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文件名称： 2020年东瑞化工技师题库
所属行业： 学校 二级分类: 化学
试题题数：共有【1970】题 打开方式： Android/
添加时间： 2020/3/29 19:18:47 点击次数：  864
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   文件简介及使用说明
   1.下面有关人与职业关系的论述中错误的是()。
A
A.职业只是人的谋生手段，并不是人的需求
B.职业是人的谋生手段
C.从事一定的职业是人的需求
D.职业活动是人的全面发展的最重要条件
2.下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是()。
B
A.没有职业道德的人干不好任何工作
B.职业道德只是从事服务性行业人员事业成功的重要条仵
C.职业道德是人事业成功的重要条件
D.每一个成功的人往往都有较高的职业道德
3.下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是()。
C
A.人的职业道德品质反映着人的整体道德素质
B.人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高
C.职业道德水平的高低只能反映他在所从事职业中能力的大小，与人格无关
D.提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径
4.职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培养人的良好习惯的载体是日常生活。因此每个人都不应该()。
D
A.从小事做起，严格遵守行为规范
B.从自我做起，自觉培养良好习惯
C.在日常生活中按照一定目的长期的教育和训练良好习惯
D.在工作岗位上培养良好习惯，回家后就可以为所欲为
5.专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和基础。在专业学习中训练职业道德行为的要求中不包括()。
D
A.增强职业意识，遵守职业规范
B.遵守道德规范和操作规程
C.重视技能训练，提高职业素养
D.投机取巧的工作态度
6.自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应()。
B
A.体验生活，经常进行“内省”
B.盲目“自高自大”
C.敢于批评自我批评
D.学习榜样，努力做到“慎独”
7.职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石，在职业活动中强化职业道德行为中做法错误的是()。
C
A.将职业道德知识内化为信念
B.将职业道德知识外化为行为
C.职业道德知识与信念、行为无关
D.言行一直，表里如一
8.下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是()。
D
A.遵纪守法是从业人员的基本义务
B.遵纪守法是从业的必要保证
C.遵纪守法是从业人员的必备素质
D.遵纪守法与从业无关
9.下面有关遵纪守法的具体要求中错误的是()。
C
A.学法、知法、守法、用法
B.遵守企业纪律
C.只遵守企业纪律，其它法律与自己无关
D.遵守企业规范
10.下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是()。
A
A.“同行是冤家”
B.团结互助能营造人际和谐氛围
C.团结互助能增强企业凝聚力
D.团结互助能使职工之间的关系和谐
11.下面有关开拓创新论述错误的是()。
A
A.开拓创新是科学家的事情，与普通职工无关
B.开拓创新是每个人不可缺少的素质
C.开拓创新是时代的需要
D.开拓创新是企业发展的保证
12.下面有关开拓创新要有创造意识和科学思维的论述中错误的是()。
B
A.要强化创造意识
B.只能联想思维，不能发散思维
C.要确立科学思维
D.要善于大胆设想
13.T面有关人的自信和意志在开拓创新中的作用的论述中错误的是()。
C
A.坚定信心不断进取
B.坚定意志不断奋斗
C.人有多大胆，地有多大产
D.有志者事竟成
14.现代企业发展对员工最基本，最重要的素质要求，包括员工知识结构与智力要求、心理素质要求和()。
A
A.思想素质要求
B.思维能力要求
C.社会适应能力要求
D.创新开拓能力要求
15.现代企业员工的智力素质要求主要有：知识结构要求、智能要求和()要求。
B
A.创新能力
B.思维能力
C.记忆能力
D.组织能力
16.现代企业员工最基本的心理素质要求有()、情绪调控要求、工作态度要求。
C
A.换位思考
B.自我反省
C.生存意志
D.团队合作
17.为了保证检验人员的技术素质，可从()。
A
A.学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制
B.具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制
C.学历和技术职务或技能等级两方面进行控制
D.实施有计划和针对性地培训来进行控制
18.下面有关开拓创新的论述中错误的是()。
C
A.开拓创新是时代的需要
B.开拓创新是每个人不可缺少的素质
C.开拓创新是科学家的事情，与普通职I无关
D.开拓创新是企业发展的保证
19.分析人员遵纪守法是指()。
A
A.首先要遵守国家法律和纪律，尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规
B.只遵守与所从事职业相关的法律法规
C.必须遵守计量法
D.必须遵守标准化法
20.滴定管玻璃活塞的密合性检查要求是当水注至最高标线时，活塞在关闭情况下停留()miB后，渗漏量应不大于最小分度值。
C
A.10
B.15
C.20
D.30
21.滴定管校正时，温度校正所采用的()温度。
B
A.化学实验室
B.校正用水
C.天平室
D.自来水
22.在15℃时，称得25.OOmL移液管容纳纯水的质量为24.95g，已知15℃时水的密度为0.99793g/mL，则该移液管在15℃时的体积是()。
D
A.24.99mL
B.25.OlmL
C.24.90mL
D.25.OOmL
23.已知25.OOmL移液管在15℃时的体积是25.OOmL，15℃时水的密度为0.99793g/mL，则该移液管容纳纯水的质量为()g。
C
A.25.01
B.24.9
C.24.95
D.24.99
24.已知25.OOmL移液管在15℃时的体积是25.OOmL，容纳纯水的质量24.95g，则该移液管15℃时水的密度为()g/mL。
B
A.0.997
B.0.99793
C.0.99563
D.0.99375
25.吸量管在校正放出水时应读出水的温度，应精确到()℃。
C
A.1
B.0.5
C.0.1
D.0.01
26.容量瓶校正方法可用()法。
D
A.容量比较
B.衡量
C.比色
D.A+B
27.容量瓶校正时先应进行密合性检查，方法为：当水注入至刻度，塞子盖紧后颠倒()次不应有水渗出。
B
A.5
B.10
C.15
D.20
28.容量瓶校正时先应进行密合性检查，方法为：当水注入至刻度，塞子盖紧后颠倒10次，每次颠倒时，在倒置状态下至少停留()s，不应有水渗出。
B
A.5
B.10
C.15
D.20
29.下列干燥方法中可用于容量瓶干燥的是()。
D
A.微波干燥
B.水浴干燥
C.烘箱干燥
D.倒挂后自然干燥
30.不属于计量检定范围的玻璃量器的是()。
A
A.中间控制分析用的天平
B.分析产品质量用的容量瓶
C.医用体温表
D.分析产品质量用的微量滴管
31.在对玻璃量器进行计量检定时的温度为()。
C
A.在标准状态下
B.O℃
C.20℃
D.25℃
32.在对量出式玻璃量器进行计量检定时常用的校正物质是()。
D
A.自来水
B.分析实验室用水规格一级
C.分析实验室用水规格二级
D.分析实验室用水规格三级
33.量入式玻璃量器校准计算式是()。
A
A.V20=（mL-mE）×1/(ρw-ρA)×(1-ρA/ρB)×[1-r(t-20)]
B.V20=（mE-mL）×1/(ρw-ρB)×(1-ρA/ρB)×[1-r(t-20)]
C.V20=（mL-mE）×1/(ρw-ρA)×(1-ρB/ρA)×[1-r(t-20)]
D.V20=（mL-mE）×1/(ρA-ρw)×(1-ρB/ρA)×[1-r(t-20)]
34.可见分光光度计波长准确度一般为()Bm。
B
A.±5
B.±3
C.5
D.3
35.在分光光度分析过程中，使用最大吸收波长的目的是()。
B
A.使测定结果能读
B.使读出的吸光度值最大
C.使出的吸光度值最小
D.使出的吸光度值误差最小
36.在可见一紫外分光光度分析中，对减少分析误差，下列操作的叙述，不使用的方法是()。
D
A.应选用最佳的显色实验条件
B.应加入适量的显色剂
C.应选择适宜的液层厚度
D.应选择适宜的背景扣除
37.在水溶液中，酸平衡表示叙述中正确的是()。
B
A.平衡常数值越大则溶液的酸度越小
B.平衡常数值越大则溶液的酸度越大
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
38.在水溶液中，酸平衡表示叙述中正确的是()。
A
A.在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度也越大
B.在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度越小
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
39.在水溶波中，酸平衡表示叙述中不正确的是()。
C
A.酸的强弱与酸的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则酸度越大
B.酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越大则酸度越大
C.酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越小则酸度越大
D.酸的强弱与酸的结构有关，酸越易给出质子则酸度越大
40.在水溶液中，碱平衡表示叙述中正确的是()。
A
A.在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度也越大
B.在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度越小
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越大
D.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
41.在水溶液中，碱平衡表示叙述中不正确的是()。
C
A.碱的强弱与碱的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则碱度越大
B.碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越大则碱度越大
C.碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越小则碱度越大
D.碱的强弱与碱的结构有关，碱越易接受质子则碱度越大
42.在水溶液中，碱平衡表示叙述中正确的是()。
B
A.在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越小
B.在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越大
C.平衡常数值越大则溶液的浓度越小
D.平衡常数值与碱度大小无关
43.某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5，在25℃时的平衡常数为1.87×10-5，则说明该酸（）
B
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个吸热过程
C.温度高时电离度变小
D.温度高时溶液中的氢离子浓度变小
44.某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5，在25℃时的平衡常数为1.87×10-5，则说明该酸（）
C
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个放热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度低时溶液中的氢离子浓度变大
45.某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10-8，在25℃时的平衡常数为1.07×10-8，则说明该酸（）
D
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个吸热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度高时溶液中的氢离子浓度变小
46.某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10-5，在25℃时的平衡常数为1.87×10-5，则说明该碱（）
B
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个吸热过程
C.温度高时电离度变小
D.温度高时溶液中的氢氧根离子浓度变小
47.某碱在18℃时的平衡常数为1.84x10-5，在25℃时的平衡常数为1.87×10-5，则说明该碱（）
C
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个放热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大
48.某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10-8，在25℃时的平衡常数为1.87×10-8，则下列选项中错误的是()。
D
A.在18℃时溶解度比25℃时小
B.的电离是一个吸热过程
C.温度高时电离度变大
D.温度越低时溶液中的氢氧根离子浓度变得越大
49.用C=0.lOOOmol/L的BAOH标准滴定溶液滴定C=0.lOOOmol/L的H3P04溶液时，下列说法正确的是()。已知H3PO4的三级离解常数分别为：KA1=7.6×10-3，KA2=6.3×10-8，KA3=4.4×10-13。
B
A.有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H+总和，但不可分步滴定
B.有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定
C.有三个滴定突跃，第一、二、三级电离均可分步滴定
D.有一个滴定突跃，第一级电离可被滴定，第二、三级电离不可滴定
50.周C(BAOH)=0.lOOOmol/L的BAOH标准滴定溶液滴定C(BAOH)=0.lOOOmol/L的H2C204溶液时，下列说法正确的是()。已知H2C204的两级离解常数分别为：KA1=5.9×10-2，KA2=6.4×10-5。
A
A.有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H+总和，但第一、二级电离不可分步滴定
B.有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定
C.没有明显的滴定突跃
D.有一个滴定突跃，第一级电离的H+可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定
51.用C(BAOH)=O.lOOOmol/L的BAOH标准滴定溶液滴定C(BAOH)=O.lOOOmol/L的某二元弱酸溶液时，下列说法正确的是()。已知弱酸的两级离解常数分别为：KA1=5,0×10-5，KA2=l.5×10-10。
D
A.有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H+总和，但第一、二级电离不可分步滴定
B.有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定
C.没有明显的滴定突跃
D.有一个滴定突跃，第一级电离的H+可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定
52.用BAOH滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现()个突跃(已知醋酸的KA=1.8×lO-5)。
C
A.0
B.1
C.2
D.3
53.用BAOH滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现()个突跃(己知硼酸的KA=5.7×l010)。
B
A.0
B.1
C.2
D.3
54.用BAOH滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现()个突跃(己知醋酸的KA=1.8×10-5，硼酸的KA=5.7×10-10)。
A
A.1
B.2
C.3
D.0
55.有一碱液，可能是K2C03，KOH和KHC03或其中两者的混合碱物。今用HC1标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HC1溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2<V1，则溶液由()组成。
A
A.K2C03和KOH
B.K2C03和KHC03
C.K2C03
D.KHC03
56.有一碱液，可能是K2C03，KOH和KHC03或其中两者的混合物。今用HC1标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HC1溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2>Vl，则溶液有()组成。
B
A.K2C03和KOH
B.K2C03和KHC03
C.K2C03
D.KHC03
57.用HC1标准滴定溶液滴定BA2C03和BAOH的混合溶液，可得到()个滴定突跃。
C
A.0
B.1
C.2
D.3
58.若混合酸的C’AK’A≥10-8，C’AK’A≥10-8,则混合酸可以分别滴定，有()个突跃。
B
A.-
B.二
C.三
D.不确定
59.混合物的测定方法中，同时测定法是根据混合组分()，采用同时测定的方法，以代数法分别计算出结果。
A
A.性质上的相似性
B.性质上的差异
C.符合分级滴定条件
D.浓度的不同
60.BA2C03水解后直接滴定时可以有清晰的()个突跃。
C
A.0
B.1
C.2
D.4
61.有一碱液可能由BAOH、BA2CO3或BAHCO3二者的混合物组成。今以酚酞为指示剂，用HC1标准滴定溶液滴定至终点，消耗V1mL，再加入甲基橙指示剂，继续用HC1标准滴定溶液滴定至终点，又消耗V2mL，当V1>V2，V20时，溶液的组成为()。
C
A.NaOH-NaHC03
B.Na2C03-NaHC03
C.NaOH-Na2C03
D.Na2C03
62.在拟定酸碱滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是()。
D
A.要从滴定程序上考虑，指示剂颜色变化的敏锐性
B.要从反应环境上考虑，共存物对指示剂颜色变化的干扰
C.要从观察者对某些颜色的敏感性考虑，确定指示剂的用量
D.要从厦应物溶液温度考虑，确定指示剂变化区间的变化影响
63.已知几种金属浓度相近，lgKMgA=8.7，lgKMBA=13.87，lgKFeA=14.3，lgKAIA=16.3，lgKBiA=27.9l，则在pH=5时，测定Al3+不干扰测定的是()。
A
A.Mg2+
B.Mn2+
C.Fe2+
D.Bi3+
64.当M和B离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当C(M)=l/lOC(B)时，要准确滴定M，则△lgK(即lgKMA-lgKBA)值至少为()。
C
A.4
B.5
C.6
D.7
65.当M和B离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当C(M)=lOC(B)时，要准确滴定M，则△1gk(即lgKMA-lgKBA)值至少为()。
A
A.4
B.5
C.6
D.7
66.在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，不正确的是()。
A
A.当铝、锌离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+，而测定Al3+。
B.测定钙、镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+”
C.Bi3+、Fe2+共存时，可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰
D.钙、镁离子共存时，可用NaOH掩蔽Mg2+
67.在Fe3+、Al3+”、CA2+和Mg升的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+，要消除CA2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()。
D
A.沉淀掩蔽
B.氧化还原掩蔽
C.配位掩蔽
D.控制酸度
68.在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+，宜采用()消除Fe3+干扰。
C
A.加KCN
B.加三乙醇胺
C.加抗坏血酸
D.加少量NaOH
69.用EDTA法测定铜合金(Cu、ZB、PB)中PB的含量时，以KCB作掩蔽剂，下列说法正确的是()。
C
A.在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+，Zn2+
B.在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+
C.在碱性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+
D.在碱性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+
70.条件下掩蔽去除Cu2+、ZB2+后，用EDTA先滴定PB2+，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定ZB2+。用EDTA法测定铜合金(Cu、ZB、PB)中PB、ZB的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCB在()
C
A.酸性
B.中性
C.碱性
D.弱酸性
71.配位滴定中，在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时，下列注意事项中说法不正确的是()。
C
A.掩蔽剂不与待测离子配合，或与待测离子形成配合物的稳定常数远小于待测离子与EDTA配合物的稳定性
B.干扰离子和掩蔽剂所形成的配合物的稳定性应比待测离子和EDTA形成的配合物更稳定
C.在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在，应具有较强的掩蔽能力
D.掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的，不影响终点的判断
72.用EDTA法测定铜合金(Cu、ZB、PB)中ZB和PB的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCB在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、ZB2+盾，用EDTA先滴定PB2+，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定ZB2+，下列说法错误的是()。
B
A.Pb的测定属于直接测定
B.Zn的测定属于置换滴定
C.甲醛是解蔽剂
D.KCN是掩蔽剂
73.用EDTA法测定铜合金(Cu、ZB、PB)中ZB和PB的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCB在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、ZB2+后，用EDTA先滴定PB2+，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定ZB2+。
D
A.硫脲
B.三乙醇胺
C.Na2S
D.KCN
74.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是()。
C
A.酚酞
B.XO
C.铬黑T
D.甲基红
75.测定水泥生料中Ti02（苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法）所选择的指示剂是()。
D
A.二甲酚橙
B.铬黑T
C.钙指示剂
D.PAN
76.测定BA2+时，加入过量EDTA后，以Mg2+标准溶液返滴定，应选择的指示剂是()。
B
A.二甲酚橙
B.铬黑T
C.钙指示剂
D.酚酞
77.测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是()。
C
A.二甲酚橙
B.铬黑T
C.磺基水杨酸
D.PAN
78.在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是()。
A
A.MIn与M应具有明显不同的颜色
B.指示剂一金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为lgK'MY-lgK'MIn>2
C.指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水
D.应避免产生指示剂的封闭与僵化现象
79.指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH6.3为紫红色，pH=8～10为蓝色，pHl.6为橙色，铬黑T与二价金属离子的配合物显红色，则选用铬黑T作指示剂的最适宜酸度条件为()。
B
A.pH<6.3
B.pH=8～10
C.pH>l.6
D.pH=10～14
80.用二甲酚橙作指示剂，EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是()。
D
A.不易直接滴定到终点
B.Al3+易水解
C.Al3+对指示剂有封闭
D.配位稳定常数<108
81.在拟定配位滴定操作中，不属于指示剂选择应注意的问题是()。
A
A.被测试样中被测物的含量
B.要从滴定程序上考虑，指示剂与被测离子的反虚速度
C.要从反应环境上考虑，共存物对指示剂颜色变化的干扰
D.要从观察者对某些颜色的敏感性考虑，确定指示剂的用量
82.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是()。
C
A.甲基橙
B.酚酞
C.高锰酸钾
D.试亚铁灵
83.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是高锰酸钾，称为()指示剂。
B
A.酸碱
B.自身
C.专署
D.金属
84.配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了()。
C
A.助溶
B.杀灭细菌
C.将溶液中还原性物质氧化
D.析出沉淀
85.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为()。
C
A.C02
B.CO
C.C02和CO
D.C032-
86.在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意()。
B
A.滴定速度每分钟7～8mL
B.在开始时缓慢滴定，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度
C.始终缓慢进行滴定
D.滴定速度应先快后慢
87.测定某试样中锰和钒时，称取试样溶解后，还原为MB2+和V02+，以KMB04标准滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，继续用上述KMr104标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是()。
A
A.使Mn3+形成稳定的焦磷酸盐配合物
B.还原锰和钒
C.氧化锰和钒
D.氧化锰和还原钒
88.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，硫代硫酸钠滴定碘时溶液的pH值()。
D
A.为碱性
B.为强碱性
C.为强酸性
D.为中性或弱酸性
89.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的pH值()。
C
A.为碱性
B.为强碱性
C.为强酸性
D.为中性或弱酸性
90.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要()，并且放置3miB。
B
A.见光
B.避光
C.加热
D.剧烈摇动
91.直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()。①碘易挥发；②I一在酸性介质中易被空气中氧所氧化；③BA2S203在酸性介质中会分解；④滴定反应速度较慢。
B
A.①②
B.②③
C.③④
D.①②③
92.在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了()。①避免碘的挥发；②避免I-被空气氧化；③避免I2发生歧化反应；④避免S2032-被氧化成S042-。
C
A.①②
B.②④
C.③④
D.①③④
93.关于直接碘量法的注意事项，下列说法不正确的是()。
D
A.配制碘标准滴定溶液时，应先将I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀释至近似浓度
B.碘溶液应保存于棕色瓶中，防热、防光、防与有机物接触
C.滴定反应应在中性或弱酸性介质中进行
D.滴定过程应轻摇、快滴，防止碘的挥发
94.间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是()。
B
A.氧化反应应在碘量瓶中密闭进行，并注意暗置避光
B.滴定时，溶液酸度控制为碱性，避免酸性条件下I一被空气中的氧所氧化
C.滴定时应注意避免I2昀挥发损失，应轻摇快滴
D.淀粉指示剂应在近终点时加入，避免较多地I。被淀粉吸附，影响测定结果的准确度
95.间接碘量法测定COD时，K2Cr207氧化反应后，用BA2S203滴定前加水稀释是为了()。
C
A.防止碘挥发
B.防止淀粉聚集
C.降低溶液酸度
D.减少Cr3+对终点的影响
96.间接碘量法若在碱性介质中进行，由于()会发生歧化反应，将影响测定结果。
C
A.S2032-
B.S4062-
C.I2
D.I一
97.下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是()。
C
A.H2C03-C032-
B.H30+-OH-
C.HP042--P043-
D.NH3+CH2COOH-NH2CH2COO-
98.下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是()。
B
A.H2C03-HC03-
B.H30+-OH-
C.HP042--P043-
D.NH3-NH2-
99.浓度为C(HAC)(mol/L)的溶液中加入C(BAOH)(mol/L)后的质子平衡方程是()。
D
A.c(HAc)=[H+]+[Ac-]
B.c(HAc)=c(NaOH)
C.[H+]=[Ac-]+[0H-]
D.[H+]+[HAc]=[0H-]
100.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是()。
A
A.水
B.冰醋酸
C.甲酸
D.醋酐
101.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸不具有拉平效应的溶剂是()。
C
A.水
B.吡啶
C.冰醋酸
D.乙二胺
102.对于硫酸、盐酸和醋酸三种酸具有拉平效应的溶剂是()。
D
A.水
B.醋酐
C.冰醋酸
D.液氨
103.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有区分效应的溶剂是()。
C
A.水
B.吡啶
C.冰醋酸
D.乙二胺
104.下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是()。
B
A.硫酸
B.高氯酸
C.硝酸
D.盐酸
105.非水滴定测定吡啶的含量时，可选用的溶剂是()。
B
A.水
B.冰乙酸
C.乙二胺
D.苯
106.非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是()。
C
A.水
B.冰乙酸
C.乙二胺
D.苯
107.非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是()。
D
A.水
B.苯
C.乙二胺
D.冰乙酸
108.对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是()。
B
A.溶剂应能增强试样的酸碱性
B.弱碱性物质应用弱碱性溶剂
C.溶剂应能溶解试样及滴定反应的产物
D.溶剂应挥发性小，使用安全
109.对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是()。
A
A.滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂
B.溶剂应能溶解滴定反应的产物
C.溶剂应有一定的纯度
D.溶剂应挥发性小
110.对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法中正确的是()。
C
A.滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂
B.滴定弱碱时应选用碱性比水更强的溶剂
C.滴定弱碱时应选用酸性比水更强的溶剂
D.滴定弱碱时一般应选用惰性溶剂或弱碱性溶剂
111.在非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定弱碱时，常采用()作指示荆。
A
A.结晶紫或甲基紫
B.百里酚蓝
C.甲基红
D.淀粉
112.在非水滴定中，以二甲基甲酰胺为溶剂，测定弱酸时，常采用()作指示剂。
B
A.结晶紫
B.百里酚蓝
C.甲基红
D.淀粉
113.在卡尔费休法测定微量的水分时，常采用()作指示剂。
D
A.结晶紫
B.百里酚蓝
C.甲基红
D.淀粉
114.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是()。
B
A.取浓高氯酸溶液(w=72%，p=1.75)8.5mL，在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀
B.加入过量两倍的醋酸酐溶液除去高氯酸中的水分
C.冷却后再用冰醋酸稀释至lOOOmL
D.用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定
115.在非水滴定中，配制高氯酸标准滴定溶液的过程中说法不正确的是()。
A
A.先用吸量管移取浓高氯酸溶液(w=72%，p=1.75)8.50mL
B.在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀
C.在室温下，滴加20mL醋酸酐，搅拌至溶液均匀
D.冷却后用冰醋酸稀释至lOOOmL，待标定
116.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是()。
C
A.取浓高氯酸溶液(w=72%．p=1.75)4.2mL，在搅拌下注入200mL冰醋酸中，混匀
B.在室温下，滴加lOmL醋酸酐，搅拌至溶液均匀
C.冷却后，将溶液转移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀释至刻度
D.用邻苯二甲酸氢钾作基准物进行标定
117.非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是()。
B
A.在通风柜中进行溶解
B.在沸水浴中溶解
C.用冰醋酸进行溶解
D.在温水浴中溶解
118.非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是()。
D
A.在油浴中溶解
B.在沸水浴中溶解
C.在冰水浴中溶解
D.在温水浴中溶解
119.非水滴定测定柠檬酸钠含量方法中，关于试样的溶解下列说法正确的是()。
C
A.在油浴中溶解
B.在沸水浴中溶解
C.在温水浴中溶解
D.在冰水浴中溶解
120.下列物质中，()可在非水酸性溶液中直接滴定。
B
A.苯甲酸（己知在水中的Ka=6.2×10-5）
B.NaAc(已知在水中的HAC=1.8×10-5)
C.苯酚(已知在水中的Ka=1.1×l0-l0)
D.NH4+(已知在水中的Kb=l.8×l0-l0)
121.硫氰酸酯试样0.2151g，加入0.1157mol/L丁胺25.OOmL，过量的丁胺需要消耗0.ll53mol/LHCl04溶液14.91mL，则试样中SCB_的含量为()%。
C
A.78.11
B.46.22
C.31.68
D.15.84
122.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为()。
C
A.硼砂
B.苯甲酸
C.邻苯二甲酸氢钾
D.碳酸钠
123.用0.lOOOmol/L的BAOH标准滴定溶液滴定0.lOOOmol/L的HAC至pH=8.00，则终点误差为()%。
C
A.0.01
B.0.02
C.-0.05
D.0.1
124.用0.lOOOmol/L的BAOH标准滴定溶液滴定0.lOOOmol/L的HC1至pH=9.00，则终点误差为()%。
B
A.0.01
B.0.02
C.0.05
D.0.1
125.用0.lOOOmol/L的HC1标准滴定溶液滴定0.lOOOmol/L的BH3溶液至pH=4.00，则终点误差为()%。
C
A.0.05
B.0.1
C.0.2
D.0.02
126.用0.Olmol/L的EDTA滴定金属离子M(lgKMA=8.7)，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的酸度条件是()。
A
A.pH=10～11(lgaY(H)=0.07～0.45)
B.pH=8～9(lgaY（H)=1.29～2.26)
C.pH=5～6(lgaY（H)=4.65～6.45)
D.pH=1～2(lgaY（H)=13.52～17.20)
127.用0.Olmol/L的EDTA滴定0.Olmol/L的金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为()。
C
A.≥106
B.≥10-6
C.≥108
D.≥10-8
128.在pH=5时(lgαA(H)=6.45)周0.Olmol/L的EDTA滴定0.Olmol/L的金属离子，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子为()。
D
A.Mg2+(lgKMgY=8.7)
B.Ca2+(lgKCaY=10.69)
C.Ba2十(lgKBaY=7.86)
D.Zn2+(lgKZnY=16.50)
129.在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.OlOmol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，则终点误差为()%。已知lgK’CAA=10.7，lgK’CAIB=5.0。
B
A.-0.1
B.-0.2
C.0.1
D.0.2
130.在pH=13时，用铬黑T作指示剂，用0.OlOmol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，终点时pCA=4.7，则终点误差为()%。已知lgKCAA=10.7。
D
A.-0.1
B.-0.2
C.-0.3
D.-0.4
131.在pH=10的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的ZB2+，终点时pZB'=6.52，则终点误差为()%。已知lgK’zBA=11.05。
C
A.-0.01
B.-0.02
C.0.01
D.0.02
132.点滴分析用氯离子鉴别银离子时，可选用()。
B
A.白色点滴板
B.黑色点滴板
C.两者都可用
D.两者都不可用
133.点滴分析用碘离子鉴别银离子时，可选用()。
A
A.白色点滴板
B.黑色点滴板
C.两者都可用
D.两者都不可用
134.定性分析用的浓硝酸溶液应用()瓶贮存。
D
A.白色滴
B.50mL滴
C.棕色容量
D.棕色滴
135.用电动离心机分离晶形沉淀，转速和时间可选用()。
A
A.1000转／分，1分钟～2分钟
B.1000转／分，3分钟～4分钟
C.2000转／分，1分钟～2分
D.2000转／分，3分钟～4分钟
136.进行定性时，震荡或搅拌离心管中定性溶液是为了()。
D
A.反应完成
B.产生可以观察到的试样变化
C.使试液混合均匀
D.加速产生可以观察到的试样变化
137.在定性分析溶液与沉淀可用()分离。
B
A.布氏漏斗过滤
B.离心机
C.色谱法
D.干燥法
138.离心管中沉淀转移方法为()。
C
A.用吸管将上层清液吸去
B.用布氏漏斗滤去溶液，并洗涤沉淀
C.用吸管插入沉淀中直接吸取沉淀
D.加热除去溶液
139.离心管中沾有氯化银沉淀可用()洗涤。
B
A.硝酸
B.氨水
C.铬酸洗液
D.洗洁精
140.离心机转动时，造成振动的原因可能是()。
D
A.装入离心溶液质量相同
B.装入离心管中物质不是相同物质
C.装入离心管放置于对称位置
D.放入离心管质量不相同
141.下列金属硫化物溶于(BH4)2S的是()。
A
A.Sn2+
B.pb2+
C.Cd2+
D.Cu2+
142.下列金属硫化物不溶于(BH4)2S的是()。
D
A.Sn2+
B.Sb2+
C.As3+
D.Cu2+
143.下列金属硫化物溶于稀酸的是()。
C
A.Sn2+
B.Sb3+
C.Al3+
D.Cu2+
144.溶于酸的阳离子试样应选用()溶解
C
A.稀盐酸
B.稀硫酸
C.稀硝酸
D.三种酸都可以
145.两酸两碱阳离子系统分析中，第三组与第四组的分离依据是阳离子的氢氧化物在()溶液中溶解性不同。
B
A.NaOH
B.NH3
C.HCl
D.Na2C03
146.向某溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后又向溶液中加入BA2C03溶液，再次生成白色沉淀。原溶液中含有的离子是()。
B
A.Cu2+、Ba2+、Ag+
B.Ag+、Al3+、Ba2+
C.Fe3+、Ca2+、Ba2+
D.Mg2+、Al3+、Ca2+
147.可在其他阳离子存在下，不经分离就能检出的离子是()。
B
A.用硫酸检出Ba2+
B.用气室法检出NH4+
C.玫瑰红酸钠检出Sr2+
D.用盐酸检出Ag+
148.将两种溶液混合后产生白色沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，再加入AgB03溶液，又有白色沉淀出现。这两种溶液是()。
A
A.CaCl2+Na2C03
B.Na2C03+NH4Cl
C.Na2S04+Ba(N03)2
D.K3P04+CaCl2
149.不能将Cu2+和Al3十分离的试剂是()。
A
A.稀盐酸
B.氨水
C.氢氧化钠溶液
D.稀盐酸介质中通H2S
150.下列试剂中可以鉴别Fe3+是()试剂。
B
A.铁氰化钾
B.硫氰酸氨
C.铝试剂
D.品红
151.用铝试剂检出Al3+要求在()介质中进行。
B
A.强酸性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.强碱性
152.鉴别二价Sr2+时可用()试剂检出。
A
A.在中性溶液中加入玫瑰红酸钠
B.在酸性溶液中加入玫瑰红酸钠
C.在中性溶液中加入亚硝酸钴钠
D.在酸性溶液中加入亚硝酸鲇钠
153.钡组阴离子中有色的阴离子为()。
B
A.B4072-
B.Cr042-
C.C2042-
D.B02一
154.可以鉴别磷酸根离子的试剂是()。
C
A.氨
B.镁试剂
C.钼酸氨
D.姜黄试纸
155.下列阴离子生成的高价铁盐是红色为()。
A
A.SCN-
B.[Fe(CN)6]3
C.I-
D.Br-
156.下列阴离子生成的铜盐是红褐色为()。
B
A.SCN-
B.[Fe(CN)6]3-
C.I-
D.Br-
157.H2S系统分析法，第二组与第三组阳离子分离的依据是()。
B
A.氯化物在水中溶解性不同
B.硫化物在稀酸中溶解性不同
C.硫化物在水中溶解性不同
D.碳酸盐在水中溶解性不同
158.H2S系统分析法中具有4S至6S的最外层电子数为2的元素属于()。
D
A.第一组
B.第二组
C.第三组
D.第四组
159.碘-淀粉-稀硫酸溶液，遇()离子蓝色消失。
B
A.弱还原性
B.强还原性
C.强氧化性
D.弱氧化性
160.阴离子挥发性试验中()离子呈正性反应。
A
A.N02-
B.Br-
C.I-
D.Cl-
161.0.lOmol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAC=l.8×10-5)()。
B
A.2.8
B.2.87
C.2.872
D.5.74
162.0.20mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAC=l.8×10-5)()。
B
A.2.7
B.2.72
C.2.722
D.5.44
163.0.lOmol/L三氯乙酸溶液的pH值为(已知KA=0.23)()。
B
A.0.82
B.1.12
C.0.1
D.1.04
164.0.lOmol/L的某碱溶液，其溶液的pH值为(KB=4.2×10-4)()。
B
A.2.19
B.11.81
C.4.38
D.9.62
165.0.20mol/L的某碱溶液，其溶液的pH值为（KB=4.2×10-4）()。
B
A.12.04
B.11.96
C.4.08
D.9.92
166.0.lOmol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值为(KB=1.3×10-3)()。
B
A.10.11
B.12.06
C.12.03
D.9.98
167.0.lOmol/LH3PO4溶液的pH值为(KA1=7.6×10-3.KA2=6.3×10-8.KA3=4.4×10-13)()。
A
A.1.56
B.1.62
C.2.61
D.3.11
168.0.20mol/LH3P04溶液的pH值为(KA1=7.6×10-3.KA2=6.3×10-8.KA3=4.4×10-13)
A
A.1.41
B.1.45
C.1.82
D.2.82
169.0.040mol/L碳酸溶液的pH值为(KA1=4.2×lO-7、KA2=5.6×lO-11)()。
A
A.3.89
B.4.01
C.3.87
D.6.77
170.0.lOmol/L乙二胺溶液的pH值为(KB1=8.5×10-5、KB2=7.1×10-8)()。
A
A.11.46
B.10.46
C.11.52
D.10.52
171.0.20mol/L乙二胺溶液的pH值为(KB1=8.5×10-5.KB2=7.1×10-8)()。
A
A.11.62
B.11.26
C.10.52
D.10.25
172.0.050mol/L联氨溶液的pH值为(KBl=3.OXlO-6.KB2=7.6Xl0-15)()。
B
A.10.95
B.10.59
C.9.95
D.9.59
173.0.lOmol/LBH4Cl溶液的pH值为(KB=1.8x10-5)()。
A
A.5.13
B.2.87
C.5.74
D.4.88
174.0.lOmol/L盐酸羟胺溶液的pH值为(KB=9.1×10-9)()。
A
A.3.48
B.4.52
C.4.02
D.5.52
175.0.lOmol/L硫酸羟胺溶液的pH值为(KB=9.1×10-9)()。
A
A.3.48
B.4.52
C.4.02
D.5.52
176.0.lOmol/LBAAC溶液的pH值为(HAC的KA=l.8×10-5)()。
C
A.2.87
B.11.13
C.8.87
D.9.87
177.0.050mol/LBAAC溶液的pH值为(HAC的KA=l.8Xl0-5)()。
C
A.3.02
B.10.98
C.8.72
D.8.87
178.0.lOmol／LBAF溶液的pH值为(KA=6.6×10-4)()。
B
A.10.09
B.8.09
C.9.09
D.9.82
179.0.lOmol/LBA2CO3溶液的pH值为(KA1=4.2×10-7、KA2=5.6×10-11)()。
C
A.10.63
B.5.63
C.11.63
D.12.63
180.0.lOmol/LBA2S04溶液的pH值为()。
A
A.7
B.6
C.5
D.7.1
181.0.lOmol/LBAHC03溶液的pH值为(KA1=4.2×10-7、KA2=5.6×10-11)()。
A
A.8.31
B.6.31
C.5.63
D.11.63
182.0.lOmol/LBA2HPO4溶液的pH值为(KA1=7.6×10-3、KA2=6.3×10-8、KA3=4.4×10-13)()。
B
A.4.66
B.9.78
C.6.68
D.4.1
183.0.lOmol/LBAH2PO4溶液的pH值为(KA1=7.6×10-3、KA2=6.3×10-8、KA3=4.4×10-13)()。
A
A.4.68
B.9.78
C.6.68
D.4.1
184.计算0.lOmol/L的BH3和0.50mol/L的吡啶的混合溶液的pH值为()[BH3KB=1.8X10-5，吡啶KB=l.7×10-9]。
C
A.11.33
B.11.23
C.11.13
D.11.43
185.计算0.lOmol/L二元弱酸酸式盐BAHCO3溶液的pH值为()，己知H2CO3KA1=4.2×10-4，H2CO3KA2=5.6×10-11。
B
A.7.32
B.8.32
C.9.32
D.10.32
186.计算0.lOmol/L-元弱酸HA(KA=1．Ox10-5)和0.lOmol/L-元弱酸HB(KA=1.0×lo-ll)等体积混合后溶液的pH值为()。
A
A.3.15
B.2.8
C.2.7
D.2.6
187.当pH=5.00时，计算一元弱酸HA溶液中HA的分布系数为()。已知HA的KA=1.O×10-5。
B
A.0.75
B.0.5
C.0.4
D.0.25
188.当pH=5.00时，计算C(H2A)=0.20mol/L二元弱酸H2A溶液中H2A的浓度为()mol/L。已知H2A的KA1=l.0X10-5,KA2=1.0×10-8.
D
A.0.4
B.0.3
C.0.2
D.0.1
189.下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是()。
C
A.氨羧配位剂是一类有机通用型配位剂
B.氨羧配位剂是一类含有胺基和羧基的有机通用型配位剂
C.氨羧配位剂中只含有胺基和羧基，不含其它基团
D.最常用的氨羧配位剂是EDTA
190.下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是()。
D
A.氨羧配位剂是一类有机通用型螯合配位剂
B.氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环
C.由于EDTA能与金属离子广泛配位，因此应用最为广泛
D.氨羧配位剂是一类分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基团的配位剂
191.下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是()。
D
A.氨羧配位剂是一类有机通用型螯合试剂的总称
B.氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环
C.常用的氨羧配位剂有EDTA、NTA、DTPA、EGTA等
D.最常用的氨羧配位剂是NTA
192.乙二胺四乙酸分步电离后在水中有()。
D
A.二种存在形式
B.四种存在形式
C.五种存在形式
D.七种存在形式
193.在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是()。
C
A.H4Y
B.H2Y2-
C.HY3-
D.Y4
194.由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比多为()。
B
A.2:01
B.1:01
C.5:01
D.多数配合物为无色
195.由于EDTA只能以A4。离子与金属离子发生配位，生成物多为离子型配合化合物，下列选项中正确的C()
C
A.四个四元环
B.2:01
C.易溶于水
D.多数配合物为有色
196.当pH=5.O时EDTA的酸效应系数是(KA1=1.3×10-1、KA2=2.5×10-2、KA3=1.0×10-2、KA4=2.2×10-3、KA5=6.9×10-7、KA6=5.5×10-11)().
A
A.lgaY(H)=6.45
B.lgaY(H)=6.44
C.lgaY(H)=6.01
D.lgaY(H)=5.26
197.当pH=l.O时EDTA的酸效应系数是(KA1=l.3×10-1、KA2=2.5×10-2.KA3=1.0×10-2、KA4=2.2×10-3、KAs=6.9×10-7.KA6=5.5×10—11)().
D
A.lgaY（H)=9.26
B.lgaY（H)=14.42
C.lgaY（H)=17.12
D.lgaY（H)=17.79
198.当pH=10.0时EDTA的酸效应系数是(KA1=1.3×10-1、KA2=2.5×10-2、KA3=1.0×10-2、KAs=6.9×10-7、KA6=5.5×10-11)().
A
A.lgaYcH)=0.45
B.lgaYcH)=0.38
C.lgaY(H)=0.26
D.lgaY(H)=0.00
199.由于EDTA能与金属离子形成()，因此配合物稳定常数均较大。
A
A.五个五元环
B.1:05
C.不易溶于水
D.多数配合物为有色
200.锌离子与EDTA形成稳定常数是()。
C
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
201.钙离子与EDTA形成稳定常数是()。
A
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
202.三价铁离子与EDTA彤成稳定常数是()。
D
A.lgK稳=10.69
B.lgK稳=16.3
C.lgK稳=16.5
D.lgK稳=25.1
203.在测定三价铁时，若控制pH2进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因是()。
C
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
204.在测定含氰根的锌溶液时，若加甲醛量不够造成的，以EDTA法测定结果偏低的主要原因是()。
D
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
205.在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是()。
A
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响
B.被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响
C.酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响
D.共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
206.难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成()。
C
A.[Ag+][C1-]
B.Ksp=[Ag+][Cl-]
C.KspAgCl=[Ag+][Cl-]
D.QspAgCl-[Ag+][Cl-]
207.难溶化合物CA3(P04)2其溶度积的表示应写成()。
C
A.[Ca2十]3[P043-]2
B.Ksp=[Ca2+]3[P043-]2
C.KspCa3(p04)2(P04)2+[Ca2+]3[P043-]2
D.QspCa3<P04)2=[Ca2+]3[P043-]2
208.难溶化合物Mg2P207其溶度积的表示应写成()。
C
A.[Mg2+]2[P2O74-]
B.Ksp=[Mg2+]2[P2074-]
C.KSPMG2P207=[Mg2+]2[P2074-]
D.QSPMG2P207=[Mg2+]2[P2074-]
209.已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×l0-5mol/L则氯化银的溶度积为()。
B
A.1.34×10-5
B.1.8×10-10
C.3.6×10一10
D.2.4×10—15
210.已知在25℃时铬酸银的溶解度为6.5×l0-5mol/L则铬酸银的溶度积为()。
C
A.6.5×10-5
B.4.2×10-9
C.1.1×10—12
D.2.7×10—13
211.已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1XlO-rmol/L则磷酸钙的溶度积为()。
C
A.7.1×10-7
B.6.9×10-24
C.1.9×10-29
D.1.8×10一31
212.0.02mol/LAgB03溶液与同浓度的BA2S04溶液等体积混合通过计算是否有沉淀出现(已知KspAg2s04=1.4×10-5)().
D
A.KSPAgs04=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出现
B.Qsp=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出现
C.Qsp=1,O×10-4有Ag2S04沉淀出现
D.Qsp=1.0×10-6没有Ag2S04沉淀出现
213.将0.002mol/LMgCl2涪液与0.lOrrlol/LBH3H20溶液等体积混合后，()沉淀出现(已知KspMg(oH)2=1.8×10—11、KBml3H20=l.8×10-5).
A
A.有
B.无
C.无法确定
D.条件不够，无法计算出是否有
214.将0.002mol/LFeCl2溶液与0.lOrrlol/LBH3H20溶液等体积混合后，()沉淀出现(已知KBBH3H20=l.8×10-5、KspFe(oH)2=8.0×10-16).
A
A.有
B.无
C.无法确定
D.条件不够，无法计算出是否有
215.AgBr沉淀能完全溶解在()试剂中(KspAgBr=5.O×10-13)。
C
A.1.Omol/LHCl
B.0.2mol/LNH3H20
C.0.2mol/LNa2S203
D.1.Omol/LKI
216.下列物质中不具有两性的是()。
C
A.Al(OH)3
B.Pb(OH)2
C.Bi(OH)3
D.Zn(OH)2
217.AgCl沉淀能完全溶解在()试剂中。
D
A.0.1mol/LKOH
B.1.Omol/LNaOH
C.0.05mol/LNH3H20
D.8mol/LNH3H20
218.已知氢氧化铁的Ksp=4.O×10-38则氢氧化铁的溶解度为()moI/L。
D
A.2.O×10-19
B.1.2×10-19
C.1.1×10-13
D.2.0×10-10
219.已知氢氧化铜的Ksp=2.2×10-20则氢氧化铜的溶解度为()mol/L。
C
A.1.5×1010
B.7.4×10-11
C.1.8×10-7
D.8.6×10-6
220.当Cl-、I-和Cr042-浓度相近的溶液中滴加AgBO3时出现沉淀的顺序是(KspAgCl=1.8×l0-l0、KspAgI=9.3×10-17、KspAg2Cr04=1.2×10-12)().
C
A.I->Cr042->Cl-
B.Cl->I->Cr042-
C.I->Cl->Cr042-
D.Cr042->I->Cl-
221.在浓度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加BH3H20时出现氢氧化物沉淀的顺序是(KspBi(OH)3=4.O×10-31、KspFe(OH)3=4.0×10-38、KspHg(OH)2=3.0×10-28)().
D
A.Bi3+>Fe3+>Hg2+
B.Hg2+>Bi3+>Fe3+
C.Fe3+>Bi3+>Hg2+
D.Hg2+>Fe3+>Bi3+
222.在浓度近似相等的Bi3+、PB2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是(KspBiP04=1.3×10-23、KspPB3(P04)2=8.O×10-42、KspAg3P04=2.0x10-12)().
B
A.Pb2+>Bi3+>Ag+
B.Bi3+>Pb2+>Ag+
C.Ag+>Pb2+>Bi3+
D.Ag+>Bi3+>Pb2+
223.已知氢氧化镁的Ksp=l.8×10-11则氢氧化镁的溶解度为()mol/L。
C
A.4.2×10-6
B.2.1×10-6
C.1.7×10-4
D.1.5×10-3
224.KsP随溶液()变化。
B
A.溶液浓度
B.温度
C.受到压力
D.体积
225.沉淀重量法测定完全的依据是()。
C
A.溶度积小于Ksp
B.溶度积小于0.1mg
C.被沉淀物质量小于0.1mg
D.Ksp小于0.Olmg
226.标定高锰酸钾标准滴定溶液可用()标准物质。
B
A.K2Cr2O7
B.CaC204
C.Na2S203
D.I2
227.不能用来标定硫代硫酸钠标准滴定溶液为()标准物质。
B
A.K2Cr207
B.CaC204
C.KI03
D.I2
228.选用试剂时首先应注意的是()。
C
A.生产单位
B.生产日期
C.规格等级
D.编号
229.根据国家标准《化学试剂包装及标志》中规定分析纯试剂标签的颜色应是()。
C
A.绿色
B.大红色
C.金光红色
D.玫红色
230.在沉淀重量法中沉淀是否完全的判别依据是()。
B
A.KsP
B.留在溶液中的被测离子的沉淀物的质量小于0.1mg
C.在滴加沉淀剂时无沉淀出现
D.选用沉淀剂的分子量越大越好
231.下列因素中不属于滴定分析法条件的是()。
B
A.反应单一，组成恒定
B.反应速度慢
C.有合适指示终点的方法
D.生成物稳定
232.当用BAOH标准滴定溶液测定磷酸时笫一个计量点pH=4.66，第二个计量点pH=9.78，则应选用指示剂为()。
D
A.甲基橙
B.甲基红
C.酚酞
D.溴甲酚绿一甲基橙和酚酞一百里酚酞
233.氧化还原滴定中的重铬酸钾测定铁含量时采用的指示剂为()。
A
A.二苯胺磺酸钠
B.二苯胺
C.邻苯胺基苯甲酸
D.邻二氮菲亚铁
234.在用EDTA测定铝和锌的混合样品中，为防止铝的干扰，可加入()掩蔽剂。
B
A.二乙醇胺
B.氟化铵
C.氢氧化铵
D.葡萄糖
235.防止碘挥发的措施是()。
B
A.加热
B.加KI
C.溶液酸性
D.溶液碱性
236.称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的BA2C2040.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用C(l／5KMB04)=0.1200mol/LKMB04溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MB02的含量为()%。M(BA2C204)=134.Og/mol,M(MB02)=86.94g/mol。
C
A.28.04
B.42.06
C.56.08
D.84.11
237.石灰石试样0.2200g溶于HC1，将CA2+沉淀为CAC204，经洗涤后再将沉淀溶于稀H2S04，用去30.OOmLKMB04标准滴定溶液滴定至终点。已知KMB04对CAC03的滴定度为0.006100g/mL。则石灰石中CAC03的含量为()%。已知：M(CAC03)=100.09。
D
A.20.8
B.41.59
C.62.39
D.83.18
238.称取含有PB0和PBO2的试样1.234g，用20.OOmLO.2500mol/LH2C204浴液处理，此时PB(Ⅳ)被还原为PB2+，将溶液中和，使PB2+定量沉淀为PBC202，过滤，将滤液酸化，以C(l/5KMB04)=0.2000mol/LKMB04标准滴定溶液滴定，用去10.OOmL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMr104滴定，消耗30.OOmL，则试样中PB02的含量为()%。已知：M(PB0)=223.2g/mol，M(PB02)=239.Og/mol。
B
A.9.68
B.19.37
C.36.18
D.38.74
239.称取含磷样品0.lOOOg，溶解后把磷沉淀为MgBH4P04，此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.OlOOOmol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.OOmL，样品中P2O5的百分含量为()%。已知M(MgBH4PO4)=137.32g/mol，M(P205)=141.95g/mol。
B
A.13.73
B.14.2
C.27.46
D.28.39
240.测定无机盐中的S042-，称取样品3.OOg，溶解定容至250mL，取25.OOmL，加0.0500mol/LBACl2溶液秒25.OOmL，加热沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA消定剩余的BA2+，耗去17.15mL，则样品中SO42-的百分含量为()%。
A
A.29
B.29.04
C.29.042
D.29
241.称取含磷样品0.2000g，溶解后把磷沉淀为MgBH4P04，此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.02000mol/L
C
A.42.59
B.41.2
C.21.29
D.20.6
242.称取0.2354g含铜样品，用碘量法测定铜含量，如果析出的碘需要25.OOmLC(BA2S203)为0.lOOOmol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，则样品中铜的质量分数为()%。已知M(Cu)=63.546g/mol。
C
A.33.7
B.33.74
C.67.49
D.67.5
243.丙酮试样0.lOOOg，放入盛有BAOH溶液的碘量瓶中，振荡，加入C(1/2I2)=0.lOOOrriol/L的I2溶液50.OOmL，盖好放置一段时间。用H2S04调节至微酸性，立即用C(BA2S203)=0.lOOOmol/L酌BA2S203溶液滴定，消耗10.OOmL，则试样中丙酮的含量为()%。已知M(C3B803)=58.08g/mol，CH3COCH3+3I2+4BAOH===CH3COOBA+3BAI+CHI3+3H20.
B
A.19.36
B.38.72
C.58.08
D.77.44
244.苯酚试样0.7500g，溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取25.OOmL，加入20.OOmL的KBr03-KBr溶液，反应完后加入KI，析出的I2用BA2S203标准滴定溶液滴定，消耗8.50mL。空白实验消耗BA2S203标准滴定溶液30.OOmL，已知硫代硫酸钠标准溶液对苯酚的滴定度为1．OOmL硫代硫酸钠标准溶液相当于1.570mg苯酚。则试样中苯酚的含量为()%。已知M(C6H50H)=94.llg/mol。
C
A.4.5
B.35.59
C.90
D.45.01
245.称取含有AS203和As205的试样5.000g，溶解后，在弱碱性溶液中用C(1/2I2)=0.lOOOmol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.OOmL。将此溶液用HC1调制酸性，加入过量KI，析出的I2用C(BA2S203)=0.3000mol／L的BA2S203溶液滴定至终点，消耗30.OOmL。则试样中As203和As205的含量分别为()%。已知M(AS203)=197.8g/mol,M(AS205)=229.84g/mol。
B
A.19.78和63.87
B.9.892和34.48
C.22.98和9.89
D.45.96和19.78
246.称取含Cr和MB的钢样0.8000g，经处理后，得到Fe3+、Cr2072-和MB2+溶液。在F一存在时，用0.005000mol/LKMB04标准滴定溶液滴定，此时MB(II)变成MB(III)，用去KMB04溶液20.OOmL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定，用去30.OOmL。则试样中Cr和MB的含量分别为()
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