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文件名称: 2020物化高级工考试题库
所属行业: 学校 二级分类: 化学
试题题数:共有【1416】题 打开方式: Android/
添加时间: 2020/3/5 22:14:29 点击次数:  136
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   文件简介及使用说明
   1.下面有关人与职业关系的论述中错误的是
A
A.职业只是人的谋生手段,并不是人的需求
B.职业是人的谋生手段
C.从事一定的职业是人的需求
D.职业活动是人的全面发展的最重要条件
2.下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是
B
A.没有职业道德的人干不好任何工作
B.职业道德只从事服务性行业人员事业成功的重要条件
C.职业道德是人事业成功的重要条件
D.每一个成功的人往往都有较高的职业道德
3.下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是
C
A.人的职业道德品质反映着人的整体道德素质
B.人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高
C.职业道德水平的高低只能反映他所从事职业中能力的大小,与人格无关
D.提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径
4.职业道德行为最大特点是自觉性和习惯性,而培养人的良好习惯的载体是日常生活,因此每个人都不应该
D
A.从小事做起,严格遵守行为规范
B.从自我做起自觉培养良好习惯
C.在日常生活中按照一定目的长期的教育和训练良好习惯
D.在工作岗位上培养良好习惯回家后就可以为所欲为
5.专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和基础。在专业学习中训练职业道德行为的要求中不包括
D
A.增强职业知识,遵守职业规范
B.遵守道德规范和操作规程
C.重视技能训练,提高职业素养
D.投机取巧的工作态度
6.下面叙述中,不属于职业道德行为养成方法的是
C
A.在日常生活中培养
B.在专业学习中训练
C.在工作中偷奸耍滑
D.在社会实践中体验
7.团结互助的基本要求不包括
B
A.平等尊重
B.互相拆台
C.顾全大局
D.互相学习
8.丰富的社会实践是指导人们发展,成才的基础。在社会实践中体验职业道德行为的方法没有
D
A.参加社会实践,培养职业情感
B.学做结合,知行统一
C.理论联系实际
D.言行不一
9.自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段,自我修养不应
B
A.体验生活,经常内省”
B.盲目自高自大”
C.敢于批评自我
D.学习榜样,努力做到慎独”
10.职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石,在职业活动中强化道德行为中做法错误的是
C
A.将职业道德知识内化为信念
B.将职业道知识外化为行为
C.职业道德知识与信念,行为无关
D.言行合一,表里如一
11.遵纪守法是指
A
A.每个从业人员都要遵守纪律和法律,尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规
B.只遵守所从事业的相关法律法规
C.只遵守计量法
D.只遵守标准化法
12.下面有关遵纪守法是从业人员的最基本要求的论述错误的是
D
A.遵纪守法是从业人员的基本义务
B.遵纪守法是从业的必要保证
C.遵纪守法是从业人员的必备素质
D.遵纪守法与从业无关
13.下面有关遵纪守法的具体要求中错误的是
C
A.学法、知法、守法、用法
B.遵守企业纪律
C.只遵守企业纪律,其他法律与自己无关
D.遵守企业规范
14.下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是
A
A.同行是冤家
B.团结互助嫩营造人际和谐氛围
C.团结互助能增强企业凝聚力
D.团结互助能使职工之间关系和谐
15.对于平等尊重叙述不正确的是
C
A.上下级之间平等尊重
B.同事之间相互尊重
C.不尊重服务对象
D.师徒之间相互尊重
16.下面有关开拓创新论述错误的是
A
A.开拓创新是科学家的事情与普通职工无关
B.开拓创新是每个人必不可少的素质
C.开拓创新是时代的需要
D.开拓创新是企业发展的保证
17.下面有关开拓创新要有创造意识和科学思维的论述中错误的是
B
A.要强化创造意识
B.只能联想思维,不能发散思维
C.要确立科学思维
D.要善于大胆设想
18.下面有关人的自信和意在开拓创新中的作用的论述错误的是
C
A.坚定信心不断进取
B.坚定意志不断奋斗
C.人有多大胆,地有多大产
D.有志者事竟成
19.在酸平衡表示叙述中正确的是()。
B
A.平衡常数值越大则溶液的酸度越小
B.平衡常数值越大则溶液的酸度越大
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
20.在酸平衡表示叙述中正确的是()。
A
A.在一定浓度下,平衡常数值越大则酸的电离度也越大
B.在一定浓度下,平衡常数值越大则酸的电离度越小
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
21.在酸平衡表示叙述中不正确的是
C
A.酸的强弱与酸的平衡常数有关,相同条件下平衡常数越大则酸度越大
B.酸的强弱与溶剂的性质有关,溶剂接受质子的能力越大则酸度越大
C.酸的强弱与溶剂的性质有关,溶剂接受质子的能力越小则酸度越大
D.酸的强弱与酸的结构有关,酸越易给出质子则酸度越大
22.在碱平衡表示叙述中正确的是
A
A.平衡常数越大则碱的电离度也越大
B.平衡常数值越大则碱的电离度越小
C.平衡常数值越大,则溶液的浓度越大
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
23.在碱平衡表示叙述中不正确的是
C
A.碱的强弱与碱的平衡常数有关,相同条件下平衡常数越大则碱度越大
B.碱的强弱与溶剂的性质有关溶剂给出质子的能力越大则碱度越大
C.碱的强弱与溶剂的性质有关,溶剂给出质子的能力越小则碱度越大
D.碱的强弱与碱的结构有关,碱越易接受质子则碱度越大
24.在碱平衡表示叙述中正确的是
B
A.平衡常数越大则溶液的碱度越小
B.平衡常数值越大则溶液的碱度越大
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
25.某酸在18℃时的平衡常数为1.84*10-5,在25℃时的平衡常数为1.87*10-5,则说明该酸
B
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是吸热过程
C.温度高时电离度变小
D.温度高时溶液中的氢离子浓度变小
26.某酸在18℃时的平衡常数为1.84*10-5,在25℃时的平衡常数为1.87*10-5,则说明该酸
C
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是放热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度低时溶液中的氢离子浓度变大
27.某酸在18℃时的平衡常数为1.14*10-8,在25℃时的平衡常数为1.07*10-8,则说明该酸
D
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是吸热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度高时溶液中的氢离子浓度变小
28.体积相同、PH相同的HCL溶液和CH3COOH溶液,与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量
C
A.相同
B.HCL多
C.CH3COOH多
D.无法比较
29.可以说明CH3COOH是弱酸的事实是
D
A.CH3COOH能与水任意比互溶
B.CH3COOH能与Na2CO3溶液反应,产生CO2气体
C.1mol/l的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红
D.1mol/l的CH3COONa溶液的PH约为9
30.某碱在18℃时的平衡常数为1.84*10-5,在25℃时的平衡常数为1.87*10-5,说明该碱
B
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是吸热过程
C.温度高时电离度变小
D.温度高时溶液中的氢氧根离子浓度变小
31.某碱在18℃时的平衡常数为1.84*10-5,在25℃时的平衡常数为1.87*10-5,说明该碱
C
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是放热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大
32.某碱在18℃时的平衡常数为1.14*10-8,在25℃时的平衡常数为1.07*10-8,说明该碱
D
A.在18℃时溶解度比25℃小
B.的电离过程是吸热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大
33.0.1,mol/l乙酸溶液的PH值为(已知KHAc=1.8*10-5)
B
A.2.9
B.2.87
C.2.75
D.5.7
34.0.2mol/l乙酸溶液的PH值为(已知KHAc=1.8*10-5)
B
A.2.7
B.2.72
C.2.722
D.5.44
35.0.1mol/l三氯乙酸溶液的PH值为(已知Ka=0.23)
B
A.0.82
B.1.12
C.0.10
D.1.00
36.下列说法不正确的是
D
A.水是一种弱电解质
B.水的电离过程是一个吸热过程
C.升高温度有利于水的电离
D.25℃时,1L纯水可电离出1*10-14molH+浓度
37.0.1mol/l的某碱溶液,其溶液的PH值为(Kb=4.2*10-4)
B
A.2.19
B.11.81
C.4.38
D.9.62
38.0.2mol/l的某碱溶液,其溶液的PH为(Kb=4.2*10-4)
B
A.2.04
B.11.96
C.4.08
D.9.92
39.0.1mol/l的二乙胺溶液,其溶液的PH值为(Kb=1.3*10-3)
B
A.10.11
B.12.06
C.12.03
D.9.98
40.0.1mol/lLH3PO4溶液的PH为(Ka1=7.6*10-3,Ka2=6.3*10-8,Ka3=4.4*10-13)
A
A.1.56
B.1.62
C.2.61
D.3.11
41.0.2mol/lLH3PO4溶液的PH为(Ka1=7.6*10-3,Ka2=6.3*10-8,Ka3=4.4*10-13)
A
A.1.41
B.1.45
C.1.82
D.2.82
42.0.04mol/l碳酸溶液的PH值为(Ka1=4.2*10-7、Ka2=5.6*10-11)
A
A.3.89
B.4.01
C.3.87
D.6.77
43.0.1mol/l乙二胺溶液的PH值为(Kb1=8.5*10-5、Kb2=7.1*10-8
A
A.11.46
B.10.46
C.11.52
D.10.52
44.0.2mol/l乙二胺溶液的PH值为(Kb1=8.5*10-5、Kb2=7.1*10-8)
A
A.11.62
B.11.26
C.10.52
D.10.25
45.0.05mol/L联氨溶液的PH值为(Kb1=3*10-6、7.6*10-15)
B
A.10.95
B.10.59
C.9.95
D.9.59
46.0.1mol/lNH4Cl溶液的PH值为(Kb=1.8*10-5)
A
A.5.13
B.2.87
C.5.74
D.4.88
47.0.1mol/l盐酸羟胺溶液的PH值为(Kb=9.1*10-9)
A
A.3.48
B.4.52
C.4.02
D.5.52
48.0.1mol/l硫酸羟胺溶液的PH为(Kb=9.1*10-9)
A
A.3.48
B.4.52
C.4.02
D.5.52
49.0.1mol/LNaAc溶液的PH值为(Ka=1.8*10-5)
C
A.2.87
B.11.13
C.8.87
D.9.87
50.0.05mol/LNaAc溶液的PH值为(Ka=1.8*10-5)
C
A.3.02
B.10.98
C.8.72
D.8.87
51.0.1mol/lNaF溶液的PH为(Ka=6.6*10-4)
B
A.10.09
B.8.09
C.9.09
D.9.82
52.0.1mol/lNa3PO4溶液的PH值(Ka1=7.6*10-3,Ka2=6.3*10-8、Ka3=4.4*10-13)
A
A.12.68
B.10.68
C.6.68
D.11.68
53.0.1mol/lNa2CO3溶液的PH值(Ka1=4.2*10-7、Ka2=5.6*10-11)
C
A.10.63
B.5.63
C.11.63
D.12.63
54.0.1mol/lNa2SO4溶液的PH
A
A.7
B.6
C.5
D.7.1
55.0.lOmol/LNaHC03溶液的pH值为(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。
A
A.8.31
B.6.31
C.5.63
D.11.63
56.0.10mol/LNa2HPO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)
B
A.4.66
B.9.78
C.6.68
D.4.1
57.0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值为(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)
A
A.4.68
B.9.78
C.6.68
D.4.1
58.将金属锌插入硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为
D
A.ZnZnSO4CuSO4
B.Zn|ZnSO4Cu|CuSO4
C.Zn|ZnSO4CuSO4|Cu
D.Zn|ZnSO4‖CuSO4|Cu
59.将金属锌插入硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为
D
A.ZnZnNO3CuCuNO3
B.Zn|ZnNO3Cu|CuNO3
C.Zn|ZnNO3CuNO3|Cu
D.Zn|ZnNO3‖CuNO3|Cu
60.将金属锌插入0.1mol/l硝酸锌溶液和将金属锌插入到1.0mol/l硝酸锌溶液所组成的电池应记为
C
A.Zn|ZnNO3Zn|ZnNO3
B.Zn|ZnNO3ZnNO3|Zn
C.Zn|ZnNO3(0.1mol/l)|ZnNO3(1mol/l)|Zn
D.Zn|ZnNO3(1mol/l)|ZnNO3(0.1mol/l)|Zn
61.在0.15mol/lFeSO4溶液中,铁的电极电位应是(E0Fe2+/Fe=-0.440V)
B
A.0.464V
B.-0.464V
C.0.391V
D.-0.391V
62.在0.5mol/lFeCl2溶液中,铁的电极电位应是(E0Fe2+/Fe=-0.440V)
A
A.-0.449V
B.0.449V
C.-0.422V
D.0.422v
63.在0.25mol/lFeCl2溶液中,铁的电极电位应是(E0Fe2+/Fe=-0.440V)
D
A.0.404V
B.-0.404V
C.0.458V
D.-0.458V
64.在25℃外界空气压力为101.3Kpa时,用氯气作氧化剂,通入氯气的压力为113.3Kpa,则氯气的电极电位应是(E0Cl2/Cl=1.358V)
B
A.1.355v
B.1.332V
C.1.364V
D.1.352V
65.在25℃外界空气压力为101.3Kpa时,用氯气作氧化剂,通入氯气的压力为133.3Kpa,则氯气的电极电位应是(E0Cl2/Cl=1.358V)
A
A.1.336V
B.1.351V
C.1.372V
D.1.344V
66.在25℃外界空气压力为101.3Kpa时,用氧气作氧化剂,通入氧气的压力为133.3Kpa,则氧气的电极电位应是(E0O2/H2O=1.229V,氢离子浓度保持1.0mol/l不变)
C
A.1.239V
B.1.222V
C.1.233V
D.1.225V
67.已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.01mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。
C
A.0.026
B.-0.026
C.0.383
D.-0.383
68.已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。
A
A.0.324
B.1.26
C.0.144
D.-0.324
69.已知E0Ag2+/Ag=0.7995V和AgI的Ksp=9.3*10-17若在I-保持1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。
A
A.-0.146
B.0.146
C.0.327
D.-0.327
70.已知E0Cu2+/Cu+=0.17V,E0Sn4+/Sn2+=0.15V,对2Cu2++Sn2+≒2Cu++Sn4+反应在标准状态下,反应向右进行,但当Cu2+离子的浓度降到0.1mol/l时,而其它离子仍为1.0mol/l,则反应
B
A.向右进行
B.向左进行
C.方向无法确定
D.有Cu(OH)2沉淀出现
71.在中学中我们就知道,金属活动顺序表中氢以后的金属,不能从酸中置换出氢气,试通过计算判定(标准状态下)2Ag+2HI≒2AgI↓+H2↑反应的方向E0Ag+/Ag=0.7995V、AgI的Ksp=9.3*10-17)
B
A.0.146V、反应向左进行
B.-0.146、反应向右进行
C.0.327V、反应向左进行
D.由于必要数据未给全,因此无法确定
72.已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2+/Cu+=0.17V、E0I2/I-=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定(标况下)2Cu2++4I-=2CuI↓+I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10-12)
D
A.0.41V,反应向左进行
B.0.52V,反应向左进行
C.0.76V,反应向右进行
D.0.88V,反应向右进行
73.用化学方法区别乙苯和苯的试剂是
A
A.高锰酸钾
B.溴水
C.碱
D.硝酸银的氨溶液
74.在标况下,MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O反应的平衡常数是(E0MnO4-/Mn2+=1.51V,E0Fe3+/Fe2+=0.771V)
C
A.3.4*1012
B.4.6*1038
C.4.2*1062
D.1.8*10125
75.在标况下,Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+反应的平衡常数是(E0Ce4+/Ce3+=1.61V,E0Fe3+/Fe2+=0.771V)
B
A.1.3*107
B.1.7*1014
C.2.8*1028
D.2.3*1040
76.在标准状态下,2Fe3++Sn2+-2Fe2++Sn4+反应的平衡常数应是()。[E0Fe3+/Fe2+=-0.77V,E0ce2+/sn+=1.61V]。
C
A.3.4Xl010
B.4.1×1015
C.1.1×1021
D.1.3×1042
77.Pb2++Sn=Pb+Sn2+反应,已知E0Pb2+/Pb=-0.13,E0Sn2+/Sn=-0.14,在标况下,反应向()进行当[Pb2+]=0.5mol/l时,反应又向()进行
C
A.左,左
B.左,右
C.右,右
D.右,左
78.从标准电极电位E0Fe3+/Fe2+=0.771V,E0I2/I-=0.535V可知,三价铁离子能氧化碘负离子,但当往该溶液中加入一定量的氟化钠后会,发生
C
A.三价铁离子电位升高,反应速度加快
B.体系基本不变的现象
C.三价铁离子与氟发生配位,使三价铁离子电位降低,而不能氧化碘负离子的现象
D.三价铁离子与氟发生沉淀,使三价铁离子电位降低,而不能氧化碘负离子的现象
79.从标准电极电位可以看出,MnO2+4HCl≒MnCl2+2H2O+Cl2↑反应是向左进行,但在实验室里,用此反应可以制取氯气,对此反应解释是()。E0MnO2/Mn2+=1.23V,E0Cl2/2Cl-=1.36V
C
A.增加盐酸溶液的用量,可以使平衡向右移动
B.增大盐酸的浓度,可以提高二氧化锰电对的电极电位
C.增大盐酸的浓度,可提高二氧化锰电对的电极电位同时降低氯电对的电极电位,从而改变化学反应的方向
D.增大盐酸的浓度,可提高二氧化锰电对的电极电位,同时加热使氯气在水中电离度降低,从而改变化学反应的方向
80.乙二酸易发生的反应是
C
A.取代反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.聚合反应
81.增加碘化钾的用量,可加快重铬酸钾氧化碘的速度,它属于()影响
A
A.反应物浓度
B.温度
C.催化剂
D.诱导反应
82.在标定高锰酸钾溶液,近终点时液温不低于65℃的原因是()的影响
B
A.反应物浓度
B.温度
C.催化剂
D.诱导反应
83.在丙烯酸中含一定量的苯酚时,可延长丙烯酸再热天时的贮存期,其原因是()的影响
C
A.反应物浓度
B.温度
C.催化剂
D.诱导反应
84.下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是
C
A.氨羧配位剂是一类有机通用型配位剂
B.氨羧配位剂是一类含有胺基和羧基的有机通用型配位剂
C.氨羧配位剂中只含有胺基和羧基,不含其它基因
D.最常用的氨羧配位剂是EDTA
85.下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是
D
A.氨羧配位剂是一类有机通用型螯和配位剂
B.氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环
C.由于EDTA能与金属离子广泛配位,因此应用最为广泛
D.氨羧配位剂是一类分子中只含有胺基和羧基,不能含有其他基团的配位剂
86.下列对氨羧配位剂的叙述中,不正确的是
D
A.氨羧配位剂是一类有机通用型螯合试剂的总称
B.氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环
C.常用的氨羧配位剂有EDTA,DCTA,EGTA
D.最常用的氨羧配位剂是NTA
87.在酸性很强的溶液中,乙二胺四乙酸相当于
D
A.二元酸
B.三元酸
C.四元酸
D.六元酸
88.乙二胺四乙酸分布电离后在水中有
D
A.二种存在形式
B.四种存在形式
C.五种存在形式
D.七种存在形式
89.在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是
C
A.H4Y
B.H2Y
C.HY
D.Y
90.由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比最多为
B
A.五个五元环
B.1:1
C.易溶于水
D.多数配合物为无色
91.由于EDTA只能以Y4-离子与金属离子发生配位,生成物多为离子型化合物,它属于()的化合物
C
A.五个五元环
B.1:1
C.易溶于水
D.多数配合物为无色
92.由于EDTA能与金属离子形成(),因此配合物的稳定常数最大
A
A.五个五元环
B.1:1
C.易溶于水
D.多说配合物为无色
93.锌离子与EDTA形成稳定常数是
C
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
94.钙离子与EDTA形成稳定常数是
A
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
95.铁离子与EDTA形成的稳定常数是
D
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
96.在测定三价铁时,若控制PH3进行滴定,造成的测定结果偏低的主要原因是
C
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
97.在测定含氰根的锌溶液时,若加甲醛量不够造成的,以EDTA法测定结果偏低的主要原因是
D
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
98.在测定含镁的钙溶液时,若溶液的PH控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是
A
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂,对被测离子配位平衡的影响
99.当PH=5时EDTA的酸效应系数是(Ka1=1.3*10-1,Ka2=2.5*10-2,Ka3=1.0*10-2,Ka4=2.2*10-3,Ka5=6.9*10-7,Ka6=5.5*10-11)
A
A.lgαY(H)=6.45
B.lgαY(H)=6.44
C.lgαY(H)=6.01
D.lgα(H)=5.26
100.当PH=1时EDTA的酸效应系数是(Ka1=1.3*10-1,Ka2=2.5*10-2,Ka3=1.0*10-2,Ka4=2.2*10-3,Ka5=6.9*10-7,Ka6=5.5*10-12)
D
A.lgαY(H)=9.26
B.lgαY(H)=14.42
C.lgαY(H)=17.12
D.lgα(H)=17.79
101.当PH=10时EDTA的酸效应系数是(Ka1=1.3*10-1,Ka2=2.5*10-2,Ka3=1.0*10-2,Ka4=2.2*10-3,Ka5=6.9*10-7,Ka6=5.5*10-13)
A
A.lgαY(H)=0.45
B.lgαY(H)=0.38
C.lgαY(H)=0.26
D.lgα(H)=0.00
102.难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成
C
A.[Ag+][Cl-]
B.Ksp=[Ag+][Cl-]
C.KspAgCl=[Ag+][Cl-]
D.QspAgCl=[Ag+][Cl-]
103.难溶化合物Ca3(PO4)2其溶度积的表示应写成
C
A.[Ca2+][PO43-]2
B.ksp=[Ca2+]3[PO43-]2
C.KspCa3(PO4)2=[Ca2+]3[PO43-]2
D.QspCa3(PO4)2=[Ca2+]3[PO43-]2
104.难溶化合物Mg2P2O7其溶度积表示应写成
C
A.[Mg2+]2[P2O74-]
B.Ksp=[Mg2+]2[P2O74-]
C.KspMg2P2O7=[Mg2+]2[P2O74-]
D.QspMgP2O7=[Mg2+]2[P2O74-]
105.已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34*10-5mol/l则氯化银的溶度积为
B
A.1.34*10-5
B.1.8*10-10
C.3.6*10-10
D.2.4*10-15
106.已知在25℃时铬酸银的溶解度为6.5*10-5mol/l则铬酸银的溶度积为
C
A.6.5*10-5
B.4.2*10-9
C.1.1*10-12
D.2.7*10-13
107.已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1*10-7mol/l则磷酸钙的溶度积为
C
A.7.1*10-7
B.6.9*10-24
C.1.9*10-29
D.1.8*10-31
108.0.02mol/lAgNO3溶液与同浓度的Na2SO4溶液等体积混合后通过计算是否有沉淀出现(KspAg2SO4=1.4*10-5)
D
A.KspAg2SO4=4*10-4有Ag2SO4沉淀出现
B.Qsp=4*10-4有Ag2SO4沉淀出现
C.Qsp=1*10-4有Ag2SO4沉淀出现
D.Qsp=1*10-6没有Ag2SO4沉淀出现
109.0.002mol/lMgCl2溶液与0.1mol/lNH3H2O溶液等体积混合后,()沉淀出现(KspMg(OH)2=1.8*10-11,KbNH3H2O=1.8*10-5)
A
A.有
B.无
C.无法确定
D.条件不够无法计算
110.将0.002mol/lFeCl2溶液与0.1mol/lNH3H2O溶液等体积混合后()沉淀出现(KbNH3H20=1.8*10-5,KspFe(OH)2=8*10-16)
A
A.有
B.无
C.无法确定
D.条件不够无法计算
111.AgBr沉淀能完全溶解在()试剂中
C
A.1mol/lHCl
B.0.2mol/lNH3H20
C.0.2mol/lNa2S2O3
D.1mol/lKI
112.As2S3沉淀能完全溶解在()试剂中
D
A.3mol/lHCl
B.1mol/lH2SO4
C.1mol/l(NH4)2CO3
D.饱和(NH4)2CO3
113.AgCl沉淀能完全溶解在()试剂中
D
A.0.1mol/lKOH
B.1mol/lNaOH
C.1mol/lHNO3
D.8mol/lNH3H2O
114.已知氢氧化铁的Ksp=4*10-38则氢氧化铁的溶解度为()mol/l。
D
A.2*10-19
B.1.2*10-19
C.1.1*10-13
D.2*10-10
115.已知氢氧化镁的Ksp=1.8*10-11则氢氧化镁的溶解度为
C
A.4.2*10-6mol/l
B.2.1*10-6mol/l
C.1.7*10-4mol/l
D.1.5*10-3mol/l
116.已知氢氧化铜的Ksp=2.2*10-20则氢氧化铜的溶解度为()mol/l。
C
A.1.5*10-10
B.7.4*10-11
C.1.8*10-7
D.8.6*10-6
117.当Cl-、I-和CrO42-浓度相近的溶液中滴加AgNO3出现沉淀的顺序为(KspAgCl=1.8*10-10,KspAgI=9.3*10-17,KspAg2CrO4=1.2*10-12)
C
A.I->CrO42->Cl-
B.Cl->I->CrO42-
C.I->Cl->CrO42-
D.CrO42->I->Cl-
118.在浓度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H20时出现氢氧化物沉淀的顺序是(KspBi(OH)3=4.0*10-31,KspFe(OH)3=4*10-38,KspHg(OH)2=3*10-28)
D
A.Bi3+>Fe3+>Hg2+
B.Hg2+>Bi3+>Fe3+
C.Fe3+>Bi3+>Hg2+
D.Hg2+>Fe3+>Bi3+
119.在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+,Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是(KspBiPO4=1.3*10-23,KspPb3(PO4)2=8*10-42,KspAg3PO4=2*10-12)
B
A.Pb2+>Bi3+>Ag+
B.Bi3+>Pb2+>Ag+
C.Ag+>Pb2+>Bi3+
D.Ag+>Bi3+>Pb2+
120.在一杯纯水中有()项
A
A.1
B.2
C.3
D.4
121.在一杯冰水中有()项
B
A.1
B.2
C.3
D.4
122.在水和乙醇的溶液中存在()项
A
A.1
B.2
C.3
D.4
123.在0.1mol/l的氯化钠水溶液中含有的组分数为
B
A.1
B.2
C.3
D.4
124.在1mol/l的三氯化铁水溶液中含有的组分数为
C
A.1
B.2
C.3
D.4
125.在1mol/l的硫酸铝水溶液中含有的组分数为
C
A.1
B.2
C.3
D.4
126.在固体NH4HS加热分解的过程中,该体系的自由度为()。
B
A.1
B.2
C.3
D.4
127.实验室用乙醇再浓硫酸存在的条件下,加热制乙烯,该体系的自由度为
C
A.1
B.2
C.3
D.4
128.C(S),CO,CO2,H2O,H2五种物质在1000℃时达成平衡,该体系的自由度是
B
A.1
B.2
C.3
D.4
129.对于临界点的叙述正确的是
B
A.临界点是一普通物理学指标
B.高于临界温度时无论给该物质的气态施加多大的压力也不会使之液化
C.在临界温度时,不施加压力也会使物质液化
D.在临界温度以上时,施加压力会使物质液化
130.对于临界点的叙述正确的是
C
A.在临界温度时不施加压力也会使物质液化
B.由于气体间距离均大,则在临界温度以下时,施加压力会使物质液化
C.临界温度与分子间里的大小有关,分子间力较大的气体,临界温度值就较高
D.临界温度与分子间里的大小有关,分子间力较小的气体,临界温度值就较高
131.对于临界点的叙述不正确的是
A
A.临界点是一普通物理学指标
B.任何气态物质,只有冷却到临界温度后,加压才能使该气态液化
C.高于临界温度时,无论给该物质施加多大的压力也不会使之液化
D.临界温度与分子间里的大小有关,分子间力较大的气体,临界温度值就较高
132.在1升水中溶解20克蔗糖,它能使水的蒸气压下降,这种蒸气压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
133.在1升水中溶解50克乙二醇,它能使水的蒸气压下降,这种蒸气压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
134.在1升水中溶解50克丙三醇,它能使水的蒸气压下降,这种蒸气压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
135.已知在50℃水的饱和蒸汽压为7.94kpa,180g水中若溶解3.42g蔗糖(M蔗糖=342g/mol)则该溶液的蒸汽压会降低()pa
A
A.7.94
B.6.94
C.5.31
D.4.25
136.已知在50℃水的饱和蒸汽压为7.94kpa,3600g水中若溶解12.4g乙二醇(M乙二醇=62g/mol)则该溶液的蒸汽压会降低()pa
A
A.7.94
B.6.94
C.5.31
D.4.25
137.已知在50℃水的饱和蒸汽压为7.94kpa,1800g水中若溶解13.8g丙三醇(M丙三醇=92g/mol)则该溶液的蒸汽压会降低()pa
D
A.4.25
B.6.94
C.7.93
D.11.89
138.在水中溶解一定量的乙二醇会使该溶液的沸点升高,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
139.在水中溶解一定量的甘露醇会使该溶液的沸点升高,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
140.在水中溶解一定量的乙二胺会使该溶液的沸点升高,这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
A
A.拉乌尔定律
B.亨利定律
C.范霍夫定律
D.道尔顿定律
141.在90g水中溶解2g蔗糖,则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52,M蔗糖=342g/mol)()℃
A
A.0.034
B.0.33
C.3.3
D.33
142.在100g水中水解2g的乙二醇则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52,M乙二醇=62g/mol)()℃
A
A.0.17
B.0.0018
C.1.8
D.0.64
143.在100g水中水解2g的丙三醇则该溶液的沸点会上升(Kb=0.52,M丙三醇=92g/mol)()℃
C
A.0.96
B.0.096
C.0.11
D.1.1
144.在水中溶解一定量的乙二胺后会使该溶液的凝固点下降,这种凝固点下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
C
A.范霍夫定律
B.道尔顿定律
C.拉乌尔定律
D.亨利定律
145.在水中溶解一定量的乙胺后会使该溶液的凝固点下降,这种凝固点下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
C
A.范霍夫定律
B.道尔顿定律
C.拉乌尔定律
D.亨利定律
146.在水中溶解一定量的三乙醇胺后会使该溶液的凝固点下降,这种凝固点下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为
C
A.范霍夫定律
B.道尔顿定律
C.拉乌尔定律
D.亨利定律
147.在200g水中溶解2.7g的丙三醇则该溶液的凝固点下降(Kt=1.85,M丙三醇=92g/mol)()℃
A
A.0.27
B.0.54
C.0.14
D.1.4
148.在200g水中溶解某化合物2.76g测得该溶液的凝固点下降0.278℃,则该化合物的分子量为(Kt=1.853)()g/mol
D
A.2.04
B.18.4
C.62
D.92
149.在100g水中溶解某化合物1.76g测得该溶液的凝固点下降0.542℃,则该化合物的分子量为(Kt=1.853)()g/mol
C
A.18.02
B.37.64
C.60.17
D.91.98
150.下列对分配系数的叙述不正确的是
D
A.分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值,常用KD表示
B.KD可以通过公式KD=Ciα/Ciβ计算,式中:Cα表示某化合物在有机相中的浓度,Cβ表示某化合物在水项中的浓度
C.KD为常数,只要物质和有机相确定后,KD是不会变化的,他只随温度的变化而变化
D.KD越大,则说明该化合物在水项中的溶解量越大
151.下列对分配系数的叙述不正确的是
D
A.分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值,常用KD表示
B.KD可以通过公式KD=Ciα/Ciβ计算,式中:Cα表示某化合物在有机相中的浓度,Cβ表示某化合物在水项中的浓度
C.KD越大则说明该化合物在水项中的溶解量越小
D.KD为常数,只要物质和有机相确定后,KD是不会变化的,它只与试样的组成有关
152.下列对分配系数的叙述正确的是
A
A.KD可以通过公式KD=Ciα/Ciβ计算,式中:Cα表示某化合物在有机相中的浓度,Cβ表示某化合物在水项中的浓度
B.KD为常数,只要物质和有机相确定后,KD是不会变化的,它只与试样的组成有关
C.KD为常数,只要物质和有机相确定后,KD就是一个定值
D.KD越大,则说明该化合物在水项中的溶解量越大
153.某温度下,在50mlCCl4溶液中含有0.568gI2,加入500ml水充分震摇后,测得水项中含碘0.000233mol,则此分配系数为(MI2=253.8g/mol)
B
A.0.116
B.86.1
C.0.00448
D.22.3
154.某温度下,在50mlCCl4溶液中含有0.568gI2,若在500ml水中含碘0.0013mol/L,则CCl4溶液中含碘的浓度是(MI2=253.8g/mol)
A
A.0.0315mol/l
B.0.115mol/l
C.1.15mol/l
D.0.315mol/l
155.某温度下,在50mlCCl4溶液中含有0.568gI2,加入500ml水充分震摇后,测得水相中含碘0.000101mol,则此分配系数为(MI2=253.8g/mol)
D
A.65.09
B.110.8
C.201.6
D.211.6
156.对于分散度与比表面概念的叙述正确的是
D
A.分散度和比表面是两个根本不同的概念
B.分散度和比表面是一个概念的两种不同的说法
C.分散度是对比表面的概念的说明
D.比表面是分散度概念的量化
157.将一个边长为1*10-2m立方体颗粒,破碎成边长为1.0*10-6m的固体微粒时,总表面积为()m2
C
A.2
B.4
C.6
D.8
158.将一个边长为1*10-2m立方体颗粒,破碎成边长为1.0*10-9m的固体微粒时,总表面积为()m2
C
A.2*103
B.4*103
C.6*103
D.8*103
159.下列关于表面张力的叙述中不正确的是
B
A.表面张力是指液体膜克服外力达到收缩表面的作用
B.表面张力是指液体表面在相邻两相间单位长度上的牵引力
C.表面张力的大小与物质的组成有关
D.表面张力的大小预测量时的温度有关
160.下列关于表面张力的叙述中不正确的是
D
A.由于内层液体移向表面是需要做表面功而产生表面张力
B.表面张力的大小与物质组成有关
C.表面张力的大小与液体性质有关
D.表面张力的大小与液体内部所受的压力有关,与液体外部所受的压力无关
161.下列关于表面张力的叙述中正确的是
D
A.表面张力是指液体表面在相邻两相同单位长度上的牵引力
B.表面张力的大小与液体内部所受的压力有关,与液体外部所受的压力无关
C.液体表面张力的大小与液体的性质无关
D.表面张力的大小预测量时的温度有关
162.对弯曲液面附加压力概念的叙述中不正确的的是
D
A.弯曲液面的附加压力与表面张力成正比
B.若液面为凸型,曲率半径为正,则弯曲液面的附加压力为正值
C.若液面为凹形,曲率半径为负,则弯曲液面的附加压力为负值
D.若液面若为平面因r为无穷大,则弯曲液面的附加压力也为无穷大
163.对弯曲液面附加压力概念的叙述中正确的的是
D
A.若液面为凹形,曲率半径为正,则弯曲液面的附加压力为正值
B.若液面为凸型,曲率半径为负,则弯曲液面的附加压力为负值
C.弯曲液面的附加压力与表面张力成反比
D.若液面若为平面因r为无穷大,则弯曲液面的附加压力为零
164.以下溶质中能使水溶液的表面张力随溶质浓度的增加而变大的是
A
A.盐酸
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.乙醚
165.用固体氯化钙提纯五个碳一下的醛(或酮)的微量醇的方法属于
C
A.重结晶纯化法
B.萃取纯化法
C.吸附纯化法
D.蒸馏纯化法
166.用镍黑合金提取高纯氢的方法属于
C
A.重结晶纯化法
B.萃取纯化法
C.吸附纯化法
D.蒸馏纯化法
167.用5A分子筛提纯含0.5%以下水的苯的方法属于
C
A.重结晶纯化法
B.萃取纯化法
C.吸附纯化法
D.蒸馏纯化法
168.化学吸附的特点
C
A.一般吸附温度低,在该物的沸点左右
B.吸附多为可逆反应,可通过加热达到解吸作用
C.一般吸附温度较高,有一定的选择性要求
D.分子间的作用力一般较小,无选择性要求
169.在下列吸附中,属于化学吸附的是
C
A.人身上附着的烟味(本人不吸烟)
B.往人身上喷香水
C.用氢氧化钾分析CO、CO2混合气
D.用活性炭在-195℃提纯液氮
170.在下列吸附中,属于物理吸附的是
D
A.用氢氧化钾分析CO,CO2混合气
B.用活性炭给糖脱色反应
C.用氯化钙提纯丙醛中的乙醇
D.人身上附带的烟味(本人不吸烟)
171.在下列实例中属于分子、离子分散体系的溶液是()
A
A.蔗糖、乙二醇等的水溶液
B.未配置成完全透明的三氯化铁水溶液
C.牛奶、豆浆等的水溶液
D.4,4-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
172.在下列实例中属于胶体分散体系的溶液是()
B
A.蔗糖、乙二醇等的水溶液
B.未配置成完全透明的三氯化铁水溶液
C.牛奶、豆浆等的水溶液
D.4,4-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
173.在下列实例中属于粗分散体系的溶液是()
C
A.蔗糖、乙二醇等的水溶液
B.未配置成完全透明的三氯化铁水溶液
C.牛奶、豆浆等的水溶液
D.4,4-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液
174.对于I2→2I基元反应而言其速度方程式应写成()
A
A.VI2=k1CI2
B.VI2=K2CI2
C.VI2=K1CI2
D.VI2=K2CI2
175.对于2I→I2基元反应而言其速度方程式应写成()
C
A.VI2=k1CI2
B.VI2=K2CI2
C.VI2=K1CI2
D.VI2=K2CI2
176.对于H2O2→2OH基元反应而言其速度方程式应写成()
C
A.VH2O2=k1CH2O2
B.VH2O2=K2CH2O2
C.VH2O2=K1C2OH
D.VH2O2=K2C2OH
177.下列反应中()不是一级反应。
D
A.放射性元素的蜕变反应
B.分子内重排反应
C.部分复杂分子的热分解反应
D.水解反应
178.下列反应中()是一级反应。
D
A.氧化反应
B.水解反应
C.歧化反应
D.分子内重排反应
179.下列反应中()是一级反应。
A
A.放射性元素的蜕变反应
B.复分解反应
C.还原反应
D.歧化反应
180.对二级反应的叙述中正确的是()
A
A.反应速度与某一反应物浓度的二次方成正比的反应为二级反应
B.符合Vx=K1C2X的反应为二级反应
C.符合质量作用定律的反应为二级反应
D.氧化还原反应是常见的二级反应
181.下面对二级反应的叙述中正确的是()
A
A.与两个反应物的浓度乘积成正比的反应为二级反应
B.氧化还原反应是常见的二级反应
C.非金属的氧化反应是常见的二级反应
D.烯烃的聚合反应是常见的二级反应
182.下列反应中()不是二级反应
D
A.烯烃的双聚反应
B.碘化氢的分解反应
C.碘与氢的蒸汽化和
D.所有的硝化反应
183.乙炔气的爆炸与温度的变化规律属下列()一种
C
A.反应速度随温度的升高而降低
B.开始时,反应速度随温度的升高而升高,达到某一温度后,反应速度随温度的升高而降低
C.起初反应速度随温度的升高变化不大,达到某一温度后,反应速度会突然变得飞快
D.反应速度随温度的变化没有很大的规律性
184.某些烃类化合物在空气中的燃烧变化规律属于下列()一种
D
A.反应速度随温度的升高而降低
B.开始时,反应速度随温度的升高而升高,达到某一温度后,反应速度随温度的升高而降低
C.起初反应速度随温度的升高变化不大,达到某一温度后,反应速度会突然变得飞快
D.反应速度随温度的变化没有很大的规律性
185.一氧化氮的氧化与温度的变化规律属下列()一种。
A
A.反应速度随温度的升高而降低
B.开始时,反应速度随温度的升高而升高,达到某一温度后,反应速度随温度的升高而降低
C.起初反应速度随温度的升高变化不大,达到某一温度后,反应速度会突然变得飞快
D.反应速度随温度的变化没有很大的规律性
186.下列各反应达到化学平衡后,加压或降温都能使化学平衡向逆反应方向移动的是()
B
A.2NO2≒N2O4(正反应为放热反应)
B.C(s)+CO2≒2CO(正反应为吸热反应
C.N2+3H2≒2NH3(正反应为放热反应)
D.H2S≒H2+S(s)(正反应为吸热反应
187.对于单项催化剂的叙述中正确的是
D
A.单项催化剂只有气相才能催化
B.单项催化剂只有液相才能催化
C.单项催化剂只有固相才能催化
D.单项催化剂是指反应体系处在一相状态的反应
188.硝酰胺的水解最常用的催化剂是
A
A.KOH
B.NH4Cl
C.FeCl3
D.Al2(SO4)3
189.在CH3COCH3+Br2+CH3COCH2Br+HBr的反应中最常用的催化剂是
A
A.HAc
B.KOH
C.Al2(SO4)3
D.FeCl3
190.在一定条件下,使NO和O2在一密闭容器中进行反应,下列说法不正确的是
B
A.反应开始时,正反应速率最大,逆反应速率为零
B.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后为零
C.随着反应的进行,逆反应速率逐渐增大,最后不变
D.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后不变
191.下列情况不属于样品流转中常遇到的问题是
D
A.试样编号与任务单不符
B.试样编号字迹模糊不清
C.接到的试样有破损现象
D.缺检测方法
192.下列情况属于样品流转中常遇到的问题是
C
A.没有检测方法
B.由于共存物的干扰无法用现有检测方法
C.由于对检测目的和来源不清,不知选用什么检测方法好
D.检测结果无法判定
193.下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是
B
A.试样编号与任务单不符
B.由于共存物的干扰无法用现有检测方法
C.接到试样任务单上的检测项目与口述检测项目不一样
D.试样名称与任务单上的名称不符
194.下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是
A
A.样品外观颜色不均匀
B.检测在执行过程中存在问题
C.检测规程与应检项目有出入
D.检验标准中没有允差规定
195.在下列情况下不属于样品流转中常遇到的问题是
D
A.样品有结块的现象
B.样品外观颜色不均匀
C.样品外观有吸潮的现象
D.没有检测方法
196.下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是
C
A.没有检测方法
B.检测在执行过程中存在问题
C.样品外观有吸潮的现象
D.检测规程与应检项目有出入
197.属于样品交接疑难问题的是
A
A.检验项目和检测方法的选择与检验结果的要求不符
B.化学药品的准备
C.产品等级的判定
D.仪器设备稳定性检测
198.属于样品交接疑难问题的是
C
A.化学药品的准备
B.标准文件的准备
C.协议指标的确定
D.实验人员配备
199.不属于样品交接疑难问题的是
D
A.检验项目、检验方法的选择对检验结果的影响
B.协议指标的确定
C.协议方法的确认
D.仪器设备稳定性检测
200.样品交接的疑难问题常用的处理方法是
C
A.对于协议指标应越严越能说明检验方的水平
B.对检验方法要越先进越能体现对产品质量的重视
C.对检验方法应多协商几种方法
D.对检验仪器要做好必要的校验
201.样品交接的疑难问题常用的处理方法是
D
A.对于协议指标应尽可能全地反映产品质量和特性
B.对检验方法要越先进越能体现对产品质量的重视
C.为保密所有信息都不能问,因此只能使用最好仪器检测
D.留下送检方的联系方式,在检验遇到问题后及时相互沟通
202.样品交接的疑难问题常用的处理方法是
C
A.对检验方法要越先进越能体现对产品质量的重视
B.为保密所有信息都不能问,因此只能使用最好仪器检测
C.能根据送检方样品和要求,找出适宜的变通检验方法
D.由于送检方以技术保密为由不提供必要信息,因此只能不接收此检验
203.在下列选项中,()是不属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
A
A.样品的合成过程
B.样品合成的主要原料
C.样品的检验项目
D.主含量和杂质项的大致量
204.在下列选项中,()是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
C
A.样品合成的原料和工艺
B.样品合成时的工艺条件和参数
C.主含量和杂质项的大致量
D.检验参照标准或检验方法
205.在下列选项中,()是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
C
A.样品合成时的工艺条件和参数
B.样品合成的反应时间和各种原料的用量
C.样品合成的主要原料
D.合成后的精制操作工艺
206.在下列选项中,()是不属于外协样品协议指标的内容。
D
A.主含量和杂质项的项目
B.检验的方法和参照的标准
C.样品的采取方案和复检规定
D.检验过程中的允差
207.在下列选项中,()是不属于外协样品协议指标的内容。
D
A.主含量和杂质项的项目
B.检测项目所用方法
C.样品的采取方案
D.留样方案
208.在下列选项中,()是属于外协样品协议指标的内容。
A
A.主含量和杂质项的项目
B.检验方法所用仪器的型号
C.检验人员的配备
D.检验环境和所用试剂
209.实验室三级水的制备一般采用()和()
C
A.多次蒸馏、离子交换法
B.多次蒸馏、二级水再经过石英设备蒸馏
C.蒸馏法、离子交换法
D.蒸馏法、二级水再经过石英设备蒸馏过滤
210.采用蒸馏水和离子交换法制备得到的分析用水,适用于一般化学分析工作,属于()
A
A.三级水
B.二级水
C.一级水
D.等外水
211.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水,适用于()工作,属于三级水。
A
A.一般化学分析
B.无机痕量分析
C.原子吸收分析
D.高效液相色谱分析
212.氢型阳离子交换树脂能除去水中的()杂质
A
A.阳离子
B.阴离子
C.中性分子
D.低分子
213.三级水的PH值检测可以采用指示剂法:取水样10ml加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样10ml加溴麝香草酚蓝指示剂不显()为合格
D
A.红色、红色
B.蓝色、蓝色
C.蓝色、红色
D.红色、蓝色
214.三级水的PH值检测可以采用指示剂法:取水样10ml加()指示剂2滴不显红色,再另取水样10ml加()指示剂不显蓝色为合格
C
A.溴麝香草、溴麝香草酚蓝
B.甲基红、甲基红
C.甲基红、溴麝香草酚蓝
D.溴麝香草酚蓝、甲基红
215.三级水的PH值的检验可采用指示剂法,取水样10ml加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样10ml加()指示剂不显兰色为合格。
A
A.红色,溴麝香草酚蓝
B.兰色,溴麝香草酚蓝
C.兰色,甲基红
D.红色,甲基红
216.实验室三级水的储存容器()
D
A.只能是密闭、专用金属容器
B.只能是密闭、专用玻璃容器
C.只能是密闭、专用聚乙烯容器
D.可以是密闭、专用聚乙烯容器或密闭专用玻璃容器
217.可以适当储存的分析用水是()
A
A.二级水和三级水
B.一级水和二级水
C.一级水和三级水
D.一级水二级水和三级水
218.三级水在储存中,其玷污的主要来源是
B
A.水中的有机物
B.容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质
C.水中的无机盐
D.水中的灰尘
219.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/ml的标准溶液,应()
D
A.先配成近似浓度,再标定使用
B.事先配好储存备用
C.临时直接配制而成
D.临时使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成
220.仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/ml的标准溶液,应用()的试剂配制。
C
A.纯度在化学纯以上
B.纯度在化学纯以下
C.基准物或纯度在分析纯以上的高纯
D.纯度在分析纯以下
221.在仪器分析中所使用的浓度低于()的标准溶液,应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成。
B
A.100mg/ml
B.0.1mg/ml
C.0.01mg/ml
D.1000mg/ml
222.配制。一般溶液,称量几克到几十克物质,准确到0.1克,应选择天平()。
C
A.最大荷载200g,分度值0.01g
B.最大荷载100g,分度值0.1mg
C.最大荷载100g,分度值0.1克
D.最大荷载2g,分度值0.01mg
223.欲配制250ml0.1mol/L的NH4SCN溶液,可称取()g分析纯的NH4SCN.M(NH4SCN)=76.12g/mol
B
A.1
B.2
C.3
D.4
224.将试样与固体溶剂混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于水和酸的化合物的方法是指()沉淀分离法。
D
A.分解
B.配位
C.溶解
D.熔融
225.常见的分离和富集方法是()
B
A.溶解
B.沉淀和萃取
C.熔融
D.分光光度法
226.基于物质在不同溶剂中,分配系数不等而进行的分离方法是()
D
A.沉淀分离法
B.吸附分离法
C.蒸馏分离法
D.萃取分离法
227.配制1mg/ml的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4·5H2O(铜的摩尔质量63.546,CuSO4·5H2O的摩尔质量为249.69)()g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
D
A.0.6
B.0.1615
C.0.6458
D.0.3929
228.配制1mg/ml的Cu2+标准滴定溶液的方法如下:准确称取CuSO4·5H2O(铜的摩尔质量为63.546,CuSO4·5H2O的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入()ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。
C
A.250
B.500
C.100
D.50
229.准确称取CuSO4·5H2O(铜的摩尔质量为63.546,CuSO4·5H2O的摩尔质量为249.69)0.3929g,溶于水中,加几滴H2SO4,转入100ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。则此溶液浓度为()
B
A.1mg/ml的CuSO4·5H2O
B.1mg/ml的Cu2+
C.0.1mg/ml的Cu2+
D.0.1mg/mlCuSO4·5H2O
230.配制K2Cr2O7标准溶液用()法。
A
A.直接
B.间接
C.标定
D.滴定
231.配制硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O标准溶液时,须加数滴()以防硫酸亚铁水解。
B
A.HCl
B.H2SO4
C.HNO3
D.H3PO4
232.一般情况下,配制碘标准溶液用()法
B
A.直接
B.间接
C.称量
D.滴定
233.制备标准滴定溶液的浓度系指()℃的浓度,在标定和使用时,如温度有差异,应进行校正。
D
A.0
B.15
C.25
D.20
234.标定或比较标准滴定液溶液浓度时,平行试验不得少于()次,两人各作4次平行测定,每次4人平行测定两人测定结果的重复性临界极差[CrR95(8)]相对值不得大于0.18%
C
A.2
B.3
C.8
D.4
235.标定或比较标准滴定液溶液浓度时,平行试验不得少于8次,两人各作4次平行测定,每次4人平行测定两人测定结果的重复性临界极差[CrR95(4)]相对值不得大于()%
C
A.0.5
B.0.18
C.0.15
D.0.01
236.在标定高锰酸钾溶液时,若温度过高,则H2C2O4分解为()。
D
A.CO2
B.CO
C.CO32-
D.CO2和CO
237.各种酸的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月。
D
A.1
B.6
C.2
D.3
238.EDTA的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月。
C
A.1
B.6
C.3
D.2
239.氢氧化钠的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月
B
A.1
B.2
C.3
D.6
240.在配制好的Na2S2O3溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入()
A
A.Na2CO3
B.NaCl
C.NH4Cl
D.NaOH
241.碳酸钠基准物使用前应储存在()
D
A.试剂柜中
B.不放干燥剂的干燥器中
C.浓硫酸的干燥器中
D.放有硅胶的干燥器中
242.三氧化二砷基准物使用前应储存在()
C
A.试剂柜中
B.不放干燥剂的干燥器中
C.浓硫酸的干燥器中
D.放有硅胶的干燥器中
243.基准物金属锌用前应用()依次洗涤后,放在干燥器中保存24小时以上。
B
A.1+HCl.乙醇.水
B.1+3HCl.水.乙醇
C.水.乙醇.1+3HCl
D.乙醇.水.1+3HCl
244.硝酸银用前应在()干燥至恒重
B
A.270~300℃
B.浓硫酸干燥器
C.130℃
D.105~110℃
245.基准试剂碘酸钾用前应在()℃干燥
D
A.120
B.105~110
C.178~182
D.130
246.溴酸钾用前应在()℃干燥
C
A.120
B.105~110
C.130
D.270~300
247.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,应在()的()溶液中。
D
A.醋酸,酸性
B.硝酸,酸性
C.盐酸,酸性
D.硫酸,酸性
248.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是()。
C
A.甲基橙
B.酚酞
C.高锰酸钾
D.试亚铁灵
249.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时,指示剂是高锰酸钾,称为()
B
A.酸碱指示剂
B.自身指示剂
C.专属指示剂
D.金属指示剂
250.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,硫代硫酸钠滴定碘时溶液的PH值()
D
A.为碱性
B.为强碱性
C.为强酸性
D.为中性或弱酸性
251.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时的溶液PH值为()。
C
A.酸性
B.强碱性
C.强酸性
D.中性或弱酸性
252.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时需要(),并且()
B
A.见光,放置3分钟
B.避光,放置10分钟
C.避光,放置1小时
D.见光,放置1小时
253.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,溶液的PH值用()调至()。
D
A.醋酸-醋酸钠缓冲溶液,PH5~6
B.醋酸-醋酸钠缓冲溶液,PH=7~8
C.氨-氯化氨缓冲溶液,PH=7~8
D.氨-氯化氨缓冲溶液,PH=10
254.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,指示剂是()
C
A.酚酞
B.XO
C.铬黑T
D.甲基红
255.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时,指示剂是铬黑T,终点颜色由()到()。
B
A.纯兰色,紫红色
B.紫红色,纯兰色
C.紫红色,黄色
D.黄色,紫红色
256.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择法扬司法,则指示剂为()。
D
A.铬酸钾
B.酚酞
C.铬黑T
D.荧光黄
257.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,则指示剂为()。
C
A.甲基橙
B.酚酞
C.铬酸钾
D.荧光黄
258.用氯化钠基准物标定硝酸银时,如果选择摩尔法,则指示剂为铬酸钾,终点颜色为()。
B
A.砖红色溶液出现
B.砖红色沉淀出现
C.砖红色沉淀到乳白色沉淀
D.砖红色溶液到乳白色溶液
259.市售的AgNO3不能直接配制标准溶液的原因在于().
B
A.AgNO3很贵,应节约使用
B.AgNO3中杂质太多
C.浓度不好计算
D.AgNO3不易溶解
260.在气相色谱分析法中,填充色谱柱的制备过程为()
D
A.色谱柱管的处理,固体吸附剂或载体的处理,载体的涂渍,色谱柱的装填
B.色谱柱管的处理,固体吸附剂或载体的处理,载体的涂渍,色谱柱的老化
C.色谱柱管的处理,固体吸附剂或载体的处理,色谱柱的装填,色谱柱的老化
D.色谱柱管的处理,固体吸附剂或载体的处理,固定液的涂渍,色谱柱的装填,色谱柱的老化
261.在气相色谱法分析法中,填充色谱柱的制备,固定液的涂渍正确的是()。
C
A.把固体液和载体一起溶解在有机溶剂中
B.先将载体全部溶解在有机溶剂中,在加入一定量的的固体液
C.先将固体液全部溶解在有机溶剂中,在加入一定的载体
D.把有机溶剂和载体一起溶解在固体液中
262.在气相色谱分析法中,填充色谱柱中常用的色谱柱管是()
A
A.不锈钢管
B.毛细管
C.石英管
D.聚乙烯管
263.一般对标准物质和成品分析,准确度要求高,应选用()分析方法
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