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文件名称: 2019东瑞化验一季度题库
所属行业: 医院 二级分类: 化验
试题题数:共有【548】题 打开方式: Android/
添加时间: 2019-3-16 21:49:35 点击次数:  106
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   文件简介及使用说明
   1.只要柱温、固定相不变,即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化,衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是()
D
A.保留值
B.调整保留值
C.分配系数
D.相对保留值
2.正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为()
B
A.正已醇、苯、正已烷
B.正已烷、苯、正已醇
C.苯、正已烷、正已醇
D.正已烷、正已醇、苯
3.在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为()
C
A.死体积
B.调整保留体积
C.相对保留值
D.保留指数
4.在气-液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于
D
A.试样中沸点最高组分的沸点
B.试样中各组分沸点的平均值
C.固定液的沸点
D.固定液的最高使用温度
5.在气液色谱固定相中担体的作用是()。
A
A.提供大的表面涂上固定液
B.吸附样品
C.分离样品
D.脱附样品
6."在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是()"
D
A.柱效能太低
B.容量因子太大
C.柱子太长
D.固定相选择性不好
7.在气相色谱分析中,试样的出峰顺序由()决定
C
A.记录仪
B.监测系统
C.分离系统
D.进样系统
8.在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是()
D
A.保留时间
B.保留体积
C.相对保留值
D.调整保留时间
9.在气相色谱中,保留值反映了()分子间的作用。
B
A.组分和载气
B.组分和固定液
C.载气和固定液
D.组分和担体
10.在气相色谱分析中,一个特定分离的成败,在很大程度上取决于()的选择。
B
A.检测器
B.色谱柱
C.皂膜流量计
D.记录仪
11.在气相色谱分析中,一般以分离度()作为相邻两峰已完全分开的标志。
D
A.1
B.0
C.1.2
D.1.5
12.在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组份时,各组份的出峰顺序是()。
B
A.按质量的大小,质量小的组份先出
B.按沸点的大小,沸点小的组份先出
C.按极性的大小,极性小的组份先出
D.无法确定
13.在气相色谱分析中,采用内标法定量时,应通过文献或测定得到()。
D
A.内标物的绝对校正因子
B.待测组分的绝对校正因子
C.内标物的相对校正因子
D.待测组分相对于内标物的相对校正因子
14.在气相色谱分析流程中,载气种类的选择,主要考虑与()相适宜。
A
A.检测器
B.汽化室
C.转子流量计
D.记录仪
15.在气—固色谱中,样品中各组分的分离是基于()
D
A.组分性质的不同
B.组分在吸收剂上吸附能力不同
C.组分溶解度的不同
D.组分在吸附剂上吸附脱附能力的不同
16.载气流速的选择方法一般是:先由实验确定μ最佳,而实际测定时选用的流速应当()
A
A.稍大于μ最佳
B.等于μ最佳
C.小于μ最佳
D.三者都可以
17.用气相色谱柱进行分离,当两峰的分离达98%时,要求分离度至少为()
C
A.0.7
B.0.85
C.1
D.1.5
18.用内标法测定燕麦敌含量,称样8.12g,加入内标物正十八烷1.88g,测得样品峰面积Ai=68.00cm2,内标物峰面积As=87.00cm2,已知燕麦敌对内标物的相对校正因子fi/s’=2.40。燕麦敌的质量分数应为()
C
A.0.711
B.0.133
C.0.434
D.0.81
19.下列试剂中,一般不用于气体管路清洗的是()
C
A.甲醇
B.丙酮
C.5%的氢氧化钠
D.乙醚
20.下列气相色谱检测器中,属于浓度型检测器的是()
A
A.热导池检测器和电子捕获检测器
B.氢火焰检测器和火焰光度检测器
C.热导池检测器和氢火焰检测器
D.火焰光度检测器和电子捕获检测器
21.下列气相色谱操作条件中,正确的是
B
A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B.使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
C.汽化温度愈高愈好
D.检测室温度应低于柱温
22.下列关于气相色谱仪中的转子流量计的说法错误的是()
C
A.根据转子的位置可以确定气体流速的大小
B.对于一定的气体,气体的流速和转子高度并不成直线关系
C.转子流量计上的刻度即是流量数值
D.气体从下端进入转子流量计又从上端流出
23.下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法()
D
A.峰面积测量
B.峰高测量
C.标准曲线法
D.相对保留值测量
24.下列方法不适于对分析碱性化合物和醇类气相色谱填充柱载体进行预处理的是()
B
A.硅烷化;
B.酸洗;
C.碱洗;
D.釉化。
25.使用热导池检测器,为提高检测器灵敏度常用载气是()。
A
A.氢气
B.氩气
C.氮气
D.氧气
26.色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。
A
A.保留值
B.峰高值
C.峰宽值
D.灵敏度
27.色谱分析中,归一化法的优点是()。
A
A.不需准确进样
B.不需校正因子
C.不需定性
D.不用标样
28.色谱分析分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是()
B
A.进样量太大
B.气化室温度太高
C.纸速太快
D.衰减太小
29.色谱法是()
A
A.色谱法亦称色层法或层析法,是一种分离技术。当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
B.色谱法亦称色层法或层析法,是一种富集技术。当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
C.色谱法亦称色层法或层析法,是一种进样技术。当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
D.色谱法亦称色层法或层析法,是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
30.氢火焰检测器的检测依据是()
C
A.不同溶液折射率不同
B.被测组分对紫外光的选择性吸收
C.有机分子在氢氧焰中发生电离
D.不同气体热导系数不同
31.气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()
B
A.增加柱长
B.改用更灵敏的检测器
C.调节流速
D.改变固定液的化学性质
32.气液色谱法中,火焰离子化检测器()优于热导检测器。
B
A.装置简单化
B.灵敏度
C.适用范围
D.分离效果
33.气-液色谱、液-液色谱皆属于
C
A.吸附色谱
B.凝胶色谱
C.分配色谱
D.离子色谱
34.气相色谱中进样量过大会导致()
C
A.有不规则的基线波动
B.出现额外峰
C.FID熄火
D.基线不回零
35.气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高()℃。
B
A.10~30
B.30~70
C.50~100
D.100~150
36.气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件()
B
A.进样系统
B.分离柱
C.热导池
D.检测系统
37.气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求()
D
A.室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体
B.一般要求控制温度在10~40℃,空气的相对湿度应控制到≤85%
C.仪器应有良好的接地,最好设有专线
D.实验室应远离强电场、强磁场。
38.气相色谱图中,与组分含量成正比的是()
D
A.保留时间
B.相对保留值
C.峰宽
D.峰面积
39.气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是()
B
A.进样量
B.柱温
C.载体粒度
D.气化室温度
40.气相色谱分析的仪器中,载气的作用是()
A
A.载气的作用是携带样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析。
B.载气的作用是与样品发生化学反应,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析。
C.载气的作用是溶解样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析。
D.载气的作用是吸附样品,流经汽化室、色谱柱、检测器,以便完成对样品的分离和分析。
41.气相色谱分析的仪器中,色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱,色谱柱的作用是()
A
A.色谱柱的作用是分离混合物组分。
B.色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。
C.色谱柱的作用是与样品发生化学反应。
D.色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。
42.气相色谱分析的仪器中,检测器的作用是()
A
A.检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量,将其物质的量信号转变成电信号,并传递给信号放大记录系统。
B.检测器的作用是分离混合物组分。
C.检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。
D.检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。
43.气相色谱定量分析时,当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量其中某几个组分时,可选用
D
A.归一化法
B.标准曲线法
C.比较法
D.内标法
44.气相色谱定量分析的依据是()
A
A.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。
B.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。
C.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的浓度成正比。
D.气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的响应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的组分i的重量成反比。
45.将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的()。
B
A.酸性物质
B.金属氧化物
C.氧化硅
D.阴离子
46.检测器通入H2的桥电流不许超过()
C
A.150mA
B.250mA
C.270mA
D.350mA
47.火焰光度检测器对下列哪些物质检测的选择性和灵敏度较高()
A
A.含硫磷化合物
B.含氮化合物
C.含氮磷化合物
D.硫氮
48.衡量色谱柱总分离效能的指标是()
B
A.塔板数
B.分离度
C.分配系数
D.相对保留值
49.固定相老化的目的是()。
C
A.除去表面吸附的水分
B.除去固定相中的粉状物质
C.除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质
D.提高分离效能。
50.固定其他条件,色谱柱的理论塔板高度,将随载气的线速增加而()。
D
A.基本不变;
B.变大;
C.减小;
D.先减小后增大。
51.对气相色谱柱分离度影响最大的是()
A
A.色谱柱柱温
B.载气的流速
C.柱子的长度
D.填料粒度的大小
52.单柱单气路气相色谱仪的工作流程为:由高压气瓶供给的载气依次经()
A
A.减压阀,稳压阀,转子流量计,色谱柱,检测器后放空
B.稳压阀,减压阀,转子流量计,色谱柱,检测器后放空
C.减压阀,稳压阀,色谱柱,转子流量计,检测器后放空
D.稳压阀,减压阀,色谱柱,转子流量计,检测器后放空
53.打开气相色谱仪温控开关,柱温调节电位器旋到任何位置时,主机上加热指示灯都不亮,分析下列所叙述的原因哪一个不正确()
D
A.加热指示灯灯泡坏了
B.铂电阻的铂丝断了
C.铂电阻的信号输入线断了
D.实验室工作电压达不到要求
54.TCD的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。
D
A.相对极性
B.电阻率
C.相对密度
D.导热系数
55.()应对色谱柱进行老化
A
A.每次安装了新的色谱柱后
B.色谱柱每次使用后
C.分析完一个样品后,准备分析其他样品之前
D.更换了载气或燃气
56.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用()载体。
B
A.101白色载体
B.氟载体
C.6201红色载体
D.13X分子筛
57.气相色谱的主要部件包括()
B
A.载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B.载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C.载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D.载气系统、光源、色谱柱、检测器
58.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是()
D
A.各组份的溶解度不一样
B.各组份电负性不一样
C.各组份颗粒大小不一样
D.各组份的吸附能力不一样
59.氢火焰离子化检测器中,使用()作载气将得到较好的灵敏度。
B
A.H2
B.N2
C.He
D.Ar
60.在气相色谱分析中,应用热导池为检测器时,记录仪基线无法调回,产生这现象的原因是()
B
A.记录仪滑线电阻脏
B.热导检测器热丝断;
C.进样器被污染;
D.热导检测器不能加热
61.在气相色谱分析中,一般以分离度为()作为相邻两峰完全分离的标志
D
A.1
B.0
C.1.2
D.1.5
62.影响氢焰检测器灵敏度的主要因素是()
C
A.检测器温度
B.载气流速
C.三种气的配比
D.极化电压
63.下列属于浓度型检测器的是()
B
A.FID
B.TCD
C.TDC
D.DIF
64.下列有关高压气瓶的操作正确的选项是
D
A.气阀打不开用铁器敲击
B.使用已过检定有效期的气瓶
C.冬天气阀冻结时,用火烘烤
D.定期检查气瓶、压力表、安全阀
65.热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高,因此,在实际操作时桥电流应该()。
D
A.越大越好
B.越小越好
C.选用最高允许电流
D.在灵敏度满足需要时尽量用小桥流
66.气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外,其另外一个主要系统是()
B
A.恒温系统
B.检测系统
C.记录系统
D.样品制备系统
67."气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()"
A
A.保留值
B.峰面积
C.分离度
D.半峰宽
68.气相色谱分析样品中各组分的分离是基于()的不同。
D
A.保留时间
B.分离度
C.容量因子
D.分配系数
69.采用气相色谱法分析羟基化合物,对C4~C1438种醇进行分离,较理想的分离条件是()。
D
A.填充柱长1m、柱温100℃、载气流速20ml/min;
B.填充柱长2m、柱温100℃、载气流速60ml/min;
C.毛细管柱长40m、柱温100℃、恒温;
D.毛细管柱长40m、柱温100℃、程序升温
70.启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步步骤:1-开载气;2-气化室升温;3-检测室升温;4-色谱柱升温;5-开桥电流;6-开记录仪,下面哪个操作次序是绝对不允许的()。
A
A.2—3—4—5—6—1
B.l—2—3—4—5—6
C.1—2—3—4—6—5
D.1—3—2—4—6—5
71.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是()
C
A.酸效应
B.盐效应
C.同离子效应
D.生成配合物
72.在重量分析中,影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素为()
B
A.水解效应
B.酸效应
C.盐效应
D.同离子效应
73.在重量分析中,下列叙述不正确的是()
B
A.当定向速度大于聚集速度时,易形成晶形沉淀
B.当定向速度大于聚集速度时,易形成非晶形沉淀
C.定向速度是由沉淀物质的性质所决定
D.聚集速度是由沉淀的条件所决定
74.在下列杂质离子存在下,以Ca2+沉淀SO42-时,沉淀首先吸附()
C
A.Fe3+
B.Cl-
C.Ca2+
D.NO3-
75.有利于减少吸附和吸留的杂质,使晶形沉淀更纯净的选项是()。
D
A.沉淀时温度应稍高
B.沉淀时在较浓的溶液中进行
C.沉淀时加入适量电解质
D.沉淀完全后进行一定时间的陈化
76.有关影响沉淀完全的因素叙述错误的是()
B
A.利用同离子效应,可使被测组分沉淀更完全
B.异离子效应的存在,可使被测组分沉淀完全
C.配位效应的存在,将使被测离子沉淀不完全
D.温度升高,会增加沉淀的溶解损失
77."用铬酸钾法测定氯离子时,终点颜色为()"
B
A.白色
B.砖红色
C.灰色
D.蓝色
78.用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时,溶液酸度过大,会使标定结果()
B
A.偏高
B.偏低
C.不影响
D.难以确定其影响
79.用佛尔哈德法测定Cl-离子时,如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯),会使分析结果()
B
A.偏高
B.偏低
C.无影响
D.可能偏高也可能偏低
80.用法扬司法测定氯含量时,在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是()
C
A.加快沉淀凝聚
B.减小沉淀比表面
C.加大沉淀比表面
D.加速沉淀的转化
81.用沉淀称量法测定硫酸根含量时,如果称量式是BaSO4,换算因数是()
B
A.0.171
B.0.4116
C.0.522
D.0.6201
82.以铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行()
A
A.酸性
B.弱酸性
C.碱性
D.弱碱性
83.以SO42-沉淀Ba2+时,加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用()
A
A.同离子效应
B.酸效应
C.配位效应
D.异离子效应
84.下面有关称量分析法的叙述错误的是()
D
A.称量分析是定量分析方法之一
B.称量分析法不需要基准物质作比较
C.称量分析法一般准确度较高
D.操作简单适用于常量组分和微量组分的测定
85.下列有关沉淀纯净陈述不正确的是()
A
A.洗涤可减少吸留的杂质
B.洗涤可减少吸附的杂质
C.陈化可减少吸留的杂质
D.沉淀完成后立即过滤可防止后沉淀
86.下列叙述中,哪一种情况适于沉淀CaSO4()
C
A.在较浓的溶液中进行沉淀
B.在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀
C.进行陈化
D.趁热过滤、洗涤、不必陈化
87.下列说法正确的是()
B
A.莫尔法能测定Cl-、I-、Ag+
B.佛尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+
C.佛尔哈德法只能测定的离子有Cl-、Br-、I-、SCN-
D.沉淀滴定中吸附指示剂的选择,要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力大于对待测离子的吸附能力
88.下列关于吸附指示剂说法错误的是()
D
A.吸附指示剂是一种有机染料
B.吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法
C.吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变
D.吸附指示剂本身不具有颜色
89.下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件()
D
A.沉淀反应易在较浓溶液中进行
B.应在不断搅拌下迅速加沉淀剂
C.沉淀反应宜在热溶液中进行
D.沉淀宜放置过夜,使沉淀陈化
90.下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件()
B
A.沉淀作用在较浓溶液中进行
B.在不断搅拌下加入沉淀剂
C.沉淀在冷溶液中进行
D.沉淀后立即过滤
91.为了获得颗粒较大的CaSO4沉淀不应采取的措施是()
D
A.在热溶液中沉淀
B.陈化
C.在稀溶液中进行
D.快加沉淀剂
92.如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,这就形成()
D
A.后沉淀
B.机械吸留
C.包藏
D.混晶
93.莫尔沉淀滴定法中使用的指示剂为()
B
A.NaCl
B.K2CrO4
C.(NH4)2SO4·FeSO4
D.荧光黄
94.利用莫尔法测定Cl–含量时,要求介质的pH值在6.5—10.5之间,若酸度过高,则()
C
A.AgCl沉淀不完全
B.AgCl沉淀吸附Cl–能力增强
C.Ag2CrO4沉淀不易形成
D.形成Ag2O沉淀
95.含有NaCl(pH=1),采用下列方法测定Cl-,其中最准确的方法是()
B
A.用莫尔法测定
B.用佛尔哈德法测定
C.用法扬司法(采用曙红指示剂)测定
D.高锰酸钾法
96.佛尔哈德法的指示剂是()
C
A.硫氰酸钾
B.甲基橙
C.铁铵矾
D.铬酸钾
97.法扬司法采用的指示剂是()
C
A.铬酸钾
B.铁铵矾
C.吸附指示剂
D.自身指示剂
98.对晶形沉淀和非晶形沉淀()
D
A.都要陈化
B.都不要陈化
C.后者要陈化
D.前者要陈化
99.称取硅酸盐试样1.000克,在105℃下干燥至恒重,又称其质量为0.9793克,则该硅酸盐中湿存水的质量分数为()
D
A.0.6793
B.0.9607
C.0.0393
D.0.0207
100.称量法测定硫酸根时,洗涤沉淀应用()
C
A.蒸馏水
B.10%盐酸溶液
C.2%氯化钡溶液
D.10%硫酸溶液
101.沉淀中若杂质含量太大,则应采用()措施使沉淀纯净
A
A.再沉淀
B.提高沉淀体系温度
C.增加陈化时间
D.减小沉淀的比表面积
102."沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是()"
D
A.物质的性质
B.溶液的浓度
C.过饱和度
D.相对过饱和度
103.在配位滴定中,指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数()。
A
A.KMIn〈KMY
B.KMIn>KMY
C.KMIn应尽量小
D.KMIn应尽量大
104.在pH=10时,用EDTA测定水的硬度时,用铬黑T作指示剂,终点颜色变化为()。
D
A.由紫红色变为亮黄色
B.由蓝色变为酒红色
C.由紫红色变为淡黄色
D.由酒红色变为纯蓝色
105.在EDTA配位滴定中,有关EDTA酸效应的叙述何者是正确的()
B
A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高
B.酸效应系数愈小,配合物愈稳定
C.反应的pH愈大,EDTA的酸效应系数愈大
D.EDTA的酸效应系数愈大,滴定曲线的pM突跃范围愈宽
106.在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述哪些是错误的()。
C
A.配位掩蔽剂必须可溶且无色
B.氧化还原掩蔽剂必须改变干扰离子的价态
C.掩蔽剂的用量越多越好
D.掩蔽剂最好是无毒的
107.在EDTA配位滴定中,酸度是影响配位平衡的主要因素之一,下列说法正确的是()。
C
A.pH愈大,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大
B.pH愈小,酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大
C.酸度愈低,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大
D.酸度愈高,酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大
108.用碳酸钙基准物质标定EDTA时,用()做指示剂。
C
A.二甲酚橙
B.铬黑T
C.钙指示剂
D.六亚甲基四胺
109.用含有少量Ca2+、Mg2+的纯水配制EDTA溶液,然后于pH=5.5时,以二甲酚橙为指示剂,用标准锌溶液标定EDTA的浓度,最后在pH=10.0时,用上述EDTA溶液滴定试样中Ni2+的含量,对测定结果的影响是()。
A
A.偏高
B.偏低
C.没影响
D.不能确定
110.用EDTA连续滴定Fe3+、A13+时,可以在下述哪个条件下进行()
C
A.pH=2滴定Al3+,pH=4滴定Fe3+
B.pH=1滴定Fe3+,pH=4滴定Al3+
C.pH=2滴定Fe3+,pH=4返滴定Al3+
D.pH=2滴定Fe3+,pH=4间接法测Al3+
111.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液,则下列有关pCu突跃范围大小的陈述中,正确的是()。
D
A.酸度越大,NH3的浓度越小,pCu突跃范围越大
B.NH3的浓度越大,pCu突跃范围越大
C.适当地增大酸度,则pCu突跃范围变大
D.Cu2+的浓度越大,pCu突跃范围越大
112.因氢离子的存在,使配位体参加主反应能力降低的现象称为()。
C
A.同离子效应
B.盐效应
C.酸效应
D.共存离子效应
113.以配位滴定法测定Pb2+时,消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是()。
B
A.配位掩蔽法
B.控制酸度法
C.沉淀分离法
D.解蔽法
114.以配位滴定法测定铝。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相当于Al2O3(其摩尔质量为101.96g/mol)多少毫克的计算式为:()
B
A.30.00×0.01000×101.96
B.30.00×0.01000×(101.96/2)
C.30.00×0.01000×(101.96/2000)
D.30.00×0.01000×101.96×(2/6)
115.实验表明EBT应用于配位滴定中的最适宜的酸度是()。
B
A.pH
B.pH=9-10.5
C.pH>11
D.pH=7-11
116.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()。
C
A.EDTA配位能力与酸度有关
B.金属指示剂有其使用的酸度范围
C.EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
D.K′MY会随酸度改变而改变
117.配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是()。
D
A.pH=6.3~11.6
B.pH=6.0
C.pH>6.0
D.pH<6.0
118.配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是()。
C
A.lg(cK′MY)≥8
B.cK′MY≥10-8
C.lg(cK′MY)≥6
D.cK′MY≥10-6
119.配位滴定(直接滴定法)终点所呈现的颜色是()。
C
A.游离的金属离子的颜色
B.EDTA与待测离子形成的配合物的颜色
C.游离的金属指示剂的颜色
D.金属指示剂与待测离子形成的配合物的颜色
120.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是()的含量。
B
A.Mg2+
B.Ca2+、Mg2+
C.Al3+、Fe3+
D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+
121.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮为掩蔽剂,六亚甲基四胺为缓冲溶液,在pH=5~6时,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,所测得的是
C
A.Fe3+含量
B.Al3+含量
C.Pb2+含量
D.Mg2+含量
122.配位滴定所用的金属指示剂同时也是一种
C
A.掩蔽剂
B.显色剂
C.配位剂
D.弱酸弱碱
123.配位滴定法测定水中钙时,Mg2+干扰用的消除方法通常为()。
D
A.控制酸度法
B.配位掩蔽法
C.氧化还原掩蔽法
D.沉淀掩蔽法
124.假如以0.0200mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2+,用NH3-NH4Cl缓冲溶液控制溶液pH为10.0,若[NH3]=0.10mol/L,试求未与EDTA配位的[Zn2+]浓度为多少mol/L?(已知lgKZnY=16.5,pH=10.0时,lgαY(H)=0.45,lgαZnA=5.1,A表示NH3)()。
B
A.1.0×10-5
B.3.4×10-7
C.5.6×10-10
D.2.7×10-12
125.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。
C
A.强碱
B.弱碱
C.弱酸
D.强酸
126.产生金属指示剂的僵化现象是因为()。
B
A.指示剂不稳定
B.MIn溶解度小
C.K′MIn<K′MY
D.K′MIn>K′MY
127.产生金属指示剂的封闭现象是因为()。
D
A.指示剂不稳定
B.MIn溶解度小
C.K′MIn<K′MY
D.K′MIn>K′MY
128.采用返滴定法测定Al3+的含量时,欲在pH=5.5的条件下以某一金属离子的标准溶液返滴定过量的EDTA,此金属离子标准溶液最好选用哪一种()。
B
A.Ca2+
B.Pb2+
C.Fe3+
D.Mg2+
129.标定EDTA溶液时,加入六亚甲基四胺溶液的作用是()。
A
A.缓冲溶液
B.指示剂
C.掩蔽干扰离子
D.消除指示剂封闭
130.pH≥12时,一般认为αY(H)().
B
A.≥1
B.1
C.≥0
D.0
131.lgKCaY=10.7,当溶液pH=9.0时,lgαY(H)=1.28,则lgK′CaY等于()。
C
A.11.96
B.10.69
C.9.42
D.1.28
132.EDTA与金属离子多是以()的关系配合。
D
A.1:05
B.1:04
C.1:02
D.1:01
133.EDTA同阳离子结合生成()。
A
A.螯合物
B.聚合物
C.离子交换剂
D.非化学计量的化合物
134.EDTA和金属离子配合物位为MY,金属离子和指示剂的配合物为MIn,当K′MIn>K′MY时,称为指示剂的()。
C
A.僵化
B.失效
C.封闭
D.掩蔽
135.EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液pH增大而()。
A
A.增大
B.减小
C.不变
D.先增大后减小
136.EDTA的酸效应系数αY(H),在一定酸度下等于()。
B
A.c(Y4-)/c(Y)
B.c(Y)/c(Y4-)
C.c(H+)/c(Y4-)
D.c(Y4-)/c(H+)
137.Al3+能使铬黑T指示剂封闭,加入()可解除。
A
A.三乙醇胺
B.KCN
C.NH4F
D.NH4SCN
138.用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNa2CO3至酚酞终点,这里Na2CO3的基本单元数是()
A
A.Na2CO3
B.2Na2CO3
C.1/3Na2CO3
D.1/2Na2CO3
139.中性溶液严格地讲是指()
B
A.pH=7.0的溶液
B.[H+]=[OH-]的溶液
C.pOH=7.0的溶液
D.pH+pOH=14.0的溶液
140.在1mol/LHAc的溶液中,欲使氢离子浓度增大,可采取下列何种方法()
D
A.加水
B.加NaAc
C.加NaOH
D.0.1mol/LHCl
141.欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是()
A
A.NH3-NH4Cl
B.HAc-NaAc
C.NH3-NaAc
D.HAc-NH3
142.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是()
B
A.缓冲溶液的PH
B.缓冲溶液的总浓度
C.外加的酸度
D.外加的碱度
143.有一浓度为0.1mol/L的三元弱酸,已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,则有()个化学计量点。
B
A.1
B.2
C.3
D.4
144.有一磷酸盐溶液,可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物组成,今以百里酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时消耗V1mL,再加入甲基红指示剂,继续用盐酸标准滴定溶液滴定至终点时又消耗V2mL。当V2>V1,V1>0时,溶液的组成为()。
B
A.Na2HPO4+NaH2PO4
B.Na3PO4+Na2HPO4
C.Na2HPO4
D.Na3PO4+NaH2PO4
145.用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用()为指示剂。
B
A.甲基红和甲基橙
B.酚酞和甲基橙
C.甲基橙和酚酞
D.酚酞和甲基红
146.用同一NaOH溶液,分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,这说明H2SO4和HAc两溶液中的()。
C
A.氢离子浓度相等
B.H2SO4和HAc的浓度相等
C.H2SO4的浓度为HAc浓度的1/2
D.H2SO4和HAc的电离度相等
147.用双指示剂法测由Na2CO3和NaHCO3组成的混合碱,达到计量点时,所需盐酸标准溶液体积关系为()。
A
A.V1<V2
B.V1>V2
C.V1=V2
D.无法判断
148.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸,宜选用()作指示剂。
A
A.溴钾酚绿—甲基红
B.酚酞
C.百里酚蓝
D.二甲酚橙
149.用NaOH溶液滴定下列()多元酸时,会出现两个pH突跃。
A
A.H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)
B.H2CO3(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)
C.H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)
D.H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)
150.用NaAc·3H2O晶体,2.0MHAc来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升,其正确的配制是()。(Ka=1.8×10-5)
A
A.将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀释1升
B.将98克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入50ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀释至1升
C.将25克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀释至1升
D.将49克NaAc·3H2O放少量水中溶解,再加入100ml2.0mol/LHAc溶液,用水稀释至1升
151.用HCl滴定NaOH+Na2CO3混合碱到达第一化学计量点时溶液pH约为()。
A
A.﹥7
B.﹤7
C.7
D.﹤5
152.用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时,溶液的温度一般不超过(),以防止H2C2O4·2H2O的分解。
D
A.60℃
B.75℃
C.40℃
D.90℃
153.用c(HCl)=0.1mol/LHCl溶液滴定c(NH3)=0.1mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的pH为()。
B
A.等于7.0
B.小于7.0
C.等于8.0
D.大于7.0
154.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围是()。
C
A.9.7-4.3
B.8.7-4.3
C.8.7-5.3
D.10.7-3.3
155.用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)时,有几个滴定突跃,应选用何种指示剂()。
D
A.二个突跃,甲基橙(pKHIn=3.40)
B.二个突跃,甲基红(pKHIn=5.00)
C.一个突跃,溴百里酚蓝(pKHIn=7.30)
D.一个突跃,酚酞(pKHIn=9.10)
156.用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液,达到化学计量点时,其溶液的pH()。
B
A.pH
B.pH>7
C.pH=7
D.不确定
157.用0.1000mol/LHCl滴定30.00mL同浓度的某一元弱碱溶液,当加入滴定剂的体积为15.00mL时,pH为8.7,则该一元弱碱的pKb是()。
A
A.5.3
B.8.7
C.4.3
D.10.7
158.用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(PH=3.74)。对此滴定适用的指示剂是()
A
A.酚酞(pKa=9.1)
B.中性红(pKa=7.4)
C.甲基橙(pKa=3.41)
D.溴酚蓝(pKa=4.1)
159.用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.7~9.7,由此可以推断用0.1mol/LNaOH滴定pKa为3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突跃范围为()。
B
A.6.7~8.7
B.6.7~9.7
C.8.7~10.7
D.7.7~10.7
160.以浓度为0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20mL浓度为0.1000mol/L的盐酸,理论终点后,氢氧化钠过量0.02mL,此时溶液的pH值为()
D
A.1
B.3.3
C.8
D.9.7
161.以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4时,溶液的pH应当是()。
C
A.4.33
B.12.3
C.9.75
D.7.21
162."以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5×10-13)至生成NaH2PO4时溶液的pH为()"
C
A.2.3
B.3.6
C.4.7
D.9.2
163.已知在一定温度下,氨水的Kb=1.8×10-5,其浓度为0.500mol/L时溶液的pH为()
B
A.2.52
B.11.48
C.9.23
D.12.47
164."已知在一定的温度下,醋酸Ka=1.8×10-5,则0.10mol/L的醋酸溶液的pH为()"
C
A.4.21
B.3.45
C.2.87
D.2.54
165.已知邻苯二甲酸氢钾(用KHP表示)的摩尔质量为204.2g/mol,用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液,宜称取KHP质量为()
C
A.0.25g左右
B.1g左右
C.0.6g左右
D.0.1g左右
166.已知KHAc=1.75×10-5,0.20mol/L的NaAc溶液pH为()。
C
A.2.72
B.4.97
C.9.03
D.11.27
167.已知Kb(NH3)=1.8×10-5,则其共轭酸的Ka值为()。
C
A.1.8×10-9
B.1.8×10-10
C.5.6×10-10
D.5.6×10-5
168.已知H3PO4的pKa1,pKa2,pKa3分别为2.12,7.20,12.36,则PO43-的pKb为()。
B
A.11.88
B.6.8
C.1.64
D.2.12
169.已知0.1mol/L一元弱酸HR溶液的pH=5.0,则0.1mol/LNaR溶液的pH为()。
C
A.9
B.10
C.11
D.12
170.向1毫升pH=1.8的盐酸中加入水()才能使溶液的pH=2.8。
A
A.9ml
B.10ml
C.8ml
D.12ml
171.下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述,正确的是()。
B
A.[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]
B.[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]
C.[H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]
D.[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]
172.下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则()碱度最强。
B
A.CN-(KCN-=6.2×10-10)
B."S2-(KHS-=7.1×10-15,KH2S=1.3×10-7)"
C.F-(KHF=3.5×10-4)
D.CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)
173.下列对碱具有拉平效应的溶剂为()。
A
A.HAc
B.NH3·H2O
C.吡啶
D.Na2CO3
174.物质的量浓度(以其化学式为基本单元)相同的情况下,下列物质的水溶液PH值最高的是()
B
A.NaAc
B.Na2CO3
C.NH4Cl
D.NaCl
175.为区分HCl,HClO4,H2SO4,HNO3四种酸的强度大小,可采用的溶剂是()
C
A.水
B.呲啶
C.冰醋酸
D.液氨
176.讨论酸碱滴定曲线的最终目的是()
D
A.了解滴定过程
B.找出溶液pH值变化规律
C.找出pH值值突越范围
D.选择合适的指示剂
177.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()
C
A.指示剂应在pH=7.0时变色
B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合
C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内
D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内
178.酸碱滴定曲线直接描述的内容是()
B
A.指示剂的变色范围
B.滴定过程中PH变化规律
C.滴定过程中酸碱浓度变化规律
D.滴定过程中酸碱体积变化规律
179.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素()
D
A.滴定突跃的范围
B.指示剂的变色范围
C.指示剂的颜色变化
D.指示剂相对分子质量的大小
180.双指示剂法测混合碱,加入酚酞指示剂时,消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL;加入甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存在()。
A
A.NaOH+Na2CO3
B.Na2CO3+NaHCO3
C.NaHCO3
D.Na2CO3
181.若以冰醋酸作溶剂,四种酸:(1)HClO4(2)HNO3(3)HCl(4)H2SO4的强度顺序应为()。
B
A.2,4,1,3
B.1,4,3,2
C.4,2,3,1
D.3,2,4,1
182.若弱酸HA的Ka=1.0×10-5,则其0.10mol/L溶液的pH为()。
B
A.2
B.3
C.5
D.6
183.配制好的氢氧化钠标准溶液贮存于()中。
B
A.棕色橡皮塞试剂瓶
B.无色橡皮塞试剂瓶
C.无色磨口塞试剂瓶
D.试剂瓶
184.配制酚酞指示剂选用的溶剂是()
B
A.水—甲醇
B.水—乙醇
C.水
D.水—丙酮
185.配制pH=7的缓冲溶液时,选择最合适的缓冲对是()。[Ka(HAc)=1.8×10-5,Kb(NH3)=1.8×10-5,H2CO3Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11,H3PO4Ka1=7.6×10-3,Ka2=6.3×10-8,Ka3=4.4×10-13]
C
A.HAc–NaAc
B.NH3–NH4Cl
C.NaH2PO4–Na2HPO4
D.NaHCO3–Na2CO3
186.某酸碱指示剂的KHn=1.0×105,则从理论上推算其变色范围是()
C
A.4月5日
B.5月6日
C.4月6日
D.5月7日
187.某弱碱MOH的Kb=1×10-5,则其0.1mol·L-1水溶液的pH为()。
D
A.3
B.5
C.9
D.11
188.将浓度为5mol/LNaOH溶液100ml,加水稀释至500ml,则稀释后的溶液浓度为()mol/L。
A
A.1
B.2
C.3
D.4
189.将25.00mL0.400mol/LH3PO4和30.00mL0.500mol/LNa3PO4溶液混合并稀释至100.00mL,问最后溶液组成是()。
C
A.H3PO4+NaH2PO4
B.Na3PO4+Na2HPO4
C.NaH2PO4+Na2HPO4
D.H3PO4+Na3PO4
190.将0.30mol/LNH3·H2O100ml与0.45mol/LNH4Cl100ml混合所得缓冲溶液的pH值是()(设混合后总体积为混合前体积之和)
C
A.11.85
B.6.78
C.9.08
D.13.74
191.将0.2mol/LHA(Ka=1.0×10-5)与0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等体积混合,混合后溶液的pH为()。
A
A.3
B.3.15
C.3.3
D.4.15
192.甲基橙指示剂的变色范围是()。
A
A.3.1-4.4
B.4.4-6.2
C.6.8-8.0
D.8.2-10.0
193.既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为()。
A
A.H2C2O4·2H2O
B.Na2C2O4
C.HCl
D.H2SO4
194."缓冲组分浓度比为1时,缓冲容量()"
A
A.最大
B.最小
C.不受影响
D.不一定
195.酚酞的变色范围为()
A
A.8.0—10.0
B.4.4—10.0
C.9.4—10.6
D.7.2—8.8
196.分别用浓度c(NaOH)为0.10mol/L和浓度c((1/5)KMnO4)为0.10mol/L的两种溶渡滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,则滴定消耗的两种溶液的体积(V)关系是:()
D
A.V(NaOH)=V(KMnO4)
B.5V(NaOH)=V(KMnO4)
C.3V(NaOH)=4V(KMnO4)
D.4V(NaOH)=3V(KMnO4)
197.测定水质总碱度时,V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积,V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积,若V1=0,V2>0,说明水中()。
D
A.仅有氢氧化物
B.既有碳酸盐又有氢氧化物
C.仅有碳酸盐
D.只有碳酸氢盐
198.测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35,其Ka值应表示为()。
B
A.4.467×10-13
B.4.5×10-13
C.4.46×10-13
D.4.4666×10-13
199.标定NaOH溶液常用的基准物是()。
B
A.无水Na2CO3
B.邻苯二甲酸氢钾
C.CaCO3
D.硼砂
200.按质子理论,Na2HPO4是()。
D
A.中性物质
B.酸性物质
C.碱性物质
D.两性物质
201.X物质的量浓度相同的下列物质的水溶液,其pH值最高的是:()
A
A.NaAc
B.NH4Cl
C.NaCl
D.NH4Ac
202.pH=9的NH3--NH4Cl缓冲溶液配制正确的是()氨水的Kb=1.8×10-5
A
A.将35克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O24毫升用水稀释至500ml
B.将3克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O207ml用水稀释至500ml
C.将60克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O1.4ml用水稀释至500ml
D.将27克NH4Cl溶于适量水中,加15mol/L的NH3·H2O197ml用水稀释至500ml
203.pH=5和pH=3的两种盐酸以1+2体积比混合,混合溶液的pH是()。
A
A.3.17
B.10.1
C.5.3
D.8.2
204.pH=5的盐酸溶液和pH=12的氢氧化钠溶液等体积混合时pH是()
D
A.5.3
B.7
C.10.8
D.11.7
205.pH=3,Ka=6.2×10-5的某弱酸溶液,其酸的浓度c(mol/L)为()。
D
A.16.1mol/L
B.0.2mol/L
C.0.1mol/L
D.0.02mol/L
206.NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂,终点时生成()。(已知H3PO4的各级离解常数:Ka1=6.9×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=4.8×10-13)
B
A.NaH2PO4
B.Na2HPO4
C.Na3PO4
D.NaH2PO4+Na2HPO4
207.NaAc溶解于水,pH值()
A
A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.为0
208.H2PO4–的共轭碱是()。
A
A.HPO42–
B.PO43–
C.H3PO4
D.OH-
209.H2C2O4的Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5,则其0.10mol/L溶液的pH为()。
B
A.2.71
B.1.11
C.12.89
D.11.29
210.c(Na2CO3)=0.10mol/L的Na2CO3水溶液的pH是()。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11
A
A.11.63
B.8.7
C.2.37
D.5.6
211.0.1mol/L的下列溶液中,酸性最强的是()。
D
A.H3BO3(Ka=5.8×10-10)
B.NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)
C.苯酚(Ka=1.1×10-10)
D.HAc(Ka=1.8×10-5)
212.0.10mol/LNa2S溶液的pH为()。(H2S的Ka1,Ka2分别为1.3×10-7,7.1×10-15)
D
A.4.5
B.1.03
C.9.5
D.13.58
213."在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是()."
B
A.强酸强碱可以直接配制标准溶液
B.使滴定突跃尽量大
C.加快滴定反应速率
D.使滴定曲线较完美
214.Kb=1.8×10-5,计算0.1mol·L-1NH3溶液的pH()。
C
A.2.87
B.2.22
C.11.13
D.11.78
215.0.5mol/LHAc溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,混合溶液的pH为()。pKa,HAc=4.76
D
A.2.5
B.13
C.7.8
D.4.1
216.重铬酸钾法测定铁时,加入硫酸的作用主要是()
B
A.降低Fe3+浓度
B.增加酸度
C.防止沉淀
D.变色明显
217.重铬酸钾滴定法测铁,加入H3PO4的作用,主要是()
C
A.防止沉淀
B.提高酸度
C.降低Fe3+/Fe2+电位,使突跃范围增大
D.防止Fe2+氧化
218.直接碘量法应控制的条件是()
C
A.强酸性条件
B.强碱性条件
C.中性或弱酸性条件
D.什么条件都可以
219.在用Na2C2O4标定KMnO4时,终点颜色保持()不变。
B
A.1min
B.30s
C.2min
D.45s
220.在用KMnO4法测定H2O2含量时,为加快反应可加入()
B
A.H2SO4
B.MnSO4
C.KMnO4
D.NaOH
221.在一般情况下,只要两电对的电极电位之差超过(),该氧化还原反应就可用于滴定分析
C
A.E1-E2≥0.30V
B.E1-E2≤0.30V
C.E1-E2≥0.40V
D.E1-E2≤0.40V
222.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时,滴定应()
C
A.象酸碱滴定那样快速进行
B.始终缓慢地进行
C.在开始时缓慢,以后逐步加快,近终点时又减慢滴定速度
D.开始时快,然后减慢
223.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液,滴定应()。
D
A.在室温下进行
B.将溶液煮沸后即进行
C.将溶液煮沸,冷至85℃进行
D.将溶液加热到75℃~85℃时进行
224.在间接碘量法中,若酸度过强,则会有()产生。
C
A.SO2
B.S
C.SO2和S
D.H2S
225.在间接碘量法中,加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
C
A.滴定刚开始
B.反应接近60%时
C.滴定近终点时
D.反应近80%时
226.在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是()。
A
A.蓝色恰好消失
B.出现蓝色
C.出现浅黄色
D.黄色恰好消失
227.在间接碘法测定中,下列操作正确的是()。
B
A.边滴定边快速摇动
B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C.在70-80℃恒温条件下滴定
D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
228.在含有少量Sn2+离子FeSO4溶液中,用K2Cr2O7法滴定Fe2+,应先消除Sn2+的干扰,宜釆用()。
D
A.控制酸度法
B.配位掩蔽法
C.离子交换法
D.氧化还原掩蔽法
229.在高锰酸钾法测铁中,一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度,其主要原因是()。
C
A.盐酸强度不足
B.硫酸可起催化作用
C.Cl-可能与高锰酸钾作用
D.以上均不对
230.在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是()。
C
A.碘的颜色
B.I-的颜色
C.游离碘与淀粉生成物的颜色
D.I-与淀粉生成物的颜色
231.用同一浓度的高锰酸钾溶液分别滴定相同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的高锰酸钾溶液的体积也相同,则说明两溶液的浓度C的关系是()
B
A.c(FeSO4)=c(H2C2O4)
B.c(FeSO4)=2c(H2C2O4)
C.2c(FeSO4)=c(H2C2O4)
D.c(FeSO4)=4c(H2C2O4)
232.用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加入过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是()
A
A.1:12
B.1:06
C.1:02
D.6:01
233.用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液,其终点颜色是()
D
A.蓝色
B.亮绿色
C.紫色变为纯蓝色
D.粉红色
234.用高锰酸钾法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量。称取样品0.5972g,在一定条件下,将Ca2+沉淀为CaC2O4,过滤,洗涤沉淀,将洗涤的CaC2O4溶于稀硫酸中,用C(KMnO4)=0.05052mol/L的KMnO4标准溶液滴定,消耗25.62mL,计算硅酸盐中Ca的质量分数().已知M(Ca)=40g/moL.
B
A.24.19%
B.21.67%
C.48.38%
D.74.60%
235.用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时,所用的指示剂为()
A
A.自身指示剂
B.酸碱指示剂
C.金属指示剂
D.专属指示剂
236."用草酸钠标定高锰酸钾溶液时,适宜的温度是()"
C
A.低温
B.常温
C.75°-85°
D.100°
237.用KMnO4法测H2O2,滴定必须在()
B
A.中性或弱酸性介质中
B.c(H2SO4)=1mol·L-1介质中
C.pH=10氨性缓冲溶液中
D.强碱性介质中
238.用KMnO4标准溶液测定H2O2时,滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失,其原因是()。
B
A.H2O2未反应完全
B.实验室还原性气氛使之褪色
C.KMnO4部分生成了MnO2
D.KMnO4标准溶液浓度太稀
239.用K2Cr2O7法测定Fe2+可选用下列哪种指示剂()
B
A.甲基红-溴甲酚绿
B.二苯胺磺酸钠
C.铬黑T
D.自身指示剂
240.影响氧化还原反应平衡常数的因素是()
C
A.反应物浓度
B.催化剂
C.温度
D.诱导作用
241.以K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3溶液,应选用的指示剂是()。
C
A.酚酞
B.二甲酚橙
C.淀粉
D.二苯胺磺酸钠
242.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为()。
D
A.0.1g左右
B.0.2g左右
C.1g左右
D.0.35g左右
243.以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时,滴定前加水稀释时是为了()
B
A.便于滴定操作
B.保持溶液的弱酸性
C.防止淀粉凝聚
D.防止碘挥发
244.氧化还原滴定中化学计量点的位置()
B
A.恰好处于滴定突跃的中间
B.偏向于电子得失较多的一方
C.偏向于电子得失较少的一方
D.无法确定
245.氧化还原滴定中,硫代硫酸钠的基本单元是()
A
A.Na2S2O3
B.1/2Na2S2O3
C.1/3Na2S2O3
D.1/4Na2S2O3
246.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是()
B
A.方法原理
B.分析操作
C.干扰因素
D.反应速度
247.下列氧化还原滴定指示剂属于专用的是()
C
A.二苯胺磺酸钠
B.次甲基蓝
C.淀粉溶液
D.高锰酸钾
248.下列物质中可以用氧化还原滴定法测定的是()。
A
A.草酸
B.醋酸
C.盐酸
D.硫酸
249.下列几种标准溶液一般采用直接法配制的是()
C
A.KMnO4标准溶液
B.I2标准溶液
C.K2Cr2O7标准溶液
D.Na2S2O3标准溶液
250.下列测定中,需要加热的有()
B
A.KMnO4溶液滴定H2O2
B.KMnO4溶液滴定H2C2O4
C.银量法测定水中氯
D.碘量法测定CuSO4
251.为减小间接碘量法的分析误差,下面哪些方法不适用()
C
A.开始慢摇快滴,终点快摇慢滴
B.反应时放置于暗处
C.加入催化剂
D.在碘量瓶中进行反应和滴定
252.配制I2标准溶液时,是将I2溶解在()中。
B
A.水
B.KI溶液
C.HCl溶液
D.KOH溶液
253.利用电极电位可判断氧化还原反应的性质,但它不能判别()
A
A.氧化-还原反应速度
B.氧化还原反应方向
C.氧化还原能力大小
D.氧化还原的完全程度
254.间接碘量法若在碱性介质下进行,由于()歧化反应,将影响测定结果。
C
A.S2O32-
B.I-
C.I2
D.S4O62-
255.间接碘量法测定水中Cu2+含量,介质的pH值应控制在()
B
A.强酸性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.强碱性
256.高锰酸钾法滴定溶液常用的酸碱条件是()
D
A.弱酸
B.弱碱
C.中性
D.强酸
257.对高锰酸钾法,下列说法错误的是()
A
A.可在盐酸介质中进行滴定
B.直接法可测定还原性物质
C.标准滴定溶液用标定法制备
D.在硫酸介质中进行滴定
258.淀粉是一种()指示剂
C
A.自身
B.氧化还原型
C.专属
D.金属
259.碘量法滴定的酸度条件为()
A
A.弱酸
B.强酸
C.弱碱
D.强碱
260.碘量法测定黄铜中的铜含量,为除去Fe3+干扰,可加入()
B
A.碘化钾
B.氟化氢铵
C.HNO3
D.H2O2
261.当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是()
C
A.Fe3+
B.I2
C.K2Cr2O7
D.Cu2+
262.标定Na2S2O3溶液的基准试剂是()
D
A.Na2C2O4
B.(NH4)2C2O4
C.Fe
D.K2Cr2O7
263.标定KMnO4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,加入几滴后,方可加快滴定速度原因是()
C
A.KMnO4自身是指示剂,待有足够KMnO4时才能加快滴定速度
B.O2为该反应催化剂,待有足够氧时才能加快滴定速度
C.Mn2+为该反应催化剂,待有足够Mn2+才能加快滴定速度
D.MnO2为该反应催化剂,待有足够MnO2才能加快滴定速度
264.标定KMnO4标准溶液所需的基准物是()
D
A.Na2S2O3
B.K2Cr2O7
C.Na2CO3
D.Na2C2O4
265.标定I2标准溶液的基准物是()
A
A.As203
B.K2Cr2O7
C.Na2CO3
D.H2C2O4
266.KMnO4法测石灰中Ca含量,先沉淀为CaC2O4,再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中,最后用KMnO4滴定H2C2O4,Ca的基本单元为()
B
A.Ca
B.1/2Ca
C.1/5Ca
D.1/3Ca
267.KMnO4法测定软锰矿中MnO2的含量时,MnO2与Na2C2O4的反应必须在热的()条件下进行
A
A.酸性
B.弱酸性
C.弱碱性
D.碱性
268.KMnO4滴定所需的介质是()
A
A.硫酸
B.盐酸
C.磷酸
D.硝酸
269."间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度太高,将会()"
D
A.反应不定量
B.I2易挥发
C.终点不明显
D."I-被氧化,Na2S2O3被分解"
270.在实际操作时,气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度,如此操作的目的是()
BD
A.防止固定液流失
B.使样品中各组分保持气态
C.降低色谱柱前压力
D.使固定液呈液态
271.开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降(分离能力降低、色谱峰扩张变形),可能的原因是()
AB
A.色谱柱进样端固定液流失
B.色谱柱内固定液分布不均匀
C.色谱柱内固定液性能改变
D.流失的固定液污染了检测器
272.对于热导池检测器,有关桥电流的叙述正确的是
AB
A.增大桥电流可以提高灵敏度
B.桥电流越高,热丝寿命越短
C.桥电流越高,检测限越小
D.长期低桥电流下工作比较合适
273.对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作,如此操作的主要目的是()
AC
A.使各组分都有较好的峰形
B.缩短分析时间
C.使各组分都有较好的分离度
D.延长色谱柱使用寿命
274.对一台日常使用的气相色谱仪,热导池的检测器的灵敏度若不高,我们主要采取的措施是()。
AC
A.改变热导池的热丝电阻
B.改变载气的类型
C.改变桥路电流
D.改变热导池的结构
275.在气相色谱中,()是属于用已知物对照定性方法
AB
A.利用保留值
B.追加法
C.利用科瓦特保留指数
D.色质联用
276.用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是()。
BC
A.6mol.L-1HCl水溶液
B.5%~10%NaOH水溶液
C.水
D.HAc-NaAc溶液
277.用气相色谱仪分析样品时不出峰,已初步判断出问题是在气路系统上,应进行以下哪些方面的检查与判断()。
ABC
A.检查气瓶压力及柱出口流量
B.对所有连接体检漏
C.更换进样隔垫,看是否出峰
D.检查开关
278.用气相色谱仪分析样品时,当载气漏气时,会出现()。
ABC
A.气体稳压稳流不好;
B.气路产生的“鬼峰”;
C.峰的丢失;
D.峰数增加
279.影响填充色谱柱效能的因素有
ABCD
A.涡流扩散项
B.分子扩散项
C.气相传质阻力项
D.液相传质阻力项
280.影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有()。
AB
A.色谱柱效能
B.记录时的走纸速度
C.色谱柱容量
D.色谱柱的选择性
281.新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于():
BC
A.色谱柱的预处理不同;
B.固定液涂渍的浓度不同;
C.固定相填装长度不同;
D.色谱柱的老化方法不同。
282.下列诸因素中对热导检测器灵敏度有影响的因素是()
ABC
A.池体温度
B.桥电流
C.载气的种类
D.柱长
283.下列情形中不适宜使用色谱“外标法”定量分析的是()
CD
A.样品中有的组分不能检出
B.样品不能完全分离
C.样品待测组分多
D.样品基体较复杂
284.下列气瓶颜色标识是黑色的是()
BC
A.氢气
B.空气
C.氮气
D.氧气
285.下列可用气相色谱的流动相的气体是()
ABCD
A.氮气
B.氢气
C.氦气
D.氩气
286.下列检测器中属于浓度型的是()
BD
A.氢焰检测器
B.热导池检测器
C.火焰光度检测器
D.电子捕获检测器
287.下列关于老化描述正确的是()
ABCD
A."设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度;"
B.老化时间的长短与固定液的特性有关;
C.根据涂渍
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