D.加快反应速度
38.韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的主要成分是( )。
A
A.氯化碘
B.碘化钾
C.氯化钾
D.碘单质
39.多数糖的分子都具有（ ）
A
A.旋光性
B.折光性
C.透光性
D.吸光性
40.盐酸羟胺肟化法测定羰基物时，终点指示剂应选( )
B
A.中性红
B.溴酚蓝
C.酚酞
D.亚甲基蓝
41.高碘酸氧化法可测定 （ ）
D
A.伯醇
B.仲醇
C.叔醇
D.α-多羟基醇
42.高碘酸氧化法测甘油含量时，n（甘油）与n（硫代硫酸钠）之间的化学计量关系为（ ）。
C
A.n（甘油） =1/2 n（硫代硫酸钠）
B.n（甘油）=1/3 n（硫代硫酸钠）
C.n（甘油）=1/4 n（硫代硫酸钠）
D.n（甘油） = n（硫代硫酸钠）
43.非水滴定法测定糖精钠所用指示剂是（ ）
C
A.亚甲兰
B.溴酚蓝
C.结晶紫
D.酚酞
44.碘值的定义是指在规定条件下（ ）。
C
A.1克试样在反应中加成碘的毫克数。
B.100克试样在反应中加成碘的毫克数
C.100克试样在反应中加成碘的克数
D.1克试样在反应中加成碘的克数
45.碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（ ）个碘分子
A
A.0.5
B.1
C.2
D.3
46.测定羰基时，常用肟化法，该方法是基于（）建立起来的。
A
A.缩合反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.中和反应
47.测定淀粉中羰基含量时，在沸水浴中使淀粉完全糊化，冷却，调pH至3.2，移入500ml的带玻璃塞三角瓶中，精确加入?60ml羟胺试剂，加塞，在( )°C下保持4h 。
C
A.25
B.30
C.40
D.60
48.肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和( )
B
A.加入乙醇
B.加入吡啶
C.回流加热30分钟
D.严格控制pH=4
49.羟值是指( )
D
A.100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
B.1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
C.100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
D.1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
50.重氮化法可以测定( )
C
A.脂肪伯胺
B.脂肪仲胺
C.芳伯胺
D.芳仲胺
51.淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧基含量，用0.1mol／L NaOH 标准溶液滴定，用（ ）做指示剂。
C
A.甲基红
B.甲基橙
C.酚酞
D.百里酚蓝
52.一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果：（1）硝酸铈铵试验（＋）；（2）N－溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色；（3）红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。下面说法中正确的是（ ）
A
A.该化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子数在10以下
B.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以上
C.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以下
D.该化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子数在10以下
53.鉴别RX可选用的试剂为（ ）
B
A.AgNO3氨溶液
B.AgNO3醇溶液
C.AgNO3水溶液
D.AgNO3任意溶液
54.有机物钠熔后的溶液，以稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀说明该有机物含（）元素
A
A.S
B.N
C.I
D.Cl
55.用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（ ）元素
B
A.S
B.X
C.N
D.C
56.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为 （ ）
A
A.0.50%
B.0.10%
C.0.1%-0.2%
D.5%
57.紫外光谱分析中所用比色皿是（ ）
B
A.玻璃材料的
B.石英材料的
C.萤石材料的
D.陶瓷材料的
58.紫外光检验波长准确度的方法用（）吸收曲线来检查
B
A.甲苯蒸气
B.苯蒸气
C.镨铷滤光片
D.以上三种
59.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）
B
A.白光
B.单色光
C.可见光
D.复合光
60.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。
D
A.0～0.2
B.0.1～∞
C.1～2
D.0.2～0.8
61.在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿
C
A.硬质玻璃
B.软质玻璃
C.石英
D.透明塑料
62.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？
D
A.透过光强度相等
B.吸光度相等
C.吸光系数相等
D.以上说法都不对
63.下列分子中能产生紫外吸收的是（ ）。
B
A.NaO
B.C2H2
C.CH4 
D.K2O
64.下列分光光度计无斩波器的是（ ）
B
A.单波长双光束分光光度计
B.单波长单光束分光光度计
C.双波长双光束分光光度计
D.无法确定
65.使用721型分光光度计时仪器在100℅处经常漂移的原因是（）。
D
A.保险丝断了
B.电流表动线圈不通电
C.稳压电源输出导线断了
D.电源不稳定
66.入射光波长选择的原则是（ ）
C
A.吸收最大
B.干扰最小
C.吸收最大干扰最小
D.吸光系数最大
67.如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 ( ) 。
B
A.溶剂参比；
B.试剂参比
C.试液参比
D.褪色参比
68.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）
D
A.入射光的强度
B.吸收光的强度
C.透过光的强度
D.溶液颜色的深浅
69.某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为 （ ）
A
A.0.188/1.125
B.0.108/1.105
C.0.088/1.025
D.0.180/1.120
70.可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）
C
A.400-760nm
B.200-400nm
C.200-760nm
D.200-1000nm
71.可见分光光度计提供的波长范围是（ ）
B
A.760-1000nm
B.400-760nm
C.200-400nm
D.10-400nm
72.光子能量E与波长λ、频率ν和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（ ）。
C
A.E=h/ν
B.E=h/ν=hλ/c
C.E=h*V=hc/λ
D.E=cλ/h
73.分光光度计中检测器灵敏度最高的是（ ）
D
A.光敏电阻
B.光电管
C.光电池
D.光电倍增管
74.分光光度法的吸光度与（ ）无关。
B
A.入射光的波长
B.液层的高度
C.液层的厚度
D.溶液的浓度
75.反射镜或准直镜脱位，将造成７２１型分光光度计光源（ ）的故障。
D
A.无法调零
B.无法调“１００％”
C. 无透射光
D.无单色光
76.721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是 ( )
D
A.有电磁干扰，导致仪器失灵；
B.仪器零部件配置不合理，产生实验误差；
C.实验室电路的电压小于380V；
D.波长指示值与实际出射光谱值不符合。
77.721分光光度计适用于（ ）
A
A.可见光区
B.紫外光区
C.红外光区
D.都适用
78.721分光光度计的波长使用范围为（ ）nm。
C
A.320~760
B.340~760
C.400~760
D.520~760
79.钨灯可发射范围是（ ）nm的连续光谱。
C
A.220~760
B.380~760
C.320~2500
D.190~2500
80.用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（ ）建立的多组分光谱分析数学模型。
D
A.朗伯定律
B.朗伯定律和加和性原理
C.比尔定律
D.朗伯比尔定律和加和性原理
81.紫外---可见光分光光度计结构组成为 （ ）。
B
A.光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统
B.光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统
C.单色器-----吸收池------光源 ------检测器-----信号显示系统
D.光源-----吸收池------单色器------检测器
82.红外吸收光谱的产生是由于
C
A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C.分子振动-转动能级的跃迁
D.分子外层电子的能级跃迁
83.对高聚物多用（ ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A
A.薄膜
B.糊状
C.压片
D.混合
84.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为
D
A.1000cm-1
B.2000-2500cm-1
C.2000cm-1
D.3600-3650cm-1
85.在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ ）
D
A.内标法
B.标准加入法
C.归一化法
D.标准曲线法
86.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（ ）
C
A.空心阴极灯
B.火焰
C.原子化系统
D.分光系统
87.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（ ）。
B
A.将正负极反接半小时以上
B.用较高电压（600V以上）起辉
C.串接2～10千欧电阻
D.在50mA下放电
88.在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是
A
A.助燃气与燃气流量比不对
B.空心阴极灯有漏气现象
C.高压电子元件受潮
D.波长位置选择不准
89.原子吸收光谱产生产生的原因是（  ）。
D
A.分子中电子能级跃迁
B.转动能级跃迁
C.振动能级跃迁
D.原子最外层电子跃迁
90.原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）
B
A.应放宽狭缝，以减少光谱通带
B.应放宽狭缝，以增加光谱通带
C.应调窄狭缝，以减少光谱通带
D.应调窄狭缝，以增加光谱通带
91.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（ ）形式。
D
A.火焰中被测元素发射的谱线
B.火焰中干扰元素发射的谱线
C.光源产生的非共振线
D.火焰中产生的分子吸收
92.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是 （ ）
C
A.发射线的半宽度
B.中心频率
C.谱线轮廓
D.吸收线的半宽度
93.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 ( )
B
A.光源透射光的干扰
B.原子化器火焰的干扰
C.背景干扰
D.物理干扰
94.原子吸收分光光度计中最常用的光源为
A
A.空心阴极灯
B.无极放电灯
C.蒸汽放电灯
D.氢灯
95.原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是( )
A
A.电压不稳定；
B.空心阴极灯有问题；
C.灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当；    
D.燃烧器缝隙被污染。
96.原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的 ( )
C
A.工作电流选择过大，对于空心阴极较小的元素灯，工作电流大时没有吸收；
B.燃烧缝不平行于光轴，即元素灯发出的光线不通过火焰就没有吸收；
C.仪器部件不配套或电压不稳定；
D.标准溶液配制不合适。
97.原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是AAS室使用的气体（ ）
C
A.空气
B.乙炔气
C.氮气
D.氧气
98.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（ ）。
D
A.空心阴极灯
B.原子化系统
C.分光系统
D.进样系统
99.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法？
A
A.标准加入法
B.工作曲线法
C.直接比较法
D.标准曲线法
100.原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入
A
A.LaCl3
B.NaCl
C.CH3COCH3
D.CHCl3
101.原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪些干扰 （ ）
A
A.基体效应
B.背景吸收
C.光散射
D.电离干扰
102.欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 ( )
C
A.钨灯
B.能斯特灯
C.空心阴极灯
D.氘灯
103.用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（）的盐酸
A
A.优级纯
B.分析纯
C.工业级
D.化学纯
104.选择不同的火焰类型主要是根据
D
A.分析线波长
B.灯电流大小
C.狭缝宽度
D.待测元素性质
105.下列那种火焰适于Cr元素测定（ ）
C
A.中性火焰
B.化学计量火焰
C.富燃火焰
D.贫然火焰
106.下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）
D
A.盐酸
B.硝酸
C.高氯酸
D.硫酸
107.下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是 （）
C
A.光源
B.单色器
C.吸收池 
D.检测器
108.吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（ ）。
B
A.增加了6.2%
B.减少了6.2%
C.减少了0.080
D.增加了0.080
109.为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）
A
A.窄而强
B.宽而强
C.窄而弱
D.宽而弱
110.双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是( )
A
A.可以抵消因光源的变化而产生的误差；
B.便于采用最大的狭缝宽度
C.可以扩大波长的应用范围
D.允许采用较小的光谱通带
111.使用空心阴极灯不正确的是( )
C
A.预热时间随灯元素的不同而不同，一般20—30分钟以上
B.低熔点元素灯要等冷却后才能移动
C.长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理
D.测量过程不要打开灯室盖
112.既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是 （ ）
C
A.减压阀
B.稳压阀
C.针形阀
D.稳流阀
113.火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（ ）
A
A.比尔定律
B.波兹曼方程式
C.罗马金公式
D.光的色散原理
114.火焰原子化法中，试样的进样量一般在（）为宜。
B
A.1-2mL/min
B.3-6mL/min
C.7-10mL/min
D.9-12mL/min
115.关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（ ）
C
A.关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体；
B.关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置；
C.关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置；
D.关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置、关闭空气压缩机并释放剩余气体。
116.对大多数元素，日常分析的工作电流建议采用额定电流的（）
C
A.30～40%
B.40～50%
C.40～60%
D.50～60%
117.调节燃烧器高度目的是为了得到（ ）
A
A.吸光度最大
B.透光度最大
C.入射光强最大
D.火焰温度最高
118.在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是 ( )
B
A.使火焰容易燃烧
B.提高雾化效率
C.增加溶液粘度
D.增加溶液提升量
119.原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面 （ ）
C
A.仪器吸收值偏大
B.火焰中原子去密度增大，吸收值很高
C.雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定
D.溶液用量减少
120.原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（ ）
A
A.配制与被测试样相似组成的标准溶液；
B.加入释放剂；
C.使用高温火焰；
D.加入保护剂。
121.原子吸收光谱是（ ）。
B
A.带状光谱
B.线状光谱
C.宽带光谱
D.分子光谱
122.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ ）
B
A.空心阴极灯之后
B.原子化器之后
C.原子化器之前
D.空心阴极灯之前
123.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（ ）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
D
A.分子
B.离子
C.激发态原子
D.基态原子
124.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 （ ）
C
A.工作曲线法
B.标准加入法
C.稀释法
D.内标法
125.原子吸收分析中光源的作用是（ ）
C
A.提供试样蒸发和激发所需要的能量
B.产生紫外光
C.发射待测元素的特征谱线
D.产生足够浓度的散射光
126.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除( )干扰。
C
A.硫酸
B.钠
C.磷酸
D.镁
127.现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（ ）
C
A.棱镜+凹面镜+狭缝
B.棱镜+透镜+狭缝
C.光栅+凹面镜+狭缝
D.光栅+透镜+狭缝
128.原子吸收分光光度计的核心部分是 ( )
B
A.光源
B.原子化器
C.分光系统
D.检测系统
129.在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高( )
D
A.空气-煤气
B.空气-乙炔
C.氧气-氢气
D.笑气-乙炔
130.使原子吸收谱线变宽的因素较多，当采用无火焰原子化器时（ ）是主要因素
D
A.压力变宽
B.劳伦兹变宽
C.温度变宽
D.多普勒变宽
131.As元素最合适的原子化方法是（ ）
B
A.火焰原子化法；
B.氢化物原子化法；
C.石墨炉原子化法；
D.等离子原子化法。
132.充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是 （  ）
A
A.橙色
B.紫色 
C.蓝色
D.粉红色
133.当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是 （ ）
A
A.待测元素的空心阴极灯
B.氢灯
C.氘灯
D.卤钨灯
134.空心阴极灯的操作参数是（ ）
D
A.阴极材料的纯度
B.阳极材料的纯度
C.正负电极之间的电压
D.灯电流
135.只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（ ）
D
A. 保留值
B.调整保留值
C.分配系数 
D.相对保留值
136.正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（ ）
B
A.正已醇、苯、正已烷
B.正已烷、苯、正已醇
C.苯、正已烷、正已醇
D.正已烷、正已醇、苯
137.在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为（ ）
C
A.死体积
B.调整保留体积
C.相对保留值
D.保留指数
138.在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于
D
A.试样中沸点最高组分的沸点
B.试样中各组分沸点的平均值
C.固定液的沸点
D.固定液的最高使用温度
139.在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。
A
A.提供大的表面涂上固定液
B.吸附样品
C.分离样品
D.脱附样品
140.在气-液色谱分析中, 当两组分的保留值很接近, 且峰很窄, 其原因是（ ）
D
A.柱效能太低
B.容量因子太大
C.柱子太长
D.固定相选择性不好
141.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定
C
A.记录仪
B.监测系统
C.分离系统
D.进样系统
142.在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ ）
D
A.保留时间
B.保留体积
C.相对保留值
D.调整保留时间
143.在气相色谱中，保留值反映了（ ）分子间的作用。
B
A.组分和载气
B.组分和固定液
C.载气和固定液
D.组分和担体
144.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。
B
A.检测器
B.色谱柱
C.皂膜流量计
D.记录仪
145.在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。
D
A.1
B.0
C.1.2
D.1.5
146.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ ）。
B
A.按质量的大小，质量小的组份先出
B.按沸点的大小，沸点小的组份先出
C.按极性的大小，极性小的组份先出
D.无法确定
147.在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ ）。
D
A.内标物的绝对校正因子
B.待测组分的绝对校正因子
C.内标物的相对校正因子
D.待测组分相对于内标物的相对校正因子
148.在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。
A
A.检测器
B.汽化室
C.转子流量计
D.记录仪
149.在气—固色谱中，样品中各组分的分离是基于 （  ）
D
A.组分性质的不同
B.组分在吸收剂上吸附能力不同
C.组分溶解度的不同
D.组分在吸附剂上吸附脱附能力的不同
150.载气流速的选择方法一般是：先由实验确定μ最佳，而实际测定时选用的流速应当 （ ）
A
A.稍大于μ最佳
B.等于μ最佳 
C.小于μ最佳
D.三者都可以
151.用气相色谱柱进行分离，当两峰的分离达98%时，要求分离度至少为（ ）
C
A.0.7
B.0.85
C.1
D.1.5
152.用内标法测定燕麦敌含量，称样8.12g，加入内标物正十八烷1.88g，测得样品峰面积Ai=68.00cm2，内标物峰面积 As=87.00cm2，已知燕麦敌对内标物的相对校正因子fi/s’=2.40。燕麦敌的质量分数应为 （ ）
C
A.0.711
B.0.133
C.0.434
D.0.81
153.下列试剂中，一般不用于气体管路清洗的是 （ ）
C
A.甲醇
B.丙酮
C.5%的氢氧化钠
D.乙醚
154.下列气相色谱检测器中，属于浓度型检测器的是（ ）
A
A.热导池检测器和电子捕获检测器
B.氢火焰检测器和火焰光度检测器
C.热导池检测器和氢火焰检测器
D.火焰光度检测器和电子捕获检测器
155.下列气相色谱操作条件中，正确的是
B
A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C.汽化温度愈高愈好
D.检测室温度应低于柱温
156.下列关于气相色谱仪中的转子流量计的说法错误的是（）
C
A.根据转子的位置可以确定气体流速的大小
B.对于一定的气体，气体的流速和转子高度并不成直线关系
C.转子流量计上的刻度即是流量数值
D.气体从下端进入转子流量计又从上端流出
157.下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法（）
D
A.峰面积测量
B.峰高测量
C.标准曲线法
D.相对保留值测量
158.下列方法不适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进行预处理的是（ ）
B
A.硅烷化；
B.酸洗；
C.碱洗；
D.釉化。
159.使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是 （ ）。
A
A.氢气
B.氩气
C.氮气
D.氧气
160.色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。
A
A.保留值
B.峰高值
C.峰宽值
D.灵敏度
161.色谱分析中，归一化法的优点是（ ）。
A
A.不需准确进样
B.不需校正因子
C.不需定性
D.不用标样
162.色谱分析分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是( )
B
A.进样量太大
B.气化室温度太高
C.纸速太快
D.衰减太小
163.色谱法是（ ）
A
A.色谱法亦称色层法或层析法，是一种分离技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。
B.色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。
C.色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。
D.色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。
164.氢火焰检测器的检测依据是 ( )
C
A.不同溶液折射率不同
B.被测组分对紫外光的选择性吸收
C.有机分子在氢氧焰中发生电离
D.不同气体热导系数不同
165.气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是（ ）
B
A.增加柱长
B.改用更灵敏的检测器
C.调节流速
D.改变固定液的化学性质
166.气液色谱法中，火焰离子化检测器（ ）优于热导检测器。
B
A.装置简单化
B.灵敏度
C.适用范围
D.分离效果
167.气-液色谱、液-液色谱皆属于
C
A.吸附色谱
B.凝胶色谱
C.分配色谱
D.离子色谱
168.气相色谱中进样量过大会导致 （  ）
C
A.有不规则的基线波动
B.出现额外峰
C.ＦＩＤ熄火
D.基线不回零
169.气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（ ）℃。
B
A.10~30
B.30~70
C.50~100
D.100~150
170.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（）
B
A.进样系统
B.分离柱
C.热导池
D.检测系统
171.气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求（ ）
D
A.室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体
B.一般要求控制温度在10～40℃，空气的相对湿度应控制到≤85%
C.仪器应有良好的接地，最好设有专线
D.实验室应远离强电场、强磁场。
172.气相色谱图中，与组分含量成正比的是（）
D
A.保留时间
B.相对保留值
C.峰宽
D.峰面积
173.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是（ ）
B
A.进样量
B.柱温
C.载体粒度
D.气化室温度
174.气相色谱分析的仪器中，载气的作用是（ ）
A
A.载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
B.载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
C.载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
D.载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。
175.气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（ ）
A
A.色谱柱的作用是分离混合物组分。
B.色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。
C.色谱柱的作用是与样品发生化学反应。
D.色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。
176.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是（ ）
A
A.检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统。
B.检测器的作用是分离混合物组分。
C.检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。
D.检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。
177.气相色谱定量分析时，当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时，可选用
D
A.归一化法
B.标准曲线法
C.比较法
D.内标法
178.气相色谱定量分析的依据是（ ）
A
A.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。
B.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。
C.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的浓度成正比。
D.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号（色谱图上的峰面积或峰高）与进入检测器的组分i的重量成反比。
179.将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的（ ）。
B
A.酸性物质
B.金属氧化物
C.氧化硅
D.阴离子
180.检测器通入H2的桥电流不许超过（ ）
C
A.150 mA
B.250mA
C.270 mA
D.350mA
181.火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高 （ ）
A
A.含硫磷化合物
B.含氮化合物
C.含氮磷化合物
D.硫氮
182.衡量色谱柱总分离效能的指标是 （ ）
B
A.塔板数
B.分离度
C.分配系数
D.相对保留值
183.固定相老化的目的是（ ）。
C
A.除去表面吸附的水分
B.除去固定相中的粉状物质
C.除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质
D.提高分离效能。
184.固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（ ）。
D
A.基本不变；
B.变大；
C.减小；
D.先减小后增大。
185.对气相色谱柱分离度影响最大的是 （ ）
A
A.色谱柱柱温
B.载气的流速
C.柱子的长度
D.填料粒度的大小
186.单柱单气路气相色谱仪的工作流程为：由高压气瓶供给的载气依次经（）
A
A.减压阀，稳压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空
B.稳压阀，减压阀，转子流量计，色谱柱，检测器后放空
C.减压阀，稳压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空
D.稳压阀，减压阀，色谱柱，转子流量计，检测器后放空
187.打开气相色谱仪温控开关，柱温调节电位器旋到任何位置时，主机上加热指示灯都不亮，分析下列所叙述的原因哪一个不正确（ ）
D
A.加热指示灯灯泡坏了
B.铂电阻的铂丝断了
C.铂电阻的信号输入线断了
D.实验室工作电压达不到要求
188.TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。
D
A.相对极性
B.电阻率
C.相对密度
D.导热系数
189.（ ）应对色谱柱进行老化
A
A.每次安装了新的色谱柱后
B.色谱柱每次使用后
C.分析完一个样品后，准备分析其他样品之前
D.更换了载气或燃气
190.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（ ）载体。
B
A.101白色载体
B.氟载体
C.6201红色载体
D.13X分子筛
191.气相色谱的主要部件包括 （ ）
B
A.载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B.载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C.载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D.载气系统、光源、色谱柱、检测器
192.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ ）
D
A.各组份的溶解度不一样
B.各组份电负性不一样
C.各组份颗粒大小不一样
D.各组份的吸附能力不一样
193.氢火焰离子化检测器中，使用( )作载气将得到较好的灵敏度。
B
A.H2
B.N2
C.He
D.Ar
194.在气相色谱分析中，应用热导池为检测器时，记录仪基线无法调回，产生这现象的原因是 （ ）
B
A.记录仪滑线电阻脏
B.热导检测器热丝断；
C.进样器被污染；
D.热导检测器不能加热
195.在气相色谱分析中，一般以分离度为（ ）作为相邻两峰完全分离的标志
D
A.1
B.0
C.1.2
D.1.5
196.影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是( )
C
A.检测器温度
B.载气流速
C.三种气的配比
D.极化电压
197.下列属于浓度型检测器的是（ ）
B
A.FID
B.TCD
C.TDC
D.DIF
198.下列有关高压气瓶的操作正确的选项是
D
A.气阀打不开用铁器敲击
B.使用已过检定有效期的气瓶
C.冬天气阀冻结时，用火烘烤
D.定期检查气瓶、压力表、安全阀
199.热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，因此，在实际操作时桥电流应该( )。
D
A.越大越好
B.越小越好
C.选用最高允许电流
D.在灵敏度满足需要时尽量用小桥流
200.气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是( )
B
A.恒温系统
B.检测系统
C.记录系统
D.样品制备系统
201.气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是（ ）
A
A.保留值
B.峰面积
C.分离度
D.半峰宽
202.气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。
D
A.保留时间
B.分离度
C.容量因子
D.分配系数
203.采用气相色谱法分析羟基化合物，对C4～C14 38种醇进行分离，较理想的分离条件是（ ）。
D
A.填充柱长1m、柱温100℃、载气流速20ml/min；
B.填充柱长2m、柱温100℃、载气流速60ml/min；
C.毛细管柱长40m、柱温100℃ 、恒温；
D.毛细管柱长40m、柱温100℃、 程序升温
204.启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（ ）。
A
A.2—3—4—5—6—1
B.l—2—3—4—5—6
C.1—2—3—4—6—5
D.1—3—2—4—6—5
205.在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上
D
A.3
B.4
C.5
D.6
206.在液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（ ）g。
B
A.10月6日
B.10月9日
C.10月12日
D.10月10日
207.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是
D
A.提高柱温
B.降低板高
C.降低流动相流速
D.减小填料粒度
208.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为
A
A.甲醇/水（83/17）
B.甲醇/水（57/43）
C.正庚烷/异丙醇（93/7）
D.乙腈/水（1.5/98.5）
209.液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（ ）大。
D
A.峰高
B.峰面
C.峰宽
D.保留值
210.选择固定液的基本原则是（ ）原则。
A
A.相似相溶
B.极性相同
C.官能团相同
D.沸点相同
211.高压液相色谱分析实验用水，需使用 ( )
A
A.一级水
B.二级水
C.自来水
D.三级水
212.高效液相色谱流动相脱气稍差造成（ ）。
D
A.分离不好，噪声增加
B.保留时间改变，灵敏度下降
C.保留时间改变，噪声增加
D.基线噪声增大，灵敏度下降
213.在HPLC中，关于ODS正确的是（ ）
B
A.为正相键合相色谱的固定相
B.是非极性固定相
C.是硅胶键合辛烷基得到的固定相
D.是高分子多孔微球
214.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。
C
A.检测器
B.记录器
C.色谱柱
D.进样器
215.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？
B
A.0.5μm
B.0.45μm
C.0.6μm
D.0.55μm
216.液相色谱中通用型检测器是（ ）
B
A.紫外吸收检测器
B.示差折光检测器
C.热导池检测器
D.氢焰检测器
217.涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用 （ ）
C
A.炒干
B.烘箱烤
C.红外灯照
D.快速搅拌
218.在实验中，电器着火应采取的措施 （ ）。
C
A.用水灭火
B.用沙土灭火
C.及时切断电源用CCl4灭火器灭火
D.用CO2灭火器灭火
219.有关电器设备防护知识不正确的是（ ）
C
A.电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理
B.电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C.能升华的物质都可以放入烘箱内烘干
D.电器仪器应按说明书规定进行操作
220.下列可在烘箱内烘烤的是（）
B
A.比色管
B.碘量瓶
C.容量瓶
D.试剂瓶
221.天平零点相差较小时，可调节（ ）。
B
A.指针
B.拔杆
C.感量螺丝
D.吊耳
222.天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过
B
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
223.天平的零点若发生漂移，将使测定结果（）
D
A.偏高
B.偏低
C.不变
D.高低不一定
224.使用分析天平较快停止摆动的部件是
C
A.吊耳
B.指针
C.阻尼器
D.平衡螺丝
225.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为( )
A
A.物镜焦距不对
B.盘托过高
C.天平放置不水平
D.重心铊位置不合适
226.实验室三级水对电导率的要求是：（ ）um/cm
A
A.≤5
B.≤0.10
C.≤0.01
D.≤0.20
227.氢气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中
C
A.白色
B.黑色
C.深绿色
D.天蓝色
228.氢火焰离子化检测器长期使用会使喷嘴堵塞，对喷嘴进行清洗时不可使用的清洗剂是
D
A.蒸馏水
B.丙酮
C.甲醇+苯
D.氯仿
229.检查气瓶是否漏气，可采用（ ）的方法。
C
A.用手试
B.用鼻子闻
C.用肥皂水涂抹
D.听是否有漏气声音
230.关于天平砝码的取用方法，正确的是（）
C
A.戴上手套用手取
B.拿纸条夹取
C.用镊子夹取
D.直接用手取
231.分析天平中空气阻尼器的作用在于( )
D
A.提高灵敏度
B.提高准确度
C.提高精密度
D.提高称量速度
232.对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（ ）是不允许的。
A
A.透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去
B.空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净
C.元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧
D.仪器不用时应用罩子罩好
233.电子天平的结构原理是（ ）
D
A.杠杆原理
B.电场原理
C.磁场原理
D.电磁力平衡原理
234.电光天平吊耳的作用是（ ）
B
A.使天平平衡
B.悬挂称盘
C.使天平摆动
D.以上都不对
235.电光天平的横梁上有（ ）个玛瑙刀
C
A.1
B.2
C.3
D.4
236.使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了( )
B
A.减少称量时间
B.保护刀口
C.保护横梁
D.便于取放物体
237.严禁将（ ）同氧气瓶同车运送。
D
A.氮气瓶、氢气瓶
B.二氧化碳、乙炔瓶
C.氩气瓶、乙炔瓶
D.氢气瓶、乙炔瓶
238.气体钢瓶的存放要远离明火至少( )以上。
C
A.3米
B.5米
C.10 米
D.20米
239.电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（ ）
A
A.无工作电压
B.被承载物带静电
C.天平未经调校
D.室温及天平温度变化太大
240.电子天平的CAL键的功能是（）
C
A.去皮
B.清零
C.校准
D.计数
241.实验室用酸度计结构一般由（）组成。
A
A.电极系统和高阻抗毫伏计；
B.pH玻璃电和饱和甘汞电极；
C.显示器和高阻抗毫伏计；
D.显示器和电极系统
242.影响热导池灵敏度的主要因素是（ ）。
C
A.池体温度
B.载气速度
C.热丝电流
D.池体形状
243.阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射的原因是（ ）
C
A.阳极表面放电不均匀；
B.屏蔽管与阴极距离过大；
C.阴极表面有氧化物或有杂质气体；
D.波长选择错误。
244.以下哪个部件的质量是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源（ ）
A
A.原子化系统；
B.光源；
C.检测系统；
D.单色器。
245.仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于 （）
B
A.1μg/mL
B.1mg/mL
C.1g/mL
D.1mg/L
246.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(   )。
A
A.火焰
B.肥皂水
C.十二烷基硫酸钠水溶液
D.部分管道浸入水中的方法
247.在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）
D
A.搅拌器
B.滴定管活塞
C.pH计
D.电磁阀
248.在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是（）
D
A.酚酞
B.甲基橙
C.指示剂
D.自动电位滴定仪
249.在自动电位滴定法测HAc的实验中，反应终点可以用下列哪种方法确定（）
B
A.电导法
B.滴定曲线法
C.指示剂法
D.光度法
250.在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）
B
A.指示电极
B.参比电极
C.膜电极
D.惰性电极
251.在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为（ ）。
D
A.曲线突跃的转折点；
B.曲线的最大斜率点；
C.曲线的最小斜率点；
D.曲线的斜率为零时的点。
252.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ ）对测定的影响。
D
A.电极极化
B.电容
C.温度
D.杂质
253.在[Cr2O72-]为0.0100 mol· L- 1，[Cr3+]为0.00100 mol· L- 1，pH＝2.00的溶液中，则该电对的电极电位为（ ）
A
A.1.09V
B.0
C.1.37 V
D.2
254.用控制电位电解时，电解完成的标志是（ ）
C
A.电解电流达到最大值
B.电解电流达到某恒定的最小值
C.电解电流为零
D.辅助电极的电位达到达到定值
255.下面说法正确的是（）
C
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D.以上说法都不正确
256.下列哪种电极的使用可以提高溶出伏安法的灵敏度。（ ）
B
A.滴汞电极
B.镀汞膜的玻璃态石墨电极
C.铂片电极
D.甘汞电极
257.下列关于离子选择性电极描述错误的是（）
C
A.是一种电化学传感器；
B.由敏感膜和其他辅助部分组成；
C.在敏感膜上发生了电子转移；
D.敏感膜是关键部件，决定了选择性。
258.下列关于库仑分析法描述错误的是（ ）
C
A.理论基础是法拉第电解定律；
B.需要有外加电源；
C.通过称量电解析出物的质量进行测量；
D.电极需要有100%的电流效率。
259.微库仑法测定氯元素的原理是根据以下（ ）。
A
A.法拉第定律
B.牛顿第一定律
C.牛顿第二定律
D.朗伯比尔定律
260.膜电极（离子选择性电极）与金属电极的区别（ ）：
D
A.膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些电子渗透。
B.膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些分子渗透。
C.膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些原子渗透。
D.膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些离子渗透（包含着离子交换过程）。
261.离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ）
A
A.活化处理          
B.用被测浓溶液浸泡
C.在蒸馏水中浸泡24小时以上   
D.在NaF溶液中浸泡24小时以上
262.库仑分析法是通过（）来进行定量分析的。
C
A.称量电解析出物的质量
B.准确测定电解池中某种离子消耗的量
C.准确测量电解过程中所消耗的电量
D.准确测定电解液浓度的变化
263.库仑分析法测定的依据是 （ ）
B
A.能斯特公式
B.法拉第电解定律
C.尤考维奇方程式
D.朗伯-比耳定律
264.氟离子选择电极是属于（ ）
B
A.参比电极
B.均相膜电极
C.金属一金属难熔盐电极
D.标准电极
265.电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成 （ ）。
C
A.滴定池
B.电解池
C.原电池
D.电导池
266.电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+，宜选用（ ）作指示电极
C
A.pH玻璃电极
B.银电极
C.铂电极
D.氟电极
267.电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（ ）来确定滴定终点的。
D
A.电导
B.电导率
C.电导变化
D.电导率变化
268.待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j（ ）则说明电极对被测离子有选择性响应
C
A.>>1
B.>1
C.<<1
D.1
269.测定水中微量氟，最为合适的方法有（ ）
B
A.沉淀滴定法；
B.离子选择电极法；
C.火焰光度法；
D.发射光谱法。
270.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为（ ）
A
A.在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
B.玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
C.在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。
D.在25℃时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系
271.玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，其目的是（ ）。
D
A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位
B.减小玻璃膜和试液间的相界电位E内
C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外
D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值
272.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于（ ）。
B
A.清洗电极
B.活化电极
C.校正电极
D.检查电极好坏
273.玻璃电极的内参比电极是（ ）。
D
A.银电极
B.氯化银电极
C.铂电极
D.银-氯化银电极
274.pH计在测定溶液的pH值时，选用温度为（ ）。
D
A.25℃
B.30℃
C.任何温度
D.被测溶液的温度
275.pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.18的标液电动势是0.220V，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未知试液pH值为（ ）
C
A.7.6
B.4.6
C.5.6
D.6.6
276.Kij称为电极的选择性系数，通常Kij越小，说明 （ ）。
A
A.电极的选择性越高
B.电极的选择性越低
C.与电极选择性无关
D.分情况而定
277.离子选择性电极的选择性主要取决于 （ ）
B
A.离子浓度
B.电极膜活性材料的性质
C.待测离子活度
D.测定温度
278.在电动势的测定中盐桥的主要作用是
A
A.减小液体的接界电势
B.增加液体的接界电势
C.减小液体的不对称电势
D.增加液体的不对称电势
279.用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液
C
A.调零
B.消除干扰离子
C.定位
D.减免迟滞效应
280.测定pH值的指示电极为
B
A.标准氢电极
B.玻璃电极
C.甘汞电极
D.银－氯化银电极
281.在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为
C
A.0.058V
B.58V
C.0.059V
D.59V
282.电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。
C
A.指示剂颜色变化
B.电极电位
C.电位突跃
D.电位大小
283.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )
A
A.内外玻璃膜表面特性不同
B.内外溶液中H+浓度不同
C.内外溶液的H+活度系数不同
D.内外参比电极不一样
284.对于体系2HI(g)≒H2(g)+I2(g)-Q，增大压强，将加快反应速度，此时
D
A.正反应速度大于逆反应速度
B.逆反应速度大于正反应速度
C.仅正反应速度加快
D.正逆反应速度以同等程度加快
285.对氧化还原反应速度没有什么影响的是
B
A.反应温度
B.反应物的两电对电位之差
C.反应物的浓度
D.催化剂
286.298K时，反应 N2（g） + 3 H2(g) ≒ 2 NH3 +922kJ/mol 若温度升高，则（ ）。
B
A.正反应速率增大，逆反应速率减小
B.正、逆反应速率均增大
C.正反应速率减小，逆反应速率增大
D.正、逆反应速率均减小
287.有关反应速率的叙述中错误的是 。
B
A.绝大多数反应的反应速率随温度升高而增大
B.活化能大的反应速率也大
C.速率常数大的反应速率大
D.对于相同温度下的不同的反应，活化能越大，速率常数随温度的变化率越大。
288.已知某反应的级数为一级，则可确定该反应一定是（）
D
A.简单反应
B.单分子反应
C.复杂反应
D.上述都有可能
289.已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g）是基元反应，该反应是（ ）级反应。
B
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
290.下列关于单相催化反应的叙述中错误的是
C
A.酸碱催化属于单相催化反应
B.单相催化反应有液相催化和气相催化
C.氢气和氮气在铁上催化合成氨是单相催化反应
D.单相催化反应是催化剂与反应物能均匀接触
291.自动催化反应的特点是反应速度(  )。
C
A.快
B.慢
C.慢→快
D.快→慢
292.影响氧化还原反应平衡常数的因素是 （ ）
C
A.反应物浓度
B.催化剂
C.温度
D.诱导作用
293.下列关于催化剂的说法正确的是（ ）
C
A.催化剂不参与化学反应
B.能使化学反应大大加速的物质就是催化剂
C.催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生
D.催化剂能改变化学反应的平衡转化率
294.温度升高能加快化学反应速度，其原因是( )。
C
A.活化能降低
B.活化分子减少
C.活化分子增加
D.有效碰撞减少
295.破坏臭氧的反应机理为NO+O3→NO2+O2，NO2+O→NO+O2，其中NO是（）
C
A.总反应的反应物
B.中间产物
C.催化剂
D.自由能
296.反应 A（气）＋2B（气） ≒ 2C（气）＋2D（固）＋Q，达到平衡后，要使V正反应加快，平衡向右移动，可以采取的措施是（   ）
C
A.使用催化剂 
B.升高温度
C.增大A的浓度
D.增大容器的体积
297.某反应，反应物反应掉7/8,所需时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍，则该反应的级数是
B
A.零级反应
B.一级反应
C.三级反应
D.二级反应
298.描述催化剂特征不正确的是
B
A.催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应
B.催化剂在反应前后,其化学性质和物理性质皆不变
C.催化剂不能改变平衡常数
D.催化剂只能缩短反应达到的平衡时间,而不能改变平衡状态
299.反应A→Y，当A反应掉3/4时，所用时间是半衰期的3倍。则该反应为 （ ）。
C
A.零级反应
B.一级反应
C.二级反应
D.三级反应
300.二级反应2A→B 其半衰期( )
C
A.与A的起始浓度无关
B.与A的起始浓度成正比
C.与A的起始浓度成反比
D.与A 的起始浓度平方成反比
301.在能斯特方程式的物理量中，既可能是正值，又可能是负值的是( )
D
A.T
B.R
C.n
D.E°
302.在2Cu2+＋4I - =CuI↓＋I 2 中，Eθ(I2 /2I-) =0.54V，Eθ(Cu2+/CuI) =0.86V，Eθ(Cu2+/CuI) > Eθ(I2 /2I-) 则反应方向向 ( )
A
A.右
B.左
C.不反应
D.反应达到平衡时不移动
303.已知φ（Fe3+/Fe2+）=0.72V，φ（Sn4+/Sn2+）=0.14V，在同一体系中，其反应的还原产物是（）
B
A.Fe3+
B.Fe2+
C.Sn4+
D.Sn2+
304.严格来说，根据能斯特方程电极电位与溶液中（ ）成线性关系。
C
A.离子浓度 
B.离子浓度的对数
C.离子活度的对数 
D.离子活度
305.利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（ ）
A
A.氧化-还原反应速度
B.氧化还原反应方向
C.氧化还原能力大小
D.氧化还原的完全程度
306.反应 2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+进行的方向为（ ）。（ φ°Cu2+/Cu＝0.337V ,φ°Fe3+/Fe2+＝0.77V）
B
A.向左
B.向右
C.已达平衡
D.无法判断
307.当增加反应的酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是( )
C
A.FeCl3
B.I2
C.K2Cr2O7
D.Ce(SO4)2
308.把反应 Zn +Cu2+=Zn2+ +Cu 设计成原电池，电池符号为 ( )。
A
A.（—）Zn | Zn2+|| Cu2+ | Cu（+）
B.（—）Zn2+| Zn || Cu2+ | Cu（+）
C.（—）Cu2+| Cu || Zn2+| Zn（+）
D.（—）Cu | Cu2+ || Zn2+ | Zn（+）
309.浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热，放出红棕色气体离子是：( )
D
A.NH4+
B.Cl- 
C.CO32-
D.NO3-
310.反应式  2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4 +5O2+8H2O中，氧化剂是( )
C
A.H2O2
B.H2SO4
C.KMnO4 
D.MnSO4 
311.按质子理论，Na2HPO4是： （ ）
D
A.中性物质
B.酸性物质
C.碱性物质
D.两性物质
312.在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入过量KI溶液，则最后溶液存在的是 ( ) [Ksp(PbCl2)＞Ksp(PbI2)]
C
A.PbCl2沉淀
B.PbCl2、PbI2沉淀
C.PbI2沉淀
D.无沉淀
313.在含有0.01mol的I-、Br-、Cl-溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是(  )。(KSPAgCl>KSPAgBr>KSPAgI)
A
A.AgI
B.AgBr
C.AgCl
D.同时出现
314.在海水中c(Cl-)≈10-5mol/L,c(I-)≈2.2×10-13mol/L ,此时加入AgNO3试剂问（）先沉淀，已知：Ksp(AgCl)=1.8×10-10 ,Ksp(AgI)= 8.3×10-17  
A
A.Cl-
B.I- 
C.同时沉淀
D.不发生沉淀
315.在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10 mol/L，加入AgNO3溶液，沉淀的顺序为（ ）。已知 KSPAgCl=1.8×10-10 , KSPAgBr=5.0×10-13 , KSPAg2CrO4=2.0×10-12
B
A.Cl-、Br -、CrO42-
B.Br -、Cl-、CrO42-
C.CrO42-  、Cl-、Br -
D.三者同时沉淀
316.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[Cl-]=1.34×10-5mol/L, ksp，AgCl=1.8×10-10 ，该溶液为( )
B
A.氯化银沉淀溶解
B.不饱和溶液
C. [Ag+]>[Cl-]
D.饱和溶液
317.已知Sr3(PO4)2的溶解度为1.0×10-6mol/L，则该化合物的溶度积常数为 ( )
B
A.1.0×10-30
B.1.1×10-28
C.5.0×10-30
D.1.0×10-12
318.已知kspAgCl=1.8×10-10,kspAg2CrO4 =2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（ ）
C
A.Ag2CrO4 先沉淀
B.只有Ag2CrO4沉淀
C.AgCl先沉淀
D.同时沉淀
319.已知CaC2O4的溶解度为4.75×10-5，则CaC2O4的溶度积是（ ）。
C
A.9.50×10-5
B.2.38×10-5
C.2.26×10-9
D.2.26×10-10
320.已知25℃时，Ag2CrO4的KSP ＝1.1×10-12，则该温度下Ag2CrO4的溶解度为（ ）
A
A.6.5×10-5mol/L
B.1.05×10-6mol/L
C.6.5×10-6mol/L
D.1.05×10-5mol/L
321.已知25℃度时Ksp  BaSO4=1.8×10-10，计算在400ml的该溶液中由于沉淀的溶解而造成的损失为（）g
B
A.6.5×10-4
B.1.2×10-3
C.3.2×10-4
D.1.8×10-7
322.向AgCl的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（）
B
A.不变
B.增大
C.减小
D.无影响
323.若将0.002mol/L硝酸银溶液与0.005mol/L氯化钠溶液等体积混合则 (Ksp=1.8×10-10) ( )。
B
A.无沉淀析出
B.有沉淀析出
C.难以判断
D.平衡
324.难溶化合物Fe(OH)3离子积的表达式为 （ ）
D
A.KSP = [Fe3+][OH–]
B.KSP = [Fe3+][3OH–]
C.KSP = [Fe3+][3OH–]3
D.KSP = [Fe3+][OH–]3
325.对于一难溶电解质 AnBm（S） = nAm++mBn- 要使沉淀从溶液中析出，则必须( )
B
A.[Am+]n [Bn-]m = Ksp
B.[Am+]n [Bn-]m > Ksp 
C.[Am+]n [Bn-]m 〈 Ksp
D.[Am+1] 〉[Bn-1]
326.AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）已知KSP（AgCl）=1.80×10-10
B
A.2.00×10-5
B.1.34×10-5
C.2.00×10-6
D.1.34×10-6
327.AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10和2.0×10-12，则下面叙述中正确的是 ( )
C
A.AgCl与Ag2CrO4的溶解度相等
B.AgCl的溶解度大于Ag2CrO4
C.二者类型不同，不能由溶度积大小直接判断溶解度大小
D.都是难溶盐，溶解度无意义
328.AgCl的ksp=1.8×10-10,则同温下AgCl的溶解度为（ ）
B
A.1.8×10-10mol/L
B.1.34×10-5 mol/L
C.0.9×10-5 mol/L
D.1.9×10-3 mol/L
329.Ag2CrO4在25℃时，溶解度为8.0×10-5mol/L，它的溶度积为（ ）。
C
A.5.1×10-8
B.6.4×10-9
C.2.0×10-12
D.1.3×10-8
330.Ag＋的鉴定可用（ ）
C
A.碘化钾纸上色谱法
B.玫瑰红酸钠法
C.铬酸钾法
D.以上三种方法
331.25℃时AgBr在纯水中的溶解度为7.1×10-7 mol· L- 1，则该温度下的 ksp 值为（ ）
D
A.8.8×10-18
B.5.6×10-18
C.3.5×10-7
D.5.04×10-13
332.向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将有 ( ) 离子生成沉淀。
A
A.Ag+、Hg22+
B.Ag+、Cd2+和Sr2+
C.A13+、Sr2+ 
D.只有Ag+
333.溶液[H+]≥0.24mol/L时，不能生成硫化物沉淀的离子是（ ）
D
A.Pb2+
B.Cu2+
C.Cd2+
D.Zn2+
334.将 ( )气体通入AgNO3溶液时有黄色沉淀生成。
B
A.HBr
B.HI
C.HCl
D.NH3
335.净化铝电解厂烟气通常采用的吸附剂是（）。
A
A.工业氧化铝粉末
B.氧化钙
C.氢氧化钙
D.活性炭
336.ISO14000系列标准是国际标准化组织制定的有关（）的系列标准。
C
A.药品
B.食品工业
C.环境管理
D.质量管理
337.世界上最先提出清洁生产概念的是（）。
B
A.中国
B.美国
C.日本
D.瑞典
338.水资源是（），但不是取之不尽的。
B
A.不可再生资源
B.可再生资源
C.清洁资源
D.不清洁能源
339.人类环境的中心事物是（）。
A
A.人类
B.人类和其他生物
C.人类、其他生物和无生命物质
D.其他生物、无生命
340.国际保护臭氧层日为每年的（）。
A
A.9月16日
B.8月16日
C.7月16日
D.6月5日
341.环境问题的实质是（）。
D
A.生态问题
B.发展问题
C.污染问题
D.人口问题
342.按照水质分析的要求，当采集水样测定金属和无机物时，应该选择容器（）。
A
A.聚乙烯瓶
B.普通玻璃瓶
C.棕色玻璃瓶
D.不锈钢瓶
343.一般用（ ）裂解含氮有机物，释放氮 。
A
A.浓硫酸
B.浓盐酸
C.苛性碱
D.熔融法
344.在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是
D
A.CH3OH
B.1/2 CH3OH
C.1/3 CH3OH
D.1/6 CH3OH
345.能区分伯、仲、叔醇的实验是（ ）。
A
A.N-溴代丁二酰亚胺实验
B.酰化实验
C.高碘酸实验
D.硝酸铈实验
346.不含共轭结构的醛和酮与2，4-二硝基苯肼生成的腙的颜色一般为（ ）。
A
A.黄色
B.红色
C.橙色
D.蓝色
347.醛或酮的羰基与羟胺中的氨基缩合而成的化合物称为（ ）。
B
A.肼
B.肟
C.腙
D.巯基
348.既溶解于水又溶解于乙醚的是（ ）。
A
A.乙醇
B.丙三醇
C.苯酚
D.苯
349.（ ）具有酸性。
D
A.乙醇
B.乙醚
C.乙醛
D.苯酚
350.乙酸酐-乙酸钠酰化法测羟基时，加入过量的碱的目的是（ ）
C
A.催化
B.中和
C.皂化
D.氧化
351.乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是（ ）
B
A.乙酸
B.乙酸酐
C.乙酰氯
D.乙酰胺
352.中和2g某树脂需要氢氧化钾 20.5毫克，则其酸值为：（ ）
B
A.20.5
B.10.25
C.5.25
D.10
353.某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（ ）。
C
A.乙胺
B.脂肪族伯胺
C.脂肪族仲胺
D.脂肪族叔胺
354.在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指（ ）。
B
A.强制性国家标准
B.推荐性国家标准
C.推荐性化工部标准
D.强制性化工部标准
355.由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（ ）规定为标准温度。
B
A.15 ℃
B.20 ℃
C.25 ℃
D.30℃
356.一切从事科研、生产、经营的单位和个人（ ）执行国家标准中的强制性标准。
A
A.必须
B.一定
C.选择性
D.不必
357.下列叙述中哪一个不正确 ( )
C
A.GB表示中华人民共和国强制性国家标准
B.GB/T表示中华人民共和国推荐性国家标准
C.HG表示推荐性化学工业标准
D.GB/Z表示中华人民共和国国家标准化指导性技术文件
358.下列哪些产品必须符合国家标准、行业标准,否则,即推定该产品有缺陷 ( ) 。
B
A.可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品
B.对国计民生有重要影响的工业产品
C..用于出口的产品
D.国有大中型企业生产的产品
359.下列关于ISO描述错误的是 （  ）
C
A.ISO标准的编号形式是：ISO十顺序号十制定或修订年份
B.ISO所有标准每隔5年审定1次
C.用英、日、法、俄、中五种文字报道ISO的全部现行标准
D.ISO的网址：http：//www．iso．ch／cate．html
360.我国的二级标准物质可用代号（ ）表示。
D
A.GB(2)
B.GBW
C.GBW(2)
D.GBW(E)
361.强制性国家标准的编号是 （  ）
C
A.GB/T+顺序号+制定或修订年份
B.HG/T+顺序号+制定或修订年份
C.GB+序号十制定或修订年份
D.HG+顺序号+制定或修订年份
362.企业标准代号（ ）
D
A.GB
B.GB/T
C.ISO
D.Q/XX
363.国家规定实验室三级水检验的PH标准为：（ ）
D
A.5.0～6.0
B.6.0～7.0
C.4.0～7.0
D.5.0～7.5
364.国际上将标准试剂分成（ ）类。
C
A.3
B.4
C.5
D.6
365."""国际标准代号（ ）；国家标准代号（ ）；推荐性国家标准代号（ ）；企业标准代号（ ）表示正确的是（ ）。[（1）GB （2）GB/T （3）ISO （4）Q/XX]"
B
A.（1）（2）（3）（4）
B.（3）（1）（2）（4）
C.（2）（1）（3）（4）
D.（2）（4）（1）（3）
366.根据《中华人民共和国标准化法》的规定，我国的标准将按其不同的适用范围，分为多少级管理体制?( )
C
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
367.根据《中华人民共和国标准化法》,对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定 （ ） 。
A
A.国家标准
B.统一标准
C.同一标准
D.固定标准
368.标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。
D
A.单一
B.复杂性
C.综合性
D.重复性
369.标准的（ ）是标准制定过程的延续。
B
A.编写
B.实施
C.修改
D.发布
370.按《标准化法》规定，必须执行的标准，和国家鼓励企业自愿采用的标准是（ ）
A
A.强制性标准、推荐性标准
B.地方标准、企业标准
C.国际标准、国家标准
D.国家标准、企业标准
371.2000版1SO9000族标准中ISO 9001：2000标准指的是 （ ）
B
A.《质量管理体系——基础和术语》
B.《质量管理体系——要求》
C.《质量管理体系——业绩改进指南》
D.《审核指南》
372.下列标准属于推荐性标准的代号是（ ）。
A
A.GB/T
B.QB/T
C.GB
D.HY
373.国家一级标准物质的代号用（ ）表示
B
A.GB
B.GBW
C.GBW（E）
D.GB/T
374.ISO的中文意思是（ ）
C
A.国际标准化
B.国际标准分类
C.国际标准化组织
D.国际标准分类法
375.“中华人民共和国标准化法”的实施时间是
B
A.1989/5/1
B.1989年4月1 日
C.1989/1/1
D.1989/3/15
376.化工行业的标准代号是（ ）
B
A.MY
B.HG
C.YY
D.DB/T
377.GB/T6583－92中6583是指( )
A
A.顺序号 
B.制订年号 
C.发布年号  
D.有效期
378.标 准 化 的 主 管 部 门 是（ ）。
D
A.科 技 局
B.工 商 行 政 管 理 部 门
C.公 安 部 门
D.质 量 技 术 监 督 部 门
379.国家标准有效期一般为( )年
C
A.2年
B.3年
C.5 年
D.10
380.做为基准试剂，其杂质含量应略低于（ ）
B
A.分析纯
B.优级纯
C.化学纯
D.实验试剂
381.一瓶标准物质封闭保存有效期为5年，但开封后最长使用期限应为( )
D
A.半年
B.1年
C.2年
D.不能确定
382.一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ ）
B
A.GR
B.AR
C.CP
D.LP
383.一般试剂分为（ ）级。
B
A.3
B.4
C.5
D.6
384.一般分析实验和科学研究中适用（ ）
B
A.优级纯试剂
B.分析纯试剂
C.化学纯试剂试剂
D.实验试剂
385.一般分析工作应选择以下哪一类试剂（ ）
C
A.优级纯
B.分析试剂
C.化学纯
D.实际试剂
386.实验用水电导率的测定要注意避免空气中的( )溶于水，使水的电导率( )
B
A.氧气、减小
B.二氧化碳、增大
C.氧气、增大
D.二氧化碳、减小
387.实验室所使用的玻璃量器，都要经过 （ ）的检定。
A
A.国家计量基准器具
B.国家计量部门
C.地方计量部门
D.社会公用计量标准器具
388.基准物质纯试剂瓶签的颜色为
C
A.金光红色
B.中蓝色
C.深绿色
D.玫瑰红色
389.化学试剂中二级试剂标签的颜色应是（ ）。
C
A.紫色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
390.化学试剂根据（  ）可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。
A
A.用途
B..性质
C.规格
D.使用常识
391.化学试剂的一级品又称为（ ）试剂。
B
A.光谱纯
B.优级纯
C.分析纯
D.化学纯
392.国际纯粹化学和应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为（ ）
B
A.6级
B.5级
C.4级
D.3级
393.广义的质量包括（ ）
A
A.产品质量和工作质量
B.质量控制和质量保证
C.质量管理和产品质量
D.质量监控和质量检验
394.根据中华人民共和国计量法，下列说法不正确的是: ( )
A
A.进口的计量器具，必须经县级以上人民政府计量行政部门检定合格后， 方可销售；
B.个体工商户可以制造、修理简易的计量器具；
C.使用计量器具不得破坏其准确度，损害国家和消费者的利益；
D.制造、销售未经考核合格的计量器具新产品的，责令停止制造、销售该种新产品，没收违法所得，可以并处罚款。
395.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是(  )。
A
A.GR>AR>CP
B.GR>CP>AR
C.AR>CP>GR
D.CP>AR>GR
396.分析试剂是哪一级别的一般试剂（ ）
B
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
397.分析实验室用水不控制（ ）指标。
B
A.pH值范围
B.细菌
C.电导率
D.吸光度
398.分析纯试剂标签的颜色为：（ ）
A
A.金光红色
B.蓝色
C.深绿色
D.玫瑰红色
399.IUPAC是指下列哪个组织（ ）
A
A.国际纯粹与应用化学联合会
B.国际标准组织
C.国家化学化工协会
D.国家标准局
400.《中华人民共和国计量法实施细则》实施的时间是（ ）。
C
A.1987/1/19
B.1986/7/1
C.1987/2/1
D.1985/9/6
401.《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。
D
A.1985/9/6
B.1986/9/6
C.1985/7/1
D.1986/7/1
402.《产品质量法》在（ ）适用。
D
A.香港特别行政区
B.澳门特别行政区
C.全中国范围内，包括港、澳、台
D.中国大陆
403.（ ）优级纯、分析纯、化学纯试剂的代号依次为
A
A.GR、AR、CP
B.AR、GR、CP
C.CP、GR、AR
D.GR、CP、 AR
404.分析用水的电导率应小于（ ）。
C
A.1.0μS/cm
B.0.1μS/cm
C.5.0μS/cm
D.0.5μS/cm
405.（ ）是质量常用的法定计量单位。
C
A.吨
B.公斤
C.千克
D.压强
406.冷却浴或加热浴用的试剂可选用 （ ）。
D
A.优级纯
B.分析纯
C.化学纯
D.工业品
407.计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上的彩色标志是（ )
D
A.蓝色
B.红色
C.橙色
D.绿色
408.IUPAC中C级标准试剂的是含量为（ ）的标准试剂。
B
A.100±0.01%
B.100±0.02%
C.100±0.05%
D.100±0.1%
409.我国的法定计量单位主要包括( )
C
A.我国法律规定的单位
B.我国传统的计量单位
C.国际单位制单位和国家选用的其他计量单位
D.国际单位制单位和我国传统的计量单位
410.证明计量器具已经过检定，并获得满意结果的文件是（ ）。
A
A.检定证书
B.检定结果通知书
C.检定报告
D.检测证书
411.下面有关爱岗敬业与职业选择的关系中正确的是( )。
B
A.当前严峻的就业形式要求人们爱岗敬业
B.是否具有爱岗敬业的职业道德与职业选择无关
C.是否具有爱岗敬业的职业道德只与服务行业有关
D.市场经济条件下不要求爱岗敬业
412.下面有关爱岗敬业的论述中错误的是( )。
D
A.爱岗敬业是中华民族的传统美德
B.爱岗敬业是现代企业精神
C.爱岗敬业是社会主义职业道德的一条重要规范。
D.爱岗敬业与企业精神无关
413.下列项目中不是国家产品质量法规定的条目是（ ）。
C
A.产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品
B.生产者应当对其生产的产品质量负责
C.对工业产品的品种、规格、质量、等级或者安全、卫生要求应当制定标准
D.产品或其包装上必须有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址
414.为了保证检验人员的技术素质，可从 ( ) 。
A
A.学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制
B.具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制
C.学历或技术职务或技能等级两方面进行控制
D.实施有计划和针对性地培训来进行控制
415.技术内容相同,编号方法完全相对应,此种采用国际标准的程度属( )
B
A.等效采用
B.等同采用
C.引用
D.非等效采用
416.计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（ ）
A
A.法制性
B.技术性
C.准确性
D.规范性
417.计量器具的检定标识为黄色说明（ ）
C
A.合格，可使用
B.不合格应停用
C.检测功能合格，其他功能失效
D.没有特殊意义
418.化学检验工必备的专业素质是（ ）。
C
A.语言表达能力
B.社交能力
C.较强的颜色分辨能力
D.良好的嗅觉辨味能力
419.各行各业的职业道德规范( )。
B
A.完全相同
B.有各自的特点
C.适用于所有的行业
D.适用于服务性行业
420.高级分析工是属国家职业资格等级（ ）。
B
A.四级
B.三级
C.二级
D.一级
421.以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？ （ ）
B
A.量筒、天平
B.台秤、密度计
C.烧杯、砝码
D.温度计、量杯
422.化学检验工的职业守则最重要的内涵是（ ）。
B
A.爱岗敬业，工作热情主动
B.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定
C.遵守劳动纪律
D.遵守操作规程，注意安全
423.装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小压力的是( )
A
A.减压阀
B.稳压阀
C.针形阀
D.稳流阀
424.装有氮气的钢瓶颜色应为（ ）。
C
A.天蓝色
B.深绿色
C.黑色
D.棕色
425.贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：( )
C
A.20℃
B.10℃
C.30℃
D.0℃
426.蒸馏易燃液体可以用 ( ) 蒸馏。
D
A.酒精灯
B.煤气灯
C.管式电炉
D.封闭电炉
427.在实验室中，皮肤溅上酚时，可用（ ）溶液处理后，再用水冲洗：
B
A.5%的小苏打溶液
B.4份20%酒精加1份0.5mol/L氯化铁
C.2%的硝酸溶液
D.1：5000的高锰酸钾溶液
428.有关用电操作正确的是:（ ）
D
A.人体直接触及电器设备带电体
B.用湿手接触电源
C.使用正超过电器设备额定电压的电源供电
D.电器设备安装良好的外壳接地线
429.有关汞的处理错误的是( )
D
A.汞盐废液先调节pH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理
B.洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫
C.实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯
D.散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫
430.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是( )
D
A.金属钠
B.五氧化二磷
C.过氧化物
D.三氧化二铝
431.氧气瓶的瓶身漆色为 （ ）
A
A.天蓝色
B.灰色
C.深绿色
D.草绿色
432.氧气钢瓶的标字颜色为（ ）
C
A.红
B.黄
C.黑
D.白
433.下面说法错误的是（ ）
A
A.高温电炉有自动控温装置，无须人照看。
B.高温电炉在使用时，要经常照看
C.晚间无人值班，切勿启用高温电炉。
D.高温电炉勿剧烈振动
434.下列中毒急救方法错误的是（ ）
B
A.呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理
B.H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐
C.误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐
D.皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗
435.下列有关贮藏危险品方法不正确的是（ ）
C
A.危险品贮藏室应干燥、朝北、通风良好；
B.门窗应坚固，门应朝外开；
C.门窗应坚固，门应朝内开；
D.贮藏室应设在四周不靠建筑物的地方。
436.下列试剂中不属于易制毒化学品的是。( )
B
A.浓硫酸
B.无水乙醇
C.浓盐酸
D.高锰酸钾
437.下列情况下，导致试剂质量增加是( )
C
A.盛浓硝酸的瓶口敝开
B.盛浓盐酸的瓶口敝开
C.盛固体苛性钠的瓶口敝开
D.盛胆矾的瓶口敞开
438.下列哪种器皿不能放氟化钠溶液？ （ ）
A
A.玻璃器皿
B.聚四氟乙烯器皿
C.聚丙烯器皿
D.陶瓷器皿
439.实验中，敞口的器皿发生燃烧，正确灭火的方法是 （ ） 。
D
A.把容器移走
B.用水扑灭
C.用湿布扑救
D.切断加热源，再扑救
440.若火灾现场中燃烧物为碱金属，则严禁选用（ ）灭火器灭火。
B
A.四氯化碳
B.泡沫
C.干粉
D.1211
441.若电器仪器着火不宜选用( )灭火。
B
A.1211灭火器
B.泡沫灭火器
C.二氧化碳灭器
D.干粉灭火器
442.如果碱溅入眼中，应先用（ ）洗，再用水洗。
D
A.直接用水
B.2%的NaHCO3 
C.0.3mol/lHAc
D.2%的硼酸溶液
443.能用水扑灭的火灾种类是 （ ）
C
A.可燃性液体，如石油、食油
B.可燃性金属如钾、钠、钙、镁等
C.木材、纸张、棉花燃烧
D.可燃性气体如煤气、石油液化气
444.钠着火引起的火灾属于（ ）类火灾
A
A.D类火灾
B.C类火灾
C.B类火灾
D.A类火灾
445.每个气体钢瓶的肩部都印有钢瓶厂的钢印标记，刻钢印的位置一律以（ ）。
A
A.白漆
B.黄漆
C.红漆
D.蓝漆
446.进行有危险性的工作，应 （ ） 。
C
A.穿戴工作服
B.戴手套
C.有第二者陪伴
D.自己独立完成
447.金属钠着火，可选用的灭火器是 （ ） 。
D
A.泡沫式灭火器
B.干粉灭火器
C.1211灭火器
D.7150灭火器
448.检查气瓶是否漏气，可采用（ ）的方法。
C
A.用手试
B.用鼻子闻
C.用肥皂水涂抹
D.听是否有漏气声音
449.急性呼吸系统中毒后的急救方法正确的是 （ ）
D
A.要反复进行多次洗胃
B.立即用大量自来水冲洗
C.用3％～5％碳酸氢钠溶液或用(1+5000)高锰酸钾溶液洗胃
D.应使中毒者迅速离开现场，移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。
450.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。
B
A.0.3mol/LHAc溶液
B.2％NaHCO3溶液
C.0.3mol/LHCl溶液
D.2％NaOH溶液
451.含无机酸的废液可采用 （ ） 处理。
C
A.沉淀法
B.萃取法
C.中和法
D.氧化还原法
452.铬酸洗液呈( )颜色时表明已氧化能力降低至不能使用.。
A
A.黄绿色
B.暗红色
C.无色
D.兰色
453.高压氢气瓶外表和字样颜色分别为（ ）。
C
A.天蓝和黑
B.黑色和红
C.淡绿和红
D.白和红
454.钢瓶使用后，剩余的残压一般为（ ）
B
A.1大气压
B.不小于1大气压
C.10大气压
D.不小于10大气压
455.对处于假死状态的患者施行人工操作的方法叫 （ ） 。
A
A.苏生发
B.抢救法
C.扶伤法
D.输氧法
456.电气设备火灾宜用（ ）灭火。
C
A.水
B.泡沫灭火器
C.干粉灭火器
D.湿抹布
457.打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在 （ ） 中进行。
C
A.冷水浴
B.走廊
C.通风橱
D.药品库
458.因吸入少量氯气、溴蒸气而中毒者，可用（ ）漱口。
A
A.碳酸氢钠溶液
B.碳酸钠溶液
C.硫酸铜溶液
D.醋酸溶液
459.用HF处理试样时，使用的器皿是（ ）。
C
A.玻璃
B.玛瑙
C.铂金
D.陶瓷
460.严禁将（ ）同氧气瓶同车运送。
D
A.氮气瓶、氢气瓶
B.二氧化碳、乙炔瓶
C.氩气瓶、乙炔瓶
D.氢气瓶、乙炔瓶
461.我国国家标准规定实验室用水分为（ ）级
C
A.1
B.2
C.3
D.4
462.储存于气体钢瓶中的氮气为：( )
B
A.液态
B.压缩气体
C.溶解在活性丙酮中
D.溶解在有机溶剂里
463.应该放在远离有机物及还原物质的地方，使用时不能戴橡皮手套的是（ ）。
D
A.浓硫酸
B.浓盐酸
C.浓硝酸
D.浓高氯酸
464.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是 ( )
B
A.KOH
B.KCN
C.KMnO4
D.浓H2SO4
465.下面不宜加热的仪器是 (  )。
D
A.试管
B.坩埚
C.蒸发皿
D.移液管
466.石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95%以上，它的耐酸性能非常好，但石英玻璃器皿不能盛放在下列那个酸（ ）
B
A.盐酸
B.氢氟酸
C.硝酸
D.硫酸
467.用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ ）
B
A.偏高
B.偏低
C.偏高或偏低
D.棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果
468.称量易挥发液体样品用(  )。
B
A.称量瓶
B.安瓿球
C.锥形瓶
D.滴瓶
469.蒸馏易燃液体可以用( )蒸馏。
D
A.酒精灯
B.煤气灯
C.管式电炉
D.封闭电炉
470.在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法?（ ）。
B
A.开口杯法
B.闭口杯法
C.两种方法均可
D.两种方法均不可
471.在测定旋光度时,当旋光仪的三分视场出现( )时，才可读数。
C
A.中间暗两边亮
B.中间亮两边暗
C.亮度一致
D.模糊
472.有H2和N2的混合气体50ml，加空气燃烧后，体积减少15ml，则H2在混合气体中的体积百分含量为（ ）
B
A.30%
B.20%
C.10%
D.45%
473.糖的分子都具有（ ）。
A
A.旋光性
B.折光性
C.透光性
D.吸光性
474.气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为（ ）。
B
A.CO、CO2、O2
B.CO2、O2、CO
C.CO2、CO、O2 
D.CO、O2、CO2
475.尿素中总氮测定应选用下列哪种方法 （ ）
C
A.酸量法
B.碱量法
C.蒸馏后滴定法
D.重量法
476.密度的计量单位kg／m3与mg／mL的关系是
A
A.1:01
B.10:01
C.1:10
D.1000:01:00
477.密度的法定计量单位可以是（ ）。
B
A.ρ
B.千克／立方米
C.无单位
D.英磅／立方米
478.毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球（ ）。
D
A.无一定要求
B.上部
C.下部
D.中部
479.克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括
B
A.消化、分解、吸收
B.消化、碱化、蒸馏、吸收、滴定
C.溶解、中和、吸收、滴定
D.消化、酸化、吸收、滴定
480.克达尔法测有机物中氮含量时，称取样品2.50g消耗浓度为0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为 27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（）
C
A.21.01%
B.28.02%
C.14.01%
D.7.00%
481.动力粘度单位“帕斯卡秒”的中文符号是 。
A
A.帕·秒
B.帕秒
C.帕·[秒]
D.(帕)(秒)
482.从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是： ( )
C
A.国家标准
B.分析方法标准
C.食品卫生标准
D.产品标准
483.测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为（ ）。
C
A.–6.79°
B.–5.69°
C.6.79°
D.5.69°
484.不能用于分析气体的仪器是(   )。
A
A.折光仪
B.奥氏仪
C.电导仪
D.色谱仪
485.闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常值（ ）
A
A.低
B.高
C.相同
D.有可能高也有可能低
486.在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分数为
B
A.10%
B.40%
C.50%
D.90%
487.含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml?
B
A.2ml
B.4ml
C.6ml
D.5ml
488.用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g,滴定样品消耗Hg(NO3)2标准溶液的体积为26.26mL,空白测定消耗Hg(NO3)2为8.06mL,若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L,则该试样中氯的质量分数是（）
B
A.48.34%
B.24.17%
C.34.81%
D.12.09%
489.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ ）
C
A.酸效应
B.盐效应
C.同离子效应
D.生成配合物
490.在重量分析中，影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素为（ ）
B
A.水解效应
B.酸效应
C.盐效应
D.同离子效应
491.在重量分析中，下列叙述不正确的是（ ）
B
A.当定向速度大于聚集速度时，易形成晶形沉淀
B.当定向速度大于聚集速度时，易形成非晶形沉淀
C.定向速度是由沉淀物质的性质所决定
D.聚集速度是由沉淀的条件所决定
492.在下列杂质离子存在下，以Ca2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附( )
C
A.Fe3+ 
B.Cl-
C.Ca2+
D.NO3-
493.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是(  )。
D
A.沉淀时温度应稍高
B.沉淀时在较浓的溶液中进行
C.沉淀时加入适量电解质
D.沉淀完全后进行一定时间的陈化
494.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的是( )
B
A.利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全
B.异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全
C.配位效应的存在，将使被测离子沉淀不完全
D.温度升高，会增加沉淀的溶解损失
495.用铬酸钾法测定氯离子时,终点颜色为( )
B
A.白色
B.砖红色
C.灰色
D.蓝色
496.用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果( )
B
A.偏高
B.偏低
C.不影响
D.难以确定其影响
497.用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（ ）
B
A.偏高
B.偏低
C.无影响
D.可能偏高也可能偏低
498.用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是( )
C
A.加快沉淀凝聚
B.减小沉淀比表面
C.加大沉淀比表面
D.加速沉淀的转化
499.用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是( )
B
A.0.171
B.0.4116
C.0.522
D.0.6201
500.以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行（ ）
A
A.酸性
B.弱酸性
C.碱性
D.弱碱性
501.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用（ ）
A
A.同离子效应
B.酸效应
C.配位效应
D.异离子效应
502.下面有关称量分析法的叙述错误的是(  )
D
A.称量分析是定量分析方法之一
B.称量分析法不需要基准物质作比较
C.称量分析法一般准确度较高
D.操作简单适用于常量组分和微量组分的测定
503.下列有关沉淀纯净陈述不正确的是( )
A
A.洗涤可减少吸留的杂质
B.洗涤可减少吸附的杂质
C.陈化可减少吸留的杂质
D.沉淀完成后立即过滤可防止后沉淀
504.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀CaSO4( )
C
A.在较浓的溶液中进行沉淀
B.在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀
C.进行陈化
D.趁热过滤、洗涤、不必陈化
505.下列说法正确的是（ ）
B
A.莫尔法能测定Cl -、I -、Ag+
B.佛尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br-、I -、SCN - 、Ag+
C.佛尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br-、I -、SCN - 
D.沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力大于对待测离子的吸附能力
506.下列关于吸附指示剂说法错误的是（ ）
D
A.吸附指示剂是一种有机染料
B.吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法
C.吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变
D.吸附指示剂本身不具有颜色
507.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件( )
D
A.沉淀反应易在较浓溶液中进行
B.应在不断搅拌下迅速加沉淀剂
C.沉淀反应宜在热溶液中进行
D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化
508.下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件( )
B
A.沉淀作用在较浓溶液中进行
B.在不断搅拌下加入沉淀剂
C.沉淀在冷溶液中进行
D.沉淀后立即过滤
509.为了获得颗粒较大的CaSO4沉淀不应采取的措施是( )
D
A.在热溶液中沉淀
B.陈化
C.在稀溶液中进行
D.快加沉淀剂
510.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（ ）
D
A.后沉淀
B.机械吸留
C.包藏
D.混晶
511.莫尔沉淀滴定法中使用的指示剂为（ ）
B
A.NaCl
B.K2CrO4
C.（NH4）2SO4·FeSO4
D.荧光黄
512.利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6.5—10.5之间，若酸度过高，则（ ）
C
A.AgCl 沉淀不完全
B.AgCl沉淀吸附Cl–能力增强
C.Ag2CrO4 沉淀不易形成
D.形成Ag2O沉淀
513.含有NaCl(pH=1)，采用下列方法测定Cl-，其中最准确的方法是( )
B
A.用莫尔法测定
B.用佛尔哈德法测定
C.用法扬司法(采用曙红指示剂)测定
D.高锰酸钾法
514.佛尔哈德法的指示剂是（ ）
C
A.硫氰酸钾
B.甲基橙
C.铁铵矾
D.铬酸钾
515.法扬司法采用的指示剂是（ ）
C
A.铬酸钾
B.铁铵矾
C.吸附指示剂
D.自身指示剂
516.对晶形沉淀和非晶形沉淀（ ）
D
A.都要陈化 
B.都不要陈化 
C.后者要陈化 
D.前者要陈化
517.称取硅酸盐试样1.000克，在105℃下干燥至恒重，又称其质量为0.9793克，则该硅酸盐中湿存水的质量分数为( )
D
A.0.6793
B.0.9607
C.0.0393
D.0.0207
518.称量法测定硫酸根时，洗涤沉淀应用( )
C
A.蒸馏水 
B.10％盐酸溶液 
C.2％氯化钡溶液 
D.10％硫酸溶液
519.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（ ）措施使沉淀纯净
A
A.再沉淀
B.提高沉淀体系温度
C.增加陈化时间
D.减小沉淀的比表面积
520.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是( )
D
A.物质的性质
B.溶液的浓度
C.过饱和度
D.相对过饱和度
521.重量法测定硅酸盐中SiO2的含量，结果分别为：37.40%，37.20%，37.32%，37.52%，37.34%，平均偏差和相对平均偏差是（ ）
B
A.0.04% 0.58%
B.0.08% 0.21%
C.0.06% 0.48%
D.0.12% 0.32%
522.终点误差的产生是由于（ ）
A
A.滴定终点与化学计量点不符
B.滴定反应不完全
C.试样不够纯净  
D.滴定管读数不准确
523.质量分数大于10%的分析结果，一般要求有（ ）有效数字
D
A.一位
B.两位
C.三位
D.四位
524.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ ）
C
A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
525.指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（ ）
A
A.滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次
B.滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出
C.在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次
D.滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切
526.直接配制标准溶液时，必须使用( )
C
A.分析纯试剂
B.高纯或优级纯试剂
C.基准物
D.一般溶液
527.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ ）
A
A.增加平行试验的次数
B.进行对照实验
C.进行空白试验
D.进行仪器的校正
528.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ ）
B
A.空白实验
B.对照实验
C.回收实验
D.校正实验
529.在天平盘上加10mg的砝码，天平偏转8.0格，此天平的分度值是（ ）
A
A.1.25mg
B.0.8mg
C.0.08mg
D.0.1mg
530.在生产单位中，为检验分析人员之间是否存在系统误差，常用以下哪种方法进行校正（ ）
C
A.空白实验
B.校准仪器
C.对照实验
D.增加平行测定次数
531.在容量分析中，由于存在副反应而产生的误差称为（ ）
B
A.公差
B.系统误差
C.随机误差
D.相对误差
532.在进行离子鉴定时未得到肯定结果，如怀疑试剂已变质应进行（ ）
B
A.重复实验
B.对照实验
C.空白试验
D.灵敏性试验
533.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。
C
A.紫色
B.红色
C.黄色
D.无色
534.在分析过程中，检查有无系统误差存在，作（ ）试验是最有效的方法，这样可校正测试结果，消除系统误差。
C
A.重复
B.空白
C.对照
D.再现性
535.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）
C
A.化学计量点
B.理论变色点
C.滴定终点
D.以上说法都可以
536.在滴定分析法测定中出现的下列情况，（ ）属于系统误差。
D
A.试样未经充分混匀
B.滴定管的读数读错
C.滴定时有液滴溅出
D.砝码未经校正
537.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ ）。
B
A.对照试验
B.空白试验
C.平行试验
D.预试验
538.欲配制0.5000 mol·L-1 的盐酸溶液，现有0.4920 mol·L-1的盐酸1000ml。问需要加入1.0210 mol·L-1的盐酸（ ）毫升。
D
A.1.526
B.15.26
C.152.6
D.15.36
539.欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸（ ）。
B
A.0.84ml
B.8.3ml
C.1.2ml
D.12ml
540.有关滴定管的使用错误的是( )
D
A.使用前应洗干净，并检漏
B.滴定前应保证尖嘴部分无气泡
C.要求较高时，要进行体积校正
D.为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干
541.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为( )
D
A.绝对误差
B.相对误差
C.系统误差
D.随机误差
542.用直接法配制标准溶液时,用来准确确定溶液的体积的仪器是( )
D
A.烧杯
B.天平
C.量杯
D.容量瓶
543.用电光天平称物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到11.3500g时，天平停点为+4.5mg。此物重为：( )
B
A.11.3545g
B.11.3548g 
C.11.3542g 
D.11.0545g
544.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为( )
C
A.15mL
B.15.0mL
C.15.00mL
D.15.000mL
545.以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是( )
C
A.无水Na2C03 270一300℃
B.ZnO 800℃
C.CaCO3 800℃
D.邻苯二甲酸氢钾110—120℃
546.以0.015mol/L Fe2+溶液滴定0.015mol/L Br2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-)，当滴定到计量点时溶液中Br-离子的浓度(单位：mol/L)为：( )
A
A.0.01
B.0.015/2
C.0.015/3
D.0.015/4
547.已知T（H2SO4/NaOH）=0.004904g/mL，则氢氧化钠物质的量浓度为（ ）mol/L。
D
A.0.0001
B.0.005
C.0.5
D.0.1
548.已知M（ZnO）=81.38g/mol,用称量法来标定0.02mol/l的EDTA溶液，宜称取ZnO为 （ ）。
D
A.4g
B.1g
C.0.4g
D.0.04g
549.一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。
A
A.系统误差
B.随机误差
C.标准偏差
D.正确
550.消除方法误差的办法是（ ）。
B
A.校正仪器
B.加标回收率
C.增加测定的次数
D.空白试验
551.相对误差的计算公式是
C
A.E（%）=真实值－绝对误差
B.E（%）=绝对误差－真实值
C.E（%）=（绝对误差／真实值）×100%
D.E（%）=（真实值／绝对误差）×100%
552.现需要配制0.1000mol/LKIO3溶液，下列量器中最合适的量器是( ).
A
A.容量瓶
B.量筒
C.刻度烧杯
D.酸式滴定管
553.下面移液管的使用正确的是
A
A.一般不必吹出残留液
B.用蒸馏水淋洗后即可移液
C.用后洗净，加热烘干后即可再用
D.移液管只能粗略地量取一定量液体体积
554.下列因素中能造成系统误差的为（ ）。
B
A.气流微小波动
B.蒸馏水不纯
C.读数读错
D.计算错误
555.下列叙述错误的是（ ）。
C
A.误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的
B.对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的
C.在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖
D.平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度
556.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是：（ ）（1）0.56235 （2）0.562349 （3）0.56245 （4）0.562451
C
A.1,2   
B.3,4  
C.1,3
D.2,4
557.下列数字中有三位有效数字的是（ ）。
B
A.溶液的pH为4.30
B.滴定管量取溶液的体积为5.40mL
C.分析天平称量试样的质量为5.3200g
D.移液管移取溶液25.00mL
558.下列数据中，有效数字位数为4位的是（ ）。
C
A.[H+] =0.002mol/L
B.pH＝10.34
C.w=14.56%
D.w=0.031%
559.下列论述中正确的是（ ）。
A
A.准确度高一定需要精密度高
B.分析测量的过失误差是不可避免的
C.精密度高则系统误差一定小
D.精密度高准确度一定高
560.下列关于容量瓶说法中错误的是( )。
B
A.不宜在容量瓶中长期存放溶液
B.把小烧杯中的洗液转移至容量瓶时,每次用水50ml
C.定容时的溶液温度应当与室温相同
D.不能在容量瓶中直接溶解基准物
561.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（ ）。
C
A.精密度高则没有随机误差
B.精密度高则准确度一定高
C.精密度高表明方法的重现性好
D.存在系统误差则精密度一定不高
562.下列不属于用掩蔽消除干扰的方法是（ ）。
D
A.配位掩蔽
B.沉淀掩蔽
C.氧化还原掩蔽
D.预先分离
563.下列标准溶液只能用标定法配制的是（ ） 。
B
A.NaCl 标准溶液
B.HCl 标准溶液
C.K2Cr2O7 标准溶液
D.Zn2+标准溶液
564.下列（ ）标准溶液常采用直接配制法。
B
A.KMnO4
B.K2Cr2O7 
C.AgNO3 
D.Na2S2O3
565.系统误差的性质是（ ）。
B
A.随机产生
B.具有单向性
C.呈正态分布
D.难以测定
566.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。
A
A.热水中浸泡并用力下抖
B.用细铁丝通并用水洗
C.装满水利用水柱的压力压出
D.用洗耳球对吸
567.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（ ）。
C
A.微量分析
B.常量分析
C.半微量分析
D.超微量分析
568.使用碱式滴定管正确的操作是（ ）。
B
A.左手捏于稍低于玻璃珠近旁
B.左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C.右手捏于稍低于玻璃珠近旁
D.右手捏于稍高于玻璃珠近旁
569.使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应( )。
A
A.在0.2g以上
B.在0.2g以下
C.在0.1g以上
D.在0.4g以上
570.三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为 ( )。
A
A.甲＞丙＞乙
B.甲＞乙＞丙
C.乙＞甲＞丙
D.丙＞甲＞乙
571.若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol，用它标定0.1mol/L的B溶液，假定反应为A+B=P，则每份基准物的称取量应为：( )
B
A.<0.2g
B.0.2～0.4g
C.0.4～0.8g
D.0.8～1.0g
572.如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于（ ）mL。已知10℃下1000 mL换算到20℃时的校正值为1.45。
A
A.25.04
B.24.96
C.25.08
D.24.92
573.配制硫酸亚铁铵标准溶液时，须加数滴（ ）以防硫酸亚铁铵水解。
B
A.HCl
B.H2SO4
C.HNO3
D.H3PO4
574.某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是( )
D
A.（25.48±0.1）%
B.（25.48±0.135）%
C.（25.48±0.1348）%
D.（25.48±0.13）%
575.某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n = 4，Q0.95 = 0.76）所弃去，则其最低值应为（ ）。
A
A.0.1027mol/L
B.0.1008mol/L
C.0.1023mol/L
D.0.1010mol/L
576.某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是
B
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
577.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（ ）。
B
A.Q检验法
B.F检验法
C.格布鲁斯法
D.t检验法
578.可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差（ ）。
B
A.对照试验
B.空白试验
C.仪器校准
D.多测几次
579.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）。
D
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
580.进行移液管和容量瓶的相对校正时（ ）。
C
A.移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥
B.移液管和容量瓶的内壁都不必干燥
C.容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥
D.容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥
581.进行滴定操作时，正确的方法是（ ）。
D
A.眼睛看着滴定管中液面下降的位置
B.眼睛注视滴定管流速
C.眼睛注视滴定管是否漏液
D.眼睛注视被滴定溶液颜色的变化
582.今欲配制一升0.01000mol/L K2Cr2O7溶液（M=294.2g/mol）。所用分析天平的准确度为±0.1mg。若相对误差要求为±0.2%、则称取K2Cr2O7应准至（ ）。
D
A.0.1g
B.0.01g
C.0.001g
D.0.0001g
583.将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7·10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将（ ）。
B
A.偏高
B.偏低
C.无影响
D.不能确定
584.将下列数值修约成3位有效数字，其中（ ）是错误的。
C
A.6.5350→6.54
B.6.5342→6.53
C.6.545→6.55
D.6.5252→6.53
585.将1245修约为三位有效数字，正确的是：（ ）
C
A.1240
B.1250
C.1.24×103
D.1.25×103 
586.基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。
D
A.在140~150℃烘干至恒重
B.在270~300℃灼烧至恒重
C.在105~110℃烘干至恒重
D.在500~600℃灼烧至恒重
587.衡量样本平均值的离散程度时，应采用（ ）
D
A.标准偏差
B.相对标准偏差
C.极差
D.平均值的标准偏差
588.根据测定原理和使用仪器的不同，分析方法可分为( )
C
A.质量分析法和滴定分析法
B.气体分析法和仪器分析法
C.化学分析法和仪器分析法
D.色谱分析法和质谱分析法  
589.分析铁矿石中铁含量。5次测定结果为37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。则测得结果的相对平均偏差为( )%。
B
A.2.9
B.0.29
C.0.15
D.1.5
590.分析石灰石中碳酸钙含量时，若经粉碎的分析矿样的直径是0.1 mm，已知缩分公式中K=0.2，送至实验室分析的矿样量至少应为（ ）kg。
D
A.0.02
B.0.01
C.0.001
D.0.002
591.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr，其代表意义为 ( )
C
A.质量
B.摩尔质量
C.相对分子质量
D.相对原子量
592.分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）
D
A.精密数字
B.准确数字
C.可靠数字
D.有效数字
593.放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上。
C
A.5s
B.10s
C.15s
D.20s
594.对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27%、31.26%、31.28%，其第1次测定结果的相对偏差是( )
B
A.0.03%
B.0.00%
C.0.06%
D.-0.06%
595.对同一样品分析，采取同样的方法，测得的结果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，则此次分析的相对平均偏差为(  )。
C
A.0.30%
B.0.54%
C.0.26%
D.0.18%
596.对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%，对其实验结果的评论是错误的是（ ）。
B
A.甲的精密度最高
B.甲的准确度最高
C.丙的精密度最低
D.丙的准确度最低
597.对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为 30.30% ，则 30.60%－30.30% = 0.30% 为（ ）。
B
A.相对误差
B.绝对误差
C.相对偏差
D.绝对偏差
598.对某试样进行对照测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其中某个测定值与此平均值之差为该测定的（ ）。
D
A.绝对误差
B.相对误差
C.相对偏差
D.绝对偏差
599.定性分析中的空白试验是指（ ）
A
A.用蒸馏水代替试液，采用与试验被鉴定离子同样的方法进行试验
B.用已知某离子代替试液，采用试验被鉴定离子同样方法进行试验
C.用同组其他阳离子代替试液，采用试验被鉴定离子同样的方法进行试验
D.用 HCl 溶液代替试液，采用与试验鉴定离子同样的方法进行试验
600.定量分析是测定物质中有关各组分的( )
C
A.性质
B.种类
C.含量
D.结构  
601.定量分析工作要求测定结果的误差（ ）
C
A.越小越好
B.等于零
C.在允许误差范围之内
D.略大于允许误差
602.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ ）位。
B
A.1
B.2
C.3
D.4
603.滴定管读数时，视线比液面低，会使读数（ ）
B
A.偏低
B.偏高
C.可能偏高也可能偏低
D.无影响
604.滴定管的体积校正：25℃时由滴定管中放出20.01mL水，称其质量为20.01g，已知25℃时1mL的水质量为0.99617g，则此滴定管此处的体积校正值为：(   )
C
A.A、＋0.04mL
B.B、 －0.04mL
C.C、 ＋0.08mL
D.D、 －0.08mL
605.滴定分析中，下面哪种器具可用来准确测量液体体积( )
B
A.烧杯
B.移液管
C.量杯
D.天平
606.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验( )
B
A.仪器校正
B.对照分析
C.空白试验
D.无合适方法
607.滴定分析的相对误差一般要求小于0.1%，滴定时耗用标准溶液的体积应控制在（ ）。
C
A.10mL以下
B.10~15mL
C.20~30mL
D.50mL以上
608.滴定度Ts/x 是与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。
B
A.被测物的体积
B.被测物的克数
C.标准液的克数
D.溶质的克数
609.当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是 （ ）。
D
A.在所测定的数据中有95%在此区间内
B.若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内
C.总体平均值μ落入此区间的概率为0.95
D.在此区间内包含μ值的概率为0.95
610.当滴定管若有油污时可用（ ）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。
B
A.去污粉
B.铬酸洗液
C.强碱溶液
D.都不对
611.待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（ ）
B
A.痕量组分分析
B.微量组分分析
C.微量分析
D.半微量分析
612.储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100μg/L，200μg/L，300μg/L，400μg/L，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为（）
A
A.20μg/mL
B.200μg/mL
C.20mg/mL
D.200mg/mL
613.称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（ ）mol/L
C
A.0.2689
B.0.921
C.0.4998
D.0.6107
614.称量法进行滴定管体积的绝对校准时，得到的体积值是滴定管在（ ）下的实际容量。
B
A.25℃
B.20℃
C.实际测定温度
D.0℃
615.称量法测定硅酸盐中SiO2的含量结果分别是37.40％、37.20％、37.30％、37.50％、37.30％，其绝对平均偏差是( )
A
A.0.09%
B.0.24%
C.0.01%
D.0.12%
616.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。
C
A.重复性
B.再现性
C.准确性
D.精密性
617.测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（ ）。
A
A.32.30±0.16
B.32.30±0.162
C.32.30±0.1616
D.32.30±0.21
618.测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为（ ）
A
A.0.09%
B.0.11%
C.0.90%
D.0.06%
619.测定SO2的质量分数，得到下列数据（%）28.62，28.59，28.51，28.52，28.61；则置信度为95%时平均值的置信区间为（ ）。 （已知置信度为95%，n=5，t=2.776）
D
A.28.57±0.12
B.28.57±0.13
C.28.56±0.13
D.28.57±0.06
620.标准偏差的大小说明（ ）。
A
A.数据的分散程度
B.数据与平均值的偏离程度
C.数据的大小
D.数据的集中程度
621.比较两组测定结果的精密度（ ）。 甲组：0.19%，0.19%，0.20%， 0.21%， 0.21% 乙组：0.18%，0.20%，0.20%， 0.21%， 0.22%
B
A.甲、乙两组相同
B.甲组比乙组高
C.乙组比甲组高
D.无法判别
622.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ ）。
D
A.＜0.1％
B.＞0.1％
C.＜1％
D.＞1％
623.按Q检验法（当n=4时，Q0.90=0.76）删除逸出值，下列哪组数据中有逸出值，应予以删除（ ）。
A
A.3.03；3.04；3.05；3.13
B.97.50；98.50；99.00；99.50
C.0.1042；0.1044；0.1045；0.1047
D.0.2122；0.2126；0.2130；0.2134
624.pH=5.26中的有效数字是（ ）位。
B
A.0
B.2
C.3
D.4
625.pH=2.0，其有效数字为（ ）。
A
A.1位
B.2位
C.3位
D.4位
626.NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度( )
B
A.高
B.低
C.不变
D.无法确定
627.NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果不符合要求的是（ ）。
C
A.99.05%
B.99.01%
C.98.94%
D.98.95%
628.16℃时1mL水的质量为0.99780 g ，在此温度下校正10mL单标线移液管，称得其放出的纯水质量为10.04g，此移液管在20℃时的校正值是（ ）。
D
A.-0.02
B.0.02
C.-0.06
D.0.06
629.10℃时，滴定用去26.00mL0.1mol/L标准溶液，该温度下1升0.1mol/L标准溶液的补正值为+1.5mL，则20℃时该溶液的体积为（ ）mL。
B
A.26
B.26.04
C.27.5
D.24.5
630.下列（ ）项的说法是错误的。
C
A.置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间
B.置信度越高，置信区间就越宽
C.置信度越高，置信区间就越窄
D.在一定置信度下，适当增加测定次数，置信区间会缩短
631.一直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准滴定溶液滴定，一次在10℃进行，另一次在30℃进行，其他条件相同，若计算时未加温度校正值，则测得结果（ ）。
B
A.10℃较高
B.30℃时较高
C.直接与温度成正比
D.直接与温度成反比
632.0.0234×4.303×71.07÷ 127.5 的计算结果是（ ）
D
A.0.0561259
B.0.056
C.0.05613
D.0.0561
633.在配位滴定中，指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数（ ）。
A
A.KMIn〈KMY
B.KMIn>KMY
C.KMIn应尽量小
D.KMIn应尽量大
634.在pH=10时，用EDTA测定水的硬度时，用铬黑T作指示剂，终点颜色变化为( )。
D
A.由紫红色变为亮黄色
B.由蓝色变为酒红色
C.由紫红色变为淡黄色
D.由酒红色变为纯蓝色
635.在EDTA配位滴定中，有关EDTA酸效应的叙述何者是正确的（ ）
B
A.酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈高
B.酸效应系数愈小，配合物愈稳定
C.反应的pH愈大，EDTA的酸效应系数愈大
D.EDTA的酸效应系数愈大，滴定曲线的pM突跃范围愈宽
636.在EDTA配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的（ ）。
C
A.配位掩蔽剂必须可溶且无色
B.氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离子的价态
C.掩蔽剂的用量越多越好
D.掩蔽剂最好是无毒的
637.在EDTA配位滴定中，酸度是影响配位平衡的主要因素之一，下列说法正确的是（ ）。
C
A.pH愈大，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大
B.pH愈小，酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大
C.酸度愈低，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大
D.酸度愈高，酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大
638.用碳酸钙基准物质标定EDTA时，用（ ）做指示剂。
C
A.二甲酚橙
B.铬黑T
C.钙指示剂
D.六亚甲基四胺
639.用含有少量Ca2+、Mg2+的纯水配制EDTA溶液，然后于pH＝5.5时，以二甲酚橙为指示剂，用标准锌溶液标定EDTA的浓度，最后在pH＝10.0时，用上述EDTA溶液滴定试样中Ni2+的含量，对测定结果的影响是（ ）。
A
A.偏高
B.偏低
C.没影响
D.不能确定
640.用EDTA连续滴定Fe3+、A13+时，可以在下述哪个条件下进行（ ）
C
A.pH=2滴定Al3+，pH=4滴定Fe3+
B.pH=1滴定Fe3+，pH=4滴定Al3+
C.pH=2滴定Fe3+，pH=4返滴定Al3+
D.pH=2滴定Fe3+，pH=4间接法测Al3+
641.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的陈述中，正确的是( )。
D
A.酸度越大，NH3的浓度越小，pCu突跃范围越大
B.NH3的浓度越大，pCu突跃范围越大
C.适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大
D.Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大
642.因氢离子的存在，使配位体参加主反应能力降低的现象称为（ ）。
C
A.同离子效应
B.盐效应
C.酸效应
D.共存离子效应
643.以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+ 、Mg2+ 干扰最简便的方法是（ ）。
B
A.配位掩蔽法
B.控制酸度法
C.沉淀分离法
D.解蔽法
644.以配位滴定法测定铝。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相当于Al2O3(其摩尔质量为101.96g/mol)多少毫克的计算式为：( )
B
A.30.00×0.01000×101.96
B.30.00×0.01000×(101.96/2)
C.30.00×0.01000×(101.96/2000)
D.30.00×0.01000×101.96×(2/6)
645.实验表明EBT应用于配位滴定中的最适宜的酸度是（ ）。
B
A.pH
B.pH=9-10.5
C.pH >11
D.pH=7-11
646.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ ）。
C
A.EDTA配位能力与酸度有关
B.金属指示剂有其使用的酸度范围
C.EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
D.K′MY会随酸度改变而改变
647.配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是 （ ）。
D
A.pH=6.3~11.6
B.pH=6.0
C.pH>6.0
D.pH<6.0
648.配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是（ ）。
C
A.lg(cK′MY)≥8
B.cK′MY≥10-8
C.lg(cK′MY) ≥6
D.cK′MY ≥10-6
649.配位滴定(直接滴定法)终点所呈现的颜色是（ ）。
C
A.游离的金属离子的颜色
B.EDTA与待测离子形成的配合物的颜色
C.游离的金属指示剂的颜色
D.金属指示剂与待测离子形成的配合物的颜色
650.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）的含量。
B
A.Mg2+ 
B.Ca2+、Mg2+
C.Al3+、Fe3+
D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+
651.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+，以乙酰丙酮为掩蔽剂，六亚甲基四胺为缓冲溶液，在pH=5～6时，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定，所测得的是
C
A.Fe3+含量
B.Al3+含量
C.Pb2+含量
D.Mg2+含量
652.配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种
C
A.掩蔽剂
B.显色剂
C.配位剂
D.弱酸弱碱
653.配位滴定法 测定水中钙时，Mg2+干扰用的消除方法通常为（ ）。
D
A.控制酸度法
B.配位掩蔽法
C.氧化还原掩蔽法
D.沉淀掩蔽法
654.假如以0.0200mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2+，用NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH为10.0，若[NH3]=0.10mol/L，试求未与EDTA配位的[Zn2+]浓度为多少mol/L?(已知lgKZnY=16.5，pH=10.0时，lgαY(H)=0.45，lgαZnA=5.1，A表示NH3) ( )。
B
A.1.0×10-5
B.3.4×10-7
C.5.6×10-10
D.2.7×10-12
655.分析室常用的EDTA水溶液呈 (  ) 性。
C
A.强碱
B.弱碱
C.弱酸
D.强酸
656.产生金属指示剂的僵化现象是因为（ ）。
B
A.指示剂不稳定
B.MIn溶解度小
C.K′MIn < K′MY
D.K′MIn > K′MY
657.产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。
D
A.指示剂不稳定
B.MIn溶解度小
C.K′MIn < K′MY
D.K′MIn > K′MY
658.采用返滴定法测定Al3+的含量时，欲在pH＝5.5的条件下以某一金属离子的标准溶液返滴定过量的EDTA，此金属离子标准溶液最好选用哪一种（ ）。
B
A.Ca2+
B.Pb2+
C.Fe3+
D.Mg2+
659.标定EDTA溶液时，加入六亚甲基四胺溶液的作用是（ ）。
A
A.缓冲溶液
B.指示剂
C.掩蔽干扰离子
D.消除指示剂封闭
660.pH ≥12时，一般认为 αY(H) （ ）.
B
A.≥1
B.1
C.≥0
D.0
661.lg KCaY =10.7，当溶液pH＝9.0时，lgαY(H)＝1.28，则lgK′CaY 等于（ ）。
C
A.11.96
B.10.69
C.9.42
D.1.28
662.EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。
D
A.1:05
B.1:04
C.1:02
D.1:01
663.EDTA同阳离子结合生成（ ）。
A
A.螯合物
B.聚合物
C.离子交换剂
D.非化学计量的化合物
664.EDTA和金属离子配合物位为MY，金属离子和指示剂的配合物为MIn，当K′MIn>K′MY时，称为指示剂的（ ）。
C
A.僵化
B.失效
C.封闭
D.掩蔽
665.EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH增大而（ ）。
A
A.增大
B.减小
C.不变
D.先增大后减小
666.EDTA的酸效应系数αY（H），在一定酸度下等于（ ）。
B
A.c（Y4-）/c（Y）
B.c（Y）/ c（Y4-）
C.c（H+）/ c（Y4-）
D.c（Y4-）/ c（H+）
667.Al3+能使铬黑Ｔ指示剂封闭，加入（ ）可解除。  
A
A.三乙醇胺 
B.KCN
C.NH4F
D.NH4SCN
668.用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L Na2CO3至酚酞终点，这里Na2CO3的基本单元数是（ ）
A
A.Na2CO3
B.2 Na2CO3
C.1/3 Na2CO3 
D.1/2 Na2CO3
669.中性溶液严格地讲是指（ ）
B
A.pH=7.0的溶液
B.［H+］=［OH -］的溶液
C.pOH＝7.0的溶液
D.pH＋pOH＝14.0的溶液
670.在1mol/LHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（  ）
D
A.加水  
B.加NaAc   
C.加NaOH   
D.0.1mol/LHCl
671.欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是（ ）
A
A.NH3-NH4Cl
B.HAc-NaAc
C.NH3-NaAc
D.HAc-NH3
672.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）
B
A.缓冲溶液的PH
B.缓冲溶液的总浓度
C.外加的酸度
D.外加的碱度
673.有一浓度为0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6×10-2，Ka2=6.3×10-7，Ka3=4.4×10-13，则有（ ）个化学计量点。
B
A.1
B.2
C.3
D.4
674.有一磷酸盐溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成，今以百里酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL，再加入甲基红指示剂，继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2 mL。当V2＞V1 ，V1＞0时，溶液的组成为（ ）。
B
A.Na2HPO4 ＋ NaH2PO4
B.Na3PO4＋Na2HPO4
C.Na2HPO4
D.Na3PO4＋NaH2PO4
675.用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。
B
A.甲基红和甲基橙
B.酚酞和甲基橙
C.甲基橙和酚酞
D.酚酞和甲基红
676.用同一NaOH溶液，分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，这说明H2SO4和HAc两溶液中的( )。
C
A.氢离子浓度相等
B.H2SO4和HAc的浓度相等
C.H2SO4的浓度为HAc浓度的1/2
D.H2SO4和HAc的电离度相等
677.用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱，达到计量点时，所需盐酸标准溶液体积关系为（ ）。
A
A.V1＜ V2
B.V1 ＞V2
C.V1 = V2
D.无法判断
678.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。
A
A.溴钾酚绿—甲基红
B.酚酞
C.百里酚蓝
D.二甲酚橙  
679.用NaOH溶液滴定下列（ ）多元酸时，会出现两个pH突跃。
A
A.H2SO3 (Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)
B.H2CO3 （Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）
C.H2SO4 (Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)
D.H2C2O4 (Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)
680.用NaAc·3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是( )。（Ka=1.8×10-5）
A
A.将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升
B.将98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
C.将25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
D.将49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升
681.用HCl滴定NaOH+Na2CO3混合碱到达第一化学计量点时溶液pH约为（ ）。
A
A.﹥7
B.﹤7
C.7
D.﹤5
682.用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（  ），以 防止H2C2O4·2H2O的分解。
D
A.60℃
B.75℃
C.40℃
D.90℃ 
683.用c（HCl）=0.1 mol/L HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的pH为（ ）。
B
A.等于7.0
B.小于7.0
C.等于8.0
D.大于7.0
684.用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是（ ）。
C
A.9.7-4.3
B.8.7-4.3
C.8.7-5.3
D.10.7-3.3
685.用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（Ka1=5.9×10-2 、Ka2= 6.4×10-5 ）时，有几个滴定突跃，应选用何种指示剂（ ）。
D
A.二个突跃，甲基橙（pKHIn=3.40）
B.二个突跃，甲基红（pKHIn=5.00 ）
C.一个突跃，溴百里酚蓝（ pKHIn=7.30 ）
D.一个突跃，酚酞(pKHIn=9.10 )
686.用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HAc溶液，达到化学计量点时，其溶液的pH（ ）。
B
A.pH
B.pH>7
C.pH=7
D.不确定
687.用0.1000 mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液，当加入滴定剂的体积为15.00mL时，pH为8.7，则该一元弱碱的pKb是（ ）。
A
A.5.3
B.8.7
C.4.3
D.10.7
688.用0．1 mol／LNaOH滴定0．1 mol／LHCOOH(PH=3．74)。对此滴定适用的指示剂是（ ）
A
A.酚酞（pKa=9．1）
B.中性红（pKa=7．4）
C.甲基橙（pKa=3．41）
D.溴酚蓝(pKa=4．1)
689.用0.1 mol/L NaOH 滴定0.1 mol/L HAc (pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7，由此可以推断用0.1 mol/L NaOH滴定pKa为3.7的0.1 mol/L某一元酸的pH突跃范围为（ ）。
B
A.6.7~8.7
B.6.7~9.7
C.8.7~10.7
D.7.7~10.7
690.以浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.1000mol/L的盐酸，理论终点后，氢氧化钠过量0.02mL，此时溶液的pH值为（ ）
D
A.1
B.3.3
C.8
D.9.7
691.以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3， Ka2=6.2×10-8， Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4时，溶液的pH应当是（ ）。
C
A.4.33
B.12.3
C.9.75
D.7.21
692.以NaOH 滴定H3PO4（Ka1＝7.5×10-3, Ka2＝6.2×10-8, Ka3＝5×10-13）至生成NaH2PO4时溶液的pH为（ ）
C
A.2.3
B.3.6
C.4.7
D.9.2
693.已知在一定温度下，氨水的Kb=1.8×10-5，其浓度为0.500 mol/L时溶液的pH为（ ）
B
A.2.52
B.11.48
C.9.23
D.12.47
694.已知在一定的温度下，醋酸Ka=1.8×10-5,则0.10mol/L的醋酸溶液的pH为（ ）
C
A.4.21
B.3.45
C.2.87
D.2.54
695.已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为（ ）
C
A.0.25g左右
B.1g左右
C.0.6g左右
D.0.1g左右
696.已知KHAc=1.75 ×10-5 ，0.20mol/L 的NaAc溶液 pH为（ ）。
C
A.2.72
B.4.97
C.9.03
D.11.27
697.已知Kb(NH3)=1.8×10-5，则其共轭酸的Ka值为( )。
C
A.1.8×10-9
B.1.8×10-10
C.5.6×10-10
D.5.6×10-5
698.已知H3PO4的pKa1，pKa2，pKa3分别为2.12，7.20，12.36，则PO43-的pKb为（ ）。
B
A.11.88
B.6.8
C.1.64
D.2.12
699.已知0.1 mol/L一元弱酸HR溶液的pH＝5.0， 则0.1 mol/LNaR溶液的pH为（ ）。
C
A.9
B.10
C.11
D.12
700.向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水(  )才能使溶液的pH=2.8。
A
A.9ml
B.10ml
C.8ml
D.12ml
701.下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述，正确的是（ ）。
B
A.[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]
B.[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]
C.[H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]
D.[H+]+ [HCO3-]=[OH-]+2[CO32- ]
702.下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ ）碱度最强。
B
A.CN -（ K CN - = 6.2×10 -10 ）  
B.S 2- (K HS - = 7.1×10 -15 , K H2S =1.3×10 -7 )
C.F -(K HF = 3.5×10 -4 )   
D.CH 3 COO - (K HAc = 1.8×10 -5 )
703.下列对碱具有拉平效应的溶剂为（ ）。
A
A.HAc
B.NH3·H2O
C.吡啶
D.Na2CO3
704.物质的量浓度（以其化学式为基本单元）相同的情况下，下列物质的水溶液PH值最高的是（ ）
B
A.NaAc
B.Na2CO3
C.NH4Cl
D.NaCl
705.为区分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四种酸的强度大小，可采用的溶剂是（ ）
C
A.水
B.呲啶
C.冰醋酸
D.液氨
706.讨论酸碱滴定曲线的最终目的是（ ）
D
A.了解滴定过程
B.找出溶液pH值变化规律
C.找出pH值值突越范围
D.选择合适的指示剂
707.酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）
C
A.指示剂应在pH=7.0时变色
B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合
C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内
D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内
708.酸碱滴定曲线直接描述的内容是( )
B
A.指示剂的变色范围
B.滴定过程中PH变化规律
C.滴定过程中酸碱浓度变化规律
D.滴定过程中酸碱体积变化规律
709.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（ ）
D
A.滴定突跃的范围
B.指示剂的变色范围
C.指示剂的颜色变化
D.指示剂相对分子质量的大小
710.双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在（ ）。
A
A.NaOH + Na2CO3
B.Na2CO3 + NaHCO3
C.NaHCO3
D.Na2CO3
711.若以冰醋酸作溶剂，四种酸：（1）HClO4 （2）HNO3 （3）HCl （4）H2SO4的强度顺序应为 ( )。
B
A.2，4，1，3
B.1，4，3，2
C.4，2，3，1
D.3，2，4，1
712.若弱酸HA的Ka=1.0×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（ ）。
B
A.2
B.3
C.5
D.6
713.配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于（ ）中。
B
A.棕色橡皮塞试剂瓶
B.无色橡皮塞试剂瓶
C.无色磨口塞试剂瓶
D.试剂瓶
714.配制酚酞指示剂选用的溶剂是（ ）
B
A.水—甲醇
B.水—乙醇
C.水
D.水—丙酮
715.配制pH=7的缓冲溶液时，选择最合适的缓冲对是（ ）。［Ka(HAc)=1.8×10-5，Kb(NH3)=1.8×10-5，H2CO3 Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11，H3PO4 Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8 ，Ka3=4.4×10-13］
C
A.HAc – NaAc
B.NH3 – NH4Cl
C.NaH2PO4 – Na2HPO4 
D.NaHCO3 – Na2CO3
716.某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，则从理论上推算其变色范围是（ ）
C
A.4月5日
B.5月6日
C.4月6日
D.5月7日
717.某弱碱MOH的Kb=1×10-5，则其0.1 mol·L-1水溶液的pH为（ ）。
D
A.3
B.5
C.9
D.11
718.将浓度为5mol/LNaOH溶液100ml，加水稀释至500ml，则稀释后的溶液浓度为（ ）mol/L。
A
A.1
B.2
C.3
D.4
719.将25.00mL0.400mol/LH3PO4和30.00mL0.500mol/LNa3PO4溶液混合并稀释至100.00mL，问最后溶液组成是（ ）。
C
A.H3PO4 +NaH2PO4
B.Na3PO4+ Na2HPO4 
C.NaH2PO4+ Na2HPO4 
D.H3PO4+ Na3PO4
720.将0.30mol/L NH3·H2O 100ml与0.45mol/L NH4Cl 100ml混合所得缓冲溶液的pH值是（ ）（设混合后总体积为混合前体积之和）
C
A.11.85
B.6.78
C.9.08
D.13.74
721.将0.2mol/LHA（Ka=1.0×10-5）与0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等体积混合，混合后溶液的pH为（ ）。
A
A.3
B.3.15
C.3.3
D.4.15
722.甲基橙指示剂的变色范围是（ ）。
A
A.3.1-4.4
B.4.4-6.2
C.6.8-8.0
D.8.2-10.0
723.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（ ）。
A
A.H2C2O4·2H2O
B.Na2C2O4
C.HCl
D.H2SO4 
724.缓冲组分浓度比为1时,缓冲容量（ ）
A
A.最大
B.最小
C.不受影响
D.不一定
725.酚酞的变色范围为（ ）
A
A.8.0—10.0
B.4.4—10.0
C.9.4—10.6
D.7.2—8.8
726.分别用浓度c(NaOH)为0.10mol/L和浓度c((1/5)KMnO4)为0.10mol/L的两种溶渡滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，则滴定消耗的两种溶液的体积(V)关系是：( )
D
A.V(NaOH)=V(KMnO4)
B.5V(NaOH)=V(KMnO4)
C.3V(NaOH)=4V(KMnO4)
D.4V(NaOH)=3V(KMnO4)
727.测定水质总碱度时，V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积，V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积，若V1=0，V2＞0 ，说明水中（ ）。
D
A.仅有氢氧化物
B.既有碳酸盐又有氢氧化物
C.仅有碳酸盐
D.只有碳酸氢盐
728.测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（ ）。
B
A.4.467×10-13
B.4.5×10-13
C.4.46×10-13
D.4.4666×10-13
729.标定NaOH溶液常用的基准物是(  )。
B
A.无水Na2CO3
B.邻苯二甲酸氢钾
C.CaCO3
D.硼砂
730.按质子理论，Na2HPO4是（ ）。
D
A.中性物质
B.酸性物质
C.碱性物质
D.两性物质
731.X物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是： （ ）
A
A.NaAc
B.NH4Cl
C.NaCl
D.NH4Ac
732.pH=9的NH3--NH4Cl缓冲溶液配制正确的是( )氨水的Kb=1.8×10-5
A
A.将35克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L的NH3· H2O  24毫升用水稀释至500ml
B.将3克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L的NH3· H2O  207ml用水稀释至500ml
C.将60克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L的NH3· H2O 1.4ml用水稀释至500ml
D.将27克NH4Cl溶于适量水中，加15mol/L的NH3· H2O 197ml用水稀释至500ml
733.pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合，混合溶液的pH是（ ）。
A
A.3.17
B.10.1
C.5.3
D.8.2
734.pH=5的盐酸溶液和pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时pH是（ ）
D
A.5.3
B.7
C.10.8
D.11.7
735.pH=3，Ka = 6.2×10-5的某弱酸溶液，其酸的浓度c(mol/L)为（ ）。
D
A.16.1 mol/L
B.0.2 mol/L
C.0.1 mol/L
D.0.02 mol/L
736.NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成 （ ）。（已知H3PO4的各级离解常数：Ka1=6.9×10-3， Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13 ）
B
A.NaH2PO4
B.Na2HPO4
C.Na3PO4
D.NaH2PO4 + Na2HPO4
737.NaAc溶解于水，pH值（ ）
A
A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.为0
738.H2PO4–的共轭碱是（ ）。
A
A.HPO42–
B.PO43–
C.H3PO4 
D.OH-
739.H2C2O4的Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-5，则其0.10mol/L溶液的pH为（ ）。
B
A.2.71
B.1.11
C.12.89
D.11.29
740.c（Na2CO3）=0.10 mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11
A
A.11.63
B.8.7
C.2.37
D.5.6
741.0.1mol/L的下列溶液中，酸性最强的是（ ）。
D
A.H3BO3(Ka=5.8×10-10)
B.NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)
C.苯酚（Ka=1.1×10-10）
D.HAc (Ka=1.8×10-5)
742.0.10 mol/LNa2S溶液的pH为（ ）。(H2S的Ka1，Ka2分别为1.3×10-7，7.1×10-15)
D
A.4.5
B.1.03
C.9.5
D.13.58
743.在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是( ).
B
A.强酸强碱可以直接配制标准溶液
B.使滴定突跃尽量大
C.加快滴定反应速率
D.使滴定曲线较完美
744.Kb=1.8×10-5，计算0.1mol·L-1NH3溶液的pH（ ）。
C
A.2.87
B.2.22
C.11.13
D.11.78
745.0.5mol/LHAc溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合，混合溶液的pH为（ ）。pKa，HAc=4.76
D
A.2.5
B.13
C.7.8
D.4.1
746.重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是（ ）
B
A.降低Fe3+浓度
B.增加酸度
C.防止沉淀
D.变色明显
747.重铬酸钾滴定法测铁，加入H3PO4的作用，主要是（ ）
C
A.防止沉淀
B.提高酸度
C.降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大
D.防止Fe2+氧化
748.直接碘量法应控制的条件是（ ）
C
A.强酸性条件
B.强碱性条件
C.中性或弱酸性条件
D.什么条件都可以
749.在用Na2C2O4标定KMnO4时，终点颜色保持（ ）不变。
B
A.1min   
B.30s
C.2min
D.45s
750.在用KMnO4法测定H2O2含量时，为加快反应可加入（ ）
B
A.H2SO4
B.MnSO4 
C.KMnO4 
D.NaOH
751.在一般情况下，只要两电对的电极电位之差超过( )，该氧化还原反应就可用于滴定分析
C
A.E1-E2≥ 0.30V
B.E1-E2≤0.30V
C.E1-E2≥ 0.40V
D.E1-E2≤0.40V
752.在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（ ）
C
A.象酸碱滴定那样快速进行
B.始终缓慢地进行
C.在开始时缓慢，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度
D.开始时快，然后减慢
753.在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ ）。
D
A.在室温下进行
B.将溶液煮沸后即进行
C.将溶液煮沸，冷至85℃进行
D.将溶液加热到75℃~85℃时进行
754.在间接碘量法中，若酸度过强，则会有（ ）产生。
C
A.SO2
B.S
C.SO2 和S
D.H2S
755.在间接碘量法中，加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
C
A.滴定刚开始
B.反应接近60%时
C.滴定近终点时
D.反应近80%时
756.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是( )。
A
A.蓝色恰好消失
B.出现蓝色
C.出现浅黄色
D.黄色恰好消失
757.在间接碘法测定中，下列操作正确的是（ ）。
B
A.边滴定边快速摇动
B.加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C.在70-80℃恒温条件下滴定
D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
758.在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，应先消除Sn2+的干扰，宜釆用( ) 。
D
A.控制酸度法
B.配位掩蔽法
C.离子交换法
D.氧化还原掩蔽法
759.在高锰酸钾法测铁中，一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度，其主要原因是（ ）。
C
A.盐酸强度不足
B.硫酸可起催化作用
C.Cl-可能与高锰酸钾作用
D.以上均不对
760.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是( )。
C
A.碘的颜色
B.I -的颜色
C.游离碘与淀粉生成物的颜色
D.I -与淀粉生成物的颜色
761.用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同，则说明两溶液的浓度C的关系是（ ）
B
A.c(FeSO4)＝c(H2C2O4)
B.c(FeSO4)＝2c(H2C2O4)
C.2c(FeSO4)＝c(H2C2O4)
D.c(FeSO4)＝4c(H2C2O4)
762.用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（ ）
A
A.1:12
B.1:06
C.1:02
D.6:01
763.用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）
D
A.蓝色
B.亮绿色
C.紫色变为纯蓝色
D.粉红色
764.用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量。称取样品0.5972g，在一定条件下，将Ca2+沉淀为CaC2O4，过滤，洗涤沉淀，将洗涤的CaC2O4溶于稀硫酸中，用C(KMnO4)=0.05052mol/L的KMnO4标准溶液滴定，消耗25.62mL，计算硅酸盐中Ca的质量分数（ ）.已知M(Ca)=40g/moL.
B
A.24.19%
B.21.67%
C.48.38%
D.74.60%
765.用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为（ ）
A
A.自身指示剂
B.酸碱指示剂
C.金属指示剂
D.专属指示剂  
766.用草酸钠标定高锰酸钾溶液时,适宜的温度是（ ）
C
A.低温
B.常温
C.75°-85°
D.100°
767.用KMnO4法测H2O2，滴定必须在（ ）
B
A.中性或弱酸性介质中
B.c（H2SO4）=1mol·L-1介质中
C.pH=10氨性缓冲溶液中
D.强碱性介质中
768.用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失，其原因是（ ）。
B
A.H2O2未反应完全
B.实验室还原性气氛使之褪色
C.KMnO4部分生成了MnO2 
D.KMnO4标准溶液浓度太稀
769.用K2Cr2O7法测定Fe2+可选用下列哪种指示剂（ ）
B
A.甲基红－溴甲酚绿
B.二苯胺磺酸钠
C.铬黑T
D.自身指示剂
770.影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ ）
C
A.反应物浓度
B.催化剂
C.温度
D.诱导作用
771.以K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液，应选用的指示剂是（ ）。
C
A.酚酞
B.二甲酚橙
C.淀粉
D.二苯胺磺酸钠
772.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为（ ）。
D
A.0.1g左右
B.0.2g左右
C.1g左右
D.0.35g左右
773.以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ）
B
A.便于滴定操作
B.保持溶液的弱酸性
C.防止淀粉凝聚
D.防止碘挥发
774.氧化还原滴定中化学计量点的位置（ ）
B
A.恰好处于滴定突跃的中间
B.偏向于电子得失较多的一方
C.偏向于电子得失较少的一方
D.无法确定
775.氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（ ）
A
A.Na2S2O3 
B.1/2 Na2S2O3
C.1/3 Na2S2O3
D.1/4Na2S2O3
776.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（ ）
B
A.方法原理
B.分析操作
C.干扰因素
D.反应速度
777.下列氧化还原滴定指示剂属于专用的是（ ）
C
A.二苯胺磺酸钠
B.次甲基蓝
C.淀粉溶液
D.高锰酸钾
778.下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是( )。
A
A.草酸
B.醋酸
C.盐酸
D.硫酸
779.下列几种标准溶液一般采用直接法配制的是（ ）
C
A.KMnO4 标准溶液
B.I2标准溶液
C.K2Cr2O7 标准溶液
D.Na2S2O3标准溶液
780.下列测定中，需要加热的有（ ）
B
A.KMnO4溶液滴定H2O2
B.KMnO4溶液滴定H2C2O4 
C.银量法测定水中氯
D.碘量法测定CuSO4
781.为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（ ）
C
A.开始慢摇快滴，终点快摇慢滴
B.反应时放置于暗处
C.加入催化剂
D.在碘量瓶中进行反应和滴定
782.配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。
B
A.水
B.KI溶液
C.HCl溶液
D.KOH溶液  
783.利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（ ）
A
A.氧化-还原反应速度
B.氧化还原反应方向
C.氧化还原能力大小
D.氧化还原的完全程度
784.间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（ ）歧化反应，将影响测定结果。
C
A.S2O32-
B.I- 
C.I2 
D.S4O62-
785.间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在( )
B
A.强酸性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.强碱性
786.高锰酸钾法滴定溶液常用的酸碱条件是（ ）
D
A.弱酸
B.弱碱
C.中性
D.强酸
787.对高锰酸钾法，下列说法错误的是 （ ）
A
A.可在盐酸介质中进行滴定
B.直接法可测定还原性物质
C.标准滴定溶液用标定法制备
D.在硫酸介质中进行滴定
788.淀粉是一种（ ）指示剂
C
A.自身
B.氧化还原型
C.专属
D.金属
789.碘量法滴定的酸度条件为（ ）
A
A.弱酸
B.强酸
C.弱碱
D.强碱
790.碘量法测定黄铜中的铜含量，为除去Fe3+干扰，可加入（ ）
B
A.碘化钾
B.氟化氢铵
C.HNO3
D.H2O2
791.当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（ ）
C
A.Fe3+
B.I2
C.K2Cr2O7
D.Cu2+
792.标定Na2S2O3溶液的基准试剂是（ ）
D
A.Na2C2O4
B.（NH4）2C2O4
C.Fe
D.K2Cr2O7
793.标定KMnO4时，第1滴加入没有褪色以前，不能加入第2滴，加入几滴后，方可加快滴定速度原因是（ ）
C
A.KMnO4自身是指示剂，待有足够KMnO4时才能加快滴定速度
B.O2为该反应催化剂，待有足够氧时才能加快滴定速度
C.Mn 2+为该反应催化剂，待有足够Mn 2+才能加快滴定速度
D.MnO2为该反应催化剂，待有足够MnO2才能加快滴定速度
794.标定KMnO4标准溶液所需的基准物是（ ）
D
A.Na2S2O3 
B.K2Cr2O7 
C.Na2CO3 
D.Na2C2O4
795.标定I2标准溶液的基准物是（ ）
A
A.As203
B.K2Cr2O7
C.Na2CO3
D.H2C2O4
796.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为（ ）
B
A.Ca
B.1/2Ca
C.1/5Ca
D.1/3Ca
797.KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时，MnO2与Na2C2O4的反应必须在热的（ ）条件下进行
A
A.酸性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.碱性
798.KMnO4滴定所需的介质是（ ）
A
A.硫酸
B.盐酸
C.磷酸
D.硝酸
799.间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度太高,将会( )
D
A.反应不定量
B.I2 易挥发
C.终点不明显
D.I- 被氧化,Na2S2O3 被分解
800.摩尔质量为200-2000g·mol-1的试样，可用（ ）类型的液相色谱进行分离。
BCD
A.液-气
B.液-液
C.液-固
D.离子交换
801.高压输液系统一般包括 （ ）
ABCD
A.储液器
B.高压泵
C.过滤器
D.梯度洗脱装置
802.在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种类型检测器（）：
ACD
A.总体性能检测器
B.溶质性质检测器
C.通用型检测器；
D.非破坏性检测器
803.在反相鍵合液相色谱法中，流动相可选用
BCD
A.三氯甲烷
B.二氯甲烷
C.甲醇
D.乙醇
804.液固吸附色谱中，流动相选择应满足以下要求（ ）。
ACD
A.流动相不影响样品检测
B.样品不能溶解在流动相中
C.优先选择粘度小的流动相
D.流动相不得与样品和吸附剂反应
805.使用液相色谱仪时需要注意的下列几项：( )
ABC
A.使用预柱保护分析柱
B.避免流动相组成及极性的剧烈变化
C.流动相使用前必须经脱气和过滤处理
D.压力降低是需要更换预柱的信号
806.高效液相色谱仪中的检测器主要为（ ）。
ACD
A.紫外吸收检测器
B.红外检测器
C.示差折光检测
D.电导检测器
807.高效液相色谱仪中的三个关键部件是 （ ）
ABC
A.色谱柱
B.高压泵
C.检测器
D.数据处理系统
808.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 （ ）
ACD
A.贮液器
B.恒温器
C.高压泵
D.梯度淋洗装置
809.高效液相色谱仪的主要部件包括（ ）
ABCD
A.高压泵
B.梯度淋洗装置
C.进样器
D.检测器
810.高效液相色谱法的色谱柱有（）
ABCD
A.分配色谱
B.吸附色谱
C.离子色谱
D.凝胶色谱
811.高效液相色谱测定法有（ ）
ABC
A.正相液液色谱
B.反相液液色谱
C.反相离子对色谱法
D.正相离子对色谱法
812.常用的液相色谱检测器有
BCD
A.氢火焰离子化检测器
B.紫外—可见光检测器
C.折光指数检测器
D.荧光检测器
813.不属于液相色谱中通用型检测器的是（ ）。
ACD
A.紫外吸收检测器
B.示差折光检测器
C.热导池检测器
D.氢焰检测器
814.有关氧瓶燃烧法测定有机物中硫的叙述正确的是（）
AB
A.有机硫化物在氧瓶中燃烧分解
B.滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
C.磷不干扰测定测定
D.终点时溶液由红色变为黄色
815.用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素含量时，下面叙述中不正确的是（）
AB
A.氧瓶燃烧法测定有机卤含量，以二苯卡巴腙作指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定吸收液中的卤离子时，终点颜色由紫红色变为黄色。
B.一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收。
C.汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定。
D.碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸－乙酸钠缓冲溶液调节pH值。
816.克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（ ）
ABCD
A.硫酸铜
B.硒粉
C.氧化汞
D.汞
817.含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，得到的混合物有( )。
BC
A.Na2S2O3
B.HBr
C.Br2 
D.HBrO3
818.采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时，为了使终点变色敏锐，常采取的措施是（ ）
AC
A.加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂
B.用亚甲基蓝作指示剂
C.滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
D.加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽剂
819.采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（ ）
AB
A.无水氯化钙
B.高氯酸镁
C.碱石棉
D.浓硫酸
820.有机物中氮的的定量方法有（ ）。
ABC
A.克达尔法
B.杜马法
C.气相色谱中热导检测器法
D.重量法
821.氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为( )
CD
A.氧化
B.还原
C.催化
D.支撑
822.凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。
ABCD
A.消化
B.碱化蒸馏
C.吸收
D.滴定
823.测定石油产品的不饱和度可以采用（ ）
ABCD
A.卤素加成法
B.催化加氢法
C.气相色谱法
D.氧加成法
824.重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是（）
AD
A.碘化钾－淀粉外指示剂
B.中性红指示剂
C.中性红和亚甲基蓝混合指示剂
D.永停终点法指示终点
825.中国药典(2000版)规定测定碘值的药物是
ABC
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.十一烯酸
D.液体石蜡
826.有机化合物中羟基含量测定方法有（）
ABCD
A.酰化法
B.高碘酸氧化法
C.分光光度法
D.气相色谱法
827.有关碘值的说法错误的是（ ）。
BCD
A.100g样品相当于加碘的克数
B.1g样品相当于加碘的克数
C.100g样品相当于加碘的毫克数
D.1g样品相当于加碘的毫克数
828.用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是
AB
A.避免光照
B.低温
C.无时间考虑
D.滴定时不要振荡
829.乙酸酐—吡啶—高氯酸乙酰化法测羟基含量时，吡啶的作用是（ ）。
ABC
A.防止乙酸挥发
B.中和生成的乙酸
C.破坏化学平衡
D.作干燥剂
830.下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（）
ABCD
A.封管燃烧分解法
B.接触燃烧法
C.弹筒熔融法
D.氧瓶燃烧法
831.下列叙述不正确的是（ ）
BCD
A.皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果
B.酯值包含游离酸所耗KOH的量
C.酯值 = 酸值 + 皂化值
D.皂化法测酯，碱的浓度越大越好
832.下列可以用中和法（直接或间接）测定其含量的有机化合物有 （ ）
AD
A.甲酸
B.甲苯
C.甲醇
D.苯胺
833.下列方法中可用于测定羰基的是（ ）
ACD
A.肟化法
B.还原法
C.亚硫酸氢钠法
D.氧化法
834.肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（）
BC
A.滴定，以测得生成的HCl的量
B.与生成的HCl反应，生成吡啶盐酸盐
C.把生成的HCl移走，降低产物浓度
D.中和过量的HCl
835.韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（ ）。
ABCD
A.避光
B.密闭
C.仪器干燥
D.加催化剂
836.高碘酸氧化法能测定（ ）。
BCD
A.乙醇
B.乙二醇
C.丙三醇
D.己六醇
837.测定羰基化合物的通常方法有
AC
A.羟胺肟化法、银离子氧化法
B.氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法
C.2,4一二硝基苯肼法、亚硫酸氢钠法
D.碘量法、硫代硫酸钠法
838.测定羧酸衍生物的方法有（ ）
ABCD
A.水解中和法
B.水解沉淀滴定法
C.分光光度法
D.气相色谱法
839.肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是( )
AD
A.构成缓冲体系
B.pH值太小
C.没有合适的指示剂
D.突跃范围小
840.酚羟基可用_________法测定
ABCD
A.非水滴定
B.溴代法
C.分光光度法
D.气相色谱法
841.下列化合物中能发生碘仿反应的有（ ）
AD
A.丙酮
B.甲醇
C.正丙醇
D.乙醇
842.检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（ ）
CD
A.NaClO溶液
B.浓盐酸
C.KMnO4溶液
D.Br2/CCl4溶液
843.丁酮的定性分析可选用的试剂是（ ）
BCD
A.托伦试剂
B.碘仿反应
C.2，4－二硝基苯肼
D.饱和亚硫酸氢钠
844.鉴定烯烃或炔烃，可用下列哪几种方法 （ ）
AB
A.溴-四氯化碳混合试剂反应
B.高锰酸钾溶液反应
C.炔化银法
D.过氧化氢法
845.有机物系统鉴定报告中 的“初步分析”项应填写的内容有（ ）
ACD
A.物理状态
B.熔点
C.气味
D.颜色
846.电光天平使用过程中如果发现零件位置不正，则故障排除方法有
AB
A.检查水平仪气泡是否走动
B.调节螺旋脚，使水准气泡达中心位置
C.检查两桶间有无阻塞物
D.拆除零件后重新组装
847.()离子交换法制备水难以除去水中的：
BC
A.阳离子
B.细菌
C.非电解质
D.阴离子
848.仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（  ）储备溶液。
BD
A.１μg/ml
B.0.1mg/ml
C.0.1μg/ml
D.1 mg/ml
849.在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是：（）
AC
A.需用基准物质或高纯试剂配制；
B.配制1g/L 的标准溶液作为贮备液
C.配制时用水至少要符合实验室三级水的标准；
D.硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中。
850.仪器分析一般用（ ）试剂：
AD
A.优级纯
B.分析纯
C.化学纯
D.专用试剂
851.用酸度计测定溶液pH值时，仪器的校正方法有
AC
A.一点标校正法
B.温度校正法
C.二点标校正法
D.电位校正法
852.影响氧化还原反应方向的因素有（）
ABCD
A.电对的电极电位
B.氧化剂和还原剂的浓度
C.溶液的酸度
D.生成沉淀或配合物
853.校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是
BC
A.仪器输入端开路
B.电极失效
C.斜率电位器损坏
D.mv－PH按键开关失效
854.下列关于离子选择系数描述正确的是（ ）
AC
A.表示在相同实验条件下，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值；
B.越大越好；
C.越小越好
D.是一个常数。
855.酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（ ）。
ACD
A..玻璃电极损坏
B.玻璃电极不对称电位太小
C.缓冲溶液PH不正确
D.电位器损坏
856.酸度计的结构一般由下列哪两部分组成 ( )
AB
A.高阻抗毫伏计
B.电极系统
C.待测溶液
D.温度补偿旋钮
857.使用甘汞电极时，操作是正确的是
ABCD
A.使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽。
B.电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体。
C.电极玻璃弯管处不应有气泡。
D.电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅。
858.下列（ ）溶液是pH测定用的标准溶液。
ACD
A.0.05 mol·L-1C8H5O4K
B.1 mol·L-1HAc+1 mol·L-1NaAc
C.0.01 mol·L-1Na2B4O7·10H2O（硼砂）
D.0.025 mol·L-1KH2PO4+0.025 mol·L-1Na2HPO4
859.下例（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。
ACD
A.用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B.用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C.用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D.用Karl Fischer法测定药物中的微量水分
860.膜电位的建立是由（ ）
AD
A.溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B.溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C.内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D.溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
861.库仑法中影响电流效率的因素有：（）
BCD
A.溶液温度
B.可溶性气体
C.电解液中杂质
D.电极自身的反应
862.库仑滴定仪的装置是由哪几个部分组成的 （ ）
AB
A.发生系统
B.指示系统
C.电解池
D.滴定池
863.库仑滴定适用于（ ）。
BCD
A.常量分析
B.半微量分析
C.痕量分析
D.有机物分析
864.库仑滴定法的原始基准是
CD
A.标准溶液
B.指示电极
C.计时器
D.恒电流
865.库仑滴定的终点指示方法有（ ）
ABCD
A.指示剂法
B.永停终点法
C.分光光度法
D.电位法
866.库仑滴定的特点是（ ）。
ABCD
A.方法灵敏
B.简便
C.易于自动化
D.准确度高
867.电位分析中，用作指示电极的是
ACD
A.铂电极
B.饱和甘汞电极
C.银电极
D.pH玻璃电极
868.电位滴定确定终点的方法（ ）。
ABD
A.E-V曲线法
B.△E/△V-V曲线法
C.标准曲线法
D.二级微商法
869.从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是 （ ）
BC
A.某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态
B.电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越弱
C.某电对的氧化态可以氧化电位比它低的另一电对的还原态
D.电对的电位越高，其还原态的还原能力越强
870.不能作为氧化还原滴定指示电极的是 （ ）
ACD
A.锑电极 
B. 铂电极
C.汞电极
D.银电极
871.(  )为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是
AB
A.固定离子溶液的本底
B.加入离子强度调节剂
C.向溶液中加入待测离子
D.将标准溶液稀释
872.如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成( )
ABC
A.玻璃电极衰老
B.甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极
C.玻璃电极干燥太久
D.电极内导线断路
873.可用作参比电极的有( )
AC
A.标准氢电极
B.气敏电极
C.银—氯化银电极
D.玻璃电极
874.PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在
ABC
A.电极插接处的污染、腐蚀
B.电极
C.仪器信号输入端引线断开
D.所测溶液
875.库仑滴定法可在下列哪些（ ）分析中应用。
ABCD
A.氧化还原滴定
B.沉淀滴定
C.配位滴定
D.酸碱滴定
876.在实际操作时，气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是 ( )
BD
A.防止固定液流失
B.使样品中各组分保持气态
C.降低色谱柱前压力
D.使固定液呈液态
877.开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降(分离能力降低、色谱峰扩张变形)，可能的原因是 ( )
AB
A.色谱柱进样端固定液流失
B.色谱柱内固定液分布不均匀
C.色谱柱内固定液性能改变
D.流失的固定液污染了检测器
878.对于热导池检测器，有关桥电流的叙述正确的是
AB
A.增大桥电流可以提高灵敏度
B.桥电流越高，热丝寿命越短
C.桥电流越高，检测限越小
D.长期低桥电流下工作比较合适
879.对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是 ( )
AC
A.使各组分都有较好的峰形
B.缩短分析时间
C.使各组分都有较好的分离度
D.延长色谱柱使用寿命
880.对一台日常使用的气相色谱仪，热导池的检测器的灵敏度若不高，我们主要采取的措施是（ ）。
AC
A.改变热导池的热丝电阻
B.改变载气的类型
C.改变桥路电流
D.改变热导池的结构
881.在气相色谱中，（ ）是属于用已知物对照定性方法
AB
A.利用保留值
B.追加法
C.利用科瓦特保留指数
D.色质联用
882.用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（ ）。
BC
A.6mol.L-1HCl水溶液
B.5%~10%NaOH水溶液
C.水
D.HAc-NaAc溶液
883.用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（ ）。
ABC
A.检查气瓶压力及柱出口流量
B.对所有连接体检漏
C.更换进样隔垫，看是否出峰
D.检查开关
884.用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（ ）。
ABC
A.气体稳压稳流不好；
B.气路产生的“鬼峰”；
C.峰的丢失；
D.峰数增加
885.影响填充色谱柱效能的因素有
ABCD
A.涡流扩散项
B.分子扩散项
C.气相传质阻力项
D.液相传质阻力项
886.影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ ）。
AB
A.色谱柱效能
B.记录时的走纸速度
C.色谱柱容量
D.色谱柱的选择性
887.新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于（）：
BC
A.色谱柱的预处理不同；
B.固定液涂渍的浓度不同；
C.固定相填装长度不同；
D.色谱柱的老化方法不同。 
888.下列诸因素中对热导检测器灵敏度有影响的因素是（ ）
ABC
A.池体温度
B.桥电流
C.载气的种类
D.柱长
889.下列情形中不适宜使用色谱“外标法”定量分析的是( )
CD
A.样品中有的组分不能检出
B.样品不能完全分离
C.样品待测组分多
D.样品基体较复杂
890.下列气瓶颜色标识是黑色的是（ ）
BC
A.氢气
B.空气
C.氮气
D.氧气
891.下列可用气相色谱的流动相的气体是（）
ABCD
A.氮气
B.氢气
C.氦气
D.氩气
892.下列检测器中属于浓度型的是（ ）
BD
A.氢焰检测器
B.热导池检测器
C.火焰光度检测器
D.电子捕获检测器
893.下列关于老化描述正确的是（ ）
ABCD
A.设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度；
B.老化时间的长短与固定液的特性有关；
C.根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度；
D.老化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关。
894.使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物(S)应注意( )
BC
A.参照物峰位置与待测物相近
B.参照物与样品各组分完全分离
C.参照物应当容易得到的纯品
D.参照物保留时间越小越好
895.色谱柱老化的目的有 （ ）
ABC
A.除去固定相中残留溶剂
B.除去固定相中易挥发杂质
C.促使固定涂漬更均匀牢固
D.使固定液转变成液体
896.氢火焰未点燃时，“放大器调零”不能使放大器的输出调到记录仪的零点的故障原因是（）
ABCD
A.放大器失调
B.离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好
C.放大器高阻部分受潮或污染
D.收集极积水
897.氢火焰点不燃的原因可能是 （ ）
ABCD
A.氢气漏气或流量太小   
B. 空气流量太小或空气大量漏气
C.喷嘴漏气或被堵塞    
D. 点火极断路或碰圈
898.气液色谱填充柱的制备过程主要包括 （）
ABCD
A.柱管的选择与清洗 
B.固定液的涂渍
C.色谱柱的装填
D.色谱柱的老化
899.气相色谱柱的载体可分为两大类（ ）
AD
A.硅藻土类载体
B.红色载体
C.白色载体
D.非硅藻土类载体
900.气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。
AD
A.减少进样量
B. 增加进样量
C.减少载气流量
D.确保汽化室和检测器的温度合适
901.气相色谱仪器通常由（ ）组成。
ABCD
A.气路系统
B.进样系统
C.分离系统
D.检测系统
902.气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有（ ）。
ABCD
A.热导池检测器、
B.电子捕获检测器.
C.氢火焰检测器
D.火焰光度检测器
903.气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（）
ABD
A.进样不出峰
B.灵敏度显著下降
C.部分波峰变小
D.所有出峰面积显著减小
904.气相色谱分析中常用的载气有
AC
A.氮气
B.氧气
C.氢气
D.甲烷
905.气相色谱分析的定量方法中,（ ）方法必须用到校正因子。
BD
A.外标法
B.内标法
C.标准曲线法
D.归一化法
906.气相色谱法制备性能良好的填充柱，需遵循的原则（ ）
ABCD
A.尽可能筛选粒度分布均匀担体和固定相填料；
B.保证固定液在担体表面涂渍均匀；
C.保证固定相填料在色谱柱内填充均匀；
D.避免担体颗粒破碎和固定液的氧化作用等。
907.气相色谱法根据固定相的不同分为（ ）
AC
A.气固色谱
B.液固色谱
C.气液色谱
D.液液色谱
908.气相色谱定量分析方法有（ ）。
ABCD
A.标准曲线法
B.归一化法
C.内标法定量
D.外标法定量
909.气相色谱的定性参数有 ( )
AB
A.保留指数
B.相对保留值
C.峰高
D.峰面积
910.气相色谱法中一般选择汽化室温度 （）
AB
A.比柱温高30～70%
B.比样品组分中最高沸点高30～50%
C.比柱温高30～50%
D. 比样品组分中最高沸点高30～70%
911.( ）在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是
AD
A.一般选用柱内径为3～4mm，柱长为 1～2m长的不锈钢柱子
B.一般常用的液载比是25% 左右
C.新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析
D.在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀
912.影响热导池灵敏度的主要因素有 （ ）
ABCD
A.桥电流
B.载气性质
C.池体温度
D.热敏元件材料及性质
913.下列气相色谱操作条件中，正确的是：( )
BC
A.汽化温度愈高愈好
B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C.实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速
D.检测室温度应低于柱温
914.气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求：（ ）
BCD
A.极性物质
B.沸点较高 ，不易挥发
C.化学性质稳定
D.不同组分必须有不同的分配系数
915.气相色谱仪样品不能分离，原因可能是：（ ）
ABCD
A.柱温太高
B.色谱柱太短
C.固定液流失
D.载气流速太高
916.气相色谱仪气路系统的检漏包括( )
ABCD
A.钢瓶至减压阀间的检漏
B.气化室密封圈的检漏
C.气源至色谱柱之间的检漏
D.气化室至检测器出口间的检漏
917.气相色谱热导信号无法调零，排除的方法有（）。
AC
A.检查控制线路
B.更换热丝
C.仔细检漏，重新连接
D.修理放大器
918.气相色谱基线若出现始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，可能的原因是： 。
AB
A.载气泄漏
B.电路系统的故障
C.载气柱前压力太大
D.层析室温度过低
919.旧色谱柱柱效低分离不好，可采用的方法：（ ）
ABC
A.用强溶剂冲洗。
B.刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复。
C.污染严重，则废弃或重新填装。
D.使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。
920.范第姆特方程式主要说明（ ）。
ABD
A.色谱峰扩张
B.柱效降低的影响因素
C.组分在两相间分配情况
D.色谱分离操作条件的选择
921.色谱定量分析的依据是色谱峰的（ ）与所测组分的数量（或溶液）成正比
AC
A.峰高
B.峰宽
C.峰面积
D.半峰宽
922.固定相用量大，对气相色谱的影响为( )
ABC
A.柱容量大
B.保留时间长
C.峰宽加大
D.对检测器灵敏度要求提高
923.下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是 ( )
BC
A.Al
B.As
C.Pb
D.Mg
924.下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是（ ）
ABC
A.Ca；
B.As；
C.Zn；
D.Sn。
925.下列关于空心阴极灯使用注意事项描述正确的是（ ）
ABC
A.一般预热时间20~30min以上；
B.长期不用，应定期点燃处理；
C.低熔点的灯用完后，等冷却后才能移动；
D.测量过程中可以打开灯室盖调整。
926.在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应、下列哪些反应是不可能发生的?
AC
A.裂变
B.化合
C.聚合
D.电离
927.导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确 （ ）
BC
A.电压不稳定     
B.空心阴极灯有问题
C.灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当    
D.实验室附近有磁场干扰
928.导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是
ABCD
A.光源灯失气，发射背景大
B.光谱狭缝宽度选择不当
C.测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域
D.工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
929.关于高压气瓶存放及安全使用，正确的说法是（ ）
AD
A.气瓶内气体不可用尽，以防倒灌
B.使用钢瓶中的气体时要用减压阀，各种气体的减压阀可通用
C.气瓶可以混用，没有影响
D.气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于 10 米。
930.火焰原子化条件的选择包括  （ ）
ABC
A.火焰的选择 
B.燃烧器高度的选择  
C.进样量的选择
D.载气的选择
931.火焰原子化包括以下哪几个步骤（）
BD
A.电离阶段
B.雾化阶段
C.化合阶段
D.原子化阶段
932.空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理 （ ）
ABD
A.粉色
B.白色
C.橙色
D.蓝色
933.可做原子吸收分光光度计光源的有：（ ）
ABD
A.空心阴极灯
B.蒸气放电灯
C.钨灯
D.高频无极放电灯
934.石墨炉原子化过程包括 ( )
ABCD
A.灰化阶段
B.干燥阶段
C.原子化阶段
D.除残阶段
935.下列关于空心阴极灯使用描述正确的是（ ）
ABD
A.空心阴极灯发光强度与工作电流有关；
B.增大工作电流可增加发光强度；
C.工作电流越大越好；
D.工作电流过小，会导致稳定性下降。
936.下列关于原子吸收法操作描述正确的是（ ）
ABCD
A.打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值；
B.空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃，所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。；
C.取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降；
D.空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。
937.下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（ ）
ABC
A.钨灯
B.氘灯
C.直流电弧
D.空心阴极灯
938.原子吸收检测中，下列哪些方法有利于消除物理干扰（）
ABC
A.配制与被测试样相似组成的标准溶液
B.采用标准加入法或选用适当溶剂稀释试液
C.调整撞击小球位置以产生更多细雾
D.加入保护剂或释放剂
939.原子吸收光谱中的化学干扰可用下述哪种方法消除（）：
AB
A.加入释放剂
B.加入保护剂
C.采用标准加入法
D.扣除背景
940.原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是（）
AD
A.先开助燃气，后关助燃气
B.先开燃气，后关燃气
C.后开助燃气，先关助燃气
D.后开燃气，先关燃气
941.原子吸收光谱分析的干扰主要来自于 （ ）
ABCD
A.原子化器
B.光源
C.基体效应
D.组分之间的化学作用
942.原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有
ABC
A.工作曲线法
B.标准加入法
C.间接分析法
D.差示光度法
943.原子吸收分析中，排除吸收线重叠干扰，宜采用
BC
A.减小狭缝
B.另选定波长
C.用化学方法分离
D.用纯度较高的单元素灯
944.原子吸收分光光度计接通电源后，空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可通过（ ）方法排除。
BCD
A.更换空心阴极灯；
B.将灯的极性接正确；
C.找准波长
D.将增益开到最大进行检查
945.原子吸收分光光度法分析样品时，出现仪器噪声过大，分析重现性差，读数漂移等故障，应采用的排除方法有
BCD
A.更换光源灯，减小工作电流
B.清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器
C.清洗燃烧器，增加气源压力
D.增加燃烧器预热时间，选择合适的火焰高度
946.原子吸收法中能导致效果灵敏度降低的原因有 （）
ABCD
A.灯电流过大
B.雾化器毛细管堵塞
C.燃助比不适合
D.撞击球与喷嘴的相对位置未调整好
947.属于原子吸收分光光度计的部件有（ ）
ABD
A.光源
B.原子化器
C.热导池检测皿
D.单色器
948.在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是 ( )
AD
A.在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流
B.使用较宽的狭缝宽度
C.尽量提高原子化温度
D.调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过
949.在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（）措施。
ABD
A.减小光谱通带
B.改变燃烧器高度
C.加入有机试剂
D.使用高功率的光源
950.在原子吸收分光光度法中 ，与原子化器有关的干扰为（ ）。
AC
A.背景吸收
B.基体效应
C.火焰成份对光的吸收
D.雾化时的气体压力
951.在下列措施中，（ ）能消除物理干扰。
ABD
A.配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
B.采用标准加入法测定
C.适当降低火焰温度
D.利用多通道原子吸收分光光度计
952.自吸与哪些因素有关 （ ）
BC
A.激发电位
B.蒸气云的半径
C.光谱线的固有强度
D.跃迁几率
953.原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有( )
ABC
A.自然变宽
B.温度变宽
C.压力变宽
D.物理干扰
954.燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当：（ ）
ABCD
A.熄灭火焰
B.用滤纸插入缝口擦拭
C.用刀片插入缝口轻轻刮除积盐
D.用水冲洗。
955.原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调节，排除此故障的方法有（）
AD
A.用备用灯检查，确认灯坏，更换
B.重新调整光路系统
C.增大灯电流
D.根据电源电路图进行故障检查，排除
956.乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意( )
ABD
A.  检漏
B.二次表的压力控制在0.5 MPa左右
C.停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关                   
D.先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮
957.高压瓶的正确使用是( )
ABD
A.化验室用的高压气瓶要制定管理制度和使用规程
B.使用高压气瓶的人员要正确操作
C.开气阀时速度要快
D.开关气阀时要在气阀接管的侧面。
958.下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法
ABD
A.工作曲线法
B.直接比较法
C.校正面积归一化法
D.标准加入法
959.检验可见及紫外分光光度计波长正确性时，应分别绘制的吸收曲线是 （ ）
BC
A.甲苯蒸汽
B.苯蒸汽
C.镨钕滤光片
D.重铬酸钾溶液
960.紫外可见分光光度计中的单色器的主要元件是（    ）
AC
A.棱镜或光栅
B.光电管
C.狭缝
D.检验器
961.紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是（ ）等。
ACD
A.峰的形状
B.曲线坐标
C.峰的数目
D.峰的位置
962.用邻菲罗啉法测水中总铁，需用下列（）来配制试验溶液。
ABCD
A.水样
B.NH2OH·HCl
C.HAc-NaAc
D.邻菲罗啉
963.一台分光光度计的校正应包括（ ）等。
ABCD
A.波长的校正
B.吸光度的校正
C.杂散光的校正
D.吸收池的校正
964.下列722型分光光度计的主要部件是
BD
A.光源：氘灯
B.接受元件：光电管
C.波长范围：200-800nm
D.光学系统：单光束，衍射光栅
965.透光度调不到100％的原因有 （ ）
ABCD
A.卤钨灯不亮
B.样品室有挡光现象
C.光路不准
D.放大器坏
966.可见分光光度计的结构组成中包括的部件有（ ）。
ABD
A.光源
B.单色器
C.原子化系统
D.检测系统
967.分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同点有（ ）。
ABD
A.都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱
B.都是核外层电子的跃迁
C.它们的谱带半宽度都在10nm左右
D.它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm]
968.分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有：（）
ACD
A.电源开头接触不良或已坏；
B.电流表坏；
C.保险丝断；
D.电源变压器初级线圈已断
969.分光光度计的检验项目包括（）。
ABC
A.波长准确度的检验
B.透射比准确度的检验
C.吸收池配套性的检验
D.单色器性能的检验
970.分光光度计不能调零时，应采用（ ）办法尝试解决：
ABCD
A.修复光门部件
B.调100﹪旋钮
C.更换干燥剂
D.检修电路
971.分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（ ）。
ABCD
A.比色皿没有放正位置
B.比色皿配套性不好
C.比色皿毛面放于透光位置
D.比色皿润洗不到位
972.当分光光度计100％点不稳定时，通常采用（ ）方法处理。
ABD
A.查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶。
B.对于受潮较重的仪器，可用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉；
C.更换波长；
D.更换光电管
973.参比溶液的种类有（ ）
ABCD
A.溶剂参比
B.试剂参比
C.试液参比
D.褪色参比
974.7504C紫外可见分光光度计通常要调校的是
ABC
A.光源灯
B.波长
C.透射比
D.光路系统
975.722型可见分光光度计与754型紫外分光光度计技术参数相同的有（ ）。
BCD
A.波长范围
B.波长准确度:
C.波长重复性:
D.吸光度范围:
976.721型分光光度计在接通电源后，指示灯不亮的原因是（）
ABC
A.指示灯坏了
B.电源插头没有插好
C.电源变压器损坏
D.检测器电路损坏
977.（）开启电光天平时灯不亮，可能的原因有
ABD
A.未通电
B.灯座弹片与灯泡尾部接触不良
C.开关电极触点间隙过小
D.电极触点氧化
978.（）光电管暗盒内硅胶受潮可能引起
AB
A.光门未开时，电表指针无法调回0位。
B.电表指针从0到100%摇摆不定。
C.仪器使用过程中0点经常变化。
D.仪器使用过程中100%处经常变化。
979.（）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。
BC
A.石英窗
B.棱镜
C.光栅
D.吸收池
980.（ ）属于分光光度计单色器的组成部分。
ABD
A.入射狭缝
B.准光镜
C.波长凸轮
D.色散器
981.在分光光度法的测定中，测量条件的选择包括（ ）
BCD
A.选择合适的显色剂
B.选择合适的测量波长
C.选择合适的参比溶液
D.选择吸光度的测量范围
982.下列哪些分析方法遵循朗伯-比尔定律：（ ）
AC
A.原子吸收光谱法
B.原子发射光谱法
C.紫外-可见光分光光度法
D.气相色谱法
983.影响分配系数的因素有（）
ABCD
A.温度
B.压力
C.溶质的性质
D.溶剂的性质
984.下面关于分配定律的叙述正确的是（）
ABCD
A.在定温、定压下，若一个物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中浓度之比等于常数
B.如果溶质在任一溶剂中有缔合或离解现象，则分配定律只能适用于在溶剂中分子形态相同的部分
C.分配定律是化学工业中萃取方法的理论基础
D.由分配定律可知，当萃取剂数量有限时，分若干次萃取的效率要比一次萃取的高
985.将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中，则该液体中可能存在的相数是( )
ABCD
A.1相
B.2相
C.3相
D.4相
986.萃取效率与（ ）有关。
ABC
A.分配比
B.分配系数
C.萃取次数
D.浓度
987.下列体系中组分数为2的有（ ）
AB
A.糖水
B.氯化钠溶液
C.水-乙醇-琥珀睛
D.纯水
988.有关固体表面的吸附作用，下列理解正确的是（）
ABCD
A.具有吸附作用的物质叫吸附剂
B.被吸附剂吸附的物质叫吸附物
C.固体表面的吸附作用与其表面性质密切相关
D.衡量吸附作用的强弱，通常用吸附量T来表示
989.下面对物理吸附和化学吸附描述正确的是 （ ）
ACD
A.一般来说物理吸附比较容易解吸
B.物理吸附和化学吸附不能同时存在
C.靠化学键力产生的吸附称为化学吸附
D.物理吸附和化学吸附能同时存在
990.下列关于吸附作用的说法正确的是：（）
ABD
A.发生化学吸附的作用力是化学键力
B.产生物理吸附的作用力是范德华力
C.化学吸附和物理吸附都具有明显的选择性
D.一般情况下，一个自发的化学吸附过程，应该是放热过程
991.下列表述正确的是（ ）
ACD
A.越是易于液化的气体越容易被固体表面吸附
B.物理吸附与化学吸附均无选择性
C.任何固体都可以吸附任何气体
D.化学吸附热很大，与化学反应热差不多同一数量级
992.物理吸附和化学吸附的区别有（）
ABC
A.物理吸附是由于范德华力的作用，而化学吸附是由于化学键的作用。
B.物理吸附的吸附热较小，而化学吸附的吸附热较大。
C.物理吸附没有选择性，而化学吸附有选择性。
D.高温时易于形成物理吸附，而低温时易于形成化学吸附。
993.对物理吸附，下列描述正确的是（）
ABC
A.吸附力为范德华力，一般不具有选择性
B.吸附层可以是单分子层或多分子层
C.吸附热较小
D.吸附速度较低
994.在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时溶液中的
AD
A.两电对BrO3-/Br- 与I2 /2I- 的电位相等
B.反应产物I2 与KBr 的物质的量相等
C.溶液中已无BrO3- 离子存在
D.反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物 I2的物质的量之比为1:3
995.影响氧化还原反应方向的因素（ ）
ABCD
A.氧化剂和还原剂的浓度影响
B.生成沉淀的影响
C.溶液酸度的影响
D.溶液温度的影响
996.影响电极电位的因素有（ ）。
ABCD
A.参加电极反应的离子浓度
B.溶液温度
C.转移的电子数
D.大气压
997.下列说法错误的是（）
ACD
A.电对的电位越低，其氧化形的氧化能力越强
B.电对的电位越高，其氧化形的氧化能力越强
C.电对的电位越高，其还原形的还原能力越强
D.氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂
998.下列对氧化还原反应的反应速率的说法错误的有（）
AC
A.氧化还原反应的平衡常数越大，反应的速率越大
B.一般说来，增加反应物的浓度能提高反应的速率
C.K2Cr2O7和KI的反应可以通过加热的方法来提高反应速率
D.在氧化还原反应中，加入催化剂能提高反应的速率
999.（ ）影响氧化还原反应速率的因素有
ABCD
A.氧化剂和还原剂的性质
B.反应物浓度
C.催化剂
D.温度
1000.用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况，它可以判断( )
ABC
A.氧化还原反应的方向
B.氧化还原反应进行的程度
C.氧化还原反应突跃的大小
D.氧化还原反应的速度
1001.有关单相催化反应理解正确的是（）
ABCD
A.单相催化反应是指反应体系处在一个相态的催化反应。
B.单相催化反应分为两种：气相催化反应和液相催化反应
C.单相催化反应的特点是催化剂与反应物能均匀地接触，具有高的活性和较好的选择性等优点
D.单相催化反应的缺点是催化剂的回收比较困难，不利于连续操作等
1002.下列关于一级反应说法正确是（）
ABC
A.一级反应的速度与反应物浓度的一次方成正比反应
B.一级速度方程为-dc/dt=kc
C.一级反应速度常数量纲与所反应物的浓度单位无关
D.一级反应的半衰期与反应物的起始浓度有关
1003.下列关于基元反应的表述错误的是：（）
CD
A.在化学动力学中，质量作用定律只适用基元反应
B.从微观上看，在化学反应过程中包含着多个基元反应；
C.基元反应的分子数是个微观的概念，其值可正，可负，还可能为零
D.在指定条件下，任何一个基元反应的反应分子数与反应级数之间的关系都是反应级数小于反应分子数
1004.温度对反应速度的影响主要原因是（ ），因而加大了反应的速度
ABCD
A.使分子的运动加快，这样单位时间内反应物分子间的碰撞次数增加，反应相应地加快
B.在浓度一定时升高温度，反应物的分子的能量增加
C.一部分原来能量较低的分子变成了活化分子，从而增加了反应物分子中活化分子的百分数
D.分子有效碰撞次数增多
1005.作为理想溶液应符合的条件是
ABCD
A.各组分在量上无论按什么比例均能彼此互溶
B.形成溶液时无热效应
C.溶液的容积是各组分单独存在时容积的总和
D.在任何组成时，各组分的蒸气压与液相中组成的关系都能符合拉乌尔定律
1006.有关拉乌尔定律下列叙述正确的是（）
ABCD
A.拉乌尔定律是溶液的基本定律之一
B.拉乌尔定律只适用于稀溶液，且溶质是非挥发性物质
C.拉乌尔定律的表达式为PA=PA*XA
D.对于理想溶液，在所有浓度范围内，均符合拉乌尔定律。
1007.以下属于胶体分散系的是（ ）
ABC
A.蛋白质溶液
B.氢氧化铁溶胶
C.牛奶
D.生理盐水
1008.下列关于稀溶液的依数性描述正确的是 （ ）
AC
A.沸点升高
B.沸点降低
C.只适用于非挥发性，非电解质稀溶液
D.既适用非挥发性，又适用于挥发性的物质
1009.凝固点下降的计算式正确的是（ ）
AC
A.kfbB
B.kfxB
C.Tf*-Tf
D.Tf-Tf*
1010.根据分散粒子的大小，分散体系可分为（）
ABD
A.分子分散体系
B.胶体分散体系
C.乳状分散体系
D.粗分散体系
1011.对于稀溶液引起的凝固点下降，理解正确的是（）
ACD
A.从稀溶液中析出的是纯溶剂的固体
B.只适用于含有非挥发性溶质的稀溶液
C.凝固点的下降值与溶质B的摩尔分数成正比
D.表达式为△Tf=kfbB
1012.对于稀溶液引起的沸点上升，理解正确的是（）
ABCD
A.稀溶液是指含有少量非挥发性溶质的溶液
B.稀溶液的沸点比纯溶剂的沸点高
C.稀溶液的沸点升高值与溶液中溶质B的质量摩尔浓度成正比
D.表达式为△Tb=KbBb
1013.对于难挥发的非电解质稀溶液，以下说法正确的是（ ）。
CD
A.稀溶液的蒸气压比纯溶剂的高
B.稀溶液的沸点比纯溶剂的低
C.稀溶液的蒸气压比纯溶剂的低
D.稀溶液的沸点比纯溶剂的高
1014.稀溶液的依数性是指在溶剂中加入溶质后，会（ ）。
ABCD
A.使溶剂的蒸气压降低
B.使溶液的凝固点降低
C.使溶液的沸点升高
D.出现渗透压
1015.同温同压下，理想稀薄溶液引起的蒸汽压的降低值与（ ）有关：
BC
A.溶质的性质
B.溶剂的性质
C.溶质的数量
D.溶剂的温度
1016.将有机卤素转变为无机卤素的方法有（ ）
ABCD
A.氧瓶燃烧法
B.碱性还原法
C.碱性氧化法
D.直接回流法
1017.（ ）能与氢氧化钠水溶液反应。
BCD
A.乙醇
B.环烷酸
C.脂肪酸
D.苯酚
1018.在酸碱质子理论中，可作为酸的物质是
ABC
A.NH4+
B.HCl
C.H2SO4
D.OH-
1019.下列物质中，既是质子酸，又是质子碱的是( )
BD
A.NH4+
B.HS-
C.PO43-
D.HCO3-
1020.在酸性溶液，以下离子不能共存的是（）
CD
A.Fe2+、Na+、SO42-、Ac-
B.Na+、Zn2+、K+、SO42-、Cl-
C.K+、I-、SO42-、MnO4-
D.K+、Na+、S2-、Cr2O72-、SO42-
1021.在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是( )。
ABD
A.Al3+
B.Zn2+ 
C.Hg22+
D.Na+
1022.在273K和98.6586kPa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg/m3,硫蒸气的相对分子质量不正确的是( )
BCD
A.64
B.32
C.128
D.54
1023.在0.3mol/L的HCL溶液中，S2-能与下列（）生成黑色沉淀。
BCD
A.K+
B.Ag+
C.Hg2+
D.Pb2+
1024.下列物质遇水可燃的有（ ）
AC
A.钠
B.赤磷
C.电石
D.萘
1025.下列物质能自燃的有( )
AD
A.黄磷
B.氢化钠
C.锂
D.硝化棉
1026.下列离子能与硫酸根离子产生沉淀的是（）
CD
A.Hg2+
B.Fe3+
C.Ba2+
D.Sr2+
1027.利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是（ ）。
AC
A.稀盐酸
B.浓硫酸
C.稀硫酸
D.浓硝酸
1028.化学键有三大类，它们是（ ）
BCD
A.配位键
B.共价键
C.离子键
D.金属键
1029.根据酸碱质子理论，（ ）是酸。
ACD
A.NH4+
B.NH3 
C.HAc  
D.HCOOH
1030.Cl-、Br-、I-等离子都可在HNO3介质中与AgNO3起反应生成沉淀，但( )在加氨水后不溶解而与其他离子分离（ ）
ABC
A.AgCl
B.AgBr
C.AgI
D.没有答案
1031.水的净化机制可分为（ ）。
ABD
A.物理净化
B.化学净化
C.物理化学净化
D.生物净化
1032.属于污水生物处理的方法是（ ）。
ABD
A.活性污泥法
B.厌氧生物处理法
C.吸附法
D.生物膜法
1033.城市生活垃圾处理的主要方式有（ ）。
ACD
A.卫生填埋
B.海洋处置
C.焚烧
D.堆肥
1034.汽车尾气的处理方法有（ ）。
ACD
A.分层燃烧系统
B.湿法脱硫
C.汽油喷射
D.机外净化
1035.现代污水处理的方法有是（ ）。
ABCD
A.物理方法
B.化学方法
C.生物方法
D.物理化学方法
1036.电磁辐射污染的防护方法是（ ）。
ABCD
A.绿化
B.屏蔽防护
C.接地防护
D.吸收防护
1037.属于水体物理性污染的有（ ）。
BC
A.重金属污染
B.热污染
C.悬浮物污染
D.营养物质的污染
1038.下列属于水体化学性污染的有（ ）。
BC
A.热污染
B.酸碱污染
C.有机有毒污染
D.悬浮物污染
1039.属于污水处理的物理方法是（ ）。
AC
A.过滤法
B.中和法
C.浮选法
D.吸附法
1040.制定化工企业产品标准的组成由概述部分、正文部分、补充部分组成，其中正文部分包括（ ）。
CD
A.封面与首页
B.目次
C.产品标准名称
D.技术要求
1041.下面给也了各种标准的代号，属于国家标准的是 ( )
BC
A.“HG/T”
B.“GB”
C.“GB/T”
D.“DB/T”
1042.下列属于我国标准物质的是（ ）。
ACD
A.化工产品成分分析标准物质
B.安全卫生标准
C.食品成分分析标准物质
D.建材成分分析标准物质
1043.下列属于分析方法标准中规范性技术要素的是（ ）
ABC
A.术语和定义
B.总则
C.试验方法
D.检验规则
1044.下列属于标准物质特性的是（ ）
ACD
A.均匀性
B.氧化性
C.准确性
D.稳定性
1045.下列叙述哪些是正确的（ ）
AB
A.GB中华人民共和国强制性国家标准
B.GB/T中华人民共和国推荐性标准
C.HG推荐性化学工业标准
D.HG强制性化学工业标准
1046.下列关于标准的叙述中，不正确的是：（ ）
ABC
A.标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动
B.标准化的活动内容指的是制订标准、发布标准与实施标准。当标准得以实施后，标准化活动也就消失了
C.企业标准一定要比国家标准要求低，否则国家将废除该企业标准
D.我国国家标准的代号是GB XXXX－XXXX
1047.我国国家标准GB8978—1996《污水综合排放标准》中，把污染物在人体中能产生长远影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“第二类污染物”。在下列污染物中属于第一类污染物的是 （ ）
CD
A.氰化物
B.挥发酚
C.烷基汞
D.铅
1048.我国标准采用国际标准的程度，分为( )
ACD
A.等同采用
B.等效采用
C.修改采用
D.非等效采用
1049.技术标准按产生作用的范围可分为（ ）
ABCD
A.行业标准
B.国家标准
C.地方标准
D.企业标准
1050.国际单位制中，下列计量单位名称、单位符号正确且属于基本单位的是（ ）
AC
A.坎，cd
B.伏特，V
C.热力学温度，K
D.瓦特，W
1051.国际单位制的基本单位包括：（ ）
ABC
A.长度和质量
B.时间和电流
C.热力学温度
D.平面角
1052.国际标准代号和国家标准代号分别是：（ ）
AC
A.GB
B.GB/T
C.ISO
D.Q/XX
1053.根据标准的审批和发布的权限及适用范围，下列哪些是正规的标准（ ）
AB
A.国际标准
B.国家标准
C.外资企业标准
D.大学标准
1054.标准物质可用于（ ）
ABCD
A.校准分析仪器
B.评价分析方法
C.工作曲线
D.制定标准方法
1055.标准物质的主要用途有：（ ）
ABCD
A.容量分析标准溶液的定值
B.pH计的定位
C.色谱分析的定性和定量
D.有机物元素分析
1056.按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为 ( )
ABD
A.国家标准
B.行业标准
C.专业标准
D.地方标准
1057.1992年5月，我国决定采用ISO9000标准，同时制定发布了国家标准（ ）等质量管理体系标准。
ABC
A.GB/T19000-2000、
B.GB/T19001-2000、
C.GB/T19004-2000
D.GB/T24012-1996。
1058.下列属于标准物质必须具备特征的是：( )
ABC
A.材质均匀
B.性能稳定
C.准确定值
D.纯度高
1059.下列标准必须制定为强制性标准的是（ ）
BC
A.分析（或检测）方法标准
B.环保标准
C.食品卫生标准
D.国家标准
1060.在使用标准物质时必须注意（ ）
AC
A.所选用的标准物质数量应满足整个实验计划的使用
B.可以用自己配制的工作标准代替标准物质
C.所选用的标准物质稳定性应满足整个实验计划的需要
D.在分析测试中，可以任意选用一种标准物质
1061.我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准 ( )
ABD
A.国家标准和行业标准
B.国际标准
C.合同双方当事人约定的标准
D.企业自行制定的标准
1062.标准化工作的任务是（ ）
ABC
A.制定标准
B.实施标准
C.监督标准
D.修改标准
1063.在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到（ ）
ABD
A.定人保管
B.定点存放
C.定人使用
D.定期检修
1064.一般试剂标签有（ ）
BC
A.白色
B.绿色
C.蓝色
D.黄色
1065.我国制定产品质量法的主要目的：( )
ABC
A.为了加强国家对产品质量的监督管理，促使生产者、销售者保证产品质量
B.为了明确产品质量责任，严厉惩治生产、销售假冒伪劣产品的违法行为
C.为了切实地保护用户、消费者的合法权益，完善我国的产品质量民事赔偿制度
D.以便与其它国家进行事产品生产、销售活动
1066.我国的法定计量单位由以下几部分组成：（ ）
ABCD
A.SI基本单位和SI辅助单位
B.具有专门名称的SI导出单位
C.国家选定的非国际制单位和组合形式单位
D.十进倍数和分数单位
1067.通用化学试剂包括 ( )
ACD
A.分析纯试剂
B.光谱纯试剂
C.化学纯试剂
D.优级纯试剂
1068.速度单位的法定符号正确的是（ ）
AB
A.m·s-1
B.m/s
C.ms-1
D.m-s-1
1069.计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表示？( )
BCD
A.蓝色
B.绿色
C.黄色
D.红色
1070.计量法规有（ ）
ABC
A.《中华人民共和国计量法》
B.《中华人民共和国计量法实施细则》
C.《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》
D.《国务院关于在我国统一实行法定计量单位的命令》
1071.化学分析中选用标准物质应注意的问题是（ ）
ABCD
A.以保证测量的可靠性为原则
B.标准物质的有效期
C.标准物质的不确定度
D.标准物质的溯源性
1072.化学纯试剂可用于 （ ）
AD
A.工厂的一般分析工作
B.直接配制标准溶液
C.标定滴定分析标准溶液
D.教学实验
1073.法定计量单位的体积单位名称是( )
CD
A.三次方米
B.立米
C.立方米
D.升
1074.属于一般试剂的是（ ）。
BCD
A.基准试剂
B.优级纯
C.化学纯
D.实验试剂
1075.下列关于校准与检定的叙述正确的是( )
ABD
A.校准不具有强制性，检定则属执法行为
B.校准的依据是校准规范、校准方法，检定的依据则是按法定程序审批公布的计量检定规程
C.校准和检定主要要求都是确定测量仪器的示值误差
D.校准通常不判断测量仪器合格与否，检定则必须作出合格与否的结论
1076.国家法定计量单位中关于物质的量应废除的单位有：( )
CD
A.摩尔
B.毫摩尔
C.克分子数
D.摩尔数
1077.不违背检验工作规定的选项是( )
BCD
A.在分析过程中经常发生异常现象属正常情况
B.分析检验结论不合格时，应第二次取样复检
C.分析的样品必须按规定保留一份
D.所用仪器、药品和溶液应符合标准规定
1078.以下用于化工产品检验的器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具是（ ）。
AB
A.分光光度计、天平
B.台秤、酸度计
C.烧杯、砝码
D.温度计、量杯
1079.以下哪些单位不是国际单位制基本单位 （ ）
ABC
A.英里
B.磅
C.市斤
D.摩尔
1080.我国的法定计量单位是由（ ）组成的。
AB
A.国际单位制单位
B.国家选定的其他计量单位
C.习惯使用的其他计量单位
D.国际上使用的其他计量单位
1081.计量器具的标识有( )
ABCD
A.有计量检定合格印、证
B.有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址
C.明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号
D.有明示采用的标准或计量检定规程
1082.职业守则包括：（ ）
ABC
A.遵守操作规程，注意安全
B.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定
C.努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能
D.遵守实验室的纪律
1083.下面所述内容属于化学检验工职业道德的社会作用的（ ）
ABCD
A.调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系
B.有助于维护和提高本行业的信誉
C.促进本行业的发展
D.有助于提高全社会道德水平
1084.下列哪些属于化学检验工职业守则的内容( )
ABC
A.爱岗敬业，工作热情主动
B.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定
C.努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能
D.遵纪守法，热爱学习
1085.下列（ ）属于化学检验工职业守则内容
ABCD
A.爱岗敬业
B.认真负责
C.努力学习
D.遵守操作规程、
1086.建立实验室质量管理体系的基本要求包括 （ ）
ABC
A.明确质量形成过程
B.配备必要的人员和物质资源
C.形成检测有关的程序文件
D.检测操作和记录
1087.化验室检验质量保证体系的基本要素包括：( )
ABCD
A.检验过程质量保证
B.检验人员素质保证
C.检验仪器、设备、环境保证
D.检验质量申诉和检验事故处理
1088.化学检验室质量控制的内容包括：( )
ABCD
A.试剂和环境的控制；经常的质量监督与检查等。
B.样品的采取、制备、保管及处理控制；
C..标准操作程序、专门的实验记录；工作人员的培训和考核；
D.分析数据的处理；计量器具的检定和校准；
1089.化学检验工专业素质的内容有（ ）
BCD
A.努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能
B.掌握化学基础知识和分析化学知识
C.标准化计量质量基础知识
D.电工基础知识和计算机操作知识
1090.化学检验工职业素质主要表现在（ ）等方面。
ABCD
A.职业兴趣
B.职业能力
C.职业个性
D.职业情况
1091.化学检验工应遵守的规则有：( )
ABCD
A.遵守操作规程，注意安全
B.努力学习，不断提高基础理论水平和操作技能
C.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定
D.遵纪守法，不谋私利，不徇私情。
1092.分析检验人员一般具有（ ）
ABCD
A.熟悉掌握所承担的分析、检验任务的技术标准、操作规程
B.认真填写原始记录，对测定数据有分析能力
C.能按操作规程正确使用分析仪器、设备
D.根据分析项目要求，查找分析方法
1093.电器设备着火，先切断电源，再用合适的灭火器灭火。合适的灭火器是指（ ）
ABC
A.四氯化碳
B.干粉灭火器
C.二氧化碳灭火器
D.泡沫灭火器
1094.产品质量的监督检查包括：（ ）
ABD
A.国家监督
B.社会组织监督
C.生产者监督
D.消费者监督
1095.计量研究的内容是（ ）
ABD
A.量和单位
B.计量器具
C.法规
D.测量误差等
1096.不违背检验工作的规定的选项是（ ）
BCD
A.在分析过程中经常发生异常现象属于正常情况
B.分析检验结论不合格时，应第二次取样复检
C.分析的样品必须按规定保留一份
D.所用的仪器、药品和溶液必须符合标准规定。
1097.在试剂选取时，以下操作正确的是 ( )
AD
A.取用试剂时应注意保持清洁
B.固体试剂可直接用手拿
C.量取准确的溶液可用量筒
D.在分析工作中，所选用试剂的浓度及用量都要适当
1098.在实验中，遇到事故采取正确的措施是（ ）
AB
A.不小心把药品溅到皮肤或眼内，应立即用大量清水冲洗
B.若不慎吸入溴氯等有毒气体或刺激的气体。可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽来解毒
C.割伤应立即用清水冲洗
D.在实验中，衣服着火时。应就地躺下、奔跑或用湿衣服在身上抽打灭火
1099.在采毒性气体时应注意的是（ ）
ABC
A.采样必须执行双人同行制
B.应戴好防毒面具
C.采样应站在上风口
D.分析完毕球胆随意放置
1100.有害气体在车间大量逸散时，分析员正确的做法是（ ）
CD
A.呆在车间里不出去
B.用湿毛巾捂住口鼻、顺风向跑出车间
C.用湿毛巾捂住口鼻逆风向跑出车间
D.带防毒面具跑出车间
1101.有关铂皿使用操作正确的是:( )
ABD
A.铂皿必须保持清洁光亮，以免有害物质继续与铂作用
B.灼烧时，铂皿不能与其他金属接触
C.铂皿可以直接放置于马弗炉中灼烧
D.灼热的铂皿不能用不锈钢坩锅钳夹取
1102.易燃烧液体加热时必须在（ ）中进行。
AB
A.水浴
B.砂浴
C.煤气灯
D.电炉
1103.以下哪些操作必须在通风橱中进行（ ）
ACD
A.稀释浓硝酸
B.稀释浓氢氧化钠
C.配制NO2气体
D.配制H2S气体
1104.以下关于高压气瓶使用、储存管理叙述正确的是( )
AD
A.充装可燃气体的气瓶，注意防止产生静电
B.冬天高压瓶阀冻结，可用蒸汽加热解冻
C.空瓶、满瓶混放时，应定期检查，防止泄漏、腐蚀
D.储存气瓶应旋紧瓶帽，放置整齐，留有通道，妥善固定
1105.仪器、电器着火时不能使用的灭火剂为( )
ACD
A.泡沫
B.干粉
C.沙土
D.清水
1106.下面有关废渣的处理正确的是( )
ABD
A.毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下
B.汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞
C.有机物废渣可倒掉
D.AgCl废渣可送国家回收银部门
1107.下列有关用电操作正确的是（ ）
CD
A.人体直接触及电器设备带电体
B.用湿手接触电源
C.在使用电气设备时经检查无误后开始操作。
D.电器设备安装良好的外壳接地线
1108.下列有关毒物特性的描述正确的是( )
ABD
A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大
B.毒物颗粒越小、危害性越大
C.挥发性越小、危害性越大
D.沸点越低、危害性越大
1109.下列氧化物有剧毒的是
BD
A.Al2O3
B.As2O3 
C.SiO2
D.硫酸二甲酯
1110.下列物质着火，不宜采用泡沫灭火器灭火的是 ( )
AD
A.可燃性金属着火
B.可燃性化学试剂着火
C.木材着火
D.带电设备着火
1111.下列情况下，导致试剂质量增加是（ ）
AC
A.盛浓硫酸的瓶口敝开
B.盛浓盐酸的瓶口敝开
C.盛固体苛性钠的瓶口敝开
D.盛胆矾的瓶口敞开
1112.下列关于气体钢瓶的使用正确的是（ ）
AD
A.使用钢瓶中气体时，必须使用减压器
B.减压器可以混用
C.开启时只要不对准自己即可
D.钢瓶应放在阴凉、通风的地方
1113.下列关于瓷器皿的说法中，正确的是（ ）
ACD
A.瓷器皿可用作称量分析中的称量器皿。
B.可以用氢氟酸在瓷皿中分解处理样品
C.瓷器皿不适合熔融分解碱金属的碳酸盐。
D.瓷器皿耐高温 。
1114.下列陈述正确的是（ ）
ABCD
A.国家规定的实验室用水分为三级；
B.各级分析用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器；
C.三级水可使用密闭的专用玻璃容器；
D.一级水不可贮存，使用前制备
1115.下列玻璃仪器中，可以用洗涤剂直接刷洗的是（ ）
BC
A.容量瓶；
B.烧杯；
C.锥形瓶；
D.酸式滴定管 。
1116.下列（ ）组容器可以直接加热。
BC
A.容量瓶、量筒、三角瓶
B.烧杯、硬质锥形瓶、试管
C.蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶
D.量筒、广口瓶、比色管
1117.洗涤下列仪器时，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。
ACD
A.移液管
B.锥形瓶
C.容量瓶
D.滴定管
1118.使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是( )
ABD
A.铜接头
B.锌铜合金接头
C.不锈钢接头
D.银铜合金接头
1119.使用下列哪些试剂时必须在通风橱中进行，如不注意都可能引起中毒( )。
ABCD
A.浓硝酸
B.浓盐酸
C.浓高氯酸
D.浓氨水
1120.实验室制备纯水的方法很多，通常多用（ ）。
ABCD
A.蒸馏法
B.离子交换法
C.亚沸蒸馏法
D.电渗析法
1121.实验室三级水可用以下哪些办法来进行制备（ ）
AD
A.蒸馏
B.静置
C.过滤
D.离子交换
1122.实验室防火防爆的实质是避免三要素，即（ ）的同时存在。
ACD
A.可燃物
B.火源
C.着火温度
D.助燃物
1123.汽油等有机溶剂着火时下列物质能用于灭火的是 （ ）
ABCD
A.二氧化碳
B.砂子
C.四氯化碳
D.泡沫灭火器
1124.高压气瓶内装气体按物理性质分为：（ ）
ABC
A.压缩气体
B.液体气体
C.溶解气体
D.惰性气体
1125.不是三级水检验的技术指标( )
ABC
A.二价铜
B.二氧化硅
C.吸光度
D.电导率
1126.玻璃的器皿能盛放下列哪些酸 （  ）
ACD
A.盐酸   
B.氢氟酸  
C.磷酸
D.硫酸
1127.中毒救护正确的是（ ）
ABC
A.立即将中毒者转移到空气新鲜的地方，注意保暖
B.对呼吸衰弱者立即进行人工呼吸或输氧
C.发生循环衰竭者可注射强心剂
D.立即给中毒者洗胃
1128.应该在通风橱内使用的试剂有( )
AD
A.NH3 
B.NH4Cl
C.CO2 
D.CO
1129.下列有关对CO中毒患者的救助措施正确的是( )
ABD
A.迅速将其拖离现场
B.采取保暖措施
C.洗胃
D.实施人工呼吸
1130.可选用氧气减压阀的气体钢瓶有( )
BC
A.氢气钢瓶
B.氮气钢瓶
C.空气钢瓶
D.乙炔钢瓶
1131.严禁用沙土灭火的物质有( )
AC
A.苦味酸
B.硫磺
C.雷汞
D.乙醇
1132.下列有关实验室安全知识说法正确的有（ ）。
BD
A.稀释硫酸必须在烧杯等耐热容器中进行，且只能将水在不断搅拌下缓缓注入硫酸；
B.有毒、有腐蚀性液体操作必须在通风厨内进行；
C.氰化物、砷化物的废液应小心倒入废液缸，均匀倒入水槽中，以免腐蚀下水道；
D.易燃溶剂加热应采用水浴加热或沙浴，并避免明火；
1133.实验室三级水须检验的项目为（ ）。
ABD
A.pH值范围
B.电导率
C.吸光度
D.可氧化物质
1134. 浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上，做法正确的是:( )
ABC
A.用大量水冲洗 
B.用稀苏打水冲洗 
C.起水泡处可涂红汞或红药水
D.损伤面可涂氧化锌软膏
1135.高压气瓶的使用正确的是（ ）。
AB
A.使用高压气瓶的人员，必须定期检查高压气瓶
B.开关高压气瓶阀时，应站在气阀出口接管的侧面
C.用络扳手顺时针打开总阀，再逆时针缓慢打开稳压阀
D.开关阀速度要快
1136.乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意( )
ABD
A.检漏
B.二次表的压力控制在0.5 MPa左右
C.停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关                   
D.先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮
1137.在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后继而应 （ ）
AC
A.用5%硼酸处理
B.用5%小苏打溶液处理
C.用2%醋酸处理
D.用1∶5000KMnO4溶液处理
1138.试样的制备过程通常经过（ ）基本步骤
ABCD
A.破碎
B.混匀
C.缩分
D.筛分
1139.采样探子适用于（ ）的采集。
CD
A.大颗粒
B.块状物料
C.小颗粒
D.粉末状物料
1140.物质中混有杂质时通常导致( )。
BD
A.熔点上升
B.熔点下降
C.熔矩变窄
D.熔矩变宽
1141.卡尔·费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有：
ABD
A.SO2和I2
B.吡啶
C.丙酮
D.甲醇
1142.下列哪些不是卡尔·费休试剂所用的试剂是（ ）。
ABD
A.碘、三氧化硫、吡啶、甲醇
B.碘、三氧化碳、吡啶、乙二醇
C.碘、二氧化硫、吡啶、甲醇
D.碘化钾、二氧化硫、吡啶、甲醇
1143.对半水煤气的分析结果有影响的是
ABD
A.半水煤气含量的变化
B.半水煤气采样
C.环境湿度或气候的改变
D.环境温度或气压的改变
1144.有机物中卤素含量的测定常用的方法有
BC
A.克达尔法、过氧化钠分解法
B.氧瓶燃烧法、过氧化钠分解法
C.卡里乌斯封管法、斯切潘诺夫法
D.碱融法、杜马法
1145.有机氯农药残留量的测定方法主要有
AC
A.气相色谱法
B.容量分析法
C.薄层色谱法
D.原子吸收法
1146.熔融法测定矿物中的少量钨，用NaOH分解物料时，可选用哪种坩埚 ( )
BCD
A.铂金坩埚
B.银坩埚
C.铁坩埚
D.镍坩埚
1147.酸溶法分解试样通常选用的酸有（）。
ABC
A.磷酸
B.盐酸
C.氢氟酸
D.草酸
1148.硅酸盐试样处理中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其优点为
ABD
A.熔剂用量少
B.熔样时间短
C.分解完全
D.干扰少
1149.克达尔法测氮元素常用的催化剂有： （ ）
BCD
A.FeSO4
B.CuSO4 
C.硒粉
D.汞
1150.克达尔法测有机物中氮含量时，用硒粉作催化剂效率高，但如果硒粉用量太多，会造成（）
AC
A.测定结果偏低
B.测定结果偏高
C.氮损失
D.氮增多
1151.有机物中氮的的定量方法有（）。
ABC
A.凯氏法案
B.杜马法
C.气相色谱中热导检测器法
D.重量法
1152.凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。
ABCD
A.消化
B.碱化蒸馏
C.吸收
D.滴定
1153.能将Ag+和Al3+分离的试剂是（ ）。
ABC
A.氨水
B.稀盐酸
C.过量的氢氧化钠溶液
D.稀盐酸中通H2S
1154.在0.2mol/LHCl溶液中通入H2S，能生成硫化物沉淀的是（ ）。
BD
A.Ca2+
B.Ag+
C.Na+
D.Cu2+
1155.Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+属于同一组离子，在一定的条件下都能与S2-生成硫化物沉淀，在氨性溶液中，（  ）能与氨水生成配位离子而与其他离子分离。           
AD
A.Cu2+ 
B.Pb2+
C.Bi3+
D.Cd2+
1156.能用碘量法直接测定的物质的是（ ）
AB
A.SO2 
B.维生素C
C.Cu2+
D.H2O2
1157.下列哪些方法能减小间接碘量法的分析误差（ ）
AD
A.使用碘量瓶
B.快摇快滴
C.加入催化剂
D.反应时放置于暗处
1158.对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法正确的有（ ）
ABC
A.被滴定的溶液应为中性或微酸性
B.被滴定的溶液中应有适当过量的KI
C.近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失
D.滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧
1159.在间接碘量法应用过程中必须注意的条件为( )
ABD
A.控制溶液的酸度
B.防止碘的挥发和氧化
C.过量加入淀粉指示剂
D.不要过早加入淀粉指示剂
1160.对于间接碘量法，操作正确的是（ ）
ABCD
A.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
B.弱酸性
C.滴定至近终点时加入淀粉指示剂
D.滴定终点时蓝色恰好消失
1161.碘量法中使用碘量瓶的目的是（ ）
AB
A.防止碘的挥发
B.防止溶液与空气的接触
C.提高测定的灵敏度
D.防止溶液溅出
1162.碘量法滴定中，防止碘挥发的方法有（ ）
ABD
A.加入过量的碘化钾
B.滴定在室温下进行
C.滴定时剧烈摇动溶液
D.在碘量瓶中进行
1163.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用正确的是 （ ）
ABC
A.还原Cu2+为Cu+
B.防止I2挥发
C.与Cu+形成CuI沉淀
D.把CuSO4还原成单质Cu
1164.在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（ ）。
ACD
A.边滴定边剧烈摇动
B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C.在70-80℃恒温条件下滴定
D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
1165.配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的 Na2CO3 ，其目的是（ ）
CD
A.防止Na2S2O3氧化
B.增加Na2S2O3溶解度
C.驱除CO2
D.杀死微生物
1166.Na2S2O3溶液不稳定的原因是（ ）
BCD
A.诱导作用
B.还原性杂质的作用
C.H2CO3的作用
D.空气的氧化作用
1167.高锰酸钾法可以直接滴定的物质为( )
BC
A.Ca2+ 
B.Fe2+
C.C2O42-
D.Fe3+
1168.对高锰酸钾滴定法，下列说法正确的是 （ ）
BCD
A.可在盐酸介质中进行滴定
B.直接法可测定还原性物质
C.标准滴定溶液用标定法制备
D.在硫酸介质中进行滴定
1169.用Na2C2O4标定KMnO4的浓度，满足式（ ）
BC
A.n(KMnO4)= 5n(Na2C2O4)
B.n(1/5KMnO4)=n(1/2Na2C2O4)
C.n(KMnO4)=2/5n(Na2C2O4)
D.n(KMnO4)=5/2n(Na2C2O4)
1170.被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ ）溶液洗涤。
CD
A.铬酸洗液
B.碳酸钠
C.草酸
D.硫酸亚铁
1171.新配制的高锰酸钾溶液可用（ ）标定其浓度
AB
A.基准草酸钠直接标定
B.加KI用硫代硫酸钠标准溶液间接标定
C.称取一定量的硫酸亚铁铵溶于水后，用高锰酸钾滴定
D.用重铬酸钾基准溶液标定。
1172.高锰酸钾标液在标定的过程中，应注意的事项有（  ）
ABC
A.温度应在75～85℃
B.酸度适当
C.开始时滴定速度要慢
D.到出现粉红色后，应放置2min不褪色方为终点
1173.在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ ）
ACD
A.滴定开始时速度要快
B.开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C.开始时快，以后逐渐缓慢
D.始终缓慢进行
1174.KMnO4法中不宜使用的酸是（ ）
ABCD
A.HCl
B.HNO3 
C.HAc
D.H2C2O4
1175.下列对氧化还原反应的反应速率的说法错误的有（ ）
AC
A.氧化还原反应的平衡常数越大，反应的速率越大
B.一般说来，增加反应物的浓度能提高反应的速率
C.K2Cr2O7和KI的反应可以通过加热的方法来提高反应速率
D.在氧化还原反应中，加入催化剂能提高反应的速率
1176.关于影响氧化还原反应速率的因素，下列说法正确的是（ ）
ABD
A.不同性质的氧化剂反应速率可能相差很大
B.一般情况下，增加反应物的浓度就能加快反应速度
C.所有的氧化还原反应都可通过加热的方法来加快反应速率
D.催化剂的使用是提高反应速率的有效方法
1177.影响氧化还原反应速率的因素有( )
ABCD
A.反应物浓度
B.反应温度
C.催化剂
D.诱导剂
1178.从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是（ ）
BC
A.某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态
B.电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越弱
C.某电对的氧化态可以氧化电位比它低的另一电对的还原态
D.电对的电位越高，其还原态的还原能力越强
1179.用相关电对的电位可判断氧化还原反应的一些情况，它可以判断( )
ABC
A.氧化还原反应的方向
B.氧化还原反应进行的程度
C.氧化还原反应突跃的大小
D.氧化还原反应的速度
1180.下列氧化剂中，当增加反应酸度时哪些氧化剂的电极电位会增大（ ）
BD
A.I2 
B.KIO3 
C.FeCl3 
D.K2Cr2O7
1181.根据电极电位数据，指出下列说法何者是正确的： （ ） 已知：标准电极电位E（F2/F-）=2.87V E（Cl2/Cl-）=1.36V E（Br2/Br-）=1.07V E（I2/I-）=0.54V E（Fe3+/Fe2+）=0.77V
AD
A.卤离子中只有I-能被Fe3+氧化
B.卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化
C.在卤离子中除F-外，都被Fe3+氧化
D.在卤素中、除I2之外，都能被Fe2+还原
1182.非水酸碱滴定主要用于测定（ ）
ACD
A.在水溶液中不能直接滴定的弱酸、弱碱
B.反应速度慢的酸碱物质
C.难溶于水的酸碱物质
D.强度相近的混合酸或碱中的各组分
1183.非水溶液酸碱滴定时，溶剂选择条件为( )
ABC
A.滴定弱碱选择酸性溶剂
B.滴定弱酸选择碱性溶剂
C.溶剂纯度大
D.溶剂粘度大
1184.非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是（ ）
BD
A.盐酸的乙酸溶液
B.高氯酸的乙酸溶液
C.氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液
D.甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液
1185.H2O对（ ）具有区分性效应。
BCD
A.HCl 和HNO3
B.H2SO4 和H2CO3
C.HCl 和HAc
D.HCOOH 和HF
1186.有一碱液，其中可能只含NaOH、NaHCO3、Na2CO3,也可能含NaOH和Na2CO3 或NaHCO3和Na2CO3，现取一定量试样，加水适量后加酚酞指示剂。用HCl标准溶液滴定至酚酞变色时，消耗HCl标准溶液V1 ml，再加入甲基橙指示剂，继续用同浓度的HCl标准溶液滴定至甲基橙变色为终点，又消耗HCl标准溶液V2 ml，问此碱液是混合物时，V1和V2是如下何种关系（ ）
CD
A.V1＞0   V2 =0
B.V1=0   V2＞0
C.V1＞ V2 
D.V1＜ V2
1187.下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定（ ）
CD
A.盐酸苯胺C6H5NH2·HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；
B.邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；
C.(NH4)2SO4(NH3·H2O的Kb=1.8×10-5)
D.苯酚(Ka=1.1×10-10)；
1188.下列关于判断酸碱滴定能否直接进行的叙述正确的是（ ）。
BC
A.当弱酸的电离常数Ka〈10-9时，可以用强碱溶液直接滴定
B.当弱酸的浓度c和弱酸的电离常数Ka的乘积cKa≥10-8时，滴定可以直接进行
C.极弱碱的共轭酸是较强的弱酸，只要能满足cKb≥10-8的要求，就可以用标准溶液直接滴定
D.对于弱碱，只有当cKa≤10-8时，才能用酸标准溶液直接进行滴定
1189.双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量，如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶液过量。则下列说法正确的有（ ）。
AB
A.NaOH的测定结果是偏高
B.Na2CO3的测定结果是偏低
C.只影响NaOH的测定结果
D.对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响
1190.标定 HCl 溶液常用的基准物有（ ）
AB
A.无水 Na2CO3
B.硼砂（ Na2B4O7·10H2O ）
C.草酸（ H2C2O4·2H2O ）
D.CaCO3
1191.欲配制pH为3的缓冲溶液，可选择的弱酸及其弱酸盐是（ ）
BC
A.醋酸（pKa=4.74）
B.甲酸（pKa=3.74）
C.一氯乙酸（pKa=2.86）
D.二氯乙酸（pKa=1.30）
1192.在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ ）
ABC
A.弱酸及其盐溶液
B.弱碱及其盐溶液
C.高浓度的强酸或强碱溶液
D.中性化合物溶液
1193.以下关于多元弱酸的说法正确的是（ ）
CD
A.多元弱酸在溶液中是分步离解的，所以其溶液的pH计算应该考虑每一步离解
B.Ka1＞＞Ka2，溶液中的氢离子主要决定于第二步离解
C.多元弱酸的相对强弱通常用它的第一级离解常数来衡量
D.当Ka1＞＞Ka2 ，C/Ka1≥500时，C（H+）主要决定于第一步离解
1194.用最简式计算弱碱溶液的C(OH-)时，应满足下列（ ）条件。
BD
A.C/Ka ≥ 500
B.C/Kb ≥ 500
C.C·Ka ≥ 20Kw
D.C·Kb ≥ 20Kw
1195.影响酸的强弱的因素有（ ）
AB
A.溶剂
B.温度
C.浓度
D.大气压
1196.按质子理论，下列物质中具有两性的物质是（ ）
ACD
A.HCO3-
B.CO32-
C.HPO42-
D.HS-
1197.下列属于共轭酸碱对的是（ ）
ABC
A.HCO3- 和 CO32-
B.H2S 和 HS- 
C.HCl 和 Cl- 
D.H3O+ 和 OH- 
1198.根据酸碱质子理论，（ ）是酸
ACD
A.NH4+ 
B.NH3
C.HAc  
D.HCOOH
1199.水的硬度测定中，正确的测定条件包括（ ）
AC
A.总硬度：pH ＝10，EBT为指示剂
B.钙硬度：pH ＝12，XO为指示剂
C.钙硬度：调pH之前，先加HCl酸化并煮沸
D.钙硬度：NaOH可任意过量加入
1200.以CaCO3为基准物标定EDTA时，（ ）需用操作液润洗。
AC
A.滴定管
B.容量瓶
C.移液管
D.锥形瓶
1201.下列基准物质中，可用于标定EDTA的是（ ）
BC
A.无水碳酸钠
B.氧化锌
C.碳酸钙
D.重铬酸钾
1202.配位滴定法中消除干扰离子的方法有（ ）
ABCD
A.配位掩蔽法
B.沉淀掩蔽法
C.氧化还原掩蔽法
D.化学分离
1203.提高配位滴定的选择性可采用的方法是（ ）
CD
A.增大滴定剂的浓度
B.控制溶液温度
C.控制溶液的酸度
D.利用掩蔽剂消除干扰
1204.利用不同的配位滴定方式，可以（ ）
BC
A.提高准确度
B.提高配位滴定的选择性
C.扩大配位滴定的应用范围
D.计算更方便
1205.在配位滴定中，消除干扰离子的方法有( )
ABCD
A.掩蔽法
B.预先分离法
C.改用其它滴定剂法
D.控制溶液酸度法
1206.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，错误的是（ ）
ACD
A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大
B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大
C.pH值越大，酸效应系数越大
D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大
1207.在EDTA滴定中，下列哪种效应能降低配合物MY的稳定性（ ）
ABC
A.M水解效应
B.EDTA的酸效应
C.M与其它配位效应
D.MY的混合效应
1208.对于酸效应曲线，下列说法正确的有（）。
BCD
A.利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度
B.利用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度
C.利用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定
D.利用酸效应曲线可知在一定pH范围内，滴定某一离子时，那些离子有干扰
1209.EDTA的酸效应曲线是指（ ）
CD
A.αY(H)―pH曲线
B.pM―pH曲线 
C.lgkαY(H)―pH曲线
D.lgKMY―pH曲线
1210.配位滴定时，金属指示剂必须具备的条件为
ABCD
A.在滴定的PH范围，游离金属指示剂本身的颜色同配合物的颜色有明显差别
B.金属离子与金属指示剂的显色反应要灵敏
C.金属离子与金属指示剂形成配合物的稳定性要适当
D.金属离子与金属指示剂形成配合物的稳定性要小于金属离子与EDTA形成配合物的稳定性
1211.目前配位滴定中常用的指示剂主要有（ ）
ABC
A.铬黑T、二甲酚橙
B.PAN、酸性铬蓝K
C.钙指示剂
D.甲基橙
1212.在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是（）
BC
A.MIn应有足够的稳定性，且KMIn<< KMY
B.In与MIn应有显著不同的颜色
C.In与MIn应当都能溶于水
D.MIn应有足够的稳定性，且KMIn> KMY
1213.EDTA配位滴定法，消除其它金属离子干扰常用的方法有（ ）
ABCD
A.加掩蔽剂
B.使形成沉淀
C.改变金属离子价态
D.萃取分离
1214.下列关于条件稳定常数正确的是（ ）
ABC
A.条件稳定常数反映了配合物在一定条件下的实际稳定程度
B.条件稳定常数越大配合物越稳定
C.条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大
D.酸度不影响条件稳定常数
1215.EDTA 的副反应有（ ）
CD
A.配位效应
B.水解效应
C.共存离子效应
D.酸碱效应
1216.影响配合物稳定性的主要因素为( )
ABCD
A.金属离子电荷数
B.金属离子半径
C.金属离子电子层结构
D.溶液的酸度
1217.EDTA与绝大多数金属离子形成的螯合物具有下面哪些特点
ABC
A.计量关系简单
B.配合物十分稳定
C.配合物水溶性极好
D.配合物都是红色
1218.下列说法正确的是 （ ）
ABD
A.配合物的形成体（中心原子）大多是中性原子或带正电荷的离子。
B.螯合物以六元环、五元环较稳定。
C.配位数就是配位体的个数。
D.二乙二胺合铜（Ⅱ）离子比四氨合铜（Ⅱ）离子稳定。
1219.以下关于EDTA标准溶液制备叙述正确的为（ ）
ABC
A.使用EDTA分析纯试剂先配成近似浓度再标定
B.标定条件与测定条件应尽可能接近
C.EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中
D.标定EDTA溶液须用二甲酚橙指示剂
1220.以下有关EDTA的叙述正确的为（ ）
BCD
A.在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在
B.pH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同
C.在不同pH值下，EDTA各型体的浓度比不同
D.EDTA的几种型体中，只有Y4-能与金属离子直接配位
1221.EDTA与金属离子的配合物有如下特点（ ）
ABD
A.EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物
B.EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1：1配合物
C.EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速
D.EDTA配合物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物
1222.EDTA与金属离子配位的主要特点是（ ）
BD
A.生成配合物的稳定性与溶液的酸度无关
B.能与大多数金属离子形成稳定的配合物
C.与金属离子的配位比都是1：1
D.生成的配合物大多数易溶于水
1223.关于EDTA，下列说法正确的是（ ）
ABD
A.EDTA是乙二胺四乙酸的简称
B.分析工作中一般用乙二胺四乙酸二钠盐
C.EDTA与Ca2+以1：2的关系配合
D.EDTA与金属离子配合形成螯合物
1224.氨羧配位体有很强的配位能力，原因是它的配位原子能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物，其中有配位能力的配位原子为（ ）
AB
A.氨氮
B.羧氧
C.碳
D.氢
1225.下列那些药品不能混合（ ）
ACD
A.苯胺和双氧水
B.盐酸和硫酸钾
C.氧化钙和水
D.氯酸钾和有机物
1226.在阳离子第四组与第五组鉴定中，主要是加入碳酸铵而成碳酸盐沉淀，下列属于第四组的阳离子是（ ）
ACD
A.Ba2+
B.Mg2+
C.Ca2+
D.Sr2+
1227.定性分析的灵敏度应用（ ）表示。
AB
A.最低浓度
B.检出限量
C.准确度
D.精密度
1228.下列哪些物质不能用直接法配制标准溶液( )
BCD
A.K2Cr2O7 
B.KMnO4
C.I2
D.Na2S2O3·5H2O
1229.滴定分析法对化学反应的要求是
ABC
A.反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应
B.反应速度迅速
C.有适当的方法确定滴定终点
D.反应必须有颜色变化
1230.下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的溶液，然后再标定（ ）
AB
A.KMnO4
B.NaOH
C.K2Cr2O7 
D.KHP
1231.下列物质的干燥条件中何者是错误的 （ ）
BC
A.苯二甲酸氢钾在105～110℃的电烘箱中
B.Na2CO3在105～110℃的电烘箱中
C.CaCO3放在盛硅胶的干燥器中
D.Na2C2O4·2H2O放在空的干燥器中
1232.标准溶液的标定方法有（ ）
BC
A.用强酸溶液标定
B.用基准物标定
C.用另一种标准溶液标定
D.用强碱溶液标定
1233.配制溶液的方法有（ ）
CD
A.标定配制法
B.比较配制法
C.直接法配制
D.间接法配制
1234.玻塞滴定管常用来装 （ ）
AC
A.酸性溶液
B.见光易分解的溶液
C.能与橡皮管起反应的溶液
D.无氧化性溶液
1235.进行滴定分析时，滴定管的准备分为（ ）
ABCD
A.洗涤
B.加标准溶液
C.调节零点
D.排气泡
1236.0.2mol/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有（ ）
ABC
A.KOH
B.EDTA
C.NaOH
D.硝酸银
1237.关于基本单元下列说法错误的是（ ）
AD
A.基本单元必须是分子、离子、原子或官能团
B.在不同的反应中，相同物质的基本单元不一定相同
C.基本单元可以是分子、离子、原子、电子及其它粒子，或是这些粒子的特定组合
D.为了简便，可以一律采用分子、离子、原子作为基本单元
1238.标准溶液配制好后，要用符合试剂要求的密闭容器盛放，并贴上标签，标签上要注明（ ）
ABCD
A.标准名称
B.浓度
C.介质
D.配制日期
1239.工业碳酸钠国家标准规定，优等品总碱量（以Na2CO3计）≥99.2%；氯化物（以NaCl计）≤0.70%；铁（Fe）含量≤0.004%；水不溶物含量≤0.04%。某分析人员分析一试样后在质量证明书上报出的结果错误的有（ ）
AD
A.总碱量（以Na2CO3计）为99.52%
B.氯化物（以NaCl计）为0.45%
C.水不溶物含量为0.02%
D.铁（Fe）含量为0.0022%
1240.下列数据中，有效数字位数为四位的是（ ）。
CD
A.[H+]=0.006 mol/L
B.pH=11.78
C.w(MgO)=14.18%
D.c(NaOH)=0.1132 mol/L
1241.将下列数据修约至4位有效数字，（ ）是正确的。
ABC
A.3.1495=3.150
B.18.2841=18.28
C.65065=6.506×104
D.0.16485=0.1649
1242.在试剂选取时，以下操作正确的是
AD
A.取用试剂时应注意保持清洁
B.固体试剂可直接用手拿
C.量取准确的溶液可用量筒
D.再分析工作中，所选用试剂的浓度及用量都要适当
1243.取用液体试剂时应注意保持试剂清洁，因此要做到：( )
ACD
A.打开瓶塞后，瓶塞不许任意放置，防止沾污，取完试剂后立即盖好
B.应采用“倒出”的方法，不能用吸管直接吸取，防止带入污物或水
C.公用试剂用完后应立即放回原处，以免影响他人使用
D.标签要朝向手心 ，以防液体流出腐蚀标签
1244.基准物质必须符合（ ）条件。
ACD
A.纯度在99.9%以上
B.必须储存于干燥器中
C.组成与化学式完全相符
D.性质稳定、具有较大的摩尔质量
1245.标定标准溶液的基准试剂其纯度要求（ ）
AD
A.99.95%以上
B.AR
C.CP
D.GR
1246.影响化学试剂变质的因素 （ ）
ABCD
A.空气湿度
B.温度
C.光
D.使用的器皿
1247.直接法配制标准溶液不能使用 （ ）
BCD
A.基准试剂
B.化学纯试剂
C.分析纯试剂
D.优级纯试剂
1248.以下有关化学试剂的说法正确的是（ ）
ABD
A.化学试剂的规格一般按试剂的纯度及杂质含量划分等级
B.通用化学试剂是指优级纯、分析纯和化学纯这三种
C.我国试剂标准的分析纯相当于(IUPAC)的C级和D级
D.化学试剂的品种繁多，目前还没有统一的分类方法
1249.下列试剂中杂质含量均高于基准试剂的是 ( )
ACD
A.分析纯
B.优级纯
C.化学纯
D.实验试剂
1250.下列正确的叙述是（ ）
AC
A.置信区间是表明在一定的概率保证下，估计出来的包含可能参数在内的一个区间
B.保证参数在置信区间的概率称为置信度
C.置信度愈高，置信区间就会愈宽
D.置信度愈高，置信区间就会愈窄
1251.下列有关平均值的置信区间的论述正确的是（ ）
ACD
A.测定次数越多，平均值的置信区间越小
B.平均值越大，平均值的置信区间越宽
C.一组测量值的精密度越高，平均值的置信区间越小
D.给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽
1252.显著性检验的最主要方法应当包括（ ）
AD
A.t检验法
B.狄克松（Dixon）检验法
C.格鲁布斯(CruBBs)检验法
D.F检验法
1253.在下列情况中，何种情况对结果产生正误差（ ）
ACD
A.以HCl标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净、滴定时管内壁挂有液滴
B.以K2Cr2O7为基准物、用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时、滴定速度过快、并过早读出滴定管读数
C.标定标准溶液的基准物质、在称量时吸潮了（标定时用直接法）
D.EDTA标准溶液滴定钙镁含量时、滴定速度过快
1254.在下列情况中，对测定结果产生负误差的是（ ）
ABCD
A.以失去结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度
B.标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸
C.以HCl标准溶液滴定某碱样时，滴定完毕滴定管尖嘴处进入气泡
D.测定某石料中钙镁含量时，试样在称量时吸了潮
1255.指出下列正确的叙述（ ）
ABCD
A.误差是以真值为标准的、偏差是以平均值为标准的。实际工作中获得的所谓“误差”、实质上仍是偏差
B.对某项测定来说，它的系统误差的大小是可以测量的
C.对偶然误差来说，它的大小相等的正负误差出现的机会是相等的
D.标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的
1256.下列论述正确的是（ ）
BC
A.准确度是指多次测定结果相符合的程度
B.精密度是指在相同条件下，多次测定结果相符合的程度
C.准确度是指测定结果与真实值相接近的程度
D.精密度是指测定结果与真实值相接近的程度
1257.某分析结果的精密度很好，准确度很差，可能是下列哪些原因造成的（ ）
BCD
A.称量记录有差错
B.砝码未校正
C.试剂不纯
D.所用计量器具未校正
1258.为提高滴定分析的准确度，对标准溶液必须做到（ ）
ABC
A.正确的配制
B.准确地标定
C.对有些标准溶液必须当天配、当天标、当天用
D.所有标准溶液必须计算至小数点后第四位
1259.在分析中做空白试验的目的是 （ ）
BC
A.提高精密度
B.提高准确度
C.消除系统误差
D.消除偶然误差
1260.提高分析结果准确度的方法有（ ）
ABCD
A.减小称量误差
B.对照试验
C.空白试验
D.提高仪器精度
1261.准确度和精密度的关系为( )
AD
A.准确度高，精密度一定高
B.准确度高，精密度不一定高
C.精密度高，准确度一定高
D.精密度高，准确度不一定高
1262.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差（ ）
CD
A.试样未经充分混匀
B.滴定管的读数读错
C.所用试剂不纯
D.砝码未经校正
1263.滴定分析操作中出现下列情况，导致系统误差的有（ ）
ACD
A.滴定管未经校准
B.滴定时有溶液溅出
C.指示剂选择不当
D.试剂中含有干扰离子
1264.系统误差具有（ ）特征。
ABD
A.可定性
B.单向性
C.不可定性
D.重复性
1265.系统误差包括（ ）
AD
A.方法误差
B.环境温度变化
C.操作失误
D.试剂误差
1266.滴定误差的大小主要取决于（ ）
AC
A.指示剂的性能
B.溶液的温度
C.溶液的浓度
D.滴定管的性能
1267.以下哪些操作必须在通风橱中进行（ ）
ACD
A.稀释浓硝酸
B.稀释浓氢氧化钠
C.配制NO2气体
D.配制H2S气体
1268.（ ）应该在通风橱内使用的试剂有
AD
A.NH3
B.NH4Cl
C.CO2
D.CO
1269.不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是（ ）
ABD
A.滴定管
B.移液管
C.称量瓶
D.容量瓶
1270.下列仪器可在沸水浴中加热的有（ ）
CD
A.量筒
B.容量瓶
C.三角烧瓶
D.蒸馏瓶
1271.使用蒸发皿时需注意的是：（ ）
CD
A. 可以用酒精灯直接加热
B.浓缩溶液时，在蒸发皿中溶液的量最多不要超过容积的二分之一
C.不适宜在蒸发皿中浓缩氢氧化钠等强碱溶液
D.取放蒸发皿都应该用坩锅钳
1272.下列那些规格电炉是常规的电炉（ ）
ACD
A.500W
B.700W
C.1000W
D.2000W
1273.离子交换法制备水难以除去水中的：
BC
A.阳离子
B.细菌
C.非电解质
D.阴离子
1274.高纯水应储存在（）材质的容器内
ABD
A.有机玻璃
B.塑料
C.橡胶
D.石英
1275.下列陈述正确的是（ ）
ABCD
A.国家规定的实验室用水分为三级
B.各级分析用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器
C.三级水可使用密闭的专用玻璃容器
D.一级水不可贮存，使用前制备
1276.纯水的制备方法有 ( )
ABC
A.蒸馏法
B.离子交换法
C.电渗析法
D.直接煮沸法
1277.电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是（ ）
ABC
A.振动和风的影响
B.称盘与天平外壳之间有杂物
C.被称物吸湿或有挥发性
D.天平未经调校
1278.在分析天平的使用中，可以通过调节（ ）来完成调零工作
BD
A.升降旋钮
B.拔杆
C.吊耳
D.平衡螺丝
1279.其他条件一定时，（ ），则光电分析天平灵敏度越高
AB
A.天平的臂越长
B.横梁的重心与支点距离越短
C.横梁的质量越大
D.天平的最大称量值越大
1280.电光分析天平的横梁上的三把玛瑙刀有下面（ ）特点。
ABD
A.中刀与两边刀的距离相等
B.三把刀口在同一个平面
C.中刀口向上与两边刀口向下 
D.三把刀口相互平行
1281.开启电光天平时灯不亮，可能的原因有（ ）
ABD
A.未通电
B.灯座弹片与灯泡尾部接触不良
C.开关电极触点间隙过小
D.电极触点氧化
1282.电光天平称量时，屏幕上光线暗淡，检修的方法有（ ）。
CD
A.更换灯泡
B.修理微动开关
C.调动第一反射镜角度使光充满窗
D.调整灯座位置、调整聚光管前后位置
1283.使用分析天平称量应该（ ）
ABC
A.烘干或灼烧过的容器放在干燥器内冷却至室温后称量
B.灼烧产物都有吸湿性，应盖上坩埚盖称量
C.恒重时热的物品在干燥器中应保持相同的冷却时间
D.分析天平在更换干燥剂后即可使用
1284.关于电光分析天平使用，以下说法正确的是（ ）
ACD
A.取放砝码和称量物品应使用侧门，启闭侧门要轻稳，以免天平移位
B.放好砝码和被称量物品后，对侧门是否关闭不作特殊要求
C.称量时，启闭横梁用力要轻缓、均匀，以防损伤刀刃
D.砝码和称物要放在天平盘中央
1285.下列属于分析天平基本性能指标是（ ）
ABCD
A.天平的稳定性
B.天平的灵敏性
C.天平的正确性
D.天平的示值性
1286.下列情况下，导致试剂质量增加是（ ）
AC
A.盛浓硫酸的瓶口敝开
B.盛浓盐酸的瓶口敝开
C.盛固体苛性钠的瓶口敝开
D.盛胆矾的瓶口敞开
1287.下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有（ ）
AB
A.AgNO3
B.Na2S2O3
C.NaOH
D.EDTA
1288.下列玻璃仪器中，可以用洗涤剂直接刷洗的是（ ）
BC
A.容量瓶
B.烧杯
C.锥形瓶
D.酸式滴定管
1289.下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ）
ABCD
A.高锰酸钾标准溶液
B.硫代硫酸钠标准溶液
C.碘标准溶液
D.硝酸银标准溶液
1290.分析室常用的瓷制器皿有（ ）
ABD
A.坩埚
B.蒸发皿
C.表面皿
D.点滴板
1291.瓷坩埚的主要用途是（ ）
ABC
A.灼烧沉淀
B.灼烧失重测定
C.高温处理样品
D.蒸发溶液
1292.可用盐酸洗液洗涤的坩埚有（ ）
AD
A.铂金坩埚
B.银坩埚
C.镍坩埚
D.陶瓷坩埚
1293.玻璃器皿的洗涤可根据污染物的性质分别选用不同的洗涤剂，如被有机物沾污的器皿可用（ ）
ABCD
A.去污粉
B.KOH-乙醇溶液
C.铬酸洗液
D.HCl-乙醇洗液
1294.下列（ ）组容器可以直接加热。
BC
A.容量瓶、量筒、三角瓶
B.烧杯、硬质锥形瓶、试管
C.蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶
D.量筒、广口瓶、比色管
1295.玻璃仪器能否加热主要区分玻璃是（ ）材料
AC
A.特硬和硬质玻璃
B.软质玻璃
C.石英玻璃
D.钠质玻璃
1296.使用铂坩埚时，操作不正确的是（ ）
AB
A.在高温时用固态的钾钠氧化物作熔剂
B.加热时用王水、卤素溶液溶解试样
C.用煤气灯加热时不在还原焰灼烧
D.灼热的铂坩埚不与其它金属接触
1297.易燃烧液体加热时必须在（ ）中进行。
AB
A.水浴
B.砂浴
C.煤气灯
D.电炉
1298.下列关于银器皿使用时正确的方法是（ ）。
ABCD
A.不许使用碱性硫化试剂，因为硫可以和银发生反应
B.银的熔点960℃，不能在火上直接加热
C.不受KOH（NaOH）的侵蚀，在熔融此类物质时仅在接近空气的边缘处略有腐蚀
D.熔融状态的铝、锌等金属盐都能使银坩埚变脆，不可用于熔融硼砂
1299.下列关于瓷器皿的说法中，正确的是（ ）。
ACD
A.瓷器皿可用作称量分析中的称量器皿。
B.可以用氢氟酸在瓷皿中分解处理样品
C.瓷器皿不适合熔融分解碱金属的碳酸盐。
D.瓷器皿耐高温 。
1300.关于正确使用瓷坩埚的方法是（ ）
BCD
A.耐热温度900℃ 左右
B.不能用强碱性物质作熔剂熔融
C.不能与氢氟酸接触
D.用稀盐酸煮沸清洗
1301.进行有关氢氟酸的分析，应在下列哪种容器中进行 （ ）
CD
A.玻璃容器
B.石英容器
C.铂制器皿
D.塑料器皿
1302.玻璃、瓷器可用于处理（ ）。
AB
A.盐酸
B.硝酸
C.氢氟酸
D.熔融氢氧化钠
1303.在实验中要准确量取20.00mL溶液，可以使用的仪器有（ ）
BD
A.量筒
B.滴定管
C.胶帽滴管
D.吸管（移液管）
1304.在以CaCO3为基准物质标定EDTA溶液时，下列那些仪器需用操作溶液淋洗三次（ ）
AC
A.滴定管
B.容量瓶
C.移液管
D.锥形瓶
1305.吸管为（ ）量器，外壁应标（ ）字样。
AD
A.量出式
B.量入式
C.In
D.EX
1306.刻度吸量管的规格有（ ）。
ABC
A.A级
B.A2级
C.B级
D.B2级
1307.基准物质应具备下列哪些条件 （ ）
ABCD
A.稳定
B.最好具有较大的摩尔质量
C.必须有足够的纯度
D.物质的组成与化学式相符合
1308.物质的量浓度的单位名称是“摩尔每升”，其符号可允许的写法（非运算时）有（ ）。
BC
A.mol/升
B.摩/升
C.mol/L
D.mol·L
1309.下列哪个是SI基本单位的名称（ ）
ACD
A.米
B.克
C.摩尔
D.秒
1310.预测定石灰石中的钙含量，可以用（ ）
ACD
A.EDTA滴定法
B.酸碱滴定法
C.重量法
D.草酸盐—高锰酸钾法
1311.在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ）
ACD
A.在稀的和热的溶液中进行沉淀
B.在热的和浓的溶液中进行沉淀
C.在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂
D.对生成的沉淀进行水浴加热或存放
1312.下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是（ ）
BCD
A.常压过滤
B.减压过滤
C.不能过滤强碱
D.不能骤冷骤热
1313.AgCl在0.01 mol·L-1HCl溶液中溶解度比在纯水中小，当Cl- ≥0.5mol/L时，AgCl反而比在水中容易溶解，其中的原因为（ ）
ABD
A.同离子效应
B.配位效应
C.酸效应
D.盐效应
1314.影响沉淀完全的因素为（ ）
ABCD
A.同离子反应
B.盐效应
C.酸效应
D.配位效应
1315.影响沉淀溶解度大小的因素有（ ）
AC
A.温度
B.浓度
C.同离子效应
D.搅拌速度
1316.沉淀完全后进行陈化是为了（ ）
BD
A.使无定形沉淀转化为晶形沉淀
B.使沉淀更为纯净
C.加速沉淀作用
D.使沉淀颗粒变大
1317.下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为正确的（ ）
AB
A.离子价数高的比低的易吸附
B.离子浓度愈大愈易被吸附
C.沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强
D.温度愈高，愈有利于吸附
1318.在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？（ ）
AC
A.莫尔法
B.碘量法
C.佛尔哈德法
D.高锰酸钾法
1319.下列叙述中哪些是沉淀滴定反应必须符合的条件（ ）
AC
A.沉淀反应要迅速、定量地完成
B.沉淀的溶解度要不受外界条件的影响
C.要有确定滴定反应终点的方法
D.沉淀要有颜色
1320.杜马法测定有机物中氮含量是通过反应后测定生成氮气的体积的方式来实现的（ ）
A
A.正确
B.错误
1321.在消化分解有机试样时，当溶液变得澄清后表示分解已完全，可停止加热。（ ）
B
A.正确
B.错误
1322.测定有机物中的碳氢时，一般用碱石棉吸收反应生成的二氧化碳。（ ）
A
A.正确
B.错误
1323.测定蛋白质中的氮，常用凯氏定氮法，用浓硫酸将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。（ ）
A
A.正确
B.错误
1324.有机物中卤素的测定是先利用氧化还原将有机物中的卤素转变为无机物，然后用化学分析法测定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1325.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1326.有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。（ ）
A
A.正确
B.错误
1327.用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1328.用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。（ ）
B
A.正确
B.错误
1329.氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。( )
A
A.正确
B.错误
1330.氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。( )
B
A.正确
B.错误
1331.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。（ ）
B
A.正确
B.错误
1332.采用高锰酸银催化热解定量测定碳氢含量的方法为热分解法。（ ）
B
A.正确
B.错误
1333.有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂 ，使溴生成BrO3-，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法测定。( )
A
A.正确
B.错误
1334.氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。（ ）
A
A.正确
B.错误
1335.杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。（ ）
A
A.正确
B.错误
1336.氨基酸、蛋白质中氮的测定常用容量分析法。( )
B
A.正确
B.错误
1337.测定蛋白质中的碳，最常用的是凯氏定碳法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。( )
A
A.正确
B.错误
1338.甲醛和甲酸都可以与银氨溶液反应，产生银镜或黑色银。（ ）
A
A.正确
B.错误
1339.丙炔不能与银氨溶液反应生成白色沉淀。（ ）
B
A.正确
B.错误
1340.重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点。（ ）
A
A.正确
B.错误
1341.重氮化法测定芳香胺类化合物时，主要是在强无机酸存在下，芳香胺与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。（ ）
A
A.正确
B.错误
1342.重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 ( )
A
A.正确
B.错误
1343.中和10g油脂所需氢氧化钾的质量（ mg ）称为酸值。（ ）
B
A.正确
B.错误
1344.酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1345.乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1346.乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。 ( )
A
A.正确
B.错误
1347.乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果偏大。（ ）
B
A.正确
B.错误
1348.亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。（ ）
B
A.正确
B.错误
1349.韦氏法主要用来测定动、植物油脂的碘值，韦氏液的主要成份为碘和碘化钾溶液。（ ）
B
A.正确
B.错误
1350.微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。（ ）
A
A.正确
B.错误
1351.酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。（ ）
A
A.正确
B.错误
1352.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。( )
B
A.正确
B.错误
1353.费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。( )
B
A.正确
B.错误
1354.碘值是指100克试样消耗的碘的克数。（ ）
A
A.正确
B.错误
1355.碘值是衡量油脂质量及纯度的重要指标之一，碘值愈低，表明油脂的分子越不饱和。（ ）
B
A.正确
B.错误
1356.催化加氢测定不饱和化合物时，溶剂、试剂及容器不能含有硫化物或一氧化碳。（ ）
A
A.正确
B.错误
1357.醇羟基和酚羟基都可被卤原子取代，且不需要催化剂即可反应，故可用于定量分析。（ ）
B
A.正确
B.错误
1358.ICl加成法测定油脂碘值时，要使样品反应完全卤化剂应过量10%～15% 。（ ）
B
A.正确
B.错误
1359.盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
1360.皂化值等于酯值与酸值的和。（ ）
A
A.正确
B.错误
1361.羰基化合物能与羟胺起缩合反应，是一个完全的反应，通过测定反应生成的酸或水来求出醛酮的含量。( )
A
A.正确
B.错误
1362.含有10个C以下的醇与硝酸铈铵溶液作用，一般生成琥珀色或红色配合物。（ ）
A
A.正确
B.错误
1363.酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的氢氧化钾的毫克数。( )
A
A.正确
B.错误
1364.在库仑法分析中，电流效率不能达到百分之百的原因之一，是由于电解过程中有副反应产生。（ ）
A
A.正确
B.错误
1365.用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液较准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1366.用酸度计测pH时定位器能调pH6.86，但不能调pH4.00的原因是电极失效。（ ）
A
A.正确
B.错误
1367.用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。（ ）
A
A.正确
B.错误
1368.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1369.修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1370.铜锌原电池的符号为 （—）Zn︱Zn2+（0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）︱Cu（+）（ ）
A
A.正确
B.错误
1371.酸度计的结构一般都有电极系统和高阻抗毫伏计两部分组成。（ ）
A
A.正确
B.错误
1372.酸度计的电极包括参比电极和指示电极，参比电极一般常用玻璃电极。（ ）
B
A.正确
B.错误
1373.释放剂能消除化学干扰，是因为它能与干扰元素形成更稳定的化合物。（ ）
A
A.正确
B.错误
1374.使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和KCl溶液，并且没有气泡。（ ）
A
A.正确
B.错误
1375.使用氟离子选择电极测定水中F－离子含量时，主要的干扰离子是OH－。（ ）
A
A.正确
B.错误
1376.实验室用酸度计和离子计型号很多，但一般均由电极系统和高阻抗毫伏计、待测溶液组成原电池、数字显示器等部分构成的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1377.普通酸度计通电后可立即开始测量。（ ）
B
A.正确
B.错误
1378.膜电位与待测离子活度的对数成线形关系，是应用离子选择性电极测定离子活度的基础。（ ）
A
A.正确
B.错误
1379.库仑分析法要得到准确结果，应保证电极反应有100％电流效率。（ ）
A
A.正确
B.错误
1380.库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。（ ）
A
A.正确
B.错误
1381.库仑分析法的基本原理是朗伯一比尔定律。（ ）
B
A.正确
B.错误
1382.库仑滴定不但能作常量分析，也能测微量组分。（ ）
A
A.正确
B.错误
1383.汞膜电极应保存在弱酸性的蒸馏水中或插入纯汞中，不宜暴露在空气中。（ ）
B
A.正确
B.错误
1384.更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。（ ）
B
A.正确
B.错误
1385.氟离子电极的敏感膜材料是晶体氟化镧。（ ）
A
A.正确
B.错误
1386.电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1387.电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起溶液电导率的变化来确定滴定终点的 。（ ）
A
A.正确
B.错误
1388.玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。（ ）
A
A.正确
B.错误
1389.玻璃电极是离子选择性电极。（ ）
A
A.正确
B.错误
1390.玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。（ ）
B
A.正确
B.错误
1391.玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1392.玻璃电极测定pH﹤1的溶液时，pH值读数偏高；测定pH﹥10的溶液pH值偏低。（ ）
A
A.正确
B.错误
1393.标准氢电极是常用的指示电极。（ ）
B
A.正确
B.错误
1394.饱和甘汞电极是常用的参比电极,其电极电位是恒定不变的。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1395.pH玻璃电极是一种测定溶液酸度的膜电极。（ ）
A
A.正确
B.错误
1396.使用甘汞电极时，为保证其中的氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶帽和胶塞。（ ）
B
A.正确
B.错误
1397.Kij称为电极的选择性系数，通常Kij≤1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。（ ）
A
A.正确
B.错误
1398.用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。( )
B
A.正确
B.错误
1399.电极的选择性系数越小，说明干扰离子对待测离子的干扰越小。（）
A
A.正确
B.错误
1400.液相色谱的流动相配置完成后应先进行超声，再进行过滤。（ ）
A
A.正确
B.错误
1401.在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。（ ）
B
A.正确
B.错误
1402.高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1403.高效液相色谱专用检测器包括紫外检测器、折光指数检测器、电导检测器、荧光检测器。( )
B
A.正确
B.错误
1404.高效液相色谱仪的流程为：高压泵将储液器中的流动相稳定输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品依次带入预柱和色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器，检测到的信号送至工作站记录、处理和保存。（ ）
A
A.正确
B.错误
1405.高效液相色谱仪的工作流程同气相色谱仪完全一样。（ ）
B
A.正确
B.错误
1406.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（ ）
A
A.正确
B.错误
1407.反相键合液相色谱法中常用的流动相是水－甲醇。（ ）
A
A.正确
B.错误
1408.反相键合液相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1409.液-液分配色谱中，各组分的分离是基于各组分吸附力的不同。（ ）
B
A.正确
B.错误
1410.液—液分配色谱的分离原理与液液萃取原理相同，都是分配定律。（ ）
A
A.正确
B.错误
1411.液相色谱中，分离系统主要包括柱管、固定相和色谱柱箱。（ ）
A
A.正确
B.错误
1412.由于液相色谱仪器工作温度可达500 ℃， 所以能测定高沸点有机物。（ ）
B
A.正确
B.错误
1413.在液相色谱分析中选择流动相比选择柱温更重要。   （ ）
A
A.正确
B.错误
1414.在光谱定性分析中，必须固定光阑的位置而移动暗盒。（ ）
B
A.正确
B.错误
1415.仪器分析中，浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。（ ）
A
A.正确
B.错误
1416.仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。（ ）
A
A.正确
B.错误
1417.毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1418.仪器分析用标准溶液常用优级纯的物质直接法配制标准溶液。（ ）
B
A.正确
B.错误
1419.在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1420.组份1和2的峰顶点距离为1.08cm，而W1=0.65cm，W2=0.76cm。则组分1和2不能完全分离。（ ）
B
A.正确
B.错误
1421.在气相色谱分析中通过保留值完全可以准确地给被测物定性。（ ）
B
A.正确
B.错误
1422.在气相色谱分析中，检测器温度可以低于柱温度。( )
B
A.正确
B.错误
1423.在决定液担比时,应从担体的种类,试样的沸点,进样量等方面加以考虑。（）
A
A.正确
B.错误
1424.热导检测器（TCD）的清洗方法通常将丙酮、乙醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池，浸泡约20分钟后倾出，反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。（ ）
A
A.正确
B.错误
1425.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1.0。( )
B
A.正确
B.错误
1426.影响热导池检测灵敏度的因素主要有：桥路电流、载气质种类、池体温度和热敏元件材料及性质。 ( )
A
A.正确
B.错误
1427.相邻两组分得到完全分离时，其分离度R
B
A.正确
B.错误
1428.相对保留值仅与柱温、固定相性质有关，与操作条件无关。 ( )
A
A.正确
B.错误
1429.通常气相色谱进样器（包括汽化室）的污染处理是应先疏通后清洗。主要的污染物是进样隔垫的碎片、样品中被炭化的高沸点物等，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。( )
A
A.正确
B.错误
1430.死时间表示样品流过色谱柱和检测器所需的最短时间。( )
B
A.正确
B.错误
1431.双柱双气路气相色谱仪是将经过稳压阀后的载气分成两路，一路作分析用，一路作补偿用。（）
A
A.正确
B.错误
1432.色谱柱的作用是分离混合物，它是整个仪器的心脏。( )
A
A.正确
B.错误
1433.色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。 ( )
A
A.正确
B.错误
1434.色谱分析法实质上是一种化学分离方法。( )
B
A.正确
B.错误
1435.色谱法只能分析有机物质，而对一切无机物则不能进行分析。( )
B
A.正确
B.错误
1436.色谱纯是色谱分析的标准试剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1437.使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。( )
A
A.正确
B.错误
1438.热导池电源电流调节偏低或无电流，一定是热导池钨丝引出线已断。 ( )
A
A.正确
B.错误
1439.氢火焰离子化检测器是质量型检测器，用来分析的气体有O2、N2、CO、SO2等。( )
B
A.正确
B.错误
1440.氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。( )
B
A.正确
B.错误
1441.氢火焰离子化检测器是一种质量型检测器。( )
A
A.正确
B.错误
1442.氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。( )
B
A.正确
B.错误
1443.气相色谱中汽化室的作用是用足够高的温度将液体瞬间汽化。（）
A
A.正确
B.错误
1444.气相色谱仪中的汽化室进口的隔垫材料为塑料 。 ( )
B
A.正确
B.错误
1445.气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净。( )
B
A.正确
B.错误
1446.气相色谱图中，与组分含量成正比的是保留时间。( )
B
A.正确
B.错误
1447.气相色谱填充柱的液担比越大越好。( )
B
A.正确
B.错误
1448.气相色谱气路安装完毕后，应对气路密封性进行检查。在检查时，为避免管道受损，常用肥皂水进行探漏。( )
B
A.正确
B.错误
1449.气相色谱检测器中氢火焰检测器对所有物质都产生响应信号。( )
B
A.正确
B.错误
1450.气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是：样品中所有组分都流出色谱柱。( )
B
A.正确
B.错误
1451.气相色谱分析中，提高柱温能提高柱子的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率。 ( )
B
A.正确
B.错误
1452.气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。( )
A
A.正确
B.错误
1453.气相色谱分析中，当热导池检测器的桥路电流和钨丝温度一定时，适当降低池体温度，可以提高灵敏度。( )
A
A.正确
B.错误
1454.气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。( )
B
A.正确
B.错误
1455.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。（ ）
B
A.正确
B.错误
1456.气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。( )
B
A.正确
B.错误
1457.某试样的色谱图上出现三个峰，该试样最多有三个组分。( )
B
A.正确
B.错误
1458.每次安装了新的色谱柱后，应对色谱柱进行老化。( )
A
A.正确
B.错误
1459.接好色谱柱，开启气源，输出压力调在0.2～0.4Mpa。关载气稳压阀，待30min后，仪器上压力表指示的压力下降小于0.005Mpa，则说明此段不漏气。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1460.检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。( )
B
A.正确
B.错误
1461.检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。( )
A
A.正确
B.错误
1462.检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。( )
A
A.正确
B.错误
1463.归一化法要求样品中所有组分都出峰。( )
A
A.正确
B.错误
1464.堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。 ( )
B
A.正确
B.错误
1465.当无组分进入检测器时，色谱流出曲线称色谱峰。 ( )
B
A.正确
B.错误
1466.FID检测器属于浓度型检测器。( )
B
A.正确
B.错误
1467.FID检测器是典型的非破坏型质量型检测器。( )
B
A.正确
B.错误
1468.FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。( )
B
A.正确
B.错误
1469.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量。( )
A
A.正确
B.错误
1470.色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。（ ）
B
A.正确
B.错误
1471.电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1472.色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。（）
B
A.正确
B.错误
1473.气相色谱仪一般由气路系统、分离系统、温度控制系统、检测系统、数据处理系统等组成。（ ）
A
A.正确
B.错误
1474.热导检测器中最关键的元件是热丝。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1475.氢火焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。（ ）
B
A.正确
B.错误
1476.每种元素的基态原子都有若干条吸收线，其中最灵敏线和次灵敏线在一定条件下均可作为分析线。（）
A
A.正确
B.错误
1477.火焰原子化法中常用气体是空气－乙炔。（ ）
A
A.正确
B.错误
1478.火焰原子化法中，足够的温度才能使试样充分分解为原子蒸气状态，因此，温度越高越好。（）
B
A.正确
B.错误
1479.化学干扰是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。（ ）
A
A.正确
B.错误
1480.电子从第一激发态跃迁到基态时，发射出光辐射的谱线称为共振吸收线。（）
B
A.正确
B.错误
1481.进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。（ ）
A
A.正确
B.错误
1482.在原子吸收分光光度法中，对谱线复杂的元素常用较小的狭缝进行测定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1483.在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入镧盐是为了消除化学干扰，加入铯盐是为了消除电离干扰。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1484.原子吸收分光光度计的分光系统（光栅或凹面镜）若有灰尘，可用擦镜纸轻轻擦拭。（ ）
B
A.正确
B.错误
1485.原子吸收检测中适当减小电流，可消除原子化器内的直流发射干扰。（ ）
B
A.正确
B.错误
1486.原子吸收检测中当燃气和助燃气的流量发生变化，原来的工作曲线仍然适用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1487.原子吸收检测中测定Ca元素时，加入LaCl3可以消除PO43-的干扰。（）
A
A.正确
B.错误
1488.原子吸收光谱仪中常见的光源是空心阴极灯。（ ）
A
A.正确
B.错误
1489.原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样，都是以氢弧灯作为光源。（ ）
B
A.正确
B.错误
1490.原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。（ ）
A
A.正确
B.错误
1491.原子吸收光谱是由气态物质中激发态原子的外层电子跃迁产生的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1492.原子吸收光谱是根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中待测元素含量的分析方法（ ）
A
A.正确
B.错误
1493.原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。（ ）
B
A.正确
B.错误
1494.原子吸收光谱分析中，通常不选择元素的共振线作为分析线。（ ）
B
A.正确
B.错误
1495.原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。（ ）
A
A.正确
B.错误
1496.原子吸收光谱分析法是利用处于基态的待测原子蒸气对从光源发射的共振发射线的吸收来进行分析的。（）
A
A.正确
B.错误
1497.原子吸收光谱法选用的吸收分析线一定是最强的共振吸收线。（ ）
B
A.正确
B.错误
1498.原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1499.原子吸收分光光度计校准分辨率时的光谱带宽应为0.1nm。（ ）
B
A.正确
B.错误
1500.原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰 （ ）
A
A.正确
B.错误
1501.原子吸收分光光度计的光源是连续光源。（ ）
B
A.正确
B.错误
1502.原子吸收法中的标准加入法可消除基体干扰。（ ）
A
A.正确
B.错误
1503.原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。（ ）
B
A.正确
B.错误
1504.原子空心阴极灯的主要参数是灯电流（ ）
A
A.正确
B.错误
1505.用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，采用的试剂是优级纯的HCl。（ ）
A
A.正确
B.错误
1506.石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（ ）
A
A.正确
B.错误
1507.石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，其优点之一是原子化效率高（ ）
A
A.正确
B.错误
1508.石墨炉原子法中，选择灰化温度的原则是，在保证被测元素不损失的前提下，尽量选择较高的灰化温度以减少灰化时间。（ ）
A
A.正确
B.错误
1509.空心阴极灯阳极光闪动的主要原因是阳极表面放电不均匀。（ ）
A
A.正确
B.错误
1510.空心阴极灯若长期不用，应定期点燃，以延长灯的使用寿命。（ ）
A
A.正确
B.错误
1511.空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。（ ）
A
A.正确
B.错误
1512.空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。（ ）
B
A.正确
B.错误
1513.空心阴极灯常采用脉冲供电方式（ ）
A
A.正确
B.错误
1514.单色器的狭缝宽度决定了光谱通带的大小，而增加光谱通带就可以增加光的强度，提高分析的灵敏度，因而狭缝宽度越大越好。（ ）
B
A.正确
B.错误
1515.充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是蓝色。（ ）
B
A.正确
B.错误
1516.测溶液的pH值时玻璃电极的电位与溶液的氢离子浓度成正比。（ ）
B
A.正确
B.错误
1517.原子吸收光谱仪在更换元素灯时，应一手扶住元素灯，再旋开灯的固定旋钮，以免灯被弹出摔坏。（ ）
A
A.正确
B.错误
1518.在原子吸收中，如测定元素的浓度很高，或为了消除邻近光谱线的干扰等，可选用次灵敏线。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1519.原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。（ ）
B
A.正确
B.错误
1520.在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置( )
A
A.正确
B.错误
1521.原子吸收仪器和其他分光光度计一样，具有相同的内外光路结构，遵守朗伯－比耳定律。（ ）
B
A.正确
B.错误
1522.原子吸收光谱中灯电流的选择原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下，尽是选用最低的工作电流( )
A
A.正确
B.错误
1523.用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1524.线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1525.吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1526.吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1527.紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。（ ）
B
A.正确
B.错误
1528.任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。（ ）
B
A.正确
B.错误
1529.目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。（ ）
A
A.正确
B.错误
1530.可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。（ ）
B
A.正确
B.错误
1531.光谱通带实际上就是选择狭缝宽度。（）
A
A.正确
B.错误
1532.光谱定量分析中，各标样和试样的色谱条件必须一致。（ ）
A
A.正确
B.错误
1533.光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。（ ）
A
A.正确
B.错误
1534.分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。（ ）
A
A.正确
B.错误
1535.常见的紫外光源是氢灯或氘灯。（ ）
A
A.正确
B.错误
1536.不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1537.摩尔吸光系数的单位为mol·cm/L（ ）
B
A.正确
B.错误
1538.在原电池中，给出电子的电极称为正极，发生氧化反应，对应于电池氧化还原反应的氧化剂与其还原产物；接受电子的电极称为负极，发生还原反应。（ ）
B
A.正确
B.错误
1539.氧化还原反应中，两电对电极电位差值越大，反应速率越快 。（ ）
B
A.正确
B.错误
1540.氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。（ ）
A
A.正确
B.错误
1541.氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
1542.压强对氧化还原反应的速率无影响。（ ）
B
A.正确
B.错误
1543.现有原电池（-）Pt∣Fe3+，Fe2+‖Ce4+，Ce3+∣Pt（+），该原电池放电时所发生的反应是Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+。（ ）
A
A.正确
B.错误
1544.铜锌原电池的符号为 （－）Zn|Zn2+（0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）|Cu（+）。（ ）
A
A.正确
B.错误
1545.两电对的电位值差值越大，平衡常数值越大，反应越完全。（ ）
B
A.正确
B.错误
1546.φ0Cu2+/Cu+=0.17V，φ0I2/I-=0.535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。（ ）
A
A.正确
B.错误
1547.KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O2应能产生氧气。（ ）
A
A.正确
B.错误
1548.在一定温度下，液体在能被完全浸润的毛细管中上升的高度反比于大气压的压力。（ ）
B
A.正确
B.错误
1549.物质表面层中的分子与相内的分子所受的引力相同。（ ）
B
A.正确
B.错误
1550.物理吸附仅仅是一种物理作用，吸附稳定性不高，化学吸附的作用力较强，在红外、紫外-可见光谱中会出现新的特征吸收带。这两种吸附都具有选择性，吸附和脱附速率随温度的升高而加快。（ ）
B
A.正确
B.错误
1551.胶体分散系统具有多相性和热力学不稳定性的特征。（ ）
A
A.正确
B.错误
1552.固体溶解时，即使剧烈搅拌，接近固体表面的一层薄层，始终保持一定的浓度差，这一层薄层称为扩散层。（ ）
A
A.正确
B.错误
1553.固体对液体溶质的吸附会在固体与液体表面产生双电层并进行离子交换。（ ）
B
A.正确
B.错误
1554.固体对气体的物理吸附和化学吸附的作用力是一样的即为范德华力。（ ）
B
A.正确
B.错误
1555.垂直作用于单位长度上平行于液体表面的紧缩力称为表面张力。（ ）
A
A.正确
B.错误
1556.表面张力随温度的升高而增大。（ ）
B
A.正确
B.错误
1557.表面活性物质加入到溶液中，所引起溶液表面张力的变化大于零。（ ）
B
A.正确
B.错误
1558.比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念。（ ）
B
A.正确
B.错误
1559.液体表面张力的方向总是与液面垂直。（ ）
B
A.正确
B.错误
1560.极性吸附剂易于吸附极性的溶质。（ ）
A
A.正确
B.错误
1561.固体系统可降低单位表面吉布斯函数，导致固体表面具有吸附能力。（ ）
A
A.正确
B.错误
1562.一个稳定的气泡之所以呈球形，其原因是气泡表面任一点上所受到的附加压力都等于0。（ ）
A
A.正确
B.错误
1563.测定微量含金矿物中的金含量，常用活性炭进行吸附，使金元素富集到活性炭中，该种吸附属于化学吸附。（ ）
B
A.正确
B.错误
1564.在一个标准大气压下，将蔗糖溶于纯水中所形成的稀溶液缓慢的降温时，首先析出的是纯冰。相对于纯水而言将会出现凝固点上升。（ ）
B
A.正确
B.错误
1565.在溶剂中加入溶质后，溶液的沸点就会比纯溶剂的高一些。（ ）
B
A.正确
B.错误
1566.在纯溶剂中加入难挥发非电解质作溶质时，所得溶液蒸气 压要比纯溶剂的低。（ ）
A
A.正确
B.错误
1567.稀溶液中溶剂的蒸气压下降值与溶质的物质的量分数成正比。（ ）
A
A.正确
B.错误
1568.稀溶液的蒸气压下降指的是溶液中溶剂的蒸气压比其纯态时的蒸气压下降了。（ ）
A
A.正确
B.错误
1569.稀溶液的凝固点比纯溶剂的高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1570.凝固点下降公式对挥发性和非挥发性溶质均适用。（ ）
A
A.正确
B.错误
1571.利用稀溶液的依数性可测定溶剂的分子量。（ ）
B
A.正确
B.错误
1572.将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液，则溶液的沸点一定高于纯溶剂的沸点。（ ）
B
A.正确
B.错误
1573.非电解质的稀溶液，其溶液浓度越大，溶液的凝固点越高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1574.不可能用简单精馏的方法将两组分恒沸混合物分离为两个纯组分。（ ）
A
A.正确
B.错误
1575.相同质量的葡萄糖和甘油分别溶于100g 水中，所得到的两个溶液的凝固点相同。（ ）
B
A.正确
B.错误
1576.拉乌尔通过多次实验发现，在溶剂中加入非挥发性的溶质后，溶剂的蒸气压要比纯溶液的蒸气压要低。（ ）
A
A.正确
B.错误
1577.在抽空密闭的容器中加热NH4Cl(s)部分分解成NH3(g)和HCl(g)，当系统建立平衡时，其组分数是2 。（ ）
B
A.正确
B.错误
1578.由C（s）、H2O（g）、H2（g）、CO（g）和CO2（g）建立化学平衡，则平衡体系中有4个组分数。（ ）
B
A.正确
B.错误
1579.依据相律，恒沸混合物的沸点不随外压的改变而改变。（ ）
B
A.正确
B.错误
1580.相是指体系中一切具有相同物理性质和化学性质的任何均匀部份，相与相之间可以由分界面区别开来。（ ）
A
A.正确
B.错误
1581.相平衡时，物系中的相数，组分数和自由度之间关系的定律是C=P－f＋2。（ ）
B
A.正确
B.错误
1582.相平衡的杠杆规则表明：当组成以摩尔分数表示时，两相的物质的量正比于系统点到两个相点的线段的长度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1583.相律的数学表达式为F=C-R。（ ）
B
A.正确
B.错误
1584.水在1个大气压，373K时只有一相。（ ）
B
A.正确
B.错误
1585.将物质体系内物理性质和化学性质完全相同的均匀部分的总和叫做相。（ ）
A
A.正确
B.错误
1586.杠杆规则适用于相图中任意两相平衡区。（ ）
A
A.正确
B.错误
1587.非常细的铁粉与硫磺粉混合得很均匀，那么相数为1。（ ）
B
A.正确
B.错误
1588.反应 N2+3H2==2NH3达到平衡，则该体系的组分数为2。（ ）
A
A.正确
B.错误
1589.二组分系统地相律为f=2-φ （ ）
B
A.正确
B.错误
1590.对任何混合物，物系中都存在界面，有多相。（ ）
B
A.正确
B.错误
1591.NaCl的水溶液中，只有Na+、Cl-、H+和OH-才是这个体系的组分，而NaCl和H2O却不是组分，因为它们不能单独分离和独立存在。（ ）
B
A.正确
B.错误
1592.相是指系统处于平衡时，系统中物理性质及化学性质都均匀的部分。（ ）
A
A.正确
B.错误
1593.系统中相与相间存在明显界面，同一物质如果处于不同的聚集状态也形成不同的相。（ ）
A
A.正确
B.错误
1594.PCl5、PCl3、Cl2构成的体系中，如果存在如下化学反应 PCl5(气) ===PCl3(气)+Cl2(气)则该体系的组分数为2。（ ）
A
A.正确
B.错误
1595.一定量的萃取溶剂，分作几次萃取，比使用同样数量溶剂萃取一次有利得多，这是分配定律的原理应用。（ ）
A
A.正确
B.错误
1596.物质B溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中的质量摩尔浓度之比等于常数。（ ）
A
A.正确
B.错误
1597.分配系数越大，萃取百分率越小。（ ）
B
A.正确
B.错误
1598.分配定律是表示某溶质在两个互不相溶的溶剂中溶解量之间的关系。（ ）
A
A.正确
B.错误
1599.分配定律不适用于溶质在水相和有机相中有多种存在形式，或在萃取过程中发生离解、缔合等反应的情况。（ ）
A
A.正确
B.错误
1600.分配定律表述了物质在互不相溶的两相中达到溶解平衡时，该物质在两相中浓度的比值是一个常数。（ ）
A
A.正确
B.错误
1601.萃取分离的依据是“相似相溶”原理。（ ）
B
A.正确
B.错误
1602.根据相似相溶原理，丙醇易溶于丙酮中。（ ）
B
A.正确
B.错误
1603.在萃取剂的用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。（ ）
B
A.正确
B.错误
1604.质量作用定律只适用于基元反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
1605.欲提高反应Cr2O72- + 6I - + 14H+ → 2Cr3+ +3I2 +7H2O 的速率，可采用加热的方法。（ ）
B
A.正确
B.错误
1606.由于影响氧化还原反应速率的因素很多，所以才使得这类反应的速率较慢。（ ）
A
A.正确
B.错误
1607.影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1608.影响化学反应平衡常数数值的因素是反应物的浓度、温度、催化剂、反应产物的浓度等。（ ）
B
A.正确
B.错误
1609.一级反应的半衰期等于反应完全所需时间的一半。（ ）
B
A.正确
B.错误
1610.一步就能完成的反应称为基元反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
1611.所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。（ ）
A
A.正确
B.错误
1612.升高温度能加快化学反应速率的主要原因是增大活化分子的百分数。（ ）
A
A.正确
B.错误
1613.升高温度，可提高反应速率，通常溶液的温度每增高20℃，反应速度约增大2～3倍。（ ）
B
A.正确
B.错误
1614.基元反应的分子数是个微观概念，其值只能是1，2，3这三个数 。（ ）
B
A.正确
B.错误
1615.反应正向移动时，提高反应温度只能提高正反应速率。（ ）
B
A.正确
B.错误
1616.反应速度与反应物浓度的二次方成正比的化学反应称为二级反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
1617.对于基元反应来说，反应速率方程中物质浓度的指数与化学反应方程式相应物质的分子式前的系数相一致。（ ）
A
A.正确
B.错误
1618.对于大多数化学反应，升高温度，反应速率增大。（ ）
A
A.正确
B.错误
1619.定量实验测知，温度每升高10度，反应速率通常增加到原来的2倍到4倍。（ ）
A
A.正确
B.错误
1620.催化剂能大大缩短化学反应达到化学平衡的时间，同时也改变了化学反应的平衡状态。（ ）
B
A.正确
B.错误
1621.设可逆反应正方向是放热的，并假定正、逆都是基元反应，则升高温度更有利于增大正反应的速率系数。（ ）
B
A.正确
B.错误
1622.在含有0.01mol/L的I -、Br-、Cl-溶液中，逐渐加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是AgI。（ ）（Ksp(AgCl)＞Ksp(AgBr)＞Ksp(AgI))
A
A.正确
B.错误
1623.在分步沉淀中Ksp小的物质总是比Ksp大物质先沉淀。（ ）
B
A.正确
B.错误
1624.在BaSO4饱和溶液中加入少量Na2SO4将会使得BaSO4溶解度增大。（ ）
B
A.正确
B.错误
1625.欲使沉淀溶解，应设法降低有关离子的浓度，保持Qi< Ksp，沉淀即不断溶解，直至消失。（ ）
A
A.正确
B.错误
1626.由于Ksp(Ag2CrO4) =2.0×10-12 小于Ksp(AgCl) =1.8×10-10，因此在CrO42–和Cl–浓度相等时，滴加硝酸盐，铬酸银首先沉淀下来（ ）
B
A.正确
B.错误
1627.已知25℃时Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12， Ksp(AgCl)=1.8×10-10，则该温度下AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1628.向含AgCl固体的溶液中加适量的水使AgCl溶解又达平衡时，AgCl溶度积不变，其溶解度也不变。（ ）
B
A.正确
B.错误
1629.某难溶化合物AB的溶液中含[A+]和[B-]均为10-5 mol/L ，则其Ksp=10-10。（ ）
A
A.正确
B.错误
1630.对于难溶电解质来说，离子积和溶液积为同一个概念 。（ ）
B
A.正确
B.错误
1631.当溶液中[Ag+][Cl-]≥Ksp(AgCl)时，反应向着生成沉淀的方向进行。（ ）
A
A.正确
B.错误
1632.沉淀反应中，当离子积＜Ksp时，从溶液中继续析出沉淀，直至建立新的平衡关系。（ ）
B
A.正确
B.错误
1633.沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。（ ）
A
A.正确
B.错误
1634.Mg(OH)2饱和溶液中Ksp,Mg(OH)2=[Mg2+]· [OH-]2是Mg(OH)2的一级和二级电离平衡常数的乘积。（ ）
A
A.正确
B.错误
1635.25℃时，BaSO4的Ksp=1.1×10-10，则BaSO4溶解度是1.2×10-20mol/L。（ ）
B
A.正确
B.错误
1636.难溶电解质的溶度积常数越大，其溶解度就越大。（ ）
B
A.正确
B.错误
1637.控制噪声的根本途径是采取隔声措施。（ ）
B
A.正确
B.错误
1638.火山喷发、地震、森林火灾、台风、洪水、海啸等属于第二环境问题；酸雨、光化学烟雾等现象属于第一环境问题。（ ）
B
A.正确
B.错误
1639.地球上最大的生态系统是水域生态系统。（ ）
B
A.正确
B.错误
1640.排污费是环保行政主管部门依法向排污单位强制收取的一种费用。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1641.Al3+会导致早衰和老年痴呆症。（ ）
A
A.正确
B.错误
1642.水俣病是由汞污染引起的。（ ）
A
A.正确
B.错误
1643.污染物对遗传有很大影响，对人体遗传的危害，主要表现在致死亡作用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1644.噪声对人体的心血管系统有害。（ ）
A
A.正确
B.错误
1645.当水体中溶解氧的含量小于4mg/L，鱼类将不能生存。（ ）
A
A.正确
B.错误
1646.环境污染对人体的危害分为急性危害慢性危害和短期危害。（ ）
B
A.正确
B.错误
1647.重氮化法反应一般应在高温的条件下进行。（ ）
A
A.正确
B.错误
1648.有机官能团之间的转化反应速度一般较快，反应是不可逆的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1649.甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。（ ）
A
A.正确
B.错误
1650.含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。（ ）
A
A.正确
B.错误
1651.甘油属于油脂类。（ ）
B
A.正确
B.错误
1652.苯分子具有立体的正六边形结构，各个键角120度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1653.2000版ISO9000族标准的结构有四个核心标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1654.企业技术标准由企业法定代表人或其授权的主要领域批准发布。（ ）
A
A.正确
B.错误
1655.技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为0.03，判合格出厂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1656.企业有权不采用国家标准中的推荐性标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1657.质量活动结果的见证性文件资料是质量记录。（ ）
A
A.正确
B.错误
1658.企业标准一定要比国家标准要求低，否则国家将废除该企业标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1659.在日本的PPM管理体系中PPM的含义是百万分之一和完美的产品质量。（ ）
A
A.正确
B.错误
1660.国外先进标准是指未经ISO确认并公布的其他国际组织的标准、发达国家的国家标准、区域性组织的标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1661.国家标准是国内最先进的标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1662.标准要求越严格，标准的技术水平越高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1663.标准化工作的任务是制定标准、组织实施标准和对标准的实施进行监督。（ ）
A
A.正确
B.错误
1664.GB3935.1-1996定义标准化为：为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1665.标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动。（ ）
B
A.正确
B.错误
1666.《中国文献分类法》于1989年7月试行。（ ）
B
A.正确
B.错误
1667.ISO9000族标准是环境管理体系系列标准的总称。（ ）
B
A.正确
B.错误
1668.中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T。（ ）
B
A.正确
B.错误
1669.按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1670.国际标准代号为（ISO），我国国家标准代号为（GB）。（ ）
A
A.正确
B.错误
1671.按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：技术标准、管理标准和工作标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1672.建筑工程不适用于《中华人民共和国产品质量法》，但是，建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备适用于本法。（ ）
A
A.正确
B.错误
1673.计量基准由国务院计量行政部门负责批准和颁发证书。（ ）
A
A.正确
B.错误
1674.国家标准是企业必须执行的标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1675.《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。（ ）
A
A.正确
B.错误
1676.国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国《标准化法》规定：“国家必须采用国际标准”。（ ）
B
A.正确
B.错误
1677.化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。（ ）
B
A.正确
B.错误
1678.标准，按执行力度可分为强制性标准和推荐性标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1679.当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1680.所谓标准分级是依据标准的特点不同将其划分为若干不同的层次。（ ）
B
A.正确
B.错误
1681.国际标准是指ISO、IEC制定的标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1682.产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1683.企业可单独制定进出口标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1684.产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1685.我国的标准等级分为国家标准、行业标准和企业标准三级。（ ）
B
A.正确
B.错误
1686.分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。（ ）
B
A.正确
B.错误
1687.质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。（ ）
B
A.正确
B.错误
1688.质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。（ ）
A
A.正确
B.错误
1689.国际标准是由非政府性的国际标准化组织制定颁布的，在我国受到限制。（ ）
B
A.正确
B.错误
1690.国标中的强制性标准，企业必须执行，而推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用。（ ）
A
A.正确
B.错误
1691.计量器具的检定标识为红色说明多功能检测设备的某些功能巳失效，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者。（ ）
B
A.正确
B.错误
1692.标准化是为在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性的文件。（ ）
B
A.正确
B.错误
1693.化学纯试剂品质低于实验试剂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1694.CNACL201-99文号是《实验室认可管理办法》。（ ）
B
A.正确
B.错误
1695.定量分析工作要求测定结果的误差在企业要求允许误差范围内（ ）
B
A.正确
B.错误
1696.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1697.标准试剂的确定和使用具有国际性。（ ）
A
A.正确
B.错误
1698.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量（ ）
A
A.正确
B.错误
1699.质量体系只管理产品质量，对产品负责（ ）
B
A.正确
B.错误
1700.标准编写的总原则就是必须符合GB/T1.1-2000( )
A
A.正确
B.错误
1701.产品质量水平划分为优等品、一等品、二等品和三等品四个等级（ ）
B
A.正确
B.错误
1702.ISO14000指的是质量管理体系，ISO19000指的是环境管理体系。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1703.ISO是世界上最大的国际标准化机构，负责制定和批准所有技术领域的各种技术标准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1704.11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。（ ）
B
A.正确
B.错误
1705.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。（ ）
A
A.正确
B.错误
1706.《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。建筑工程不适用本法规定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1707.制备标准溶液用水，在未注明其他要求时，应符合GB6682中一级水的规格。（ ）
B
A.正确
B.错误
1708.GB3935、1-1996定义标准为：为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的规则的活动。（ ）
B
A.正确
B.错误
1709.化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守、专研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等。（ ）
A
A.正确
B.错误
1710.校准和检定一样，都是实现量值的溯源性，二者没有区别。（ ）
B
A.正确
B.错误
1711.产品标准的实施一定要和计量工作、质量管理工作紧密结合起来。（ ）
A
A.正确
B.错误
1712.计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。（ ）
A
A.正确
B.错误
1713.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1714.实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1715.实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1716.化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作。（ ）
B
A.正确
B.错误
1717.指示剂属于一般试剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1718.优级纯化学试剂为深蓝色标志。（ ）
B
A.正确
B.错误
1719.106表示兆，用符号M表示，10-6表示微，用符号μ表示。（ ）
A
A.正确
B.错误
1720.1km3的液体，表示其体积为1000立方米。（ ）
B
A.正确
B.错误
1721.使用法定计量单位时单位名称或符号必须作为一个整体使用而不应拆开。（ ）
A
A.正确
B.错误
1722.由行业部门以文件形式规定允许使用的计量单位为法定计量单位。（ ）
B
A.正确
B.错误
1723.物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”。（ ）
A
A.正确
B.错误
1724.我国的法定计量单位是以国际单位制为基础，同时选用一些符合我国国情的非国际单位制单位所构成。（ ）
A
A.正确
B.错误
1725.国际单位就是我国的法定计量单位。（ ）
B
A.正确
B.错误
1726.当量、摩尔、克、标准大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位。（ ）
B
A.正确
B.错误
1727.计量单位是具有名称、符号和单位的一个比较量，其数值为1。（ ）
A
A.正确
B.错误
1728.千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。（ ）
B
A.正确
B.错误
1729.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。（ ）
A
A.正确
B.错误
1730.体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。（ ）
A
A.正确
B.错误
1731.开［尔文］的定义是水两相点热力学温度的1/273.16。（ ）
B
A.正确
B.错误
1732.SI为国际单位制的简称。（ ）
A
A.正确
B.错误
1733.低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。（ ）
B
A.正确
B.错误
1734.对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时、此滴定管应带校正值。（ ）
A
A.正确
B.错误
1735.一般情况下量筒可以不进行校正，但若需要校正，则应半年校正一次。（ ）
B
A.正确
B.错误
1736.非经国务院计量行政部门批准，任何单位和个人不得拆卸、改装计量基准，或者自行中断其计量检定工作。（ ）
A
A.正确
B.错误
1737.修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1738.实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1739.计量检定和计量校准都应发放合格证书或不合格通知书，作为计量器具合格与否的法定文件。（ ）
B
A.正确
B.错误
1740.在计量检定中，检定和校准都是对计量器具进行鉴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1741.计量检定就是对精密的刻度仪器进行校准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1742.量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。（ ）
A
A.正确
B.错误
1743.灭火器内的药液密封严格，不须更换和检查。（ ）
B
A.正确
B.错误
1744.凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。（ ）
A
A.正确
B.错误
1745.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，在用大量水冲洗后继而用5%小苏打溶液处理。（ ）
B
A.正确
B.错误
1746.实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。
A
A.正确
B.错误
1747.在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部。（ ）
A
A.正确
B.错误
1748.把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。（ ）
B
A.正确
B.错误
1749.汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。（ ）
A
A.正确
B.错误
1750.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（ ）
B
A.正确
B.错误
1751.危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。（ ）
B
A.正确
B.错误
1752.实验室一级水不可贮存，需使用前制备。二级水、三级水可适量制备，分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。（ ）
A
A.正确
B.错误
1753.化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果。（ ）
A
A.正确
B.错误
1754.金属离子的酸性贮备液宜用聚乙烯容器保存。（ ）
B
A.正确
B.错误
1755.浓度≤1μg/ml的标准溶液可以保存几天后继续使用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1756.铂器皿不可用于处理三氯化铁溶液。（ ）
A
A.正确
B.错误
1757.制备标准溶液用水，应符合GB6682-1992三级水的规格（ ）
A
A.正确
B.错误
1758.一般实验用水可用蒸馏、反渗透或去离子法制备。（ ）
A
A.正确
B.错误
1759.使用化学试剂时，如取出的一次未用完，必须封存剩余的取出试剂，不能放回原试剂瓶。（ ）
A
A.正确
B.错误
1760.打开钢瓶总阀之前应将减压阀T形阀杆旋紧以便损坏减压阀（ ）
B
A.正确
B.错误
1761.没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。（ ）
B
A.正确
B.错误
1762.化验室人员必须具有扎实的专业知识，熟练的专业技能。（ ）
A
A.正确
B.错误
1763.对于高压气体钢瓶的存放，只要求存放环境阴凉、干燥即可。（ ）
B
A.正确
B.错误
1764.气体钢瓶应放置于阴凉、通风、远离热源的地方，开启气体钢瓶时，人应站在出气口的对面。（ ）
B
A.正确
B.错误
1765.氧气瓶、可燃性气瓶与明火距离不应小于10米。（ ）
A
A.正确
B.错误
1766.为防止发生意外，气体钢瓶重新充气前瓶内残余气体应尽可能用尽。（ ）
B
A.正确
B.错误
1767.压缩气体钢瓶应避免日光或远离热源。（ ）
A
A.正确
B.错误
1768.因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。（ ）
B
A.正确
B.错误
1769.氮气钢瓶上可以使用氧气表。（ ）
A
A.正确
B.错误
1770.不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。（ ）
B
A.正确
B.错误
1771.高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢气钢瓶的颜色为天蓝色，乙炔气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。（ ）
B
A.正确
B.错误
1772.气体钢瓶按气体的化学性质可分为可燃气体、助燃气体、不燃气体、惰性气体。（ ）
A
A.正确
B.错误
1773.高压气瓶分别用不同的颜色区分，如氮气用黑色瓶装，氢气用深绿色的瓶装，氧气用黄色瓶装。（ ）
B
A.正确
B.错误
1774.化验室只宜存放少量短期内使用的化学试剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1775.药品贮藏室最好向阳，以保证室内要干燥、通风。（ ）
B
A.正确
B.错误
1776.在配制溶液和分析试验中所用的纯水，要求其纯度越高越好。（ ）
B
A.正确
B.错误
1777.三级水可贮存在经处理并用同级水洗涤过的密闭聚乙烯容器中。（ ）
A
A.正确
B.错误
1778.实验用的纯水其纯度可通过测定水的电导率大小来判断，电导率越低，说明水的纯度越高。（ ）
A
A.正确
B.错误
1779.实验室三级水pH的测定应在5.0~7.5之间，可用精密pH试纸或酸碱指示剂检验。（ ）
A
A.正确
B.错误
1780.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是密度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1781.实验室所用水为三级水用于一般化学分析试验，可以用蒸馏、离子交换等方法制取。（ ）
A
A.正确
B.错误
1782.二次蒸馏水是指将蒸馏水重新蒸馏后得到的水。（ ）
B
A.正确
B.错误
1783.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（ ）
B
A.正确
B.错误
1784.实验室三级水须经过多次蒸馏或离子交换等方法制取。（ ）
B
A.正确
B.错误
1785.安全电压一般规定为50V。（ ）
B
A.正确
B.错误
1786.不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸。（ ）
A
A.正确
B.错误
1787.大型精密仪器可以与其他电热设备共用电线。（ ）
B
A.正确
B.错误
1788.应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头，插座，开关和保险丝，并接好地线。（ ）
A
A.正确
B.错误
1789.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应洒细砂石。（ ）
B
A.正确
B.错误
1790.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（ ）
B
A.正确
B.错误
1791.在使用氢氟酸时，为预防烧伤可套上纱布手套或线手套。（ ）
B
A.正确
B.错误
1792.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（ ）
A
A.正确
B.错误
1793.当不慎吸入H2S而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。（ ）
A
A.正确
B.错误
1794.在电烘箱中蒸发盐酸。（ ）
B
A.正确
B.错误
1795.实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。（ ）
A
A.正确
B.错误
1796.进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。（ ）
B
A.正确
B.错误
1797.灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材 。（ ）
A
A.正确
B.错误
1798.在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。（ ）
A
A.正确
B.错误
1799.使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1800.遇水燃烧物起火可用泡沫灭火器灭火。（ ）
B
A.正确
B.错误
1801.化验室内可以用干净的器皿处理食物。（ ）
B
A.正确
B.错误
1802.实验室内只宜存放少量短期内需用的药品，易燃易爆试剂应放在铁柜中，柜的顶部要有通风口。（ ）
A
A.正确
B.错误
1803.化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。（ ）
A
A.正确
B.错误
1804.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1805.化学检验工的基本文化程度是大专毕业（或同等学历）。（ ）
B
A.正确
B.错误
1806.化学检验工职业道德的基本要求包括：忠于职守、钻研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等。（ ）
A
A.正确
B.错误
1807.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一。（ ）
A
A.正确
B.错误
1808.经安全生产教育和培训的人员可上岗作业。（ ）
A
A.正确
B.错误
1809.煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。 ( )
A
A.正确
B.错误
1810.采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。（ ）
A
A.正确
B.错误
1811.商品煤样的子样质量，由煤的粒度决定。 ( )
A
A.正确
B.错误
1812.在火车顶部采煤样时，设首末个子样点时应各距开车角0.5米处。( )
B
A.正确
B.错误
1813.用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果偏高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1814.以韦氏天平测定某液体密度的结果如下：1号骑码在9位槽，2号骑码在钩环处，4号骑码在5位槽，则此液体的密度为1.0005。( )
A
A.正确
B.错误
1815.使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。（ ）
A
A.正确
B.错误
1816.闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1817.凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。( )
A
A.正确
B.错误
1818.毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 ( )
A
A.正确
B.错误
1819.毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。( )
A
A.正确
B.错误
1820.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。（ ）
A
A.正确
B.错误
1821.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。（ ）
A
A.正确
B.错误
1822.沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶支管下壁在同一水平面上。（ ）
A
A.正确
B.错误
1823.卡尔·费休试剂测水法的实质是利用碘氧化二氧化硫时，需要定量的水。（ ）
A
A.正确
B.错误
1824.酮、醛都能与斐林试剂反应。（ ）
B
A.正确
B.错误
1825.在碱性试液中加入亚硝酰铁氰化钠溶液后，若溶液呈紫色，则表明试液中可能含有S2-。（ ）
A
A.正确
B.错误
1826.活泼氢的测定（如醇类、胺类、酰胺类、酚类、硫醇类、酸类、磺酰胺类），可采用与格氏试剂作用放出甲烷，或与LiAlH4作用放出氢，测量生成气体的体积可计算氢的含量。（ ）
A
A.正确
B.错误
1827.费林溶液能使脂肪醛发生氧化，同时生成红色的氧化铜沉淀。（ ）
A
A.正确
B.错误
1828.熔融固体样品时，应根据熔融物质的性质选用合适材质的坩埚。（ ）
A
A.正确
B.错误
1829.在镍坩埚中做熔融实验，其熔融温度一般不超过900℃。（ ）
A
A.正确
B.错误
1830.分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。( )
A
A.正确
B.错误
1831.铂器皿内可以加热或熔融碱金属。（ ）
B
A.正确
B.错误
1832.铂器皿不可用于处理三氯化铁溶液。（ ）
A
A.正确
B.错误
1833.铂皿因其稳定性好，可在高温下用之灼烧化合物，或熔融物料，如硫化铜、三氯化铁类的化合物都可在铂皿中灼烧。( )
B
A.正确
B.错误
1834.铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。（ ）
B
A.正确
B.错误
1835.磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。( )
B
A.正确
B.错误
1836.克达尔烧瓶的主要用途是加热处理试样。（ ）
B
A.正确
B.错误
1837.克达尔法测定有机物中的氮的过程分为：消化、碱化蒸馏、吸收和滴定等四步。（ ）
A
A.正确
B.错误
1838.在含有AgCl沉淀的溶液中,加入NH3·H2O,则AgCl沉淀会溶解。（ ）
A
A.正确
B.错误
1839.在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，逐渐加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是AgI。（Ksp，AgCl＞Ksp，AgBr＞Ksp，AgI）（ ）
A
A.正确
B.错误
1840.在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1841.在BaSO4饱和溶液中加入Na2SO4将会使得BaSO4溶解度增大。（ ）
B
A.正确
B.错误
1842.欲使沉淀溶解，应设法降低有关离子的浓度，保持Qi< Ksp ，沉淀即不断溶解，直至消失。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1843.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1844.沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。（ ）
B
A.正确
B.错误
1845.做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1846.准确度是测定值与真实值之间接近的程度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1847.准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确度越高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1848.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 。（ ）
A
A.正确
B.错误
1849.制备标准溶液用水，应符合GB6682-1992三级水的规格。（ ）
A
A.正确
B.错误
1850.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1851.在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近真值。（ ）
A
A.正确
B.错误
1852.在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。（ ）
A
A.正确
B.错误
1853.在利用半机械加码电光分析天平称量样品时，应先开启天平，然后再取放物品。（ ）
B
A.正确
B.错误
1854.在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0。称得样品质量为12.2446g,称后检查零点为+0.2mg,该样品质量实际为12.2448g（ ）
B
A.正确
B.错误
1855.在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1856.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1857.在10℃时，滴定用去25.00 ml,0.1mol/l标准溶液,如20℃时的体积校正值为+1.45,则20℃时溶液的体积为25.04ml（ ）
A
A.正确
B.错误
1858.原始记录应体现真实性、原始性、科学性，出现差错允许更改，而检验报告出现差错不能更改应重新填写。（ ）
A
A.正确
B.错误
1859.有效数字中的所有数字都是准确有效的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1860.用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。（ ）
B
A.正确
B.错误
1861.用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（ ）
B
A.正确
B.错误
1862.用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到 4 个结果，分别为：0.1015; 0.1012; 0.1019; 和0.1013(mol/L)，用Q检验法来确定0.1019应舍去。（当 n = 4 时，Q0.90 = 0.76)（ ）
B
A.正确
B.错误
1863.已知25 mL移液管在20℃的体积校准值为-0.01 mL，则20℃该移液管的真实体积是25.01mL。（ ）
B
A.正确
B.错误
1864.移液管的体积校正：一支10.00mL(20℃下)的移液管，放出的水在20℃时称量为9.9814g，已知该温度时1mL的水质量为0.99718g，则此移液管在校准后的体积为10.01mL。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1865.仪器分析中，浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。（ ）
A
A.正确
B.错误
1866.一般用移液管移取液体试剂或溶液。（ ）
A
A.正确
B.错误
1867.校准滴定管时，用25°C时水的密度计算水的质量。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1868.误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等。（ ）
B
A.正确
B.错误
1869.我国的基准试剂（纯度标准物质）相当于IUPAC的A级和B级。（ ）
B
A.正确
B.错误
1870.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（ ）
B
A.正确
B.错误
1871.天平零点相差较小时，可调节拔杆校正。（ ）
A
A.正确
B.错误
1872.天平的平衡状态被扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性,它主要决定于横梁重心的高低。（ ）
A
A.正确
B.错误
1873.天平的零点是指天平空载时的平衡点，每次称量之前都要先测定天平的零点。（ ）
A
A.正确
B.错误
1874.天平的灵敏度越高越好。（ ）
B
A.正确
B.错误
1875.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。（ ）
B
A.正确
B.错误
1876.所谓化学计量点和滴定终点是一回事。（ ）
B
A.正确
B.错误
1877.随机误差影响测定结果的精密度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1878.随机误差呈现正态分布。（ ）
A
A.正确
B.错误
1879.酸式滴定管用来盛放酸性溶液或氧化性溶液的容器。（ ）
A
A.正确
B.错误
1880.水的电导率小于10-6 s／cm时，可满足一般化学分析的要求。（ ）
A
A.正确
B.错误
1881.使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中，使其变热，体积膨胀，计量不准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1882.使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面0.5～1cm处。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1883.使用分液漏斗进行液-液萃取时，先将上层液体通过上口倒出，再将下层液体由下口活塞放出。（ ）
B
A.正确
B.错误
1884.使用滴定管时， 每次滴定应从“0”分度开始。（ ）
A
A.正确
B.错误
1885.溶解基准物质时用移液管移取20～30mL水加入。（ ）
B
A.正确
B.错误
1886.容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。（ ）
B
A.正确
B.错误
1887.容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液 。（ ）
A
A.正确
B.错误
1888.取液体试剂时可用吸管直接从原瓶中吸取。（ ）
B
A.正确
B.错误
1889.倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容器中。（ ）
A
A.正确
B.错误
1890.器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。（ ）
B
A.正确
B.错误
1891.平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1892.每次滴定完毕后，滴定管中多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。（ ）
B
A.正确
B.错误
1893.可用直接法制备标准溶液的试剂是高纯试剂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1894.基准物质可用于直接配制标准溶液，也可用于标定溶液的浓度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1895.化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。（ ）
A
A.正确
B.错误
1896.化学定量分析实验一般用二级水，25oC时其pH约为5.0-7.5。（ ）
B
A.正确
B.错误
1897.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1898.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1899.分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1900.分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作。（ ）
B
A.正确
B.错误
1901.分析纯化学试剂标签颜色为--棕色。（ ）
B
A.正确
B.错误
1902.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。（ ）
A
A.正确
B.错误
1903.砝码使用一定时期(一般为一年)后，应对其质量进行校准。（ ）
A
A.正确
B.错误
1904.对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。（ ）
B
A.正确
B.错误
1905.对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。（ ）
A
A.正确
B.错误
1906.电子天平每次使用前必须校准。（ ）
B
A.正确
B.错误
1907.滴定管属于量出式容量仪器。（ ）
A
A.正确
B.错误
1908.滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数，并应使滴定管保持垂直状态。（ ）
B
A.正确
B.错误
1909.滴定管体积校正采用的是绝对校正法。（ ）
A
A.正确
B.错误
1910.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（ ）
A
A.正确
B.错误
1911.滴定管读数时必须读取弯液面的最低点。（ ）
B
A.正确
B.错误
1912.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（ ）
B
A.正确
B.错误
1913.滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1914.滴定分析用标准试剂我国习惯称为基准试剂,分为C级（第一基准）和D级（工作基准）两个级别（ ）
A
A.正确
B.错误
1915.当需要准确计算时，容量瓶和移液管均需要进行校正。（ ）
A
A.正确
B.错误
1916.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。（ ）
A
A.正确
B.错误
1917.差减法适于称量多份不易潮解的样品。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1918.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（ ）
A
A.正确
B.错误
1919.测定次数越多，求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1920.标准试剂是用于衡量其他物质化学量的标准物质，其特点是主体成分含量高而且准确可靠。（ ）
A
A.正确
B.错误
1921.标准规定“称取1.5g样品，精确至0.0001g，其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1922.标准滴定溶液在常温下贮存一般不超过30天。（ ）
B
A.正确
B.错误
1923.标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在6—8mL/min。（ ）
A
A.正确
B.错误
1924.Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1925.pH=3.05的有效数字是三位。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1926.D级基准试剂常用作滴定分析中的标准物质。（ ）
A
A.正确
B.错误
1927.使用滴定管进行操作，都要先洗涤、试漏，再装溶液、赶气泡，然后进行滴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1928.12℃时0.1mol/L某标准溶液的温度补正值为+1.3，滴定用去26.35mL，校正为20℃时的体积是26.32mL。（ ）
B
A.正确
B.错误
1929.精密度高，准确度就一定高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1930.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。（ ）
A
A.正确
B.错误
1931.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（ ）
A
A.正确
B.错误
1932.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。（ ）
B
A.正确
B.错误
1933.滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1934.6.78950修约为四位有效数字是：6.790（ ）
A
A.正确
B.错误
1935.凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。（ ）
B
A.正确
B.错误
1936.在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5。（ ）
B
A.正确
B.错误
1937.在配位滴定中，通常用EDTA的二钠盐，这是因为EDTA的二钠盐比EDTA溶解度小。（ ）
B
A.正确
B.错误
1938.在测定水硬度的过程中、加入NH3—NH4Cl是为了保持溶液酸度基本不变。（ ）
A
A.正确
B.错误
1939.在EDTA滴定过程中不断有H+释放出来，因此，在配位滴定中常须加入一定量的碱以控制溶液的酸度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1940.游离金属指示剂本身的颜色一定要和与金属离子形成的配合物颜色有差别。（ ）
A
A.正确
B.错误
1941.用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。（ ）
A
A.正确
B.错误
1942.用EDTA测定水的硬度，在pH=10.0时测定的是Ca2+的总量。( )
B
A.正确
B.错误
1943.用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时，以铬黑T作指示剂，pH值应控制在pH=12。（ ）
B
A.正确
B.错误
1944.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。（ ）
A
A.正确
B.错误
1945.酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。（ ）
B
A.正确
B.错误
1946.酸效应和其他组分（N和L）效应是影响配位平衡的主要因素（ ）
A
A.正确
B.错误
1947.若被测金属离子与EDTA配位反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1948.配位滴定法中指示剂的选择是根据滴定突跃的范围。（ ）
B
A.正确
B.错误
1949.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1950.金属指示剂的封闭是由于指示剂与金属离子生成的配合物过于稳定造成的。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1951.金属（M）离子指示剂（In）应用的条件是K’MIn ＞K’MY（ ）
B
A.正确
B.错误
1952.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（ ）
B
A.正确
B.错误
1953.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。（ ）
B
A.正确
B.错误
1954.分析室常用的EDTA水溶液呈弱酸性。（ ）
A
A.正确
B.错误
1955.滴定各种金属离子的最低pH值与其对应lgK稳绘成的曲线，称为EDTA的酸效应曲线。（ ）
A
A.正确
B.错误
1956.当溶液中Bi3+ 、Pb2+ 浓度均为10-2mol/L时，可以选择滴定Bi3+。（已知： lgKBiY=27.94， lgKPbY=18.04 ） （ ）
A
A.正确
B.错误
1957.标定EDTA的基准物有ZnO、CaCO3、MgO等。（ ）
A
A.正确
B.错误
1958.氨羧配位体有氨氮和羧氧两种配位原子，能与金属离子1：1形成稳定的可溶性配合物。（ ）
B
A.正确
B.错误
1959.EDTA与金属离子配合时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系配合。（ ）
A
A.正确
B.错误
1960.EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1961.EDTA配位滴定时的酸度，根据lgCM≥6就可以确定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1962.EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1963.金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。（ ）
B
A.正确
B.错误
1964.EDTA与金属离子形成的配合物均无色。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1965.由于羧基具有酸性，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，测出羧酸的含量。（ ）
A
A.正确
B.错误
1966.用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（ ）
B
A.正确
B.错误
1967.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是酚酞 。（ ）
A
A.正确
B.错误
1968.用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1969.用0．1000mol／LNaOH溶液滴定0.1000mol／LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH值小于7。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1970.酸碱质子理论中接受质子的是酸。（ ）
B
A.正确
B.错误
1971.酸碱物质有几级电离，就有几个突跃（ ）
B
A.正确
B.错误
1972.酸碱溶液浓度越小，滴定曲线化学计量点附近的滴定突跃越长，可供选择的指示剂越多。（ ）
B
A.正确
B.错误
1973.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂 。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1974.酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1975.双指示剂法测混合碱的特点是变色范围窄、变色敏锐。（ ）
B
A.正确
B.错误
1976.双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。（ ）
A
A.正确
B.错误
1977.浓度一定时弱酸的电离度越大，其酸性越强。 （ ）
A
A.正确
B.错误
1978.强酸滴定弱碱时，只有当CKa≥10-8,此弱碱才能用标准酸溶液直接滴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1979.强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1980.非水溶液酸碱滴定时,溶剂若为碱性，所用的指示剂可以是中性红。（ ）
B
A.正确
B.错误
1981.非水滴定中,H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1982.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（ ）
A
A.正确
B.错误
1983.用标准溶液HCl滴定CaCO3时，在化学计量点时，n (CaCO3)=2n(HCl) 。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1984.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（ ）
B
A.正确
B.错误
1985.酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱(kb<10-8)时可釆用非水溶剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1986.直接碘量法以淀粉为指示剂滴定时，指示剂须在接近终点时加入，终点是从蓝色变为无色。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1987.在用草酸钠标定高锰酸钾溶液时，溶液加热的温度不得超过45℃。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1988.在氧化还原滴定中，往往选择强氧化剂作滴定剂，使得两电对的条件电位之差大于0.4V，反应就能定量进行。（ ）
A
A.正确
B.错误
1989.在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。（ ）
B
A.正确
B.错误
1990.由于KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。（ ）
B
A.正确
B.错误
1991.由于KMnO4具有很强的氧化性，所以KMnO4法只能用于测定还原性物质。（ ）
B
A.正确
B.错误
1992.用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少I-与空气接触，滴定时不宜过度摇动。（ ）
A
A.正确
B.错误
1993.用基准试剂Na2C2O4标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定，若超过此温度，会使测定结果偏高。（ ）
A
A.正确
B.错误
1994.用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。（ ）
B
A.正确
B.错误
1995.用高锰酸钾滴定时，从开始就快速滴定，因为KMnO4不稳定。 （ ）
B
A.正确
B.错误
1996.用碘量法测定铜盐中铜的含量时，除加入足够过量的KI外，还要加入少量KSCN，目的是提高滴定的准确度。（ ）
A
A.正确
B.错误
1997.影响氧化还原反应速度的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
1998.应用直接碘量法时，需要在接近终点前加淀粉指示剂。（ ）
B
A.正确
B.错误
1999.已配制好的Na2CO3标液不能用无色试剂瓶贮存。 （ ）
B
A.正确
B.错误
2000.氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。（ ）
B
A.正确
B.错误
2001.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
2002.升高温度可以加快氧化还原反应速率，有利于滴定分析的进行。（ ）
B
A.正确
B.错误
2003.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越强，与Na2C2O4反应越完全，所以Na2C2O4标定KMnO4时，溶液酸度越高越好。 （ ）
B
A.正确
B.错误
2004.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。（ ）
B
A.正确
B.错误
2005.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（ ）
A
A.正确
B.错误
2006.配制碘溶液时应先将碘溶于较浓的KI溶液中，再加水稀释。（ ）
A
A.正确
B.错误
2007.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。（ ）
B
A.正确
B.错误
2008.配制I2标准溶液时，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的挥发性和提高淀粉指示剂的灵敏度。（ ）
A
A.正确
B.错误
2009.间接碘量法要求在暗处静置，是为防止I-被氧化。（ ）
B
A.正确
B.错误
2010.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。 （ ）
A
A.正确
B.错误
2011.高锰酸钾在配制时要称量稍多于理论用量，原因是存在的还原性物质与高锰酸钾反应。（ ）
A
A.正确
B.错误
2012.高锰酸钾是一种强氧化剂，介质不同，其还原产物也不一样。 （ ）
A
A.正确
B.错误
2013.高锰酸钾法在强酸性下进行，其酸为HNO3。（ ）
B
A.正确
B.错误
2014.高锰酸钾法滴定分析，在弱酸性条件下滴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
2015.反应到达平衡时E1θ-E2θ ≥0.4V，则该反应可以用于氧化还原滴定分析。（ ）
B
A.正确
B.错误
2016.电极电位比E0(I2/I-)大的还原性物质，可以直接用I2标准溶液滴定。（ ）
B
A.正确
B.错误
2017.碘量法测铜,加入KI起三作用:还原剂、沉淀剂和配位剂。（ ）
A
A.正确
B.错误
2018.标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。（ ）
B
A.正确
B.错误
2019.Na2S2O3标准滴定溶液是用K2Cr2O7直接标定的。（ ）
B
A.正确
B.错误
2020.KMnO4滴定草酸时，加入第一滴KMnO4时，颜色消失很慢，这是由于溶液中还没有生成能使反应加速进行的Mn2+。（ ）
A
A.正确
B.错误
2021.KMnO4标准溶液测定MnO2含量，用的是直接滴定法。（ ）
B
A.正确
B.错误
2022.KMnO4,EDTA,AgNO3标准溶液应该使用棕色试剂瓶保存盛装。（ ）
B
A.正确
B.错误
2023.K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法。（ ）
A
A.正确
B.错误
2024.间接碘量法能在酸性溶液中进行。（ ）
B
A.正确
B.错误