文件简介及使用说明 |
1.有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（）气体。
D
A.二氧化氮
B.一氧化氮
C.一氧化二氮
D.氮气
2.用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，若样品中含有少量的氮元素，吸收燃烧产物中的水、二氧化碳及氮氧化物的吸收管的安装顺序应该为()
B
A.H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
B.H2O吸收管，NOx吸收管，CO2吸收管
C.NOx吸收管，H2O吸收管，CO2吸收管
D.H2O吸收管，CO2吸收管，NOx吸收管
3.一般用（）裂解含氮有机物，释放氮。
A
A.浓硫酸
B.浓盐酸
C.苛性碱
D.熔融法
4.氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，所用的标准溶液是（）
A
A.高氯酸钡
B.硝酸钡
C.硝酸银
D.稀硫酸
5.氧瓶燃烧法测有机物中硫含量时，分解产物用（）吸收。
D
A.氢氧化钠溶液
B.稀硫酸溶液
C.高氯酸钡
D.过氧化氢水溶液
6.氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入（）做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。
B
A.六次甲基四胺
B.次甲基蓝
C.亚硫酸钠
D.乙酸铅
7.氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用()标准滴定溶液测定卤离子的含量
A
A.硝酸汞
B.二苯卡巴腙
C.氢氧化钠
D.盐酸
8.氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是（）。
B
A.试样燃烧分解后溶液呈黄色
B.滴定前未加入氧化镁
C.滴定时未加入乙醇
D.D、滴定时pH<2
9.下列物质中，常作为有机物中卤素含量的测定的指示剂的是（）
A
A.二苯卡巴腙
B.淀粉
C.钍啉
D.酚酞
10.克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括()
B
A.消化、分解、吸收
B.消化、碱化蒸馏、吸收、滴定
C.溶解、中和、吸收、滴定
D.消化、酸化、吸收、滴定
11.克达尔法定氮硝化过程中常用的催化剂是()
B
A.CuSO4
B.CuSO4+硒粉
C.硒粉
D.K2SO4+CuSO4
12.克达尔法测有机物中氮含量时，称取样品2.50g消耗浓度为0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（）
C
A.21.01%
B.28.02%
C.14.01%
D.7.00%
13.克达尔法测定有机物总氮通常需要消化（）吸收和滴定。
A
A.碱化蒸馏
B.有机物转变为无机物
C.有机氮转变为无机氨
D.加硫酸铜催化
14.有机物中硫含量的测定时，常加入（）做屏蔽剂，使终点颜色变化更敏锐。
A
A.次甲基蓝
B.溴甲酚绿
C.百里酚蓝
D.孔雀石绿
15.含氮有机物在催化剂作用下，用浓硫酸煮沸分解，有机物中的氮转变为氨气，被浓硫酸吸收生成NH4HSO4的过程称为（）
C
A.催化
B.分解
C.消化
D.吸收
16.催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时，CO2和H2O所采用的吸收剂为（）
C
A.都是碱石棉
B.都是高氯酸镁
C.CO2是碱石棉，H2O是高氯酸镁
D.CO2是高氯酸镁，H2O是碱石棉
17.德瓦达合金还原法只适用于（）测定。
B
A.氨态氮
B.硝态氮
C.有机态氮
D.过磷酸钙
18.测定有机化合物中硫含量时，样品处理后，以钍啉为为指示剂，用高氯钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为（）
B
A.蓝色
B.红色
C.绿色
D.黄色
19.杜马法测定氮时，试样在装有氧化铜和还原铜的燃烧管中燃烧分解，有机含氮化合物中的氮转变为（）
A
A.氮气
B.一氧化氮
C.氧化二氮
D.氨气
20.以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是()
C
A.TNT炸药
B.硫酸肼
C.硫脲
D.氯化偶氮苯
21.凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加入适量的（）
C
A.无水碳酸钠
B.无水碳酸钾
C.无水硫酸钾
D.草酸钾
22.测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用钍啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（）介质中直接滴定。
B
A.水溶液
B.95%乙醇溶液
C.三氯甲烷溶液
D.冰乙酸溶液
23.采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（）。
D
A.H2S
B.SO2
C.SO3
D.SO2和SO3
24.将苯、三氯甲烷、乙醇、丙酮混装于同一种容器中，则该液体中可能存在的相数是()
A
A.1相
B.2相
C.3相
D.4相
25.重氮化法中可用（）试纸作外指示剂来确定终点。
A
A.淀粉-碘化钾
B.中性红
C.石蕊
D.酚酞
26.重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是（）。
D
A.可以抑制副反应的发生
B.增加重氮盐的稳定性
C.加速重氮化反应
D.便于KI-淀粉试纸指示终点
27.酯基的定量分析方法是()。
A
A.皂化法
B.氧化法
C.中和法
D.沉淀法
28.欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（）。
C
A.催化加氢法
B.ICl加成法
C.氧加成法
D.乌伯恩法
29.与有机物或易氧化的无机物接触时会发生剧烈爆炸的酸是（）。
A
A.热的浓高氯酸
B.硫酸
C.硝酸
D.盐酸
30.有机溴化物燃烧分解后，用（）吸收。
C
A.水
B.酸溶液
C.过氧化氢的碱溶液
D.硫酸肼和KOH混合液
31.有机物的溴值是指（）。
B
A.有机物的含溴量
B.100g有机物需加成的溴的质量(g)
C.100g有机物需加成的溴的物质的量
D.与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)
32.有机化工产品中微量羰基化合物的测定，羰基化合物是以（）表示的。
A
A.乙醛
B.苯乙酮
C.丙酮
D.乙醇
33.以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量（）。
C
A.丙酮
B.甲醛
C.环己酮
D.乙醛
34.乙酰化法测定脂肪族醇的羟值时，消除酚和醛干扰的方法是（）
B
A.邻苯二甲酸酐酰化法
B.苯二甲酸酐酰化法
C.乙酸酐－乙酸钠酰化法
D.高锰酸钾氧化法
35.乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反应速度，并使反应完全，酰化剂的用量一般要过量()
B
A.20%以上
B.50%以上
C.100%以上
D.200%以上
36.烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。这是利用（）的原理。
D
A.酸碱滴定法
B.沉淀滴定法
C.电位滴定法
D.返滴定法
37.肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是()
C
A.催化剂
B.调节溶液的酸度
C.抑制逆反应发生
D.加快反应速度
38."韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的主要成分是()。"
A
A.氯化碘
B.碘化钾
C.氯化钾
D.碘单质
39.多数糖的分子都具有（）
A
A.旋光性
B.折光性
C.透光性
D.吸光性
40.盐酸羟胺肟化法测定羰基物时，终点指示剂应选()
B
A.中性红
B.溴酚蓝
C.酚酞
D.亚甲基蓝
41.高碘酸氧化法可测定（）
D
A.伯醇
B.仲醇
C.叔醇
D.α-多羟基醇
42.高碘酸氧化法测甘油含量时，n（甘油）与n（硫代硫酸钠）之间的化学计量关系为（）。
C
A.n（甘油）=1/2n（硫代硫酸钠）
B.n（甘油）=1/3n（硫代硫酸钠）
C.n（甘油）=1/4n（硫代硫酸钠）
D.n（甘油）=n（硫代硫酸钠）
43.非水滴定法测定糖精钠所用指示剂是（）
C
A.亚甲兰
B.溴酚蓝
C.结晶紫
D.酚酞
44.碘值的定义是指在规定条件下（）。
C
A.1克试样在反应中加成碘的毫克数。
B.100克试样在反应中加成碘的毫克数
C.100克试样在反应中加成碘的克数
D.1克试样在反应中加成碘的克数
45.碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（）个碘分子
A
A.0.5
B.1
C.2
D.3
46.测定羰基时，常用肟化法，该方法是基于（）建立起来的。
A
A.缩合反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.中和反应
47.测定淀粉中羰基含量时，在沸水浴中使淀粉完全糊化，冷却，调pH至3.2，移入500ml的带玻璃塞三角瓶中，精确加入?60ml羟胺试剂，加塞，在()°C下保持4h。
C
A.25
B.30
C.40
D.60
48.肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和()
B
A.加入乙醇
B.加入吡啶
C.回流加热30分钟
D.严格控制pH=4
49.羟值是指()
D
A.100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
B.1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数
C.100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
D.1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数
50.重氮化法可以测定()
C
A.脂肪伯胺
B.脂肪仲胺
C.芳伯胺
D.芳仲胺
51.淀粉糊滴定法测定氧化淀粉中羧基含量，用0.1mol／LNaOH标准溶液滴定，用（）做指示剂。
C
A.甲基红
B.甲基橙
C.酚酞
D.百里酚蓝
52.一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果：（1）硝酸铈铵试验（＋）；（2）N－溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色；（3）红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。下面说法中正确的是（）
A
A.该化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子数在10以下
B.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以上
C.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以下
D.该化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子数在10以下
53.鉴别RX可选用的试剂为（）
B
A.AgNO3氨溶液
B.AgNO3醇溶液
C.AgNO3水溶液
D.AgNO3任意溶液
54.有机物钠熔后的溶液，以稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀说明该有机物含（）元素
A
A.S
B.N
C.I
D.Cl
55.用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（）元素
B
A.S
B.X
C.N
D.C
56.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）
A
A.0.50%
B.0.10%
C.0.1%-0.2%
D.5%
57.紫外光谱分析中所用比色皿是（）
B
A.玻璃材料的
B.石英材料的
C.萤石材料的
D.陶瓷材料的
58.紫外光检验波长准确度的方法用（）吸收曲线来检查
B
A.甲苯蒸气
B.苯蒸气
C.镨铷滤光片
D.以上三种
59.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）
B
A.白光
B.单色光
C.可见光
D.复合光
60.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。
D
A.0～0.2
B.0.1～∞
C.1～2
D.0.2～0.8
61.在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿
C
A.硬质玻璃
B.软质玻璃
C.石英
D.透明塑料
62.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？
D
A.透过光强度相等
B.吸光度相等
C.吸光系数相等
D.以上说法都不对
63.下列分子中能产生紫外吸收的是（）。
B
A.NaO
B.C2H2
C.CH4
D.K2O
64.下列分光光度计无斩波器的是（）
B
A.单波长双光束分光光度计
B.单波长单光束分光光度计
C.双波长双光束分光光度计
D.无法确定
65.使用721型分光光度计时仪器在100℅处经常漂移的原因是（）。
D
A.保险丝断了
B.电流表动线圈不通电
C.稳压电源输出导线断了
D.电源不稳定
66.入射光波长选择的原则是（）
C
A.吸收最大
B.干扰最小
C.吸收最大干扰最小
D.吸光系数最大
67.如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用()。
B
A.溶剂参比；
B.试剂参比
C.试液参比
D.褪色参比
68.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）
D
A.入射光的强度
B.吸收光的强度
C.透过光的强度
D.溶液颜色的深浅
69.某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）
A
A.0.188/1.125
B.0.108/1.105
C.0.088/1.025
D.0.180/1.120
70.可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）
C
A.400-760nm
B.200-400nm
C.200-760nm
D.200-1000nm
71.可见分光光度计提供的波长范围是（）
B
A.760-1000nm
B.400-760nm
C.200-400nm
D.10-400nm
72.光子能量E与波长λ、频率ν和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（）。
C
A.E=h/ν
B.E=h/ν=hλ/c
C.E=h*V=hc/λ
D.E=cλ/h
73.分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）
D
A.光敏电阻
B.光电管
C.光电池
D.光电倍增管
74.分光光度法的吸光度与（）无关。
B
A.入射光的波长
B.液层的高度
C.液层的厚度
D.溶液的浓度
75.反射镜或准直镜脱位，将造成７２１型分光光度计光源（）的故障。
D
A.无法调零
B.无法调“１００％”
C.无透射光
D.无单色光
76.721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是()
D
A.有电磁干扰，导致仪器失灵；
B.仪器零部件配置不合理，产生实验误差；
C.实验室电路的电压小于380V；
D.波长指示值与实际出射光谱值不符合。
77.721分光光度计适用于（）
A
A.可见光区
B.紫外光区
C.红外光区
D.都适用
78.721分光光度计的波长使用范围为（）nm。
C
A.320~760
B.340~760
C.400~760
D.520~760
79.钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。
C
A.220~760
B.380~760
C.320~2500
D.190~2500
80.用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型。
D
A.朗伯定律
B.朗伯定律和加和性原理
C.比尔定律
D.朗伯比尔定律和加和性原理
81.紫外---可见光分光光度计结构组成为（）。
B
A.光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统
B.光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统
C.单色器-----吸收池------光源------检测器-----信号显示系统
D.光源-----吸收池------单色器------检测器
82.红外吸收光谱的产生是由于
C
A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C.分子振动-转动能级的跃迁
D.分子外层电子的能级跃迁
83.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A
A.薄膜
B.糊状
C.压片
D.混合
84.醇羟基的红外光谱特征吸收峰为
D
A.1000cm-1
B.2000-2500cm-1
C.2000cm-1
D.3600-3650cm-1
85.在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（）
D
A.内标法
B.标准加入法
C.归一化法
D.标准曲线法
86.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（）
C
A.空心阴极灯
B.火焰
C.原子化系统
D.分光系统
87.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（）。
B
A.将正负极反接半小时以上
B.用较高电压（600V以上）起辉
C.串接2～10千欧电阻
D.在50mA下放电
88.在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是
A
A.助燃气与燃气流量比不对
B.空心阴极灯有漏气现象
C.高压电子元件受潮
D.波长位置选择不准
89.原子吸收光谱产生产生的原因是（）。
D
A.分子中电子能级跃迁
B.转动能级跃迁
C.振动能级跃迁
D.原子最外层电子跃迁
90.原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（）
B
A.应放宽狭缝，以减少光谱通带
B.应放宽狭缝，以增加光谱通带
C.应调窄狭缝，以减少光谱通带
D.应调窄狭缝，以增加光谱通带
91.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。
D
A.火焰中被测元素发射的谱线
B.火焰中干扰元素发射的谱线
C.光源产生的非共振线
D.火焰中产生的分子吸收
92.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（）
C
A.发射线的半宽度
B.中心频率
C.谱线轮廓
D.吸收线的半宽度
93."原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除()"
B
A.光源透射光的干扰
B.原子化器火焰的干扰
C.背景干扰
D.物理干扰
94.原子吸收分光光度计中最常用的光源为
A
A.空心阴极灯
B.无极放电灯
C.蒸汽放电灯
D.氢灯
95.原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是()
A
A.电压不稳定；
B.空心阴极灯有问题；
C.灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当；
D.燃烧器缝隙被污染。
96.原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的()
C
A.工作电流选择过大，对于空心阴极较小的元素灯，工作电流大时没有吸收；
B.燃烧缝不平行于光轴，即元素灯发出的光线不通过火焰就没有吸收；
C.仪器部件不配套或电压不稳定；
D.标准溶液配制不合适。
97.原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是AAS室使用的气体（）
C
A.空气
B.乙炔气
C.氮气
D.氧气
98.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。
D
A.空心阴极灯
B.原子化系统
C.分光系统
D.进样系统
99.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法？
A
A.标准加入法
B.工作曲线法
C.直接比较法
D.标准曲线法
100.原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，消除的方法是加入
A
A.LaCl3
B.NaCl
C.CH3COCH3
D.CHCl3
101.原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪些干扰（）
A
A.基体效应
B.背景吸收
C.光散射
D.电离干扰
102."欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为()"
C
A.钨灯
B.能斯特灯
C.空心阴极灯
D.氘灯
103.用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（）的盐酸
A
A.优级纯
B.分析纯
C.工业级
D.化学纯
104.选择不同的火焰类型主要是根据
D
A.分析线波长
B.灯电流大小
C.狭缝宽度
D.待测元素性质
105.下列那种火焰适于Cr元素测定（）
C
A.中性火焰
B.化学计量火焰
C.富燃火焰
D.贫然火焰
106.下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是（）
D
A.盐酸
B.硝酸
C.高氯酸
D.硫酸
107.下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）
C
A.光源
B.单色器
C.吸收池
D.检测器
108.吸光度由0.434增加到0.514时，则透光度T改变了（）。
B
A.增加了6.2%
B.减少了6.2%
C.减少了0.080
D.增加了0.080
109.为保证峰值吸收的测量，要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）
A
A.窄而强
B.宽而强
C.窄而弱
D.宽而弱
110.双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是()
A
A.可以抵消因光源的变化而产生的误差；
B.便于采用最大的狭缝宽度
C.可以扩大波长的应用范围
D.允许采用较小的光谱通带
111.使用空心阴极灯不正确的是()
C
A.预热时间随灯元素的不同而不同，一般20—30分钟以上
B.低熔点元素灯要等冷却后才能移动
C.长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理
D.测量过程不要打开灯室盖
112.既可调节载气流量，也可来控制燃气和空气流量的是（）
C
A.减压阀
B.稳压阀
C.针形阀
D.稳流阀
113.火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）
A
A.比尔定律
B.波兹曼方程式
C.罗马金公式
D.光的色散原理
114.火焰原子化法中，试样的进样量一般在（）为宜。
B
A.1-2mL/min
B.3-6mL/min
C.7-10mL/min
D.9-12mL/min
115.关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）
C
A.关闭排风装置、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体；
B.关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置；
C.关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭空气压缩机并释放剩余气体、关闭排风装置；
D.关闭乙炔钢瓶总阀、关闭助燃气开关、关闭气路电源总开关、关闭排风装置、关闭空气压缩机并释放剩余气体。
116.对大多数元素，日常分析的工作电流建议采用额定电流的（）
C
A.30～40%
B.40～50%
C.40～60%
D.50～60%
117.调节燃烧器高度目的是为了得到（）
A
A.吸光度最大
B.透光度最大
C.入射光强最大
D.火焰温度最高
118."在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是()"
B
A.使火焰容易燃烧
B.提高雾化效率
C.增加溶液粘度
D.增加溶液提升量
119.原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近，会造成下面（）
C
A.仪器吸收值偏大
B.火焰中原子去密度增大，吸收值很高
C.雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定
D.溶液用量减少
120.原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）
A
A.配制与被测试样相似组成的标准溶液；
B.加入释放剂；
C.使用高温火焰；
D.加入保护剂。
121.原子吸收光谱是（）。
B
A.带状光谱
B.线状光谱
C.宽带光谱
D.分子光谱
122.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）
B
A.空心阴极灯之后
B.原子化器之后
C.原子化器之前
D.空心阴极灯之前
123.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线，通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出样品中待测元素含量。
D
A.分子
B.离子
C.激发态原子
D.基态原子
124.原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是（）
C
A.工作曲线法
B.标准加入法
C.稀释法
D.内标法
125.原子吸收分析中光源的作用是（）
C
A.提供试样蒸发和激发所需要的能量
B.产生紫外光
C.发射待测元素的特征谱线
D.产生足够浓度的散射光
126.用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。
C
A.硫酸
B.钠
C.磷酸
D.镁
127.现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（）
C
A.棱镜+凹面镜+狭缝
B.棱镜+透镜+狭缝
C.光栅+凹面镜+狭缝
D.光栅+透镜+狭缝
128.原子吸收分光光度计的核心部分是()
B
A.光源
B.原子化器
C.分光系统
D.检测系统
129.在原子吸收分析中，下列中火焰组成的温度最高()
D
A.空气-煤气
B.空气-乙炔
C.氧气-氢气
D.笑气-乙炔
130.使原子吸收谱线变宽的因素较多，当采用无火焰原子化器时（）是主要因素
D
A.压力变宽
B.劳伦兹变宽
C.温度变宽
D.多普勒变宽
131.As元素最合适的原子化方法是（）
B
A.火焰原子化法；
B.氢化物原子化法；
C.石墨炉原子化法；
D.等离子原子化法。
132.充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是（）
A
A.橙色
B.紫色
C.蓝色
D.粉红色
133.当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是（）
A
A.待测元素的空心阴极灯
B.氢灯
C.氘灯
D.卤钨灯
134.空心阴极灯的操作参数是（）
D
A.阴极材料的纯度
B.阳极材料的纯度
C.正负电极之间的电压
D.灯电流
135.在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上
D
A.3
B.4
C.5
D.6
136.在液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（）g。
B
A.10月6日
B.10月9日
C.10月12日
D.10月10日
137.在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是
D
A.提高柱温
B.降低板高
C.降低流动相流速
D.减小填料粒度
138.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为
A
A.甲醇/水（83/17）
B.甲醇/水（57/43）
C.正庚烷/异丙醇（93/7）
D.乙腈/水（1.5/98.5）
139.液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。
D
A.峰高
B.峰面
C.峰宽
D.保留值
140.选择固定液的基本原则是（）原则。
A
A.相似相溶
B.极性相同
C.官能团相同
D.沸点相同
141.高压液相色谱分析实验用水，需使用()
A
A.一级水
B.二级水
C.自来水
D.三级水
142.高效液相色谱流动相脱气稍差造成（）。
D
A.分离不好，噪声增加
B.保留时间改变，灵敏度下降
C.保留时间改变，噪声增加
D.基线噪声增大，灵敏度下降
143.在HPLC中，关于ODS正确的是（）
B
A.为正相键合相色谱的固定相
B.是非极性固定相
C.是硅胶键合辛烷基得到的固定相
D.是高分子多孔微球
144.在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
C
A.检测器
B.记录器
C.色谱柱
D.进样器
145.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？
B
A.0.5μm
B.0.45μm
C.0.6μm
D.0.55μm
146.液相色谱中通用型检测器是（）
B
A.紫外吸收检测器
B.示差折光检测器
C.热导池检测器
D.氢焰检测器
147.涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用（）
C
A.炒干
B.烘箱烤
C.红外灯照
D.快速搅拌
148.在实验中，电器着火应采取的措施（）。
C
A.用水灭火
B.用沙土灭火
C.及时切断电源用CCl4灭火器灭火
D.用CO2灭火器灭火
149.有关电器设备防护知识不正确的是（）
C
A.电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理
B.电器设备电线不宜通过潮湿的地方
C.能升华的物质都可以放入烘箱内烘干
D.电器仪器应按说明书规定进行操作
150.下列可在烘箱内烘烤的是（）
B
A.比色管
B.碘量瓶
C.容量瓶
D.试剂瓶
151.天平零点相差较小时，可调节（）。
B
A.指针
B.拔杆
C.感量螺丝
D.吊耳
152.天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过
B
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
153.天平的零点若发生漂移，将使测定结果（）
D
A.偏高
B.偏低
C.不变
D.高低不一定
154.使用分析天平较快停止摆动的部件是
C
A.吊耳
B.指针
C.阻尼器
D.平衡螺丝
155.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()
A
A.物镜焦距不对
B.盘托过高
C.天平放置不水平
D.重心铊位置不合适
156.实验室三级水对电导率的要求是：（）um/cm
A
A.≤5
B.≤0.10
C.≤0.01
D.≤0.20
157.氢气通常灌装在（）颜色的钢瓶中
C
A.白色
B.黑色
C.深绿色
D.天蓝色
158.氢火焰离子化检测器长期使用会使喷嘴堵塞，对喷嘴进行清洗时不可使用的清洗剂是
D
A.蒸馏水
B.丙酮
C.甲醇+苯
D.氯仿
159.检查气瓶是否漏气，可采用（）的方法。
C
A.用手试
B.用鼻子闻
C.用肥皂水涂抹
D.听是否有漏气声音
160.关于天平砝码的取用方法，正确的是（）
C
A.戴上手套用手取
B.拿纸条夹取
C.用镊子夹取
D.直接用手取
161.分析天平中空气阻尼器的作用在于()
D
A.提高灵敏度
B.提高准确度
C.提高精密度
D.提高称量速度
162.对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（）是不允许的。
A
A.透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去
B.空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净
C.元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧
D.仪器不用时应用罩子罩好
163.电子天平的结构原理是（）
D
A.杠杆原理
B.电场原理
C.磁场原理
D.电磁力平衡原理
164.电光天平吊耳的作用是（）
B
A.使天平平衡
B.悬挂称盘
C.使天平摆动
D.以上都不对
165.电光天平的横梁上有（）个玛瑙刀
C
A.1
B.2
C.3
D.4
166.使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了()
B
A.减少称量时间
B.保护刀口
C.保护横梁
D.便于取放物体
167.严禁将（）同氧气瓶同车运送。
D
A.氮气瓶、氢气瓶
B.二氧化碳、乙炔瓶
C.氩气瓶、乙炔瓶
D.氢气瓶、乙炔瓶
168.气体钢瓶的存放要远离明火至少()以上。
C
A.3米
B.5米
C.10米
D.20米
169.电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（）
A
A.无工作电压
B.被承载物带静电
C.天平未经调校
D.室温及天平温度变化太大
170.电子天平的CAL键的功能是（）
C
A.去皮
B.清零
C.校准
D.计数
171.实验室用酸度计结构一般由（）组成。
A
A.电极系统和高阻抗毫伏计；
B.pH玻璃电和饱和甘汞电极；
C.显示器和高阻抗毫伏计；
D.显示器和电极系统
172.影响热导池灵敏度的主要因素是（）。
C
A.池体温度
B.载气速度
C.热丝电流
D.池体形状
173.阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射的原因是（）
C
A.阳极表面放电不均匀；
B.屏蔽管与阴极距离过大；
C.阴极表面有氧化物或有杂质气体；
D.波长选择错误。
174.以下哪个部件的质量是原子吸收分光光度法分析误差的最大来源（）
A
A.原子化系统；
B.光源；
C.检测系统；
D.单色器。
175.仪器分析中标准储备溶液的浓度应不小于（）
B
A.1μg/mL
B.1mg/mL
C.1g/mL
D.1mg/L
176.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用()。
A
A.火焰
B.肥皂水
C.十二烷基硫酸钠水溶液
D.部分管道浸入水中的方法
177.石英玻璃含二氧化硅质量分数在99.95%以上，它的耐酸性能非常好，但石英玻璃器皿不能盛放在下列那个酸（）
B
A.盐酸
B.氢氟酸
C.硝酸
D.硫酸
178.用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果（）
B
A.偏高
B.偏低
C.偏高或偏低
D.棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果
179.称量易挥发液体样品用()。
B
A.称量瓶
B.安瓿球
C.锥形瓶
D.滴瓶
180.蒸馏易燃液体可以用()蒸馏。
D
A.酒精灯
B.煤气灯
C.管式电炉
D.封闭电炉
181.在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法?（）。
B
A.开口杯法
B.闭口杯法
C.两种方法均可
D.两种方法均不可
182."在测定旋光度时,当旋光仪的三分视场出现()时，才可读数。"
C
A.中间暗两边亮
B.中间亮两边暗
C.亮度一致
D.模糊
183.有H2和N2的混合气体50ml，加空气燃烧后，体积减少15ml，则H2在混合气体中的体积百分含量为（）
B
A.30%
B.20%
C.10%
D.45%
184.糖的分子都具有（）。
A
A.旋光性
B.折光性
C.透光性
D.吸光性
185.气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为（）。
B
A.CO、CO2、O2
B.CO2、O2、CO
C.CO2、CO、O2
D.CO、O2、CO2
186.尿素中总氮测定应选用下列哪种方法（）
C
A.酸量法
B.碱量法
C.蒸馏后滴定法
D.重量法
187.密度的计量单位kg／m3与mg／mL的关系是
A
A.1:01
B.10:01
C.1:10
D.1000:01:00
188.密度的法定计量单位可以是（）。
B
A.ρ
B.千克／立方米
C.无单位
D.英磅／立方米
189.毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球（）。
D
A.无一定要求
B.上部
C.下部
D.中部
190.克达尔法也称硫酸消化法，其分析全过程包括
B
A.消化、分解、吸收
B.消化、碱化、蒸馏、吸收、滴定
C.溶解、中和、吸收、滴定
D.消化、酸化、吸收、滴定
191.克达尔法测有机物中氮含量时，称取样品2.50g消耗浓度为0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为2.73mL。则此样品中氮的质量分数是（）
C
A.21.01%
B.28.02%
C.14.01%
D.7.00%
192.动力粘度单位“帕斯卡秒”的中文符号是。
A
A.帕·秒
B.帕秒
C.帕·[秒]
D.(帕)(秒)
193.从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是：()
C
A.国家标准
B.分析方法标准
C.食品卫生标准
D.产品标准
194.测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为（）。
C
A.–6.79°
B.–5.69°
C.6.79°
D.5.69°
195.不能用于分析气体的仪器是()。
A
A.折光仪
B.奥氏仪
C.电导仪
D.色谱仪
196.闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多，测得的结果比正常值（）
A
A.低
B.高
C.相同
D.有可能高也有可能低
197.在40mLCO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO236mL，气体中CH4的体积分数为
B
A.10%
B.40%
C.50%
D.90%
198."含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml?"
B
A.2ml
B.4ml
C.6ml
D.5ml
199."用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g,滴定样品消耗Hg(NO3)2标准溶液的体积为26.26mL,空白测定消耗Hg(NO3)2为8.06mL,若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L,则该试样中氯的质量分数是（）"
B
A.48.34%
B.24.17%
C.34.81%
D.12.09%
200.摩尔质量为200-2000g·mol-1的试样，可用（）类型的液相色谱进行分离。
BCD
A.液-气
B.液-液
C.液-固
D.离子交换
201.高压输液系统一般包括（）
ABCD
A.储液器
B.高压泵
C.过滤器
D.梯度洗脱装置
202.在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于下列何种类型检测器（）：
ACD
A.总体性能检测器
B.溶质性质检测器
C.通用型检测器；
D.非破坏性检测器
203.在反相鍵合液相色谱法中，流动相可选用
BCD
A.三氯甲烷
B.二氯甲烷
C.甲醇
D.乙醇
204.液固吸附色谱中，流动相选择应满足以下要求（）。
ACD
A.流动相不影响样品检测
B.样品不能溶解在流动相中
C.优先选择粘度小的流动相
D.流动相不得与样品和吸附剂反应
205.使用液相色谱仪时需要注意的下列几项：()
ABC
A.使用预柱保护分析柱
B.避免流动相组成及极性的剧烈变化
C.流动相使用前必须经脱气和过滤处理
D.压力降低是需要更换预柱的信号
206.高效液相色谱仪中的检测器主要为（）。
ACD
A.紫外吸收检测器
B.红外检测器
C.示差折光检测
D.电导检测器
207.高效液相色谱仪中的三个关键部件是（）
ABC
A.色谱柱
B.高压泵
C.检测器
D.数据处理系统
208.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）
ACD
A.贮液器
B.恒温器
C.高压泵
D.梯度淋洗装置
209.高效液相色谱仪的主要部件包括（）
ABCD
A.高压泵
B.梯度淋洗装置
C.进样器
D.检测器
210.高效液相色谱法的色谱柱有（）
ABCD
A.分配色谱
B.吸附色谱
C.离子色谱
D.凝胶色谱
211.高效液相色谱测定法有（）
ABC
A.正相液液色谱
B.反相液液色谱
C.反相离子对色谱法
D.正相离子对色谱法
212.常用的液相色谱检测器有
BCD
A.氢火焰离子化检测器
B.紫外—可见光检测器
C.折光指数检测器
D.荧光检测器
213.不属于液相色谱中通用型检测器的是（）。
ACD
A.紫外吸收检测器
B.示差折光检测器
C.热导池检测器
D.氢焰检测器
214.有关氧瓶燃烧法测定有机物中硫的叙述正确的是（）
AB
A.有机硫化物在氧瓶中燃烧分解
B.滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
C.磷不干扰测定测定
D.终点时溶液由红色变为黄色
215.用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素含量时，下面叙述中不正确的是（）
AB
A.氧瓶燃烧法测定有机卤含量，以二苯卡巴腙作指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定吸收液中的卤离子时，终点颜色由紫红色变为黄色。
B.一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收。
C.汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定。
D.碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸－乙酸钠缓冲溶液调节pH值。
216.克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（）
ABCD
A.硫酸铜
B.硒粉
C.氧化汞
D.汞
217.含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，得到的混合物有()。
BC
A.Na2S2O3
B.HBr
C.Br2
D.HBrO3
218.采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时，为了使终点变色敏锐，常采取的措施是（）
AC
A.加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂
B.用亚甲基蓝作指示剂
C.滴定在乙醇或异丙醇介质中进行
D.加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽剂
219.采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（）
AB
A.无水氯化钙
B.高氯酸镁
C.碱石棉
D.浓硫酸
220.有机物中氮的的定量方法有（）。
ABC
A.克达尔法
B.杜马法
C.气相色谱中热导检测器法
D.重量法
221.氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为()
CD
A.氧化
B.还原
C.催化
D.支撑
222.凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。
ABCD
A.消化
B.碱化蒸馏
C.吸收
D.滴定
223.测定石油产品的不饱和度可以采用（）
ABCD
A.卤素加成法
B.催化加氢法
C.气相色谱法
D.氧加成法
224.重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是（）
AD
A.碘化钾－淀粉外指示剂
B.中性红指示剂
C.中性红和亚甲基蓝混合指示剂
D.永停终点法指示终点
225.中国药典(2000版)规定测定碘值的药物是
ABC
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.十一烯酸
D.液体石蜡
226.有机化合物中羟基含量测定方法有（）
ABCD
A.酰化法
B.高碘酸氧化法
C.分光光度法
D.气相色谱法
227.有关碘值的说法错误的是（）。
BCD
A.100g样品相当于加碘的克数
B.1g样品相当于加碘的克数
C.100g样品相当于加碘的毫克数
D.1g样品相当于加碘的毫克数
228.用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是
AB
A.避免光照
B.低温
C.无时间考虑
D.滴定时不要振荡
229.乙酸酐—吡啶—高氯酸乙酰化法测羟基含量时，吡啶的作用是（）。
ABC
A.防止乙酸挥发
B.中和生成的乙酸
C.破坏化学平衡
D.作干燥剂
230.下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（）
ABCD
A.封管燃烧分解法
B.接触燃烧法
C.弹筒熔融法
D.氧瓶燃烧法
231.下列叙述不正确的是（）
BCD
A.皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果
B.酯值包含游离酸所耗KOH的量
C.酯值=酸值+皂化值
D.皂化法测酯，碱的浓度越大越好
232.下列可以用中和法（直接或间接）测定其含量的有机化合物有（）
AD
A.甲酸
B.甲苯
C.甲醇
D.苯胺
233.下列方法中可用于测定羰基的是（）
ACD
A.肟化法
B.还原法
C.亚硫酸氢钠法
D.氧化法
234.肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（）
BC
A.滴定，以测得生成的HCl的量
B.与生成的HCl反应，生成吡啶盐酸盐
C.把生成的HCl移走，降低产物浓度
D.中和过量的HCl
235.韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（）。
ABCD
A.避光
B.密闭
C.仪器干燥
D.加催化剂
236.高碘酸氧化法能测定（）。
BCD
A.乙醇
B.乙二醇
C.丙三醇
D.己六醇
237.测定羰基化合物的通常方法有
AC
A.羟胺肟化法、银离子氧化法
B.氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法
C."2,4一二硝基苯肼法、亚硫酸氢钠法"
D.碘量法、硫代硫酸钠法
238.测定羧酸衍生物的方法有（）
ABCD
A.水解中和法
B.水解沉淀滴定法
C.分光光度法
D.气相色谱法
239.肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是()
AD
A.构成缓冲体系
B.pH值太小
C.没有合适的指示剂
D.突跃范围小
240.酚羟基可用_________法测定
ABCD
A.非水滴定
B.溴代法
C.分光光度法
D.气相色谱法
241.下列化合物中能发生碘仿反应的有（）
AD
A.丙酮
B.甲醇
C.正丙醇
D.乙醇
242.检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（）
CD
A.NaClO溶液
B.浓盐酸
C.KMnO4溶液
D.Br2/CCl4溶液
243.丁酮的定性分析可选用的试剂是（）
BCD
A.托伦试剂
B.碘仿反应
C.2，4－二硝基苯肼
D.饱和亚硫酸氢钠
244.鉴定烯烃或炔烃，可用下列哪几种方法（）
AB
A.溴-四氯化碳混合试剂反应
B.高锰酸钾溶液反应
C.炔化银法
D.过氧化氢法
245.有机物系统鉴定报告中的“初步分析”项应填写的内容有（）
ACD
A.物理状态
B.熔点
C.气味
D.颜色
246.电光天平使用过程中如果发现零件位置不正，则故障排除方法有
AB
A.检查水平仪气泡是否走动
B.调节螺旋脚，使水准气泡达中心位置
C.检查两桶间有无阻塞物
D.拆除零件后重新组装
247.()离子交换法制备水难以除去水中的：
BC
A.阳离子
B.细菌
C.非电解质
D.阴离子
248.仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（）储备溶液。
BD
A.１μg/ml
B.0.1mg/ml
C.0.1μg/ml
D.1mg/ml
249.在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是：（）
AC
A.需用基准物质或高纯试剂配制；
B.配制1g/L的标准溶液作为贮备液
C.配制时用水至少要符合实验室三级水的标准；
D.硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中。
250.仪器分析一般用（）试剂：
AD
A.优级纯
B.分析纯
C.化学纯
D.专用试剂
251.用酸度计测定溶液pH值时，仪器的校正方法有
AC
A.一点标校正法
B.温度校正法
C.二点标校正法
D.电位校正法
252.影响氧化还原反应方向的因素有（）
ABCD
A.电对的电极电位
B.氧化剂和还原剂的浓度
C.溶液的酸度
D.生成沉淀或配合物
253.校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是
BC
A.仪器输入端开路
B.电极失效
C.斜率电位器损坏
D.mv－PH按键开关失效
254.下列关于离子选择系数描述正确的是（）
AC
A.表示在相同实验条件下，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值；
B.越大越好；
C.越小越好
D.是一个常数。
255.酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为（）。
ACD
A..玻璃电极损坏
B.玻璃电极不对称电位太小
C.缓冲溶液PH不正确
D.电位器损坏
256.酸度计的结构一般由下列哪两部分组成()
AB
A.高阻抗毫伏计
B.电极系统
C.待测溶液
D.温度补偿旋钮
257.使用甘汞电极时，操作是正确的是
ABCD
A.使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽。
B.电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体。
C.电极玻璃弯管处不应有气泡。
D.电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅。
258.下列（）溶液是pH测定用的标准溶液。
ACD
A.0.05mol·L-1C8H5O4K
B.1mol·L-1HAc+1mol·L-1NaAc
C.0.01mol·L-1Na2B4O7·10H2O（硼砂）
D.0.025mol·L-1KH2PO4+0.025mol·L-1Na2HPO4
259.下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。
ACD
A.用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量
B.用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度
C.用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量
D.用KarlFischer法测定药物中的微量水分
260.膜电位的建立是由（）
AD
A.溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
B.溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果
C.内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果
D.溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果
261.库仑法中影响电流效率的因素有：（）
BCD
A.溶液温度
B.可溶性气体
C.电解液中杂质
D.电极自身的反应
262.库仑滴定仪的装置是由哪几个部分组成的（）
AB
A.发生系统
B.指示系统
C.电解池
D.滴定池
263.库仑滴定适用于（）。
BCD
A.常量分析
B.半微量分析
C.痕量分析
D.有机物分析
264.库仑滴定法的原始基准是
CD
A.标准溶液
B.指示电极
C.计时器
D.恒电流
265.库仑滴定的终点指示方法有（）
ABCD
A.指示剂法
B.永停终点法
C.分光光度法
D.电位法
266.库仑滴定的特点是（）。
ABCD
A.方法灵敏
B.简便
C.易于自动化
D.准确度高
267.电位分析中，用作指示电极的是
ACD
A.铂电极
B.饱和甘汞电极
C.银电极
D.pH玻璃电极
268.电位滴定确定终点的方法（）。
ABD
A.E-V曲线法
B.△E/△V-V曲线法
C.标准曲线法
D.二级微商法
269.从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是（）
BC
A.某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态
B.电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越弱
C.某电对的氧化态可以氧化电位比它低的另一电对的还原态
D.电对的电位越高，其还原态的还原能力越强
270.不能作为氧化还原滴定指示电极的是（）
ACD
A.锑电极
B.铂电极
C.汞电极
D.银电极
271.()为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是
AB
A.固定离子溶液的本底
B.加入离子强度调节剂
C.向溶液中加入待测离子
D.将标准溶液稀释
272.如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成()
ABC
A.玻璃电极衰老
B.甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极
C.玻璃电极干燥太久
D.电极内导线断路
273.可用作参比电极的有()
AC
A.标准氢电极
B.气敏电极
C.银—氯化银电极
D.玻璃电极
274.PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在
ABC
A.电极插接处的污染、腐蚀
B.电极
C.仪器信号输入端引线断开
D.所测溶液
275.库仑滴定法可在下列哪些（）分析中应用。
ABCD
A.氧化还原滴定
B.沉淀滴定
C.配位滴定
D.酸碱滴定
276.下列元素可用氢化物原子化法进行测定的是()
BC
A.Al
B.As
C.Pb
D.Mg
277.下列元素不适合用空心阴极灯作光源的是（）
ABC
A.Ca；
B.As；
C.Zn；
D.Sn。
278.下列关于空心阴极灯使用注意事项描述正确的是（）
ABC
A.一般预热时间20~30min以上；
B.长期不用，应定期点燃处理；
C.低熔点的灯用完后，等冷却后才能移动；
D.测量过程中可以打开灯室盖调整。
279.在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应、下列哪些反应是不可能发生的?
AC
A.裂变
B.化合
C.聚合
D.电离
280.导致原子吸收分光光度计噪声过大的原因中下列哪几个不正确（）
BC
A.电压不稳定
B.空心阴极灯有问题
C.灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当
D.实验室附近有磁场干扰
281.导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是
ABCD
A.光源灯失气，发射背景大
B.光谱狭缝宽度选择不当
C.测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域
D.工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
282.关于高压气瓶存放及安全使用，正确的说法是（）
AD
A.气瓶内气体不可用尽，以防倒灌
B.使用钢瓶中的气体时要用减压阀，各种气体的减压阀可通用
C.气瓶可以混用，没有影响
D.气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于10米。
283.火焰原子化条件的选择包括（）
ABC
A.火焰的选择
B.燃烧器高度的选择
C.进样量的选择
D.载气的选择
284.火焰原子化包括以下哪几个步骤（）
BD
A.电离阶段
B.雾化阶段
C.化合阶段
D.原子化阶段
285.空心阴极灯点燃后，充有氖气灯的颜色是下列哪些颜色时应做处理（）
ABD
A.粉色
B.白色
C.橙色
D.蓝色
286.可做原子吸收分光光度计光源的有：（）
ABD
A.空心阴极灯
B.蒸气放电灯
C.钨灯
D.高频无极放电灯
287.石墨炉原子化过程包括()
ABCD
A.灰化阶段
B.干燥阶段
C.原子化阶段
D.除残阶段
288.下列关于空心阴极灯使用描述正确的是（）
ABD
A.空心阴极灯发光强度与工作电流有关；
B.增大工作电流可增加发光强度；
C.工作电流越大越好；
D.工作电流过小，会导致稳定性下降。
289.下列关于原子吸收法操作描述正确的是（）
ABCD
A.打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值；
B.空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃，所以，每隔3-4个月，应将不常用的灯通电点燃2-3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。；
C.取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降；
D.空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。
290.下列哪种光源不能作为原子吸收分光光度计的光源（）
ABC
A.钨灯
B.氘灯
C.直流电弧
D.空心阴极灯
291.原子吸收检测中，下列哪些方法有利于消除物理干扰（）
ABC
A.配制与被测试样相似组成的标准溶液
B.采用标准加入法或选用适当溶剂稀释试液
C.调整撞击小球位置以产生更多细雾
D.加入保护剂或释放剂
292.原子吸收光谱中的化学干扰可用下述哪种方法消除（）：
AB
A.加入释放剂
B.加入保护剂
C.采用标准加入法
D.扣除背景
293.原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是（）
AD
A.先开助燃气，后关助燃气
B.先开燃气，后关燃气
C.后开助燃气，先关助燃气
D.后开燃气，先关燃气
294.原子吸收光谱分析的干扰主要来自于（）
ABCD
A.原子化器
B.光源
C.基体效应
D.组分之间的化学作用
295.原子吸收光谱定量分析的主要分析方法有
ABC
A.工作曲线法
B.标准加入法
C.间接分析法
D.差示光度法
296.原子吸收分析中，排除吸收线重叠干扰，宜采用
BC
A.减小狭缝
B.另选定波长
C.用化学方法分离
D.用纯度较高的单元素灯
297.原子吸收分光光度计接通电源后，空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可通过（）方法排除。
BCD
A.更换空心阴极灯；
B.将灯的极性接正确；
C.找准波长
D.将增益开到最大进行检查
298.原子吸收分光光度法分析样品时，出现仪器噪声过大，分析重现性差，读数漂移等故障，应采用的排除方法有
BCD
A.更换光源灯，减小工作电流
B.清除污物，清洗雾化器毛细管，重调雾化器
C.清洗燃烧器，增加气源压力
D.增加燃烧器预热时间，选择合适的火焰高度
299.原子吸收法中能导致效果灵敏度降低的原因有（）
ABCD
A.灯电流过大
B.雾化器毛细管堵塞
C.燃助比不适合
D.撞击球与喷嘴的相对位置未调整好
300.属于原子吸收分光光度计的部件有（）
ABD
A.光源
B.原子化器
C.热导池检测皿
D.单色器
301.在原子吸收光谱法测定条件的选择过程中，下列操作正确的是()
AD
A.在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较低的灯电流
B.使用较宽的狭缝宽度
C.尽量提高原子化温度
D.调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过
302."在原子吸收分析中,由于火焰发射背景信号很高,应采取了下面（）措施。"
ABD
A.减小光谱通带
B.改变燃烧器高度
C.加入有机试剂
D.使用高功率的光源
303.在原子吸收分光光度法中，与原子化器有关的干扰为（）。
AC
A.背景吸收
B.基体效应
C.火焰成份对光的吸收
D.雾化时的气体压力
304.在下列措施中，（）能消除物理干扰。
ABD
A.配制与试液具有相同物理性质的标准溶液
B.采用标准加入法测定
C.适当降低火焰温度
D.利用多通道原子吸收分光光度计
305.自吸与哪些因素有关（）
BC
A.激发电位
B.蒸气云的半径
C.光谱线的固有强度
D.跃迁几率
306.原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有()
ABC
A.自然变宽
B.温度变宽
C.压力变宽
D.物理干扰
307.燃烧器的缝口存积盐类时，火焰可能出现分叉，这时应当：（）
ABCD
A.熄灭火焰
B.用滤纸插入缝口擦拭
C.用刀片插入缝口轻轻刮除积盐
D.用水冲洗。
308.原子吸收光谱仪的空心阴极灯亮，但发光强度无法调节，排除此故障的方法有（）
AD
A.用备用灯检查，确认灯坏，更换
B.重新调整光路系统
C.增大灯电流
D.根据电源电路图进行故障检查，排除
309.乙炔气瓶要用专门的乙炔减压阀，使用时要注意()
ABD
A.检漏
B.二次表的压力控制在0.5MPa左右
C.停止用气进时先松开二次表的开关旋钮，后关气瓶总开关
D.先关乙炔气瓶的开关，再松开二次表的开关旋钮
310.高压瓶的正确使用是()
ABD
A.化验室用的高压气瓶要制定管理制度和使用规程
B.使用高压气瓶的人员要正确操作
C.开气阀时速度要快
D.开关气阀时要在气阀接管的侧面。
311.杜马法测定有机物中氮含量是通过反应后测定生成氮气的体积的方式来实现的（）
A
A.正确
B.错误
312.在消化分解有机试样时，当溶液变得澄清后表示分解已完全，可停止加热。（）
B
A.正确
B.错误
313.测定有机物中的碳氢时，一般用碱石棉吸收反应生成的二氧化碳。（）
A
A.正确
B.错误
314.测定蛋白质中的氮，常用凯氏定氮法，用浓硫酸将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。（）
A
A.正确
B.错误
315.有机物中卤素的测定是先利用氧化还原将有机物中的卤素转变为无机物，然后用化学分析法测定。（）
A
A.正确
B.错误
316.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。（）
A
A.正确
B.错误
317.有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。（）
A
A.正确
B.错误
318.用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。（）
B
A.正确
B.错误
319.用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。（）
B
A.正确
B.错误
320.氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。()
A
A.正确
B.错误
321.氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。()
B
A.正确
B.错误
322.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。（）
B
A.正确
B.错误
323.采用高锰酸银催化热解定量测定碳氢含量的方法为热分解法。（）
B
A.正确
B.错误
324.有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂，使溴生成BrO3-，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法测定。()
A
A.正确
B.错误
325.氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。（）
A
A.正确
B.错误
326.杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。（）
A
A.正确
B.错误
327.氨基酸、蛋白质中氮的测定常用容量分析法。()
B
A.正确
B.错误
328.测定蛋白质中的碳，最常用的是凯氏定碳法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。()
A
A.正确
B.错误
329.甲醛和甲酸都可以与银氨溶液反应，产生银镜或黑色银。（）
A
A.正确
B.错误
330.丙炔不能与银氨溶液反应生成白色沉淀。（）
B
A.正确
B.错误
331.重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点。（）
A
A.正确
B.错误
332.重氮化法测定芳香胺类化合物时，主要是在强无机酸存在下，芳香胺与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。（）
A
A.正确
B.错误
333.重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。()
A
A.正确
B.错误
334.中和10g油脂所需氢氧化钾的质量（mg）称为酸值。（）
B
A.正确
B.错误
335.酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。（）
B
A.正确
B.错误
336.乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。（）
B
A.正确
B.错误
337.乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。()
A
A.正确
B.错误
338.乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果偏大。（）
B
A.正确
B.错误
339.亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。（）
B
A.正确
B.错误
340.韦氏法主要用来测定动、植物油脂的碘值，韦氏液的主要成份为碘和碘化钾溶液。（）
B
A.正确
B.错误
341.微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。（）
A
A.正确
B.错误
342.酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。（）
A
A.正确
B.错误
343.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。()
B
A.正确
B.错误
344.费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。()
B
A.正确
B.错误
345.碘值是指100克试样消耗的碘的克数。（）
A
A.正确
B.错误
346.碘值是衡量油脂质量及纯度的重要指标之一，碘值愈低，表明油脂的分子越不饱和。（）
B
A.正确
B.错误
347.催化加氢测定不饱和化合物时，溶剂、试剂及容器不能含有硫化物或一氧化碳。（）
A
A.正确
B.错误
348.醇羟基和酚羟基都可被卤原子取代，且不需要催化剂即可反应，故可用于定量分析。（）
B
A.正确
B.错误
349.ICl加成法测定油脂碘值时，要使样品反应完全卤化剂应过量10%～15%。（）
B
A.正确
B.错误
350.盐酸羟胺-吡啶肟化
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